2023-2024学年辽宁省名校联盟高一下学期6月份联合考试生物试题

辽宁省名校联盟2024年高一6月份联合考试生物本试卷满分100分，考试时间75分钟。注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.孟德尔利用豌豆作为实验材料，采用严密的实验分析方法，独特的科学思维方式，成功地发现了生物的遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（）A.豌豆在自然条件下一般都是纯种，并且有许多易于区分的相对性状B.孟德尔发现F2中高茎：矮茎=3：1，这属于假说一演绎法中的“假说”内容C.F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说一演绎法中的“演绎”内容D.F1测交实验得到的后代中，高茎与矮茎的数量比接近1：1，属于假说一演绎法中的“演绎”过程2.两对等位基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种类型。若在产生配子时，不考虑染色体互换，则下列说法中错误的是（）类型1类型2类型3A.三种类型中的A和a的遗传遵循分离定律，B和b的遗传也遵循分离定律B.三种类型中的A、a和B、b的遗传均遵循自由组合定律C.类型1和类型2的个体减数分裂产生两种配子，类型3产生四种配子D.类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不相同3.已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F₁，再用F₁与玉米丙杂交（如图1），结果如图2所示。下列叙述正确的是（）图1图2A.F1与丙个体的配子在受精时能够发生基因的自由组合B.丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体占1/2C.图2四种类型的个体中都有纯合子和杂合子D.对后代个体中矮秆抗病个体进行连续的自交处理，能够获得能稳定遗传的个体4.某生物兴趣小组在“建立雄性果蝇（2n=8）减数分裂染色体变化的模型”的实践活动中采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体，并在每条染色体的适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列叙述正确的是（）A.该活动需要2种颜色、4种不同长度的橡皮泥条来代表染色体的来源和形态B.将两种颜色、长度相同的橡皮泥条中部用铁丝扎起，代表一条完成复制的染色体C.减数分裂I前期，用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为2粒D.模拟减数分裂I后期时，移向细胞同一极的橡皮泥条颜色要不同5.基因和染色体的行为存在着明显的“平行”关系，下列叙述不符合基因和染色体“平行”关系的是（）A.基因和染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个B.每条染色体上的基因具有一定独立性且在染色体上呈线性排列C.减数分裂I的后期，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合D.在减数分裂和受精过程中，基因保持完整性和独立性，染色体也有相对稳定的形态结构6.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。下列相关叙述正确的是（）A.性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZZB.位于Z和W染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，且部分基因无显隐之分C.若WW会胚胎致死，性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2D.生物性别决定方式只与性染色体上的基因有关，与环境因素无关7.将含有R型肺炎链球菌的培养液加入试管甲，将加热致死的S型肺炎链球菌破碎后得到细胞提取物放入试管乙，并在试管乙中加入一定量的RNA酶；将试管甲、乙中的液体混合后得到试管丙。下列关于该实验的分析，正确的是（）甲乙丙A.肺炎链球菌体外转化实验运用了加法原理B.加热致死的S型肺炎链球菌中蛋白质和核酸均失去功能C.此实验并不能证明何种物质是S型肺炎链球菌的遗传物质D.试管甲、乙中的液体混合后，试管丙中S型肺炎链球菌的数量多于R型8.如图为某链状DNA分子部分结构示意图，下列叙述正确的是（）A链B链A.④是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸 B.DNA聚合酶可催化⑥或⑦形成C.解旋酶可断开⑤，因此DNA的稳定性与⑤无关D.DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为3'端和5'端9.下列有关DNA的相关计算正确的是（）A.某人X染色体上含有a个碱基对，其碱基对可能的排列方式有4种B.某DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.4，其互补链中（A+T）/（C+G）=2.5C.某双链DNA分子共有碱基m个，其中鸟嘌呤a个，以该DNA为亲代进行DNA复制，则第三次复制中需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸数为3.5m-7aD.若一个mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的34%10.利用一定浓度的乙基甲磺酸浸泡处理油菜种子。乙基甲磺酸能使鸟嘌呤变成O-6-烷基鸟嘌呤，而与胸腺嘧啶配对；乙基甲磺酸也能使胸腺嘧啶变成O-4-烷基胸腺嘧啶，而与鸟嘌呤配对。下列有关叙述错误的是（）A.处理后的油菜种子发育成的植株，其细胞内一定会产生新型蛋白质B.O-6-烷基鸟嘌呤与胸腺嘧啶之间通过氢键连接C.处理后的油菜种子细胞中的染色体数目保持不变D.用乙基甲磺酸处理萌发种子可以提高基因突变的频率11.校正tRNA是指某些能校正基因的有害突变的tRNA，编码tRNA的DNA某些碱基改变导致反密码子发生改变而产生的。由于单个碱基替换导致的某种突变产生了一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸遗传密码的tRNA（X）。下列叙述错误的是（）A.X由多个核糖核苷酸构成，是基因转录的产物B.X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸C.X可以对应两种氨基酸，体现出密码子简并的特点，提高容错率D.校正tRNA的存在可以弥补某些突变引发的遗传缺陷12.某生物基因表达的过程如图所示，下列相关叙述错误的是（）A.图中转录的方向是从右向左B.图中一个基因在短时间内可表达出4条多肽链C.该过程不可能发生在胰岛B细胞合成胰岛素的过程中D.图中存在DNA—RNA杂交区域且遵循碱基互补配对原则13.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.M基因可突变为m1基因，m1基因也可突变为M基因B.基因发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有一个氨基酸发生改变C.基因突变和基因重组都是生物变异的来源，发生突变的基因一定会遗传给子代D.一对肤色正常的夫妇生出了白化病孩子是基因重组的结果14.无子西瓜是由普通二倍体西瓜（2n=22）与四倍体西瓜（4n=44）杂交后形成的三倍体。下列叙述正确的是A.三倍体无子西瓜是由受精卵发育来的 B.四倍体西瓜的配子可发育成二倍体C.无子西瓜的培育原理是染色体结构变异 D.无子西瓜中不会有少量发育并不成熟的种子15.生物学的发展离不开数学、物理等学科的支持和发展，下列有关高中生物学中科学史的叙述，错误的是（）A.约翰逊用“基因”代替“遗传因子”并且提出了表型和基因型的概念B.格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了S型细菌的DNA能使R型细菌转化为S型细菌C.沃森和克里克主要以DNA衍射图谱的有关数据为基础，推算出DNA呈螺旋结构D.梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术，证明了DNA复制的方式二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。16.某种自花传粉植物，其花瓣的大小受到基因A/a的控制。现有大花瓣植株甲和大花瓣植株乙，其中植株甲自交所得F1全为大花瓣，植株乙自交所得F1中大花瓣：小花瓣=2：1。现已知该花的某种花粉在产生的过程中有部分死亡，下列分析正确的是（）A.由实验结果可以判断，大花瓣对小花瓣为显性B.植株甲的基因型是AA，乙的基因型是AaC.根据两组植株自交实验结果推测：含有基因A的花粉产生过程中存在1/3死亡D.植株乙自交所得F1中杂合大花瓣植株占1/317.下图为受一对等位基因控制的某种人类遗传病系谱图。不考虑变异和XY染色体的同源区段的情况，下列叙述错误的是（）A.该病可能属于伴X染色体隐性遗传病B.若3号携带致病基因，则9号与5号基因型一定相同C.若3号不携带致病基因，则1号和2号所生的男孩一定患病D.若3号不携带致病基因，则4号的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病基因18.某同学要搭建一条核酸单链，现有代表5种碱基的塑料片共7个，其中A、C、G各有1个，U和T各有2个。五碳糖和磷酸之间的化学键有7个，其他的构建材料均充足。下列叙述错误的是（）A.搭建的DNA单链最多含有4个脱氧核糖核酸B.搭建的RNA单链最多含有5个核糖C.搭建最长的DNA单链的彻底水解产物至少有6种D.将搭建好的DNA单链转变为RNA单链时，需要将T换成U，脱氧核糖换成核糖19.遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一，甲基化修饰的基因往往不能表达。已知鼠的灰色（A）与褐色（a）是一对相对性状，下图表示部分被甲基化的DNA片段及遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递的影响示意图。下列叙述正确的是（）A.雄配子中印记重建后，A基因遗传信息保持不变B.DNA的甲基化，影响了DNA聚合酶与DNA的结合，导致基因不能正常表达C.由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方D.子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色=1：120.某动物一对染色体上部分基因及其位置如下图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种异常精子。下列关于异常精子出现的原因及相关叙述，正确的是（）A.1和6的产生可能是由于基因重组，发生于减数第一次分裂前期B.2、4、5的产生是由于染色体结构变异，三者染色体上基因的种类、数目和排列顺序均发生变化C.3中出现d基因发生的变异会改变碱基序列，是变异的根本来源D.只有2、4发生的变异改变了染色体上DNA的碱基数量三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.（12分）I.现已知家兔的毛色受A、a和B、b两对等位基因控制，其中基因A决定黑色素的形成；基因B决定黑色素在毛皮内的分散（黑色素的分散决定了灰色性状的出现，没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分散）。育种工作者选用纯合的家兔进行了如图所示的杂交实验：请分析上述杂交实验图解，回答下列问题：（1）基因A、a和B、b所遵循的遗传规律的实质是______，F₂个体中与F₁基因型相同的比例为______。（2）F2中白色家兔的基因型有______种，其中纯合子与杂合子之比为______。若F2中黑色雌雄个体相互交配，子代白色个体的比例为______。II.科研人员发现了该兔的两个野生种群，一个种群不论雌雄后肢都较长，另一种群不论雌雄后肢都较短。为确定控制后肢长短这一相对性状的基因显隐性关系及基因所在位置，兴趣小组同学进行了分析和实验。基因所在位置包括：常染色体、性染色体的I、II1、II2片段。注：I区段为X染色体与Y染色体的同源区段，II1为Y染色体上特有区段，II2为X染色体上特有区段。（3）在兔的种群中Ⅱ2片段是否有等位基因______（填“是”或“否”）。（4）首先同学们认为不论雌雄后肢长度表现都一致，即同一性状在雌雄中均有表现，可以确定控制后肢长短的基因不位于______。（5）同学们分别从两种群中选多对亲本进行了以下两组实验：甲组：7后肢长×♀后肢短→F1后肢短；乙组：♀后肢长×♂后肢短→F1后肢短。从两组实验中可得到以下结论：后肢短对后肢长为显性。由于乙组实验F1不论雌雄均表现为后肢短，可以确定基因不位于______。（6）为进一步确定基因位置的其他两种可能性，同学们准备分别用乙组的F1与亲代个体进行两组回交实验：①F1雌×亲代雄；②F1雄×亲代雌。分析：假设基因位于I片段（用B、b表示），则乙组亲本中子的基因型为______。在两组回交实验中，能确定基因位置的是______（填“①”或“②”）。22.（11分）某二倍体动物的基因型为AaXBY，其某次细胞分裂如图1所示，该动物产生精子并参与受精卵形成及受精卵分裂过程中的染色体数目变化如图2所示。图1图2（1）图1所示细胞名称为______。（2）图2中，7时染色体数目上升的原因是____________，10时染色体数目上升的原因是____________。图2中不存在同源染色体的是______时段，进入有丝分裂后期具有染色体组数为______。（3）原始生殖细胞在经历图1最终产生精子的完整减数分裂过程中，等位基因A和a发生分离的时期为____________。（4）已知图1细胞所处时期的染色体（a）、染色单体（b）与核DNA（c）的数量关系如图3所示，请在图3中画出减数分裂I后期的染色体、染色单体和核DNA的数量关系。图3（5）若该个体某精原细胞产生了一个AAXB的精细胞，且分裂过程中仅一次分裂异常，则同时产生的其他三个精细胞的基因组成为______。23.（12分）miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答：甲乙（1）在细胞分裂过程中，图甲过程①发生的时期是______，该过程采用的方式是______，在一个细胞周期中，该过程进行______次。图甲过程②的原料是______。（2）洋葱根尖分生区细胞中发生的遗传信息传递途径是（用文字和箭头表示）____________。（3）图乙中甲硫氨酸对应的密码子是______。miRNA是______（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止______（填图甲中序号）过程，如图乙所示，核糖体与mRNA的结合部位会形成______个tRNA的结合位点。（4）已知某基因片段碱基排列顺序如图丙所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸一谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。丙注：脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”）链转录形成的。24.（11分）科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。请回答下列问题：第一组第二组噬菌体成分用35S标记用14C标记大肠杆菌成分用32P标记未标记（12C）（1）假设在第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，那么从细菌体内释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的______、______。（2）第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的碳元素是______。一般来说，第二组实验中，子代噬菌体的DNA中______（填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”）14C。（3）第一组与第二组实验经过短时间保温后搅拌、离心，检测到同位素标记的主要部位分别是______、______（均填“沉淀物”“上清液”或“沉淀物和上清液”）。（4）若第一组和第二组的噬菌体标签脱落，无法辨别，请设计实验进行鉴别，写出实验设计思路和预期结果：___________________________________________________________________________。25.（9分）某自花传粉的二倍体植物，红花和白花为一对相对性状，由等位基因A、a控制，花瓣中色素合成的控制过程如左图。现让该种植物a、b两个植株杂交得到c，将c再做进一步处理，如右图所示。请分析回答以下问题：（1）据左图可知，基因控制该植物花色这一性状的途径是___________。（2）由c到f的育种过程依据的遗传学原理是______，生物体任何时期、任何细胞都可发生该变异，体现了该变异______特点。（3）由c到e育种方式的优点是_____________，图中秋水仙素的作用原理是____________。（4）将利用上述某途径获得的多株纯合红花植株与纯合白花植株杂交，F1均为红花，F1自交，F2的表型及比例为红花：白花=35：1。让F1与白花植株杂交，子代表型及比例为红花：白花=5：1。分析发现，F1产生配子时，其遗传因子均等分配。则据此推断，合理的假说应为该种植物体细胞中控制一对相对性状的遗传因子有______（填遗传因子的数目）个，F1的基因型为______，F1产生配子的基因组成及比例为__________。

参考答案及解析一、选择题1.A【解析】孟德尔正确选用豌豆作为实验材料，豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，在自然条件下一般都是纯种，并且有许多易于区分的相对性状，A项正确；孟德尔发现F2的高茎：矮茎=3：1，这是对观察到的性状分离现象进行数量统计分析后，揭示出的规律，属于假说—演绎法中的“观察现象、提出问题”，B项错误；F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“假说”内容，C项错误；孟德尔分离定律的“演绎”过程是一个推理过程，还没进行测交实验，让F1测交，结果产生了两种性状的子代，比例接近1：1，属于假说—演绎法中的“实验检验”过程，D项错误。2.B【解析】等位基因位于同源染色体上，遵循分离定律，A项正确。类型1和2中两对等位基因位于一对同源染色体上不遵循自由组合定律；类型3中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，B项错误。类型1能产生2种配子：Ab、aB，类型2能产生2种配子：AB、ab，类型3能产生4种配子：AB、Ab、aB、ab，C项正确。类型1能产生2种配子：Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb、AaBb和aaBB，类型2能产生2种配子：AB、ab，自交后代的基因型为AABB、aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，D项正确。3.D【解析】F₁与丙个体的配子在受精时能够发生随机结合，自由组合发生在产生配子的过程中，A项错误；丙个体（ddRr）自交，产生的子代中矮秆抗病（ddR_）个体占3/4，B项错误；图2中矮秆易感病个体（ddrr）都是纯合子没有杂合子，C项错误；对后代个体中矮秆抗病（ddR_）个体进行连续的自交处理，逐代淘汰矮秆易感病的个体，能够获得能稳定遗传（ddRR）的个体，D项正确。4.C【解析】同源染色体分别来自父本和母本，用两种颜色的橡皮泥制作染色体分别表示来自不同亲本，果蝇体细胞含有4对同源染色体，该果蝇是雄果蝇，因此细胞内有5种形态的染色体，因此需要5种不同长度的橡皮泥，A项错误；将颜色和长短均相同的橡皮泥条捆扎在一起代表完成复制的染色体，不同颜色的染色体表示的是同源染色体，B项错误；1个四分体是2条染色体，故减数分裂四分体时期，用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为2粒，C项正确；减数分裂I后期，同源染色体分离是随机的，分到同一极的非同源染色体有的来自父方、有的来自母方、也有可能全部来自父方或母方，相同颜色表示都来自父方或母方，所以细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，可能不同，D项错误。5.B【解析】基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A项不符合题意。基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上携带着许多个基因，但这不能说明基因和染色体之间有平行关系，B项符合题意。非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，C项不符合题意。基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，这体现了基因与染色体之间的平行关系，D项不符合题意。6.B【解析】性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转的缘故，因此性反转得到的公鸡性染色体组成仍然为ZW，A项错误；位于Z和W染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，即伴性遗传，且W的非同源区段上的基因无等位基因的说法，也无显隐之分，B项正确；性反转的公鸡（ZW）和普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）：ZZ（雄）=2：1，C项错误；性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，D项错误。7.C【解析】肺炎链球菌体外转化实验运用了减法原理，通过加入相应的酶去除某种物质来研究被去除物质的作用，A项错误；加热致死的S型肺炎链球菌中蛋白质变性失活，失去功能，核酸没有失去功能，B项错误；此实验由于没有把蛋白质、荚膜多糖、DNA等物质分开，故并不能证明何种物质是S型肺炎链球菌的遗传物质，C项正确；试管甲、乙混合后，试管丙中有一部分R型细菌转化成S型细菌，但转化率较低，故S型肺炎链球菌的数量少于R型，D项错误。8.D【解析】①是胸腺嘧啶脱氧核苷酸中的磷酸，①②③不是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸的组成部分，故④不能构成脱氧核苷酸，A项错误；DNA聚合酶可催化⑥形成，但是不能催化⑦形成，B项错误；DNA分子的稳定性与⑤氢键有关，C项错误；根据碳原子的位置可知，DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为3'端和5'端，D项正确。9.D【解析】特定的基因中只能是特定的碱基对排列顺序，不能有多种排列方式，A项错误；根据碱基互补配对原则，某DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.4，其互补链中（A+T）/（C+G）=0.4，B项错误；某双链DNA分子共有碱基m个，其中鸟嘌呤a个，所以腺嘌呤为（m/2—a）个，以该DNA为亲代进行DNA复制，则第三次复制中需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸数为（m/2-a）×23-1=2m-4a，，C项错误；mRNA中A+U=42%，DNA分子中一条链C=24%，根据碱基互补配对原则，DNA分子的每条单链中均为A+T=42%，因此该单链中G=1—42%—24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，D项正确。10.A【解析】由题干可知，处理后的油菜种子改变了碱基，同时也改变了碱基对的配对方式，可能影响基因的转录进而影响蛋白质的合成，但不一定会产生新的蛋白质，A项错误；O-6-烷基鸟嘌呤与胸腺嘧啶配对，O-6-烷基鸟嘌呤与胸腺嘧啶之间通过氢键连接，B项正确；用乙基甲磺酸处理种子使DNA发生变化，但不影响染色体的数目，C项正确；用乙基甲磺酸处理萌发种子，基因突变的概率更大，D项正确。11.C【解析】分析题意，X为RNA的一种，其单体是核糖核苷酸，是基因转录的产物，A项正确；X上携带的是精氨酸但是识别甲硫氨酸的遗传密码，故X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸，B项正确；此tRNA使得甲硫氨酸的密码子既可对应甲硫氨酸又可对应精氨酸，表现为一种密码子对应两种氨基酸，这不是密码子的简并（同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并），C项错误；校正tRNA分子的作用是校正发生错误的翻译的过程，故某些突变引发密码子改变，但由于校正tRNA分子的存在使得该位置的氨基酸未发生改变，可以弥补某些突变引发的遗传缺陷，D项正确。12.B【解析】依据图示信息，此过程是以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下，形成mRNA的过程，根据mRNA链的长短可知，转录的方向为从右往左，图中的一个基因在短时间内合成了4条mRNA，A项正确，B项错误；依据图示可知，该过程是边转录边翻译，发生在原核生物中，胰岛B细胞合成胰岛素发生在高等动物细胞核中，所以该过程不可能发生在胰岛B细胞合成胰岛素的过程中，C项正确；图中存在DNA—RNA杂交区域发生转录过程，遵循碱基互补配对原则，D项正确。13.A【解析】基因突变具有不定向性，M基因可突变为m1基因，m1基因也可突变为M基因，A项正确。单个碱基对发生替换，有以下情况：若突变后的密码子与原密码子编码的是同一个氨基酸，则肽链没有变化，氨基酸数量和种类不变；若突变后的密码子与原密码子编码的不是同一个氨基酸，则肽链中改变了一个氨基酸；若突变的密码子发生在终止密码子上，则肽链变长，增加了若干个氨基酸；若突变的密码子变成终止密码子，则翻译提前结束，肽链变短，减少了若干个氨基酸，B项错误。基因突变是生物变异的根本来源，基因重组也是生物变异的来源之一。对于动物细胞而言，若基因突变发生在体细胞中，则不能遗传给后代，故突变的基因不一定遗传给子代，C项错误。白化病是由一对等位基因控制的遗传病，一对等位基因不能发生基因重组，D项错误。14.A【解析】无子西瓜是三倍体，三倍体是由受精卵发育而来的，A项正确；四倍体西瓜的配子发育成的是单倍体，其中含有两个染色体组，B项错误；无子西瓜的培育利用了多倍体育种的方法，原理是染色体数目变异，C项错误；有时可以看到三倍体西瓜中有少量发育并不成熟的种子，D项错误。15.B【解析】1909年，约翰逊用“基因”一词代替了孟德尔的“遗传因子”，并提出了基因型和表型的概念，并将控制相对性状的基因叫作等位基因，A项正确；格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了S型细菌中存在转化因子，但并未得出转化因子的本质，B项错误；沃森和克里克主要以DNA衍射图谱的有关数据为基础，推算出DNA呈螺旋结构，C项正确；梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式，D项正确。二、选择题16.AB【解析】大花瓣植株甲自交所得F₁全为大花瓣，说明大花瓣植株甲是纯合子，大花瓣植株乙自交所得F1中大花瓣：小花瓣═2：1，植株乙的基因型是Aa，大花瓣对小花瓣为显性，A、B项正确；由于雌配子a概率为1/2，子代aa占1/3，推出雄配子a概率为2/3，雄配子A：a=1：2，因此含有基因A的花粉产生过程中存在1/2死亡，C项错误；根据上述分析，植株乙的基因型是Aa，且含有基因A的雄配子的育性减半，所以植株乙自交，产生的雄配子A：a=2：1，产生的雌配子A：a=1：1，所得F1中杂合大花瓣植株Aa的概率为1/3+1/6=1/2，D项错误。17.B【解析】8号为患者，但其父母均正常，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项正确；若3号携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，则1号可能是显性纯合子或显性杂合子，2号为隐性纯合子，则5号的基因型为显性杂合子，3号和4号的基因型均为显性杂合子，则9号的基因型为显性纯合子或显性杂合子，故9号与5号基因型不一定相同，B项错误；若3号不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则1号的基因型为显性纯合子，2号为隐性纯合子，则1号和2号所生的男孩为隐性纯合子，即必患病，C项正确；若3号不携带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，4号是杂合子，她的一个初级卵母细胞已经经过间期的复制，含2个致病基因，D项正确。18.ABC【解析】位于DNA单链5'端的脱氧核苷酸的磷酸基团只有一个化学键与脱氧核糖相连，而位于其他位置的脱氧核苷酸的磷酸基团会有两个化学键与脱氧核糖相连，由于脱氧核糖和磷酸之间的化学键有7个，因此构建的DNA单链或RNA单链中分别最多有4个脱氧核糖核苷酸或4个核糖核苷酸，同时搭建4个脱氧核糖核苷酸需要碱基A、T、C、G四个，题中所给材料满足要求，但是A选项所描述的是最多含有4个脱氧核糖核酸，A项错误；根据A项分析，构建的RNA单链中最多含4个核糖核苷酸，那也就是最多含4个核糖，B项错误；搭建的DNA单链最多含有4个脱氧核苷酸，当其中有2个胸腺嘧啶脱氧核苷酸时，DNA单链的彻底水解产物最少，分别是磷酸、脱氧核糖、3种碱基，C项错误；将搭建好的DNA单链转变为RNA单链时，需将T换成U，将脱氧核糖换成核糖，D项正确。19.AD【解析】被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，因此，雄配子中印记重建后，A基因遗传信息保持不变，A项正确；DNA的甲基化，影响了RNA聚合酶与DNA的结合，导致基因不能正常表达，B项错误；由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的母方，C项错误；雌鼠产生的雌配子中的A基因、a基因均未被甲基化，都能表达，而雄鼠产生的雄配子中A基因、a基因都发生了甲基化，都不能表达，故该雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色=1：1，D项正确。20.AC【解析】1和6异常精子形成的原因是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体互换，属于基因重组，A项正确；2发生了染色体片段缺失使基因种类数目发生变化，4发生了染色体片段重复使基因数目发生变化，5发生了染色体片段倒位使基因排列顺序发生变化，三者都属于染色体结构变异，B项错误；3中d基因出现的原因一定是基因突变，基因突变是指基因中碱基的替换、增添或缺失，故在基因中一定存在碱基顺序的改变，C项正确；3基因突变的过程中碱基的数量也可能发生改变，D项错误。三、非选择题21.（12分，除标注外，每空1分）I.（1）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合（答出“非同源染色体上的非等位基因自由组合”即可给分）1/4（2）31：11/9（2分）II.（3）是（4）II1（5）II2（6）XBYB②（2分）【解析】I.（1）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。图中F2的表型比例为9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，说明控制毛色的基因遵循自由组合定律，F1的基因型为AaBb，即同时有A与B基因时显灰色，基因A决定黑色素的形成；基因B决定黑色素在毛皮内的分散（黑色素的分散决定了灰色性状的出现），因此有A基因无B基因显黑色，无A基因显白色，即F2中灰色家兔的基因型为A_B_，黑色家兔的基因型为A_bb，白色家兔的基因型为aa__；亲本均为纯合子，其中灰色亲本的基因型为AABB，白色亲本的基因型为aabb。F2中AaBb有4份，占后代的4/16，即1/4。（2）由（1）可知，F2中白色家兔的基因型为aa__，即aabb：aaBB：aaBb=1：1：2，共3种基因型，其中纯合子（aabb+aaBB）：杂合子（aaBb）=1：1。F2中黑色个体A_bb，只看A_即1/3AA、2/3Aa，其配子为2/3A、1/3a，雌雄个体相互交配得到aa个体的概率为1/9，即白色aabb占1/9。II.（3）在XY型性别决定的生物中，雌性体内有2条同型的性染色体，用XX表示，雄性体内有2条异型的性染色体，用XY表示。II2为X染色体上特有区段，因此在兔的种群中II2片段有等位基因。（4）某种兔的两个野生种群，一个种群不论雌雄后肢都较长，另一种群不论雌雄后肢都较短，即不论雌雄后肢长度表现都一致，不随雄性遗传，因此可以确定控制后肢长短的基因不位于II1片段上。（5）若该基因在II2上，则乙组杂交后代会出现雌性均为后肢短，雄性均为后肢长的现象，而现在无论雌雄均为后肢短，因此可以确定基因不位于II2片段上。（6）结合对（4）和（5）的分析，已经排除了基因位于II1片段与II2片段上的可能性，因此分别用乙组的F₁与亲代个体进行两组回交实验的目的是进一步确定基因是位于I区段上还是位于常染色体上。由于已经确定后肢短对后肢长为显性，假设控制后肢长、短的基因位于I片段，则（5）中乙组杂交亲本，♀基因型为XbXb，基因型为XBYB，F1的基因型为XBXb、XbYB。在两组回交实验中：①F1雌（XBXb）与亲代雄（XBYB）杂交，其后代无论雌雄，均表现为后肢短（（XBXB、XBXb、XBYB、XbYB）；②F1雄（XbYB）与亲代雌（XbXb）杂交，其后代雌性表型为后肢长（XbXb），雄性表型为后肢短（XbYB）。假设控制后肢长短的基因位于常染色体上，则（5）中乙组杂交亲本，基因型为bb，基因型为BB，F1的基因型为Bb。在两组回交实验中：①F1雌（Bb）与亲代雄（BB）杂交，其后代无论雌雄，均表现为后肢短（BB、Bb）；②F1雄（Bb）与亲代雌（bb）杂交，其后代雌雄表型均为后肢短（Bb）、后肢长（bb）。综上分析，在两组回交实验中，能确定基因位置的是②；如果回交后代雄性都表现后肢短，雌性都表现后肢长，则基因位于I片段；如果回交后代的雌雄中后肢都有长有短，则基因位于常染色体。22.（11分，除标注外，每空1分）（1）次级精母细胞（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开受精作用5~104（3）减数分裂I后期和减数分裂II后期（或减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期）（2分，答对一个给1分）（画图没标注abc不扣分）（2分）（5）XB、aY、aY（2分，不拆分，3个答全给2分）【解析】（1）分析图1，该细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故该细胞为次级精母细胞。（2）7为减数第二次分裂后期，7时期染色体数目上升的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开；10为受精过程，染色体数目上升的原因是精子和卵细胞进行受精作用。5时期同源染色体分开进入到减数第二次分裂，直至减数分裂完成形成精子到10时期结束，均不存在同源染色体。13~15时段进入到有丝分裂后期，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，具有4个染色体组。（3）由图1中染色体的颜色可知其发生了基因重组，等位基因A与a位于同源染色体上或一条染色体的姐妹染色单体上，同源染色体上的等位基因在减数第一次分裂后期分离；姐妹染色单体上的等位基因在减数第二次分裂后期分离。（5）若该基因型为AaXBY个体某精原细胞产生了一个AAXB的精细胞，且分裂过程中仅一次分裂异常，根据该精子的基因型可知，减数第二次分裂时AA没有分开，而XBXB正常分开，则另一个精子的基因型为XB，同时可知，另一个次级精母细胞的基因型为aaYY，该细胞正常分裂后，形成的精子的基因型都是aY，故若该个体某精原细胞产生了一个AAXB的精细胞，且分裂过程中仅一次分裂异常，则同时产生的其他三个精细胞的基因组成为XB、aY、aY。23.（12分，除标注外，每空1分）（1）细胞分裂前的间期半保留复制1（或一）（4种）核糖核苷酸（2）（2分，没写文字给1分）（3）AUG转录④2（或两）（4）乙（2分）【解析】（1）图甲过程①是DNA复制，在细胞分裂过程中发生的时期是细胞分裂前的间期，DNA复制的方式是半保留复制，在一个细胞周期中，DNA只复制一次。图甲中②过程是以DNA为模板合成RNA的过程，表示转录，转录过程的原料是（4种）核糖核苷酸。（2）洋葱根尖分生区是能分裂的细胞，该细胞的遗传信息传递途径有DNA复制、转录、翻译。（3）密码子是指mRNA上的三个相邻碱