IATF16949每日练习试题（三）附答案

IATF16949每日练习试题（三）附答案一、填空题（8题，每题1.5分，共12分）1.设计输出中不仅包括产品图样、产品标准，还包括＿＿。应识别材料、零部件标准中涉及物理特性、性能、环境、搬运和储存要求的特殊特性，并对他们进行重点控制。(答案：材料、零部件标准)2.进行图样和标准的更改时，应保证＿＿能及时传递到相关部门。(答案：所有的更改)3.过程设计和开发，就是我们平常所说的工艺准备。这一阶段的工作是开发一个有效的制造系统，包括＿＿等。(答案：编制工艺文件、试生产控制计划)4.APQP小组要用“车间平面布置图检查表”对车间平面布置图进行检查，确保车间平面布置的＿＿。(答案：完整性和有效性)5.样件试制后批量生产前，要进行小批量试生产，为此要编制试生产控制计划，对试生产中的＿＿进行描述。(答案：尺寸测量、材料、功能试验)6.产品和过程确认的阶段，是通过＿＿对制造过程进行确认的工作阶段。(答案：小批量试生产)7.工艺文件更改控制的基本要求是＿＿。(答案：不应该降低产品质量、不应违背有关标准和规定)8.工艺文件更改控制的基本要求是＿＿。(答案：不得无故降低生产能力和增加成本)二、单选题（35题，每题1分，共35分）9.测量系统分析是对＿＿进行的。A.产品变差B.过程变差C.测量系统变差(正确答案)10.对本企业的供方生产提交等级的确定由A.顾客B.本企业(正确答案)C.供方11.PFMEA的分析路径是A.从局部失效模式入手，分析对相关部门和系统的影响B.从系统失效模式入手，分析造成失效产生的原因C.只分析零件本身的失效对其功能的影响(正确答案)12.重复性定义规定＿＿评价人进行A.一个评价人(正确答案)B.两个评价人C.三个评价人13.FMEA是A.事前行为(正确答案)B.事后行为C.事情进行中的行为14.顾客的临时批准是指＿＿情况A.控制计划不合格B.产品或过程能力轻微不合格(正确答案)C.FMEA不合格15.有效生产过程是指A.过程能力≥1.33B.过程能力≥1.67C.每小时或一个班300件(正确答案)16.APQP的第一阶段的目的，主要是A.了解顾客需要.期望和设计目标B.开发出比竞争者更好的产品C.A＋B(正确答案)17.控制计划要针对产品不同层次进行编制包括A.设计、验证、确认B.样件、试生产、生产(正确答案)C.零件、分总成、总成18.特性矩阵图，主要是表明A.特殊特性B.质量特性重要度C.过程参数与制造工位关系(正确答案)19.评定过程能力指数，具备的条件为A.正态分布、过程受控、产品合格B.产品合格，人员经过培训C.产品合格，过程受控，人员经过培训(正确答案)20.DFMEA和PFMEA必须对＿＿进行分析A.所有特殊工序B.所有特殊特性产品和过程(正确答案)C.关键工序21.组织应明确质量管理体系的边界和适用性，关于“适用性”以下说法正确的是A.对于IATF16949标准中适用于组织确定的质量管理体系范围的全部要求，组织应予以实施。(正确答案)B.组织按照IATF16949标准建立质量管理体系时，可按实际情况删减8.5条款生产和服务提供有关要求，并对作出的删减保持形成文件的信息。C.对于在外部场所发挥支持功能设计中心或配送中心，可不必包含在质量管理体系的范围中。D.以上全部22.单一过程要素示意图中的物质、能量、信息以产品、服务或决策的形式存在，称为A.输入B.输出(正确答案)C.输入源D.活动23.组织的质量方针应包括A.基于风险的思维B.过程方法的运用C.对满足顾客要求承诺(正确答案)D.全员参与24.根据IATF16949：2016标准要求，应评审产品实现过程和支持过程以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为＿＿的输入。A.多功能小组、内部审核B.最高管理者、内部审核C.多功能小组、管理评审D.最高管理者、管理评审(正确答案)25.根据IATF16949:2016标准要求，最高管理者应确定＿＿由其负责组织的各过程和相关输出的管理。A.管理者代表B.总经理C.过程拥有者(正确答案)D.体系负责人26.根据IATF16949:2016标准要求，组织应确保＿＿产品和过程包括服务件以及外包的产品和过程，符合一切适用的顾客和法律法规要求。A.所有的(正确答案)B.关键的C.特殊的D.重要的27.汽车质量管理体系允许删减的条款是A.IATF16949：2016标准8.3条款B.IATF16949：2016标准8.5条款C.ISO9001：2015标准8.3条款(正确答案)D.ISO9001：2015标准8.5条款28.关于组织的岗位、职责和权限，以下说法正确的是A.对于过程较为复杂、规模较大的组织、某一种岗位可由多人承担(正确答案)B.一人担当多种岗位不应被允许C.对岗位授权的原则取决于岗位的职级，职级越高，权限范围越大D.各岗位和职责的定义应以资源利用最小化为基本原则29.根据IATF16949：2016标准要求，组织应利用包括最高管理者在内的跨部门小组对应急计划进行评审，评审周期为＿＿并在需要时进行更新。A.至少半年一次B.至少每年一次(正确答案)C.至少两年一次D.至少三年一次30.根据IATF16949：2016标准要求，组织在建立其年度质量目标和相关性能指标时，应考虑组织对＿＿及其有关要求的评审结果。A.相关方(正确答案)B.顾客C.供方D.外部供方31.根据IATF16949:2016标准要求，以下关于应急计划的说法错误的是A.组织应识别并评价对保持生产和输出并确保顾客要求得以满足而言必不可少的所有制造过程和基础设施设备相关的内部和外部风险。B.组织应定期测试应急计划的有效性，至少每年一次。(正确答案)C.作为应急计划的补充，组织应包含一个通知顾客和其他相关方的过程，告知影响顾客作业的任何情况的程度和持续时间。D.组织应准备应急计划，保证在常见自然灾害的情况下供应的持续性。32.根据IATF16949：2016标准要求以下＿＿不属于变更策划需要考虑的内容。A.变更目的及其潜在后果B.质量管理体系的完整性C.职责和权限的分配或再分配D.重新组织管理评审(正确答案)33.根据IATF16949：2016标准，对于可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数称之为A.特殊工序B.特殊特性(正确答案)C.关键工序D.关键特性34.企业为防止员工收受贿赂制定了《预防贿赂控制制度》和《举报投诉制度》，此体现在IATF16949：2016标准中的＿＿条款。A.5.1.1.1公司责任(正确答案)B.7.3.2员工激励和授权C.8.1.2保密D.8.3.4.1监视35.根据IATF16949：2016标准要求，＿＿应评审产品实现过程和支持过程，以评价并改进过程有效性和效率。A.最高管理者(正确答案)B.过程拥有者C.总经理C.体系负责人36.根据IATF16949：2016标准＿＿条款要求，组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程此过程包括利用取得的经验教训预防类似过程中的再次发生。A.6.1.2.1风险分析B.6.1.2.2预防措施(正确答案)C.8.5.1.1控制计划D.8.7.1.7不合格品的处置37.根据IATF16949：2016标准要求，以下有关预防措施的描述错误的是A.预防措施应与潜在问题的严重程度相适应B.制定预防措施应评价防止不合格发生的措施的需求C.应保留所采取措施的成文信息D.在制定措施之前,首先对已发生的不合格进行纠正(正确答案)38.在策划质量管理体系时，组织考虑到4.1所提及的因素和4.2所提及的要求，并确定需要应对的风险和机遇，以＿＿。A.确保质量管理体系能够实现其预期的结果(正确答案)B.增强有利的影响和消除不利的影响C.确保满足相关方的需求和期望D.确保产品过程稳定39.以下关于组织的利益相关方对组织的质量管理体系的需求和期望说法正确的是A.各相关方的需求和期望可作为对于持续满足顾客和法律法规要求的风险评估的输入。(正确答案)B.利益相关方的需求和期望通常是一致的。因此只要满足顾客需求和期望，其他相关方也可满足。C.当各方的需求和期望有冲突时以顾客要求为准D.以上说法都正确40.关于组织的质量目标，以下说法错误的是A.质量目标应与产品和服务合格以及增强顾客满意相关B.在策划如何实现质量目标时，组织应确定如何评价结果C.质量目标应予以监视并逐年更新(正确答案)D.组织应保持有关质量目标的成文件信息41.组织在策划如何实现质量目标时，应确定所需的资源，以下＿＿不属于“产品合格率”指标所需的资源。A.检验工具B.检验人员C.检验环境D.顾客接收准则(正确答案)42.形成文件的信息的作用是A.支持过程运行B.为产品符合要求和过程有效性提供证据C.需要时实现可追溯D.以上都是(正确答案)43.以下关于组织制定质量目标的过程，表述不正确的是A.考虑适用的要求与质量方针保持一致B.可测量、被监视、得到沟通、适时更新C.必要时，保留质量目标的文件化的信息(正确答案)D.与产品和服务的符合性相关，与顾客满意度相关三、多选题（15题，每题2分，共30分。多选、少选、错选均不得分。）44.内部试验室的技术要求包括A.实验室人员的能力(正确答案)B.实验室技术程序的充分性(正确答案)C.产品试验(正确答案)D.对相关记录的评审(正确答案)45.外部实验室应A.具备一定的规模B.通过ISO/IEC17025或等效的国家标准的认可(正确答案)C.校准证书或试验报告应包含国家认可机构的标志(正确答案)D.证明该外部实验室可以被顾客接受(正确答案)46.与客户签订合同前应确定A.技术协议(正确答案)B.质量协议(正确答案)C.物流协议(正确答案)D.价格协议(正确答案)47.直接影响产品要求符合性的人员需进行在职培训，包括A.岗位新到员工(正确答案)B.调整岗位员工(正确答案)C.合同工(正确答案)D.代理工(正确答案)48.生产件批准形成文件的信息可包括A.已批准的产品(正确答案)B.适用的试验设备记录(正确答案)C.已批准试验数据(正确答案)D.工艺过程文件49.IATF16949标准第8.1.1，在对产品实现进行策划时，应包含A.顾客产品要求和技术规范(正确答案)B.物流要求(正确答案)C.制造可行性(正确答案)D.项目策划(正确答案)50.哪些是组织应确保正在开发中的保密A.与顾客签约的产品(正确答案)B.与顾客签约的项目(正确答案)C.有关产品信息(正确答案)D.产能情况51.产品和服务要求的评审对象为A.设备(正确答案)B.人员(正确答案)C.场地(正确答案)D.作业方法(正确答案)52.IATF16949:2016标准的目标是A.持续改进(正确答案)B.强调缺陷预防(正确答案)C.减少变差和浪费(正确答案)D.增进顾客满意(正确答案)53.IATF16949:2016适用于提供以下项目的生产和服务零件的供应商及分包商“现场”A.零部件或材料(正确答案)B.热处理件、喷漆、电镀或其他最终加工服务(正确答案)C.其他顾客规定的产品(正确答案)D.汽车维修店和4S店54.以下哪些是设计和开发策划时可以考虑使用的工具A.项目管理，如APQP(正确答案)B.产品和制造过程设计活动，如DFM、DFA(正确答案)C.产品设计风险分析的开发和评审，如DFMEA(正确答案)D.制造过程风险分析的开发和评审，如PFMEA、CP等(正确答案)55.在设计和开发策划时应考虑A.所需的设计和开发验证、确认活动(正确答案)B.所需的过程阶段，包括适用的设计和开发评审(正确答案)C.顾客及使用者参与设计和开发过程的需求(正确答案)D.对后续产品和服务提供的要求(正确答案)56.产品的设计输入要求包括A.对设计的替代选择的考虑(正确答案)B.标识、可追溯性和包装(正确答案)C.产品规范、包括但不限于特殊特性(正确答案)D.产品要求符合性的目标、包括防护、可靠性等(正确答案)57.制造过程设计输入要求包括A.制造设计和装配设计(正确答案)B.新材料(正确答案)C.以往的开发经验(正确答案)D.制造技术替代选择(正确答案)58.以下哪些信息可以推广应用于当前和未来相似性质的项目A.供应商的反馈(正确答案)B.竞争产品的分析(正确答案)C.政府环评报告D.使用现场的数据(正确答案)四、判断题（23题，每题1分，共23分）59.标准要求建立的保修管理体系即是售后理赔服务，不包括公司内部的问题分析、处理流程。对错(正确答案)60.产品唯一性标识在某些特殊情况下是可变的。61.标识是防错的手段。对(正确答案)错62.组织应对顾客和外部供方的财产进行识别、验证、保护和防护。对错(正确答案)63.有追溯性要求的产品需要打上产品标识。对错(正确答案)64.供应商开发包括新供应商开发.现有供应商提升。对错(正确答案)65.公司必须通过ISO45001认证才可以证明公司符合人员安全事项的要求。对错(正确答案)66.对于承担影响质量要求、内部要求、法律或法规要求符合性的新的或调整职责的人员，组织。对错(