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药物的理化性质与药效的关系

药物的理化性质与药效的关系药物的结构因素与药效关系1官能团对药效的关系2键合特性对药效的影响3药物的立体异构对药效的影响目录官能团对药效的影响官能团对药效的影响烷基增加脂溶性，降低解离度，增加空间位阻，增加稳定性，延长作用时间酯基增加脂溶性，影响生物活性，易吸收和转运巯基增加脂溶性，易吸收，影响代谢酰胺基易与生物大分子形成氢键，以与受体结合，显示结构特异性卤素强吸电子基，影响电荷分布，脂溶性，作用时间以及生物活性羟基可形成氢键，增加水溶性，影响生物活性，降低毒性羧基增加水溶性，影响生物活性磺酸基增加水溶性，影响生物活性，降低毒性氨基可形成氢键，增加水溶性，影响生物活性键合特性对药效的影响共价键键能最大金属螯合物可形成金属络合物氢键药物与受体最普遍的结合方式药物的立体异构对药效的影响药理活性的差异类型药物举例具有同等药效抗疟药氯唑具有相同药效但强弱不同Vc一个具有活性，一个无活性氯霉素具有相反的活性依托唑啉具有不同类型的药理活性索他洛尔旋光异构：只有手性药物存在光学异构几何异构构象异构寻找先导化合物的方法与途径先导化合物是指通过各种途径或方法得到的具有某种特定生物活性并且结构新颖的化合物。一、天然生物活性物质从天然的动植物和微生物中寻找先导化合物发现的重要组成部分（如阿司匹林）二、生命基础过程研究

研究生物靶点的结合规律，从中发现了许多先导化合物（研究发现血管紧张素转化酶与羧肽酶A结构和功能具有相似之处，由此设计出先导化合物琥珀酰L-脯氨酸，经侧链集团变换，得到卡托普利）四、受体结构或配体-受体结合模式

近年来已经分离了一些药物受体，确定了受体的结构，目前研究药物五、药物的不良反应三、药物代谢研究

有些药物在体内代谢后，能转化为活性更强的代谢物，其药效高于为代谢药物。因此研究药物活性代谢物的结构也是发现先导化合物的重要途径结构改造与药效的关系目录一、先导化合物的优化二、药物的结构修饰（一）药物化学结构修饰的目的（二）药物化学结构的修饰方法一、先导化合物的优化1、生物电子等排原理生物电子等排体是指具有相似的物理和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子一价生物电子等排体—NH2、—OH、—F、—Cl二价生物电子等排体—CH2—、—NH—、—O—、—S—三价生物电子等排体—CH=、—N=、—01经典生物电子等排体02非经典电子生物等排体杂环等2、前药原理药物经过结构修饰后得到的化合物，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质，而产生药理作用的化合物，称为前提药物，简称前药。原来的药物成为原药或母药。前药原理主要是指在不改变药效学的前提下，运用体内药物代谢动力学方面的知识，改变药物的特性，从而改善药物在体内的运转和代谢过程。3、剖裂-拼合原理7二、药物的结构修饰125346提高药物的稳定性药物化学结构修饰的目的使药物在特定部位发挥作用延长药物的作用时间改善药物的生物利用率改善药物的溶解性消除药物的不良反应降低毒副作用成盐修饰成酯修饰成酰

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