实验三-尿液分析仪的使用与调校-

尿液分析仪的使用医学检验学院仪器教研室一、实验目的掌握尿液检查的项目和临床意义熟悉尿液分析仪的基本操作了解尿液干化学分析的原理

尿液分析是临床诊断泌尿系统和全身多系统疾病的重要指标之一，包括理学、化学和尿沉渣检查三大部分。物理检查：尿量、气味、外观、颜色、浊度、比重、酸碱度等。化学检查：尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿胆原、尿胆红素等。尿沉渣检查：检查红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶。光源：采用高亮度四波长冷光源（四个发光二极管），提高了仪器的灵敏度、准确度、特异性，减少外界杂光干扰单色波长：555nm、610nm、720nm试纸类型：八项、十项、十一项兼容测试速度：

单步测试102次/h

连续测试120次/h中英文操作界面内置热敏打印机自动故障检测及报警系统，保证测量结果准确

曼特诺US-200二、实验器材优利特尿液分析仪11A试纸条尿杯记号笔一次性吸管吸水纸尿液分析仪的试纸带试纸带的结构吸水层塑料基质载体绒制层保护膜第一层尼龙膜起保护作用，防止大分子物质对反应的污染；第二层绒制层，包括碘酸盐层和试剂层，碘酸盐层可破坏Vitc等于扰物质，试剂层含试剂成分与尿液所测定物质发生化学反应产生颜色化。

第三层是固有试剂的吸水层，可使尿液均匀，快速地浸入，并能抑制尿液流到相邻反应区第四选取尿液不浸润的塑料片作为支持体。试剂带原理多联试剂带是将多种项目的试剂块集成在一个试剂带，使用多联试剂带，浸入一次尿液可同时测定多个项目。试剂带按一定的顺序排列，各个厂家不一样，尿液中的各种成分被各测定块吸收，引起化学反应及酶反应，使试剂块颜色根据尿液中各成分的比例而变化。检测原理试剂带浸入尿液后，除空白块外，其余的试剂块因都和尿液发生化学反应，而产生了颜色变化。颜色的深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深——某成分浓度越↑——吸收光量值↑——反射光量值↓——反射率↓。即颜色深浅与光的反射率成反比关系，而颜色的深浅又与尿液中各化学成分的含量成正比关系。所以通过测得光的反射率即可求得尿液中各种成分浓度，再通机内CPU存储运算，得出各种成分的含量——半定量结果——很粗干化学尿液试带测试原理项目英文缩写反应原理1.pHpHpH指示剂2.比重d(SG)多聚电解质离子解离法3.亚硝酸盐NIT亚硝酸盐还原法4.蛋白质PROpH指示剂的蛋白质误差法5.葡萄糖GLU葡萄糖氧化酶法6.酮体KEF亚硝酸铁氰化钠法7.红细胞BLD血红蛋白类过氧化酶法8.白细胞WBC酯酶法9.胆红素BIL偶氮反应法10.尿胆原URO醛反应、重氮反应法11.VitCVSC指示剂还原法

1.开机，仪器自检通过，预热20分钟。2.用标准灰度条对仪器进行质量检测。看试纸条是否与仪器设置相符。3.设置测试状态，单步样本测量35秒，连续测量30秒。4.取样1／3杯，准备好试纸条。5.按开始键，听到滴滴的蜂鸣声加样将试纸条放到测量位，自动测定并打印结果。四、实验步骤（一）原理：酸性条件下，磺基水杨酸的磺酸根阴离子与蛋白质氨基酸阳离子结合，形成不溶性蛋白盐沉淀。2.湿化学分析以试管法为例：1、在2支试管中分别各加生理盐水和人工蛋白尿1ml(如为混浊尿标本，应离心后取上清液；碱性尿应加冰乙酸数滴，使尿液pH为5左右再试验)。

2、在两支试管中加磺基水杨酸2滴并混匀，1min时比较，判断结果。（二）操作步骤（三）结果判断反应外观结果报告相当蛋白质含量（g/L）仍清澈透明（－）<0.05微混浊（±）0.05~0.1明显白色混浊，但无颗粒（+）0.1~0.5明显白色混浊且出现颗粒（++）0.5~2.0明显白色混浊且有絮状沉淀（+++）2.0~5.0严重混浊且有大凝块沉淀（++++）>5.01、尿常规检查时，留取尿液5-10毫升。2、最好留取中段尿。3、留取尿液应使用清洁干燥的容器，一次性尿杯。4、所留尿液应尽快送检，因为时间过长会有葡萄糖被细菌分解，管型破坏，细胞溶解等问题