专题4 生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物 复习题 高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-复习题一、单选题1．腈类化合物光反应应用于生物制药、功能材料等领域，其一种结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是A．分子中碳原子均共面 B．可发生加成反应和酯化反应C．除其自身外苯环上的一氯代物有2种 D．能和钠反应生成氢气2．聚乳酸(PLA)是一种生物可降解材料。低相对分子质量PLA可由乳酸直接聚合而成，高相对分子质量PLA的制备过程如下图所示。下列说法正确的是A．高相对分子质量PLA易溶于水B．由乳酸合成高相对分子质量PLA的反应属于缩聚反应C．中间体分子中，所有碳原子可能在同一平面上D．1molPLA完全水解，消耗1molNaOH3．阿魏酸乙酯(Y)是用于生产治疗心脑血管疾病药品的基本原料，可由下列反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是A．X分子中所有碳原子一定处于同一平面B．Y与足量Br2既可发生取代反应又可发生加成反应C．可用FeCl3溶液检验产品Y中是否混有XD．1molX、Y分别与足量H2反应时消耗H2物质的量之比为5∶44．如图所示是合成瑞德西韦的中间体M，下列说法错误的是A．分子中含有3种含氧官能团B．核磁共振氢谱共有11个吸收峰C．M中的N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化D．1molM与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH5．A、B、C三种羧酸同足量的碳酸氢钠溶液反应，在相同条件下产生相同体积的二氧化碳、消耗这三种羧酸的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种羧酸分子中羧基数目之比是A．2∶1∶3 B．2∶6∶3 C．3∶6∶2 D．3∶2∶16．茶是我国传统饮品，湖北富产茶叶。茶叶中含有的茶多酚可增强人体内物质的活性，对预防癌症有一定辅助作用，如图是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，下列关于儿茶素A的叙述错误的是A．能发生取代、加成、消去反应B．可以做抗氧化剂，用于食品保鲜C．1mol儿茶素A与足量氢氧化钠溶液反应，最多消耗6mol氢氧化钠D．泡茶时儿茶素A能溶解到水中7．下列说法正确的是A．碳酸钠溶液显碱性：B．向盐酸中加入氨水至中性，溶液中C．弱酸酸式盐NaHB在水溶液中水解：D．向丙烯醛中加入溴水，溴水褪色，证明丙烯醛中含有碳碳双键8．有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质的化学性质不同。下列事实不可以用上述观点解释的是A．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应B．苯酚具有酸性能与反应，而乙醇不与反应C．苯不能与溴水发生取代反应，而苯酚能与溴水发生取代反应D．乙烷不能使高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使高锰酸钾溶液褪色9．下列物质属于同一类有机物的是①

②

③

④C2H5OHA．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和④10．化学与人类生产、生活和社会发展密切相关。下列说法错误的是A．5G手机芯片的主要成分是硅B．口罩所使用的熔喷布主要成分为聚丙烯，属于合成纤维C．福尔马林可用于新冠病毒环境消毒和鱼肉等食品的防腐保鲜D．牵牛花有红色和蓝色是因牵牛花里的一种色素遇到土壤的酸碱性不同而引起的11．芹菜素(结构如下图)可以抑制致癌物质的致癌活性。下列关于芹菜素叙述错误的是A．可能易溶于乙醇B．1mol该物质充分燃烧消耗15molO2C．分子中含有4种不同的官能团D．1mol该物质可以与4molNaOH溶液反应12．某物质可能含有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：（1）有银镜反应；（2）加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解；（3）与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失。下列叙述正确的是A．四种物质都存在 B．有甲酸乙酯和甲酸C．有甲酸乙酯和甲醇 D．有甲酸乙酯，可能有甲醇13．绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一，绿原酸结构简式如图，下列关于绿原酸判断不正确的是A．绿原酸既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色B．绿原酸的官能团中有羧基C．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOHD．绿原酸可以与FeCl3溶液发生显色反应二、填空题14．A～D为常见有机物，请根据它们的球棍模型回答下列问题(1)物质A的结构简式为：。(2)物质B的电子式：；所含官能团的名称为：。(3)在一定条件下，B和C可相互转化。请写出B→C的化学反应方程式：(请注明反应条件)，该反应属于反应(填反应类型)。(4)D作为重要的有机化工原料，在生产生活中都有着重要的用途。下列关于D的性质的说法正确的是。a.该物质分子所有原子可能在同一平面上b.该物质具有弱酸性，可与Na2CO3反应放出气体c.该物质遇FeCl3溶液显色，呈血红色d.物质B和D都能和金属Na反应，且相同条件下，等物质的量的B和D与Na反应放出H2的体积相等15．醇发生催化氧化时，有如下规律：①羟基所在的碳原子上若有2个H原子，该醇能被氧化成醛；②羟基所在的碳原子上若有1个H原子，该醇能被氧化成酮；③羟基所在碳原子上若没有H原子，该醇不能被氧化。已知某饱和一元醇的分子式为C7Hl6O，其部分同分异构体如下图所示。A．B．C．D．CH3(CH2)5CH2OH回答下列问题：(1)饱和一元醇的通式为。(2)D的名称是。(3)可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是（填字母，下同）；可以氧化生成醛的是；不能被氧化的是；被氧化生成酮的是。(4)1molC7H16O与足量的金属钠反应生成L(标准状况下)H2。16．某有机物X只由C，H，O三种元素组成，1.5gX完全燃烧可生成2.2gCO2，和0.9gH2O。回答下列问题：(1)X的最简式为。(2)若X分子中碳原子数不大于2且能发生银镜反应，则X的结构简式有HCHO、；等质量的上述物质完全燃烧耗氧量(填“相同”或“不同”)。(3)若X分子中碳原子数等于3且X既能与碳酸钠溶液反应放出气体，又能与乙酸发生酯化反应，写出X与溶液反应的化学方程式：。(4)若X的相对分子质量为180，能发生银镜反应也能发生酯化反应，写出一种X的结构简式：。17．实验探究乙酸乙酯的制取和性质实验1：向一支试管中加入3mL乙醇，然后边振荡试管，边慢慢加入2mL98%的浓硫酸和2mL冰醋酸，置于水浴中；向另一支试管中加入5mL饱和碳酸钠溶液。用酒精灯小心加热3～5min，产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上方。

实验现象：。实验结论：。实验2：取实验1中生成的乙酸乙酯各1mL于三支小试管中，向这三支试管中分别加入5mL蒸馏水、5mL稀硫酸和5mL30%的NaOH溶液，观察各试管中液体的分层情况。然后将三支试管同时放入相同温度的水浴中加热约5min，取出试管，观察上层油状液体的厚度。实验现象：乙酸乙酯位于水层上方，加入稀硫酸加热后油层，加入NaOH溶液加热后，油层。实验结论：乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生了反应；在NaOH作用下，发生。18．回答下列问题(1)相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式为。(2)的名称为。(3)1mol有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为。(4)分子式为C5H10O2属于酯且能发生银镜反应的有机物有种。(5)某烃M和炔烃N的混合物共1L，完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L，水蒸气1.6L，M与N的物质的量之比为。19．有机物甲结构如图：(1)一个甲的分子中含有个H原子。(2)甲属于(填字母编号)。a.苯的同系物

b.碱

c.芳香族化合物

d.芳香烃(3)试判断甲不具有的化学性质(填字母编号)。a.加成

b.取代

c.氧化

d.水解(4)1mol甲最多可与含molBr2的浓溴水反应。20．回答下列问题：I.(1)烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：。(2)某烃的分子式为，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有种，该烃的结构简式为。II.有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。(3)C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是，则C的分子式是。(4)C能与溶液发生反应，C一定含有的官能团是。(5)C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则C的结构简式是。(6)0.1molC与的氢氧化钠溶液反应，需溶液的体积是mL。三、解答题21．用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为22．乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性，是良好的心脑血管疾病的治疗药物。已知：①②③请回答：(1)E中含有的官能团名称为。(2)丹皮酚的结构简式为；(3)下列说法不正确的是。A．乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物H的分子式为C21H34O3N3B．物质B可能溶于水，且能与盐酸反应生成有机盐C．D→E和G→H的反应类型均为取代反应D．物质C能使浓溴水褪色，而且1molC消耗4molBr2(4)写出F→G的化学方程式。(5)写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式。①含有六元含氮杂环；②无N-N键；③1H-NMR谱显示分子中含有4种氢原子。(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。结合题给信息，请以硝基苯和乙酸酐为原料设计合理的路线制备阿司匹林()。(用流程图表示，无机试剂任选)。23．为测定某烃A的分子组成和结构,对这种烃进行以下实验:①取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过装有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g。②经测定,该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g·L-1。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示。

(1)0.1mol该烃A能与g溴发生加成反应;加成产物需mol溴蒸气完全取代;(2)B中官能团的名称是,B可通过加入强氧化剂为(任填一种)一步直接氧化为D。(3)E是常见的高分子材料,写出E的结构简式;合成E的反应类型;(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是;②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是;③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中,若用1molB和1molD充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯,原因是。(5)比乙酸乙酯相对分子质量大14的酯有种结构。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．C【详解】A．已知苯分子12个原子共平面，故该分子中所有碳原子均在苯环所在的平面上，A正确；B．由题干有机物结构简式可知，分子中含有苯环和-CN故可发生加成反应，含有羧基则可发生酯化反应，B正确；C．由题干有机物结构简式可知，分子不存在对称轴，故除其自身外苯环上的一氯代物有3种，C错误；D．由题干有机物结构简式可知，分子中含有羧基，故能和钠反应生成氢气，D正确；故答案为：C。2．B【详解】A．高相对分子质量PLA属于羧基和羟基的缩聚产物，为酯类物质，难溶于水，A错误；B．不管生成低相对分子质量还是高相对分子质量PLA，其过程均为缩聚反应，B正确；C．中间体分子中含有，为平面结构，与另一个结构，构成平面结构，而-CH3就不能在哪个平面，所以所有碳原子不能在同一平面上，C错误；D．PLA为聚合物，聚合度为n，因此1molPLA完全水解消耗氢氧化钠的物质的量与聚合度n有关，D错误；故选B。3．B【详解】A．X分子中有苯环结构、碳碳双键结构和碳氧双键结构，都是平面结构，但它们都以碳碳单键相连，而碳碳单键可以旋转，所以X分子中所有碳原子不一定处于同一平面，故A错误；B．Y分子中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，Y分子中有酚羟基，可以和浓溴水发生苯环上的取代反应，所以Y与足量Br2既可发生取代反应又可发生加成反应，故B正确；C．X和Y分子中都有酚羟基，都可以和FeCl3溶液发生显色反应，所以不能用FeCl3溶液检验产品Y中是否混有X，故C错误；D．1个X和Y分子中都有1个苯环和1个碳碳双键，可以和H2发生加成反应，羧基和酯基中的碳氧双键不能和H2发生加成反应，所以1molX和Y分别与足量H2反应时消耗H2物质的量相等，故D错误；故选B。4．D【详解】A．分子中含有3种含氧官能团，酯基、硝基和P-O-C，A正确；B．核磁共振氢谱共有11个吸收峰，如图，B正确；C．分子中硝基的N原子是sp2杂化，—NH—中的N原子是sp3杂化，C正确；D．该分子中与3molNaOH发生水解反应后会生成2mol酚，会再与2molNaOH发生反应，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗5molNaOH，D错误；故选D。5．A【详解】根据关系式：-COOH~NaHCO3~CO2↑可知，在相同条件下产生体积相同的二氧化碳，一定物质的量的三种羧酸含有的-COOH相同，设A、B、C三种羧酸分子中羧基数目分别为a、b、C，则3a=6b=2c，故a:b:c=2:1:3，答案选A。6．C【详解】A．由结构简式可知，儿茶素A分子的官能团为醇羟基、酚羟基和醚键，能表现醇和酚的性质，一定条件能发生取代反应、加成反应和消去反应，故A正确；B．由结构简式可知，儿茶素A分子中含有酚羟基，具有还原性，可以做抗氧化剂，用于食品保鲜，故B正确；C．由结构简式可知，儿茶素A分子中含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol儿茶素A与足量氢氧化钠溶液反应，最多消耗5mol氢氧化钠，故C错误；D．由结构简式可知，儿茶素A分子中含有的醇羟基、酚羟基为亲水基，所以泡茶时儿茶素A能溶解到水中，故D正确；故选C。7．A【详解】A．碳酸钠是弱酸强碱盐，碳酸根离子水解使溶液显碱性，并且第一级水解为主，其水解的离子方程式为，故A正确；B．向盐酸中加入氨水至中性时c(OH-)=c(H+)，电荷守恒关系为c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c()，则c(Cl-)=c()，溶液中，故B错误；C．NaHB是弱酸酸式盐，HB-水解生成H2B和OH-，离子方程式为HB-+H2O⇌H2B+OH-，HB-+H2O⇌H3O++B2-是HB-电离的离子方程式，故C错误；D．溴水能与碳碳双键发生加成反应而使溴水褪色，但溴水具有强氧化性，醛基具有强还原性，溴水能与丙烯醛发生氧化还原反应而使溴水褪色，会干扰碳碳双键的检验，所以向丙烯醛中加入溴水，溴水褪色，不能证明丙烯醛中含有碳碳双键，故D错误；故选：A。8．A【详解】A．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应是因为2号C上有H，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应是因为2号C上没有H，与基团之间的相互影响无关，A错误；B．苯酚中苯环对-OH的影响使H原子活性增大，容易电离，具有酸性，所以能与NaOH反应，但乙醇不具有酸性，不与NaOH反应，B正确；C．苯不能与溴水发生取代反应，而苯酚能与溴水发生取代反应说明羟基的存在使苯环上邻对位的H原子活性增强，C正确；D．乙烷不能使高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使高锰酸钾溶液褪色说明甲基对甲基的影响和苯基对甲基的影响不同，D正确。答案选A。9．C【详解】①属于羧酸，官能团为羧基；②属于酯类，官能团为酯基；③属于羧酸，官能团为羧基；④C2H5OH属于醇类，官能团为羟基；则官能团相同的为①和③；故选C。10．C【详解】A．手机芯片是半导体，主要成分是硅，A正确；B．口罩所使用的熔喷布主要成分为聚丙烯，聚丙烯属于合成纤维，B正确；C．福尔马林不能用于鱼肉防腐保鲜，C错误；D．牵牛花中含有一种色素，类似于酸碱指示剂，故牵牛花的红色和蓝色与土壤的酸碱性有关，D正确；故选C。11．D【详解】A．有机物易溶于有机物，故芹菜素可能易溶于乙醇，故A正确；B．芹菜素分子式为C15H10O5，1mol该物质充分燃烧消耗15molO2，故B正确；C．分子中含有羟基、醚键、碳碳双键、酮基，故C正确；D．只有羟基能与氢氧化钠反应，1mol该物质可以与3molNaOH溶液反应，故D错误；故答案为D。12．D【详解】①有银镜反应：说明分子结构中含有醛基，可能含甲酸、甲酸乙酯；②加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解；说明不含羧酸，不含甲酸、乙酸；③与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失，说明和氢氧化钠反应，证明一定含有甲酸乙酯；所以一定含有甲酸乙酯，一定不含甲酸、乙酸，甲醇不能确定。故选D。13．C【详解】A．绿原酸含有碳碳双键、苯环，可以与氢气发生加成反应；含有碳碳双键、羟基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B．绿原酸的官能团有碳碳双键、羟基、酯基、羧基，故B正确；C．绿原酸中2个酚羟基、酯基、羧基都能与氢氧化钠反应，1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，故C错误；D．绿原酸含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，故D正确；选C。14．CH2=CH2羟基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化ad【分析】根据球棍模型可知A为CH2=CH2、B为CH3CH2OH、C为CH3CHO、D为。【详解】(1)A的结构简式为CH2=CH2；故答案为：CH2=CH2。(2)B为CH3CH2OH，其电子式为，所含官能团名称为羟基；故答案为：；羟基。(3)B为CH3CH2OH、C为CH3CHO，B发生催化氧化生成C，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应属于氧化反应；故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化。(4)a．与苯环碳直接相连的原子和6个苯环碳原子一定共平面，由于单键可以旋转，则中所有原子可能在同一平面上，a正确；b．为苯酚，苯酚具有弱酸性，酸性：H2CO3＞＞，故苯酚可与Na2CO3反应、但不会放出气体，反应的化学方程式为+Na2CO3→+NaHCO3，b错误；c．遇FeCl3溶液显紫色，c错误；d．B为CH3CH2OH，B与Na反应的化学方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，D为，D与Na反应的化学方程式为2+2Na→2+H2↑，2molB或D与Na反应都放出1molH2，则相同条件下，等物质的量的B和D与Na反应放出H2的体积相等，d正确；答案选ad。15．(1)CnH2n+lOH或CnH2n+2O(2)1-庚醇(3)CDBAC(4)11.2【详解】（1）饱和一元醇的通式为CnH2n+lOH或CnH2n+2O，故答案为CnH2n+lOH或CnH2n+2O；（2）D(CH3(CH2)5CH2OH)的主链含有7个碳原子，在1号碳原子上含有羟基，名称是1-庚醇，故答案为1-庚醇；（3）可以发生消去反应，生成两种单烯烃的醇具有不对称的结构，具有对称结构，发生消去反应生成一种烯烃，结构不对称，但发生消去反应生成一种烯烃，结构不对称，发生消去反应生成两种烯烃，CH3(CH2)5CH2OH结构不对称，但发生消去反应生成一种烯烃，可以发生消去反应，生成两种单烯烃的醇是C；根据题干信息，CH3(CH2)5CH2OH可以氧化生成醛；不能被氧化；、被氧化生成酮，故答案为C；D；B；AC；（4）1molC7H16O的醇含有1mol羟基，与足量的金属钠反应生成0.5mol氢气，在标准状况下的体积为11.2L，故答案为11.2。16．(1)CH2O(2)相同(3)2+2+H2O+CO2↑(4)【详解】（1）2.2gCO2的物质的量为，m(C)=nM=0.05mol×12g/mol=0.6g，0.9gH2O的物质的量为，m(H)=2nM=2×0.05mol×1g/mol=0.1g，1.5gX含m(O)=1.5-0.6-0.1=0.8g，n(O)=，C、H、O个数比为0.05:0.1:0.05=1:2:1，X的最简式为CH2O；（2）若X分子中碳原子数不大于2且能发生银镜反应，X的分子式为CH2O或C2H4O2，则X的结构简式有HCHO、；两者最简式相同，则等质量的上述物质完全燃烧耗氧量相同；（3）若X分子中碳原子数等于3，则分子式为C3H6O3，X既能与碳酸钠溶液反应放出气体说明含有羧基，又能与乙酸发生酯化反应说明含有羟基，则X为，与溶液反应的化学方程式：2+2+H2O+CO2↑；（4）若X的相对分子质量为180，令分子式为(CH2O)n，相对分子质量为180，所以30n=180，解得n=6，分子式为C6H12O6，能发生银镜反应说明含有醛基，也能发生酯化反应含有羟基，X的结构简式为：。17．碳酸钠溶液上方有一层具有芳香气味的油状液体生成乙酸和乙酸在浓硫酸催化作用下，生成了乙酸乙酯变薄逐渐消失水解完全水解【详解】实验1：实验现象为碳酸钠溶液上方有一层具有芳香气味的油状液体生成；实验结论为乙酸和乙酸在浓硫酸催化作用下，生成了乙酸乙酯；实验2：实验现象为乙酸乙酯位于水层上方，加入稀硫酸加热后油层变薄，加入NaOH溶液加热后，油层逐渐消失；实验结论为乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生了水解反应；在NaOH作用下，发生完全水解。18．(1)(2)间苯二甲酸(3)3∶3∶1(4)4(5)3∶2【解析】（1）分子中C原子最大数目，则该有机物分子式为或，一氯代物只有一种的链烃，说明该有机物分子中只有种氢原子，满足该条件的结构简式为，故答案为：；（2）属于二元酸，且个羧基处于苯环的间位，其名称为间苯二甲酸，故答案为：间苯二甲酸；（3）1mol有机物含有酚羟基、羧基，它们都能与、反应，故消耗、，而只有羧基能与碳酸氢钠反应，可以消耗碳酸氢钠，则消耗、、的物质的量之比为，故答案为：；（4）分子式为，属于酯且能发生银镜反应的有机物一定含有，可以看作是中氢原子被替代，而有、两种，均有种化学环境不同的氢，确定后形成的酯均有种，故符合条件的同分异构体共有种，故答案为：；（5）假设混合烃为，则生成的二氧化碳、水蒸气的物质的量分别为、，根据原子守恒可知烃的平均分子式为，可知炔烃N为，烃M为，设甲烷、乙炔的物质的量分别为、，根据碳原子、氢原子守恒有，解得，故甲烷与乙炔的物质的量之比为，故答案为：19．10cd3【详解】(1)根据甲的结构简式可知一个甲的分子中含有10个H原子。(2)a.甲分子中含有苯环、2个酚羟基和1个醇羟基，因此不是苯的同系物，a错误；b.酚羟基显酸性，不是碱，b错误；c.含有苯环，属于芳香族化合物，c正确；d.分子中还含有氧元素，不是芳香烃，d错误；答案选c。(3)a.含有苯环，能发生加成反应，a正确；b.含有羟基，能发生取代反应，b正确；c.含有羟基，能发生氧化反应，c正确；d.羟基不能发生水解反应，d错误；答案选d。(4)酚羟基的邻位和对位氢原子可以被溴原子取代，因此1mol甲最多可与含3molBr2的浓溴水反应。20．(1)2，2，6—三甲基—4—乙基辛烷(2)4(3)90C3H6O3(4)羧基或—COOH(5)(6)100【详解】（1）由结构简式可知，烷烃分子中的最长碳链含有8个碳原子，侧链为3个甲基和1个乙基，名称为2，2，6—三甲基—4—乙基辛烷，故答案为：2，2，6—三甲基—4—乙基辛烷；（2）分子式为C5H12的烃为烷烃，核磁共振氢谱图中显示4个峰的烃中含有4类氢原子，结构简式为，一氯代物有4种，故答案为：4；；（3）由题意可知，9.0gC在足量氧气中充分燃烧生成5.4g水和13.2g二氧化碳，则C分子中碳原子的物质的量为=0.3mol、氢原子的物质的量为×2=0.6mol，氧原子的物质的量为=0.3mol，C的分子中碳、氢、阳的原子个数比为0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，最简式为CH2O，由质谱图可知，C的相对分子质量为90，设C的分子式为(CH2O)n，解得n==3，所以C的分子式为C3H6O3，故答案为：90；C3H6O3；（4）由C能与碳酸氢钠溶液反应可知，C分子中含有羧基，故答案为：羧基或—COOH；（5）C的分子式为C3H6O3，分子中含有羧基，则核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3的结构简式为，故答案为：；（6）C的结构简式为，分子中含有的羧基能与氢氧化钠溶液反应，则0.1molC与1.0mol/L的氢氧化钠溶液反应，需要溶液的体积我×103mL/L=100mL,故答案为：100。21．消去反应【详解】由B、C的结构简式，结合反应条件，可知B()先与CH3CHO发生碳氧双键的加成反应生成，再发生消去反应生成C()，故第二步的反应类型为消去反应。22．醚键、羰基AD+BrCH2CH2CH2CH2BrHBr+、【详解】苯硝化得到A，从A的分子式可以看出，A是苯分子中的两个氢原子被硝基取代后的生成物，根据已知①，结合后面物质的结构简式可确定两个硝基处于间位，即A为，A发生还原反应得到B，A中的两个硝基被还原为氨基，则B为；分析C的分子式可知，C的结构简式为；C和乙酸发生取代反应，苯环上的一个氢原子被-COCH3取代，得到，和(CH3)2SO4在碳酸钾的作用下反应生成丹皮酚，丹皮酚又和CH3CH2Br在NaOH醇溶液作用下得到E，根据E的结构简式和的结构简式，结合丹皮酚的分子式可知，丹皮酚是中处于-COCH3对位的羟基上的氢原子被甲基取代的生成物，所以丹皮酚的结构简式为；丹皮酚中的羟基上的氢原子被乙基取代得到E；E发生已知②的第一个反应生成F，F的结构简式为，F与溴代烃X在DMF存在发生已知②的第二个反应生成G，F中的羟基上的氢原子被-CH2CH2CH2CH2Br取代生成G，则溴代烃X为BrCH2CH2CH2CH2Br，G中的溴原子被取代生成H。(1)根据有机物E的结构简式可知，E中含有的官能团名称醚键、羰基；(2)根据分析可知丹皮酚的结构简式为；(3)根据乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物H的结构简式可知其分子式为C21H35O3N3，A错误；物质B为，含有氨基，氨基属于亲水基，显碱性，可能溶于水，且能与盐酸反应生成有机盐，B正确；D→E是溴乙烷中的-CH2CH3取代了酚羟基中的氢原子；G中的溴原子被取代生成H，C正确；物质C为，能与浓溴水发生取代反应，溴原子