2025届高考生物一轮总复习学生用书必修2第五单元遗传的基本规律伴性遗传与人类遗传病第25讲基因在染色体上及伴性遗传考点二伴性遗传

考点二伴性遗传1．性染色体与性别决定（1）染色体类型。（2）性别决定。性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体＋ZZ雌性的染色体组成常染色体＋XX生物实例人及大部分动物、菠菜、大麻等鳞翅目昆虫、鸟类等[易错提醒]无性别分化的生物无性染色体之说。性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食品营养等，而有些生物（如龟、鳄等）其性别与环境温度有关。2．伴性遗传（1）概念：位于上的基因控制的性状遗传与相关联的遗传方式。（2）类型及特点。（3）实例——红绿色盲遗传。[易错提醒]性染色体上的基因并非都决定性别，如色觉基因、血友病基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。3．伴性遗传在实践中的应用（1）推测后代发病率，指导优生优育。婚配生育建议原因男性正常×女性色盲生孩该夫妇所生男孩均患病，女孩正常抗维生素D佝偻病男×女性正常生孩该夫妇所生女孩均患病，男孩正常（2）根据性状推断后代性别，指导生产实践。[答案自填]1.（2）常染色体＋XY常染色体＋ZW2．（1）性染色体性别（2）多于女儿多于女性男性男性3.（1）女男（2）ZWZZZBZbZbW[模型命题点思考]据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段（假设红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d），回答下列问题：（1）红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因同样都是位于图中X染色体的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性患者”，而后者是“女性患者多于男性患者”？（2）请列出红绿色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会表现出性别差异的婚配组合。（3）若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段，请列出子代性状会表现出性别差异的婚配组合。提示：（1）因为红绿色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时有b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要有一个b基因就表现为红绿色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时有d基因时才会表现正常，而男性只要有一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。（2）XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。（3）XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。1．X、Y染色体上基因的遗传（1）在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段相互不存在等位基因，如上图所示。（2）X、Y染色体同源区段遗传（用B/b表示相关基因）。基因的位置同源区段（该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会）雌性基因型3种：XBXB、XBXb、XbXb雄性基因型4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb遗传特点遗传与性别有关，如以下两例：2.伴性遗传中的致死问题（以XY型为例）（1）X染色体上的隐性基因使雄配子（花粉）致死。（2）X染色体上的隐性基因使雄性个体致死。3．性染色体相关“缺失”下的遗传分析考向1伴性遗传及其特点1．（2024·梅州质检）某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，下列推理合理的是（）A．人群中该病的发病率正好等于50%B．亲代中的正常男性不携带致病基因C．若该女性患者的基因型为XAXa，则该夫妇的后代患病率为25%D．若该女性患者的基因型为XAXA，则该夫妇的后代患病率为50%解析：选D。男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数∶女性个体数＝1∶1，因此人群中该病的发病率低于50%，A项错误。男性的基因型为XAY时也表现正常，故亲代中的正常男性也可能携带致病基因，B项错误。若该女性患者的基因型为XAXa，该正常男性的基因型为XaY，则后代的基因型及表型为XAXa（女儿患病）、XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为25%；若该女性患者的基因型为XAXa，该正常男性的基因型为XAY，则后代的基因型及表型为XAXA（女儿患病）、XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为50%，C项错误。若该女性患者的基因型为XAXA，该正常男性的基因型为XaY，则后代的基因型及表型为XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50%；若该女性患者的基因型为XAXA，该正常男性的基因型为XAY，则后代的基因型及表型为XAXA（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50%，D项正确。2.（2024·广东一模）如图为果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是（）A.在有丝分裂过程中，也存在X、Y染色体联会行为B．若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联C．控制果蝇红眼与白眼的基因位于Ⅲ区段D．若基因E、e位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种解析：选D。X、Y染色体属于同源染色体，但是联会行为只发生在减数分裂过程中，A项错误；X、Y染色体同源区段的基因在遗传时也与性别相关联，如XeXe和XeYE的子代性状表现与性别相关联，B项错误；控制果蝇红眼与白眼的基因位于Ⅱ区段，C项错误；若基因E、e位于Ⅰ区段，则种群中的相关基因型为XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe，共7种，D项正确。3．（2023·广东选择考）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见下图。下列分析错误的是（）A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡解析：选C。分析题意可知，正反交亲本的基因型为FFZDW（♀卷羽正常）和ffZdZd（♂片羽矮小）、ffZdW（♀片羽矮小）和FFZDZD（♂卷羽正常），F1中群体Ⅰ雌性个体（FfZdW）表现为半卷羽矮小，雄性个体（FfZDZd）表现为半卷羽正常，群体Ⅱ中雌雄个体（FfZDW、FfZDZd）均表现为半卷羽正常，正交和反交获得的F1个体表型和亲本不一样，A项正确。近交衰退产生的原因是近交增大了有害等位基因纯合的概率，导致个体的适应能力下降，F1群体Ⅰ和群体Ⅱ来自不同的亲本杂交，分别从F1群体Ⅰ和群体Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退，B项正确。根据题意可知，杂交目的是获得体型矮小的卷羽鸡（FFZdZd和FFZdW），故需要F1中基因型为ZdW（雌性）与ZDZd（雄性）的个体杂交，则需要从F1群体Ⅰ中选择母本进行杂交，C项错误。结合以上分析可知，杂交后的F2中可获得目的性状（基因型为FFZdZd和FFZdW）能够稳定遗传的种鸡，D项正确。考向2伴性遗传的致死现象分析4．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：选C。因含基因b的花粉不育，故不可能出现窄叶雌株（XbXb），A项正确；宽叶雌株（XBXB、XBXb）与宽叶雄株（XBY）杂交，子代中可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株，B项正确；宽叶雌株（XBXB、XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，只有含Y的花粉可育，子代中无雌株，C项错误；子代雄株的叶形基因只来自母本，子代雄株全为宽叶，说明母本（亲本雌株）为宽叶纯合子，D项正确。5．（2021·山东等级考）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（）A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C．雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/6解析：选D。假设果蝇星眼、圆眼这对性状由等位基因A/a控制，缺刻翅、正常翅这对性状由等位基因B/b控制。由题干信息“星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1”可知，果蝇的星眼对圆眼为显性，且A基因纯合致死，故星眼果蝇的基因型只有Aa。由题干信息“缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅”可知，果蝇的缺刻翅对正常翅为显性，且B基因纯合致死，故缺刻翅雌果蝇的基因型只有XBXb。若星眼缺刻翅雌果蝇（AaXBXb）与星眼正常翅雄果蝇（AaXbY）杂交，单独分析每对性状，F1为（2/3Aa、1/3aa）（1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY），所以F1中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇所占比例均为2/9，即数量相等，A项正确；F1雌果蝇中纯合子所占比例为（1/3）×（1/2）＝1/6，B项正确；F1中雌果蝇与雄果蝇的数量之比为2∶1，C项正确；缺刻翅基因的基因频率为[（1/3）×1]/[（1/3）×2＋（1/3）×2＋（1/3）×1]＝1/5，D项错误。创设情境长句特训[事实概述类]1．孟德尔发现遗传定律、摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是___________________________________________________________。提示：假说—演绎法、假说—演绎法2．男性体细胞中X染色体及Y染色体的来源和传递特点分别是___________________________________________________。提示：X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子[原因分析类]3．用荧光标记法可显示基因在染色体上的位置，其中同种颜色在同一条染色体上会有两个的原因是______________________________________________。提示：观察的时期为有丝分裂中期，每条染色体由两条染色单体组成，其相同位置上的基因相同4．摩尔根在自己培养的红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，让这只白眼雄果蝇和一只纯合红眼雌果蝇杂交，得到的F1中雌、雄果蝇共1237只。让F1自由交配得到的F2中红眼雌果蝇2159只、红眼雄果蝇1011只、白眼雄果蝇982只。孟德尔的理论不能解释“F2中白眼果蝇均为雄性”这一现象，请你提出合理的假说进行解释：________________________________________________。提示：控制眼色的基因仅位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因[判断依据类]5．果蝇的体色和眼色受两对等位基因控制（灰身、黑身由等位基因A、a控制，红眼、白眼由等位基因B、b控制），其中一对等位基因位于常染色体上。为了研究这两对相对性状的遗传规律，进行了下表所示的杂交实验：实验亲本F1杂交实验一♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼∶♂灰身红眼＝1∶1杂交实验二♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼∶♂灰身白眼＝1∶1通过上述实验可以判断出隐性性状为。控制体色和眼色的基因位于对同源染色体上，判断依据是______________________________。提示：黑身、白眼两灰身个体与黑身个体的正反交后代均为灰身个体，则控制体色的基因位于常染色体上；红眼个体与白眼个体正反交，后代雌、雄性的表型有差异，则控制眼色的基因位于X染色体上6．实验室里有3瓶不同基因型的红眼果蝇，分别装有红眼雄果蝇和两种不同基因型的红眼雌果蝇。请设计实验方案，鉴别上述3瓶果蝇的基因型（显性基因用B表示）。__________________________________________________。提示：先根据第二性征鉴别确定3瓶果蝇的性别，若为雄性红眼果蝇，则该瓶果蝇基因型为XBY，再用该红眼雄性果蝇分别与另两瓶中的红眼雌性果蝇交配，观察统计子代雄果蝇的眼色。若子代雄果蝇都为红眼，则该瓶红眼雌果蝇的基因型为XBXB，若子代雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1，则该瓶红眼雌果蝇的基因型为XBXb7．已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因（A、a）控制的。现在实验室有从自然界捕获的有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和