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2025届衡中同卷高一下生物期末预测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A.雌:雄=1:1B.雌:雄=1:2C.雌:雄=3:1D.雌:雄=4:12.A和B是属于同一类型的两个细胞,通过对其DNA分子含量的测定发现,A细胞中DNA含量是B细胞的两倍,最可能的解释是()A.A细胞处于有丝分裂前期,B细胞可能刚好有丝分裂完成B.A细胞是正常的体细胞,B细胞处于减数第一次分裂结束时C.A细胞处于有丝分裂的前期,B细胞处于有丝分裂的后期D.A细胞处于有丝分裂的后期,B细胞处于有丝分裂的前期3.下图表示真核细胞的翻译过程,据图分析判断,下列表述错误的是A.1由基因的一条链为模板转录加工而成B.2由氨基酸脱水缩合而成C.3相对于1的运动方向是从左向右D.图中过程将合成6条氨基酸序列不同的肽链4.研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题,设计如下调查方案,最好的选择是A.白化病,在社区内随机抽样调查 B.苯丙酮尿症,在患者家系中调查C.红绿色盲,在学校内逐个调査 D.原发性高血压,在患者家系中调查5.DNA分子的一条链中(A+C)/(T+G)=0.4,则在其互补链中及整个DNA中该比例分别是()A.0.4,0.4B.2.5,0.4C.2.5,1.0D.0.6,1.06.某遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制,当两种显性基因同时存在时才表现正常,若系谱图中5号和6号的子代患病纯合子的概率为3/16,则下列推理成立的是()A.5号和6号为近亲婚配,子代遗传病发病率高B.1号和2号均为纯合子,且各只产生一种配子C.不考虑性别,3号和4号的基因型组合方式有4种D.7号为纯合子的概率是1/4,8号为纯合子的概率是3/77.如图所示为正在分裂的细胞,其中R、r为一对等位基因。该细胞经正常分裂所产生的配子是A.B.C.D.8.(10分)下列关于生长素的叙述正确的是A.根的向地性、顶端优势都能体现生长素作用的两重性,而植物的向光性不能B.生长素既可传达调节代谢的信息,又可直接参与代谢C.植物生长素的极性运输是由外界的单向刺激(如单侧光照、重力)引起的D.达尔文的向光性实验的推论是生长素在背光侧的分布比向光侧多二、非选择题9.(10分)下列甲图中曲线表示某雄性生物的体细胞分裂过程及配子形成过程中每个细胞内某结构数量的变化;a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题:(1)甲图曲线表示______的数量变化,其中④~⑤段该结构数目变化的原因是__________。(2)甲图b细胞分裂产生的子细胞名称为________________。(3)a细胞中有___________个四分体,含有___________个DNA分子。(4)甲图a~e中属于乙图bc段的细胞是___________。(5)甲图a、b、c、d、e细胞中,具有同源染色体的是___________。(6)一个基因型为AaBb的该动物性原细胞,最终产生了一个Ab的子细胞,则跟它同时产生的其它三个子细胞的基因组成为______________________。(不考虑基因突变和交叉互换)10.(14分)下图为水稻的几种不同育种方法的示意图,请据图回答下列问题:(1)过程B常用的方法是______;图中育种过程中,需要让染色体数目加倍的有______(填图中字母)。诱导染色体数目加倍后的植株与加倍前的植株______(填“是”或“不是”)同一物种。(2)与育种途径A-D相比,途径E最大的优点是________,所依据的遗传学原理是____(3)若要培育一个能稳定遗传的水稻新品种,其性状都由显性基因控制,则最简单的育种途径是____________(用字母和箭头表示);若要缩短育种时间,常采用的育种途径是____________(用字母和箭头表示)。11.(14分)下图表示真核细胞内两个不同的生理过程,其中字母和序号代表相关物质或结构,请据图回答下列问题:(1)图甲所示的生理过程为__________,其方式为____,A是____酶。(2)图乙过程发生的场所是_____(填序号),决定①的密码子是______。③从细胞核到细胞质中穿过层_______膜(3)图甲中含有但图乙中没有的碱基是__________填中文名称12.图甲是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图,图乙表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程,下表为部分氨基酸的密码子表。据图回答:第一个字母第二个字母第三个字母UCAGA异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)据图甲推测,此种细胞分裂过程中出现的变异可能是_________。
(2)在真核生物细胞中图乙中Ⅱ过程发生的场所是____________。该过程需要的模板是_______________;____________酶催化;__________做原料;___________供能。
(3)上表提供了几种氨基酸的密码子。如果图乙的碱基改变为碱基对替换,则X是上表氨基酸中____的可能性最小,原因是____________。图乙所示变异,除由碱基对替换导致外,还可由碱基对_______导致。
(4)A与a基因的根本区别在于基因中____________不同。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】ZW有1/2几率产生Z卵细胞,另外3个极体分别为Z、W、W,故ZZ概率为1/6,ZW概率为1/2×2/3=1/3;有1/2纪律产生W卵细胞,另外3个极体分别为W、Z、Z,故WW概率为1/6,ZW概率为1/3。因为WW不能存活,故ZZ占1/5,ZW占4/5,所以雌性比例为4:1.故选D。【考点定位】基因的分离定律2、A【解析】根据DNA含量变化来看,体细胞或次级精(卵)母细胞或第一极体与第二极体、卵细胞、精子,减数第一次分裂过程中细胞、有丝分裂过程中细胞与体细胞或减数第二次分裂过程中细胞,DNA分子含量存在2倍关系,所以A选项正确。3、D【解析】
A.1为mRNA,由基因的一条链为模板转录加工而成,A项正确;B.2为肽链,由氨基酸脱水缩合而成,B项正确;C.最右边的核糖体上肽链最长,是最先开始合成的,说明3相对于1的运动方向是从左向右,C项正确;D.图中过程以同一条mRNA为模板,合成的6条肽链氨基酸序列相同,D项错误;因此,本题答案选D。4、B【解析】
调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;调查遗传病的遗传方式时,应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。【详解】调查白化病的遗传方式应该在患者家系中进行,A错误;苯丙酮尿症属于单基因遗传病,调查其遗传方式应该在患者家系中进行,B正确;调查红绿色盲的遗传方式应该在患者家系中进行,C错误;原发性高血压属于多基因遗传病,无法调查其遗传方式,D错误。【点睛】解答本题的关键是了解人类遗传病的调查方式,区分清除调查人类遗传病的发病率和遗传方式的不同要求。5、C【解析】试题分析:双链DNA分子的两条链之间的碱基遵循碱基互补配对原则,其中A与T配对,G与C配对,配对的碱基数量相等.解:根据DNA分子的碱基互补配对原则可知,DNA分子的两条链上的的比例是互为倒数关系,在整个DNA分子中=1.故选:C.考点:DNA分子结构的主要特点.6、C【解析】
根据题干信息和图形分析,假设两对等位基因为A、a和B、b,则正常个体的基因型为A_B_,其余基因型(aaB_、A_bb和aabb)都表现为有病。图中5号和6号正常,基因型为A_B_,两者的子代患病纯合子(aaBB、AAbb、aabb)的概率为3/16,说明三种患病纯合子的可能性各占1/16,由此可推测5号和6号夫妇的基因型都为AaBb,进而推测3号和4号夫妇中一个不含A基因但含B基因,而另一个不含B基因但含A基因。【详解】A、据图分析,5号和6号没有亲缘关系,A错误;B、根据以上分析已知,5号基因型为AaBb,则1号和2号不可能都是纯合子AABB,两者之间至少含有1个a和1个b,B错误;C、根据以上分析已知,6号基因型为AaBb,且3号和4号夫妇中一个不含A基因但含B基因,而另一个不含B基因但含A基因,因此3号和4号的基因型组合方式有2×2=4种,C正确;D、根据以上分析已知,5号和6号夫妇的基因型都为AaBb,则7号的基因型可能为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb,8号的基因型可能为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,因此7号为纯合子的概率是1/9,8号为纯合子的概率是3/7,D错误。故选C。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质,能够根据题干信息分析不同的表现型对应的可能基因型,再根据题干中5号和6号后代的发病率推测5号和6号的基因型,进而推测其他个体的基因型并进行相关概率计算。7、D【解析】图中着丝点分裂,两条染色体含有两个R基因,说明细胞处于减数第二次分裂后期,A错误;图中含有R、r两个基因,说明等位基因没有分离,细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂,B错误;图中只有一条染色体,但含有2个R基因,说明着丝点还没有分裂,细胞处于减数第二次分裂前期或中期,C错误;图中只有一条染色体,也只含有1个r基因,说明经减数分裂后,产生了一个正常的配子,D正确。8、A【解析】
生长素属于植物激素的一种,它与酶、动物激素一样都属于微量高效物质,主要对细胞代谢其调节作用。生长素作用具有两重性,即低浓度促进生长,高浓度抑制生长,主要表现为:既能促进生长,也能抑制生长;既可以疏花蔬果,也可以防止落花落果;既能促进生根,也能抑制生根。【详解】植物的向光性中,向光侧和背光侧均为促进作用,没有抑制作用,未体现生长素作用的两重性;顶端优势为顶芽优先生长,侧芽受到抑制,体现了生长素作用的两重性;根的向地性中,远地侧生长素浓度低,促进生长,近地侧生长素浓度高,抑制生长,体现了生长素生理作用的两重性,A正确;生长素是一种植物激素,不能直接参与细胞代谢,B错误;植物生长素的横向运输都由外界的单向刺激(如单侧光照、重力)引起的,C错误;达尔文的向光性实验的推论是尖端产生的某种刺激(物质)在背光侧的分布比向光侧多,D错误。二、非选择题9、染色体数量减数第二次分裂时着丝点分开,姐妹染色单体分开造成染色体数目加倍精细胞28a、c、d、a、d、eAb、aB、aB【解析】
甲图表示某生物(2n=4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化,①表示有丝分裂间期、前期、中期;②表示有丝分裂后期;③表示有丝分裂末期;④表示减数第二次分裂前期和中期;⑤表示减数第二次分裂后期;⑥表示精子。a细胞含有同源染色体,且同源染色体两两配对,处于减数第一次分裂前期;b细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期;c细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期;d细胞含有同源染色体,且染色体的着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;e细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期。乙图ab段形成的原因是DNA分子的复制,bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期,cd段形成的原因是着丝点分裂;de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】(1)由以上分析可知,甲图中①~③段可表示有丝分裂过程中染色体数量变化,④~⑤段是因为减数第二次分裂时着丝点分开,姐妹染色单体分开造成染色体数目加倍造成。(2b细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期,子细胞是生殖细胞,由于该动物是雄性,所以子细胞是精细胞。(3)a细胞含有同源染色体,且同源染色体两两配对,处于减数第一次分裂前期,从图中看出有2个四分体,共4条染色体,每条染色体上都含姐妹染色单体,所以共有DNA分子8个。(4)乙图bc段表示每条染色体上有2个DNA分子,所以对应甲图中的a、c、d、。(5)对于二倍体生物来说,同源染色体存在于减数第一次分裂全过程和有丝分裂全过程,所以在图中a、d、e都含同源染色体。(6)减数分裂过程中等位基因随着同源染色体的分离而分离,位于非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合,所以其他三个子细胞的基因型是Ab、aB、aB。【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图,考查有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律,能转判断甲图和乙图曲线各区段所代表的时期以及各细胞的分裂方式及所处的时期。10、花药离体培养C、F不是打破物种的界限(或克服远缘杂交不亲和的障碍)基因重组A→DA→B→C【解析】
A→D是杂交育种,A→B→C是单倍体育种,E是基因工程育种,F是多倍体育种。【详解】(1)过程B属于单倍体育种中的花药离体培养,C表示用秋水仙素处理单倍体植株获得纯合子。图中CF均表示用秋水仙素处理使染色体数目加倍,染色体加倍后的植株与原植株存在生殖隔离,故不是一个物种。(2)A→D是杂交育种,E是基因工程育种,基因工程育种的优点是可以克服远缘杂交不亲和的障碍,原理是基因重组。(3)几种育种方法中最简单的是杂交育种;可以明显缩短育种年限的是单倍体育种。【点睛】杂交育种的优点是操作简单;单倍体育种的优点是可以明显的缩短育种年限;基因工程育种的优点是可以克服远缘杂交不亲和的障碍。11、DNA复制半保留复制DNA聚合②UCU0胸腺嘧啶【解析】
图甲表示DNA复制,A表示DNA聚合酶,B表示解旋酶。图乙表示翻译过程。【详解】(1)图甲表示DNA复制,为半保留复制,A是DNA聚合酶,催化磷酸二酯键的形成。(2)图乙表示翻译,发生在②核糖体上,运输①的转运RNA上携带的反密码子是AGA,故决定①的密码子是UCU。③mRNA经过核孔从细胞核到细胞质中,穿过0层膜。(3)图甲中含有A、T、C、G四种碱基,图乙中含有A、U、C、G四种碱基,图甲特有的是T胸腺嘧啶。【点睛】相对于RNA,DNA特有的成分是脱氧核糖和T。12、基因突变或基因重组细胞核、线粒体、叶绿体DNA分子一条链RNA聚合四种核糖核苷酸ATP丝氨酸需同时替换两个碱基对增添或缺失碱基对(或脱氧核苷酸)的排列顺序【解析】
1、根据题意和图甲分析可知:基因型为
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