浙科版高中生物必修2第二章染色体与遗传复习提升练含答案

本章复习提升易混易错练易错点1不能正确区分细胞分裂图像1.如图表示某种动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图,有关叙述错误的是()A.甲图细胞处于有丝分裂中期B.乙图细胞处于减数第二次分裂的后期C.丙图细胞中无同源染色体D.在雌性动物体内可能同时出现这三种细胞2.下列甲、乙、丙三图分别表示某生物(假定只含有两对染色体)的三个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是()A.甲图所示细胞处于减数分裂时期,乙图、丙图所示细胞处于有丝分裂时期B.丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞C.甲、乙、丙图细胞中含有的同源染色体分别是2对、4对、2对D.甲、乙、丙图细胞中核DNA分子数分别为4、8、4易错点2减数分裂过程中配子的种类3.某生物的染色体组成如图所示,在不考虑交叉互换等情况下,它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是()A.2种和2种B.4种和2种C.2种和4种D.8种和4种4.某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述,不正确的是(不考虑交叉互换和其他情况)()A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1B.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB=1∶1C.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1D.一个次级精母细胞产生精细胞的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1易错点3混淆“患病男孩”和“男孩患病”的计算5.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ-1不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是()A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为1/4C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12易错点4不能正确分析遗传图谱6.某家系的单基因遗传病和部分血型情况如图所示,家系中无染色体片段交换等发生,Ⅰ-1携带致病基因,Ⅱ-1无致病基因。人群中O型血占0.49,IA基因占0.1。下列叙述正确的是()A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.Ⅱ-1为A型血的概率为1/13C.Ⅲ-2的致病基因不可能来自Ⅰ-1D.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病儿子且为O型血的概率为5/267.如图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。下列叙述不正确的是()A.家系调查是绘制该系谱图的基础B.致病基因始终通过直系血亲传递C.可推知Ⅱ-2与Ⅲ-3的基因型不同D.若Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个孩子,则其患病概率为1/4易错点5不能判断基因在染色体上的位置8.科学家在研究果蝇的突变体时,发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼),均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配,欲定位A/a、F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是()A.图甲、乙、丙中基因A/a、F/f的遗传均遵循基因的自由组合定律B.若杂交后代有3种表型,比例为1∶2∶1,则基因相对位置如图甲所示C.若杂交后代有4种表型,比例为4∶2∶2∶1,则基因相对位置如图乙所示D.若杂交后代有2种表型,比例为1∶1,则基因相对位置如图丙所示

答案全解全析1.B2.B3.B4.D5.B6.D7.C8.C1.B甲图细胞含有同源染色体,且着丝粒都排列在赤道面上,处于有丝分裂中期,A正确;乙图细胞各对同源染色体排列在细胞中央的赤道面上,处于减数第一次分裂中期,B错误;丙图细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,C正确;根据丙细胞的细胞质不均等分裂可知该动物的性别为雌性,卵巢中的卵原细胞既可进行有丝分裂,也可进行减数分裂,因此在雌性动物体内可能同时出现这三种细胞,D正确。2.B甲图细胞同源染色体分离,分别被拉向两极,处于减数第一次分裂后期;乙图细胞含有同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开移向两极,处于有丝分裂后期;丙图细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,处于减数第二次分裂后期。甲图、丙图所示细胞处于减数分裂时期,乙图所示细胞处于有丝分裂时期,A错误;由于甲图细胞质均等分裂,所以该细胞为初级精母细胞,该动物为雄性,则丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞,B正确;甲、乙、丙图细胞中含有的同源染色体分别是2对、4对、0对,C错误;甲、乙、丙图细胞中核DNA分子数分别为8、8、4,D错误。

易错分析区别有丝分裂、减数分裂几个不同时期染色体的主要行为有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂前期有同源染色体,散乱排布在细胞中同源染色体联会、有可能发生染色体互换无同源染色体,散乱排布在细胞中中期有同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道面上成对的同源染色体排列在赤道面上无同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道面上后期有同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开移向两极同源染色体分离,分别被拉向两极无同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开移向两极3.B由题图可知,该生物基因型为AaBbDD,三对基因位于三对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律。三对基因中有两对是杂合的,在不考虑交叉互换等情况下,它能产生的配子种类为22=4(ABD、AbD、aBD、abD)。它的一个精原细胞产生精子的种类只能是2种,这是因为在减数第一次分裂时同源染色体分离,等位基因随之分开,非等位基因组合只能有两种情况:A—B(或b)—D、a—b(或B)—D,即A与a分离、B与b分离后,若A与B分配在一起,则a只能与b分配在一起;若A与b分配在一起,则a只能与B分配在一起。4.D某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传,不考虑交叉互换和其他情况,一个精原细胞(AaBb)产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1或Ab∶aB=1∶1,A、B正确;不考虑交叉互换和其他情况,一个次级精母细胞只能产生2个基因组成相同的精细胞,D错误。易错警示 减数分裂产生配子的种类在不考虑交叉互换等情况下,应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。(1)若是一个个体,则产生2n种配子,n代表同源染色体的对数或独立遗传的等位基因的对数。(2)若是一个性原细胞,则一个卵原细胞仅产生1种卵细胞,而一个精原细胞可产生2种精细胞。5.B由题图中Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,所生女儿Ⅲ-3正常可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传;由Ⅱ-1不携带致病基因且Ⅱ-2不患乙病,所生儿子患有乙病可知,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,A正确。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,则Ⅲ-1的基因型及比例为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ-5的基因型为aaXBY,他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4=1/8,B错误。单纯考虑甲病,Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-4的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa,故后代患甲病的概率为1/3+2/3×1/2=2/3;单纯考虑乙病,Ⅲ-1的基因型及比例为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ-4的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8=1/12,只患甲病的概率为2/3×(1-1/8)=7/12,C、D正确。易错警示男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率(1)由常染色体上的基因控制的遗传病患病概率与性别无关,不存在性别差异,因此,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。而“患病”与“男孩(女孩)”是两个独立事件,因此患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。(2)由X染色体上的基因控制的遗传病该病的遗传与性别有关,“男孩患病概率”是指男孩中患病的概率,此时不考虑孩子性别概率;“患病男孩概率”则是所有孩子中患病的男孩的概率,此时考虑孩子性别概率。二者主要是概率计算的范围不同,即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。6.DⅠ-1携带致病基因,但没有患病,说明该病是隐性遗传病。Ⅱ-1无致病基因,Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-2,故该病为伴X染色体隐性遗传病,A错误。由于Ⅲ-1为O型血(ii),所以Ⅱ-1和Ⅱ-2均要提供i基因,则Ⅱ-1可以是A型血(IAi)、B型血(IBi)、O型血(ii),由于人群中O型血占0.49,则i基因占0.7,又由于IA基因占0.1,则IB基因占0.2,Ⅱ-1为A型血的概率为0.1×0.7×2÷(0.1×0.7×2+0.7×0.7+0.2×0.7×2)=2/13,B错误。假设该遗传病的致病基因为d,则Ⅲ-2的基因型为XdY,Xd来自Ⅱ-2(XdXd),Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,C错误。从遗传病角度来说,Ⅱ-1(XDY)与Ⅱ-2(XdXd)生一个患病儿子(XdY)的概率为1/2。从血型情况来看,Ⅱ-1的血型为2/13A型血(IAi)、4/13B型血(IBi)、7/13O型血(ii),其产生配子i的概率为213×12+413×12+713=1013,Ⅱ-2的血型为1/2A型血IAi、1/2B型血(IBi),其产生配子i的概率为12×12+12×12=17.C题图为杜氏肌营养不良的遗传系谱图,其中Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅱ-5),即“无中生有为隐性”,说明该病是隐性遗传病;又已知控制该病的基因位于X染色体上,则该病为伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)。家系调查是绘制系谱图的基础,A正确;致病基因始终通过直系血亲传递,B正确;根据Ⅳ-1(或Ⅳ-4、Ⅳ-5)患病可推知Ⅲ-3的基因型为XBXb,进一步可推知Ⅱ-2的基因型也为XBXb,即Ⅱ-2与Ⅲ-3的基因型相同,C错误;Ⅲ-3的基因型为XBXb,Ⅲ-4的基因型为XBY,他们再生一个患病孩子的概率为1/4,D正确。归纳总结“程序法”分析遗传系谱图8.C图甲、丙中两对基因在一对同源染色体上,其遗传遵循基因的分离定律,图乙中的基因A/a、F/f的遗传遵循基因的自由组合定律,A错误;图甲能产生2种配子Af、