重庆市2021-2022学年高一年级下册期期末生物试题 含解析

西南大学附属中学校2021-2022学年高一下期期末考试

生物试题

一、单项选择：

1.下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，不正确的是（）

A.摩尔根等基于性状与性别的关联实验证明了基因在染色体上

B.蔡斯与赫尔希用对比实验证明了DNA是遗传物质

C.孟德尔运用统计学方法分析实验结果，发现了遗传定律

D.沃森与克里克用DNA行射图谱得出碱基配对方式

【答案】D

【解析】

【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证

明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35s

或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌，然后离

心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。

【详解】A、摩尔根等用果蝇做实验，发现白眼果蝇只出现在雄果蝇中，基于性状与性别的关联，证明了

白眼基因在X染色体上，A正确；

B、蔡斯与赫尔希用的噬菌体侵染实验用32P和35s对比，证明了DNA是遗传物质，B正确；

C、孟德尔运用统计学方法分析实验结果，发现了分离定律和自由组合定律，C正确；

D、查尔夫和富兰克林用DNA行射图谱得出碱基配对方式，D错误。

故选D。

2.孟德尔在豌豆杂交实验中的正确处理是（）

A.开花期对母本去雄，然后套袋B.花蕾期对母本去雄，然后套袋

C.完成人工授粉后无需再套袋D.收集母本与父本上的种子，获得子一代

【答案】B

【解析】

【分析】孟德尔杂交实验的操作：①认定父本和母本，供应花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作

母本，先除去母本未成熟花的全部雄蕊，注意去除干净、彻底，然后套上纸袋。②待雌蕊成熟时，采集

另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。

【详解】AB、对于母本的去雄应在开花前（花蕾期）进行，此后应套袋处理，以避免外来花粉干扰，A

错误，B正确；

C、完成人工授粉后需要再次套袋，以避免外来花粉干扰，c错误;

D、种子的收集应在母本上获得，D错误。

故选B。

3.下列属于显性性状的是（）

A.在杂交后代中表现出来的性状

B.在杂交子代中表现出来的亲本性状

C.出现概率高的性状

D.具有一对相对性状的纯合子杂交，在子一代中得到表现的性状

【答案】D

【解析】

【分析】显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，Fi表现出来的性状；隐性性状：具有相对性状的两

个亲本杂交，Fi未表现出来的性状。

【详解】ABD、显性性状是指具有相对性状的两个纯合亲本自交，子一代所表现出的性状，AB错误，D

正确；

C、出现概率搞得性状不一定是显性性状，可能受到子代数量不够多、环境等因素影响，C错误。

故选D。

4.下图为某同学书写的某生物的遗传图解，不正确的评价是（）

A.个体和配子基因型的书写都正确B.箭头和连线都正确

C.符号都正确D.漏写了亲代、子代的表现型

【答案】C

【解析】

【分析】遗传图解要求：1.写出亲本的基因型和表现型。2.写出子代的基因型和表现型。3.写出各种符号

和配子。4.写出比例。

【详解】A、个体和配子的基因型都正确，A正确；

B、箭头和连线都正确，B正确；

C、缺少杂交符号，c错误；

D、遗传图解要求写出表现型，漏写了亲代、子代的表现型，D正确。

故选C。

5.人们发现，肺炎链球菌的R型和S型均存在1和2两种类型，其中R1能自然突变成Si,R?能自然突变

成S2,其他类型间均不能自然突变，若要证明促使R型转化为S型的因子来自S型的菌落而不是自然突

变，下列实验设计应选择的组合是：（）

①Ri型菌落；②R2型菌落；③Si型菌落；④S2型菌落；⑤加入加热杀死的Si菌；⑥加入加热杀死的S2菌；

⑦检测是否出现Si；⑧检测是否出现S2

A.①⑥⑧B.②⑤⑧C.①⑤⑦D.②⑥⑦

【答案】A

【解析】

【分析】肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌一小鼠一存活；S型细菌一小鼠一死亡；加热杀死的S型细

菌-小鼠一存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌-小鼠一死亡，该实验结果说明S型肺炎链球菌中有使

R型菌发生变化的转化因子；根据艾弗里的体内转化实验可知，引起R型肺炎链球菌发生转化的物质是S

型菌的DNA。

【详解】实验目的是证明促使R型转化为S型的因子来自S型的菌落，题中显示Ri能自然突变成Si,R?

能自然突变成S2,其他类型均不能自然突变，显然为了达到实验目的需要采用①Ri型菌落和⑥加入加热

杀死的S2菌混合培养一段时间，然后检测是否S2,若有说明促使R型转化为S型的因子来自S型的菌落

而不是自然突变，反之为自然突变；或者采用②R2型菌落和⑤加入加热杀死的Si菌混合培养一段时间，

然后检测是否出现Si,两种设计方法均可，即①⑥⑧或②⑤⑦。

故选Ao

6.有科研小组模拟了蔡斯、赫尔希的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，步骤如下：①用32P标记的噬菌体

侵染未被标记的大肠杆菌；②用未标记的噬菌体侵染35s标记的大肠杆菌；③用3H标记的噬菌体侵染未被

标记的大肠杆菌，一段时间后进行离心，检测到的放射性存在的主要部位依次是（）

A.上清液、沉淀物、沉淀物

B.沉淀物、上清液、沉淀物和上清液

C.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液

D.沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液

【答案】C

【解析】

【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证

明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35s

或32P标记噬菌体T噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌，然后离

心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。

【详解】T2噬菌体的S仅存在于蛋白质分子中，P几乎都存在于DNA分子中。离心后的沉淀物中主要是

被病毒侵染的大肠杆菌，上清液中分布的主要是T2噬菌体颗粒。

①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记的噬菌体DNA,噬菌体中只有DNA进入大肠杆菌，

并随着大肠杆菌离心到沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。

②用未标记的噬菌体侵染35s标记的细菌，子代噬菌体的蛋白质外壳含有35S,35s将出现在新的噬菌体

中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。

③用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于DNA和蛋白质都含有氢元素，故3H标记噬菌体的DNA

和蛋白质，离心后，3H标记蛋白质外壳出现在上清液中，3H标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体

中，因此放射性存在的主要部位是沉淀物和上清液。

综上所述，C正确，ABD错误。

故选Co

7.下列叙述错误的有几项（）

①赫尔希和蔡斯的实验表明：T2噬菌体的DNA是遗传物质②在翻译过程中，tRNA分子的3,端与相应的氨

基酸结合③mRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子④叶绿体和线粒体中可完成中

心法则的部分过程⑤蛋白质合成旺盛的细胞中，DNA分子较多，转录成的mRNA分子也较多⑥赫尔希和

蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用含32P的培养液直接标记的⑦核甘酸序列不同的基因可能表达出相同的

蛋白质

A.两项B.三项C.四项D.五项

【答案】B

【解析】

【分析】终止密码子不对应氨基酸，所以在mRNA上找不到其对应的反密码子。蛋白质的合成是基因选

择性表达的过程，该过程中细胞内的DNA含量不变。噬菌体没有细胞结构，不能直接用培养基培养。

【详解】①赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了T2噬菌体的DNA是遗传物质，①正确；

②在翻译过程中，tRNA分子的-OH端与相应的氨基酸结合，②正确；

③mRNA上的终止密码子不能在tRNA上找到相对应的反密码子，③错误；

④叶绿体和线粒体为半自主复制的细胞器，可完成中心法则中的DNA复制、转录和翻译过程，④正确；

⑤蛋白质合成旺盛的细胞中，转录成的mRNA分子较多，但DNA含量不变，⑤错误；

⑥噬菌体没有细胞结构，不能独立代谢，故不能直接用32P标记，⑥错误；

⑦由于密码子具有简并性，因此核昔酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质，⑦正确；

综上分析，B正确，ACD错误。

故选B。

8.三倍体无籽西瓜因其个头大、口感甜、无籽而深受人们喜爱。下列关于三倍体无籽西瓜的培育过程，叙

述不正确的是（）

A.培育过程中需两次传粉，目的不一样

B.三倍体高度不育的原因是减数分裂同源染色体联会紊乱

C.第一年诱导二倍体幼苗成为四倍体植株，根茎叶细胞中的染色体数在原来基础上加倍

D.三倍体植株高度不育，相对于二倍体而言，其无籽的变异属于可遗传变异

【答案】C

【解析】

【分析】体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。三倍体因为原始生殖细胞中有

三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。香蕉、三倍体无子西瓜的果

实中没有种子，原因就在于此。

【详解】A、无籽西瓜培育过程中的第一次传粉是为了完成二倍体和四倍体杂交产生种子，第二次传粉是

为了刺激三倍体的雌花子房发育成果实，A正确；

B、三倍体高度不育的原因是减数分裂同源染色体联会紊乱，因此不能形成可育的配子，B正确；

C、第一年诱导二倍体幼苗成为四倍体植株，根细胞中的染色体数不变，C错误，

D、三倍体植株高度不育，相对于二倍体而言，其无籽的变异属于染色体变异故属于可遗传变异，可通

过植物组织培养繁殖后代，D正确。

故选C。

9.下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述不正确的是（）

A.单倍体都是纯种，多倍体的等位基因至少有三个

B.由受精卵发育而来，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体

C.由配子发育而来，体细胞中无论有几个染色体组，都叫单倍体

D.某多倍体植株基因型为AAaBbbCCCDDd,据此信息推断出：此植物有三个染色体组，每个染色体组

中的染色体至少一条，最多4条

【答案】A

【解析】

【分析】由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；由配子发育成的个体，无论含有

几个染色体组都为单倍体。单倍体往往是由配子发育形成的，无同源染色体，故高度不育，而多倍体含

多个染色体组，一般茎秆粗壮，果实种子较大。

【详解】A、单倍体不一定是纯种，例如由基因型AAaaCccc的个体形成的单倍体的基因型有纯合的

（AAcc或aacc）,也有杂合的（AaCc或AACc或aaCc）,多倍体指的是由受精卵发育，体细胞中由三个

或三个染色体组的个体叫做多倍体，因此多倍体的体细胞中含有的等位基因（或相同的基因）至少有三

个，A错误；

B、由受精卵发育成的个体，其体细胞中有几个染色体组就叫几倍体，B正确；

C、由配子发育而来，体细胞中无论有几个染色体组，都叫单倍体，单倍体往往表现为高度不育，C正

确；

D、某多倍体植株基因型为AAaBbbCCCDDd,根据基因型中同一个字母出现的次数可以判断此植物有三

个染色体组，根据基因型中含有的字母的种类可知，每个染色体组中含有4条染色体，且互为非同源，D

正确。

故选Ao

10.下列关于癌细胞的叙述，不正确的是（）

A.癌细胞易于扩散和转移的原因是表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低

B.癌细胞可以无限增殖

C.癌变的实质是抑癌基因突变成了原癌基因

D.健康的生活方式有助于降低细胞的癌变率

【答案】C

【解析】

【分析】生物体的所有体细胞都有与癌症有关的基因（原癌基因和抑癌基因），细胞癌变的根本原因就是

原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞形态上表现为球形，细胞表面糖蛋白减少，细胞间的黏着性

降低，容易分散和转移，癌细胞具有无限增殖的特征。

【详解】A、癌细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，使其易扩散和转移，A正确；

B、癌细胞是不受机体控制的恶性增殖的细胞，即癌细胞可以无限增殖，B正确；

C、癌变的实质是原癌基因和抑癌基因发生了基因突变导致的，原癌基因和抑癌基因是细胞中原有的，C

错误；

D、致癌因子分成三类：物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子，吸烟产生的煤焦油，尼古丁等化

学物质会引起癌变，而癌变是基因突变的导致的，因此，健康的生活方式有助于降低细胞的癌变率，D

正确。

故选C。

11.某基因编码的蛋白分布于细胞核中，能抑制细胞增殖。正常人细胞中具有一对该基因，当两个基因都

发生突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞瘤。下列叙述正确的是（

A.该基因的突变属于显性突变B.该突变蛋白具有延长细胞周期的作用

C.该基因可能属于抑癌基因D.突变蛋白的产生是基因选择性表达的结果

【答案】C

【解析】

【分析】从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

【详解】A、当两个基因都发生突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞瘤，说明该基因的突变属于

隐性突变，A错误；

B、瘤细胞周期变短，说明该突变蛋白具有缩短细胞周期的作用，B错误；

C、该基因编码的蛋白质能抑制细胞增殖，可能属于抑癌基因，C正确；

D、突变蛋白的产生是基因突变的结果，D错误。

故选Co

12.如图所示为染色体结构变异，以下说法正确是（）

C^QDE

AB

ABCA-B~~C0

EE

DD

ABC■oo-ML

-QQ-

ABCML

NN

OO

A.甲乙丙丁依次为缺失、重复、易位、倒位

B.染色体变异在光学显微镜下可见

C.丁图发生在同源染色体之间，导致基因重新进行了组合

D.染色体结构变异改变了基因的结构、数目、在染色体上排列顺序，通常影响比较大

【答案】B

【解析】

【分析】染色体结构变异的基本类型包括缺失、重复、倒位、易位等，估计分析作答。

【详解】A、据图可知，甲图中上面的染色体多了D或下面的染色体少了D基因，数缺失或重复；乙图

中上面染色体多了C基因，属于重复；丙图中C和B发生了互换，属于倒位；丁图中发生了非同源染色

体的基因交换，属于易位，A错误；

B、染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，均在光学显微镜下可见，B正确；

C、丁图属于易位，发生在非同源染色体之间，C错误；

D、染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位，其中易位和倒位不改变基因数量，但改变了基因在染

色体上的排列顺序，缺失和重复改变了基因数量，但通常不改变基因的结构，D错误。

故选B。

13.下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫症合征的叙述，不正确的是（）

A.都是由基因突变而来的

B.患者的父母不一定患有这些遗传病

C.三种病都能在光学显微镜下进行检查

D.21-三体综合征、猫叫症合征的遗传物质的变化更大

【答案】A

【解析】

【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或

部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血

友病等。

【详解】A、人类21-三体综合征是由于染色体数目变异导致，猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失

导致，均不是基因突变而来，A错误；

B、21-三体综合征、猫叫综合征的父母一般正常，镰刀状细胞贫血症的父母也可能正常，B正确；

C、人类21-三体综合征细胞内的染色体为47条，猫叫综合征染色体结构异常，都可以用显微镜观察，镰

刀状细胞贫血症的红细胞呈镰刀状，也可以在显微镜下观察红细胞的形态，C正确；

D、21-三体综合征、猫叫综合征均为染色体变异，染色体是遗传物质的载体，导致遗传物质的变化更

大，D正确。

故选Ao

14.下列现象的出现与减数分裂过程中同源染色体联会无关的是（）

A.马和驴杂交的后代骡子不育

B.杆插成活后的枝条与亲本遗传物质相同

C.三倍体西瓜植株一般不能形成正常种子

D.基因型为Aa的植株自交后代出现3:1的分离比

【答案】B

【解析】

【分析】同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参

考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最

后分开到不同的生殖细胞的一对染色体。

【详解】A、马和驴杂交的后代不育，原因是杂种细胞内不存在同源染色体，在减数分裂过程中不会发生

联会现象，由此可见，该现象与联会行为有直接关系，A错误；

B、杆插成活后的枝条进行的是有丝分裂，没有发生同源染色体的联会，遗传物质复制后平均分配，所以

与亲本遗传物质相同，B正确；

C、三倍体西瓜植株高度不育是由于同源染色体联会发生紊乱，不能或很难形成正常配子所导致的，C错

误；

D、基因型为Aa的植株自交后代出现3：1的分离比是减数分裂过程中，联会的同源染色体上的等位基因

分离的结果，D错误。

故选B。

15.如图表示发生在细胞核内的某生理过程，其中a、b、c、d表示脱氧核甘酸链。下列叙述正确的是（）

目

II

II

II

A.此过程需要ATP和尿嚏咤脱氧核甘酸

B.若a、d链中共有1000个碱基对，其中腺喋吟占20%,该过程连续进行3次，共需要游离的鸟喋吟脱

氧核甘酸2800个

C.此过程需双链解旋结束后才发生子代链的合成

D.正常情况下a、d链都应该到不同的细胞中去

【答案】D

【解析】

【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程.DNA复制条件：模板（DNA

的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核甘酸）；DNA复

制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。

【详解】A、该过程表示的是DNA复制，需要的是4种脱氧核甘酸（含氮碱基分别为A、T、G、C）,而

尿嚏咤是RNA中的特有碱基，A错误；

B、一个DNA分子中均由1000个碱基对组成，其中的腺喋吟占20%,则鸟喋吟=（1-20%X2）/2=30%,

即鸟喋吟脱氧核昔酸为1000x2x30%=600个，根据DNA分子半保留复制特点，该DNA分子复制3次共

需要鸟喋吟脱氧核甘酸的数目为（23-1）x600=4200个，B错误；

C、DNA分子复制是边解旋变复制的过程，C错误；

D、DNA复制以亲代DNA双链为模板，按照碱基互补配对原则生成新子链，再分别和母链形成子代

DNA过程，因此正常情况下a、d链都应该到不同的细胞中，D正确。

故选D。

16.某生物兴趣小组将大肠杆菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使大肠杆菌DNA的含氮碱基都含有15N„

然后再将其转入含UN的培养基中培养，提取亲代及子代的DNA,离心分离，如图①-⑤为可能的结果。

下列有关叙述错误的是（）

B.根据含"N或FN的DNA离心后的位置，⑤为亲代、②为子一代

C.若出现图中③的结果（带宽比3：1）,则亲代DNA进行了3次复制

D.②是⑤子代，可以排除DNA全保留复制和分散复制的可能

【答案】D

【解析】

【分析】DNA分子复制是半保留复制，即新合成的DNA分子由1条母链和1条子链组成。

【详解】A、本实验的研究方法是同位素标记法（用"N、15N标记）、密度梯度离心法，A正确；

B、亲代DNA两条链均含有15N,离心后为⑤，在含MN的培养液中增殖一代，则形成的两个DNA均为

一条链含15N,一条链为UN,离心后为②，B正确；

C、由子一代DNA继续增殖，得到的子二代中共4个DNA,离心后应为1/2中带（MN/FN）、1/2轻带

（14N/14N）,即图①；子二代继续增殖形成的子三代共8个DNA,两个DNA的一条链含15N,一条链为

14N,其余6个DNA的两条链均为"N,离心后应为1/4中带（14N/15N）＞3/4轻带（14N/14N）,即图③

（带宽比3：1）,C正确；

D、⑤中的DNA两条链都含15N,若以此为模板用MN为原料进行全保留复制，结果应该是出现重带和

中带，出现②，可否认全保留复制，但有可能是半保留复制或分散复制，D错误。

故选D。

17.RNA病毒有正单链RNA(+RNA)、负单链RNA(-RNA)和双链RNA(+RNA)病毒之分。下图

是遗传物质为+RNA的丙肝病毒指导蛋白质合成的图解，①、②、③表示过程。下列分析正确的是

()

亲代病毒

I

吸附、入侵、脱壳

I]②

+RNA二士RNA—+RNA二结构蛋白

]③I「I

酶r

子代病毒

A.丙肝病毒的遗传信息可以储存在+RNA和土RNA中

B.①过程表示逆转录过程，②③过程均表示翻译过程

C.丙肝病毒的+RNA上只含有一个起始密码子和一个终止密码子

D.①②③中存在A与U、T与A、G与C的碱基互补配对过程

【答案】A

【解析】

【分析】1、病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，主要有由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独

立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进

行生命活动。

2、病毒是寄生生物，其蛋白质的合成场所是宿主细胞的核糖体，如图病毒属于正链RNA(+RNA)病

毒，RNA进入宿主细胞，就直接作为mRNA,翻译出蛋白质(酶)，该病毒重新合成+RNA的过程可用

图中①表示。

【详解】A、+RNA是丙肝病毒的遗传物质，遗传信息可通过复制从+RNA传递到±RNA,因此+RNA和

士RNA中均携带遗传信息，A正确；

B、①过程为RNA复制过程，②、③过程均表示翻译过程，B错误；

C、丙肝病毒的+RNA可作为翻译的模板，能翻译出RNA复制酶和结构蛋白，因此其上含有不止一个起

始密码子和一个终止密码子，C错误；

D、①②③过程的模板都是RNA,①过程产物是RNA,②③过程产物是蛋白质，不存在T与A的碱基互补

配对过程，D错误。

故选Ao

18.在某玉米(2n=20)群体中发现一株三体，其8号染色体有三条，在减数分裂时8号同源染色体联会情

况如图所示。下列叙述不正确的是（）

A.若该三体玉米的芽尖细胞连续分裂2次，子细胞中染色体数目均为21条

B.若该三体玉米的基因型为AABbb,则其产生的花粉的基因型有3种

C.若所有配子均能正常受精，该三体玉米与正常株杂交，形成正常个体的概率为1/2

D.该三体植株的产生可能是亲代减数分裂产生配子时减I或减H分裂异常所致

【答案】B

【解析】

【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异；染色体数目的变异

可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同

源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。

【详解】A、三体比正常细胞多一条染色体，该三体有21条染色体，芽尖细胞只能进行有丝分裂，若该

三体玉米的芽尖细胞连续分裂2次，子细胞中染色体数目均为21条，A正确；

B、如果该三体玉米的基因型为AABbb,则其产生花粉的基因型有4种:AB、ABb、Ab,Abb4种，B错

误；

C、该三体产生的配子中，正常配子:异常配子=1:1,故与正常的玉米杂交，形成正常个体的概率为1/2,

C正确；

D、该三体植株的产生可能是亲代减数分裂产生配子时减I同源染色未正常分裂或减II着丝点（粒）未正

常分裂，产生了染色体数目异常的配子，后经受精作用形成，D正确。

故选B。

19.细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。下图叙述不思卿

的是（）

A.某植株的一个细胞正在进行分裂如图①，若该细胞处于减数第一次分裂前期时，同源染色体会发生联

会，可形成3个四分体

B.一个细胞分裂如图②，其染色体A、a、B、b分布如图，此细胞分裂结束可以产生染色体组成为AB

的生殖细胞

C.⑤发生的时期是减数第一次分裂前期，该细胞分裂完成后可能产生4种基因型的子细胞

D.若图④表示减数分裂，BC段某些细胞可能不含同源染色体

【答案】B

【解析】

【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制；（2）

前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰，是观

察染色体形态和数目的最佳时期；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移

向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失；

2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同

源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染

色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分

裂）。

【详解】A、某植株的一个细胞正在进行分裂如图①为减数第二次分裂中期，若该细胞处于减数第一次分

裂前期时，同源染色体会发生联会，可形成3个四分体，A正确；

B、一个细胞分裂如图②，其染色体A、a、B、b分布如图，可知该细胞为有丝分裂中期，此细胞分裂结

束可以产生染色体组成为AaBb的体细胞，B错误；

C、⑤为同源染色体上的非姐妹染色单体互换，发生的时期是减数第一次分裂前期，该细胞分裂完成后可

能产生4种基因型的子细胞，C正确；

D、若图④表示减数分裂，BC段某些细胞可能不含同源染色体，如减数第二次分裂中期，D正确。

故选B。

20.基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位，关于基因的下列说法，错误的是（）

①DNA中碱基对数目等于其中所有基因的碱基对数目

②基因可以控制生物一定的性状

③真核生物的基因均在染色体上

④基因的基本组成单位均为脱氧核甘酸

⑤DNA具有多样性

⑥基因中碱基对的数目与其多样性有关

A.①②B.②③④C.④⑤⑥D.①③④

【答案】D

【解析】

【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要

成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA

分子含多个基因。每个基因中含有许多脱氧核甘酸。

【详解】①基因是有遗传效应的DNA片段，相邻的基因之间可以有一段没有遗传效应的DNA片段,

DNA中碱基对数目大于其中所有基因的碱基对数目，①错误;

②基因是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位，基因可以控制生物一定的性状，②正确;

③染色体是基因的主要载体，在叶绿体和线粒体内也有少量基因，③错误;

④RNA病毒的基因位于RNA上，其基本组成单位为核糖核甘酸，④错误;

⑤由于碱基排列顺序不同，所以DNA具有多样性，⑤正确;

⑥基因的多样性与其碱基对的数目、碱基对的排列顺序都有关，⑥正确。

故选D。

21.“卵子死亡”是基因突变引起的，PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，卵子萎缩、退

化，最终导致不育，该基因在男性个体中不会表达。某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者，如图是该

女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下

□O正常男性、女性

患病女性

A.根据题图分析，“卵子死亡”病的遗传方式是常染色体上的显性遗传病

B.6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为1/4

C.3号与4号生出正常孩子的概率是1/2

D.PANX1通道蛋白基因突变后遗传信息一定发生了改变

【答案】C

【解析】

【分析】1、由题干信息知:该遗传病“卵子萎缩、退化，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达”，故

患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。

2、若该病为伴X染色体遗传病，则1号的致病基因可以传给5号，则5号含有致病基因，与题意不符;

若为常染色体隐性遗传病，则4号的致病基因来自号和2号，则2号应含有致病基因，与题意不符;1号

含致病基因，5号不含致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，该基因在男性个体中不表达。

【详解】A、该基因在男性个体中不表达，故1号含致病基因而没有表现，5号不含致病基因，则该病为

常染色体显性遗传病，A正确；

B、若控制该病的基因为A、a,图中2号个体为正常女性，所以其基因型为aa,6号含有致病基因，其

基因型为Aa,与正常女性(aa)结婚，后代Aa的概率为1/2,若为患病个体，则只能为女性，故生出患

病孩子的概率为172x1/2=1/4,B正确；

C、3号与4号不能生出正常孩子，因为4号是“卵子死亡”患者，表现为不孕，C错误；

D、遗传信息是指基因中脱氧核昔酸的排列顺序，PANX1通道蛋白基因突变后基因结构发生改变，也即

是遗传信息发生了改变，D正确。

故选C。

22.如图为某二倍体动物的一个初级精母细胞染色体组成示意图，H(h)、R(r)表示两对等位基因。下

列叙述正确的是()

A.图中有2个四分体，4条染色单体

B.形成该细胞的过程发生了基因突变和交叉互换

C.同源染色体交叉互换发生在减数第一次分裂后期

D.该细胞最终形成含有hr基因的精子概率为1/4

【答案】B

【解析】

【分析】根据题图分析可知：细胞中同源染色体发生联会，且发生了交叉互换，细胞处于减数第一次分

裂前期。

【详解】A、图中有2个四分体，8条染色单体，A错误；

B、根据题图分析可知：形成该细胞的过程发生了基因突变和交叉互换，B正确；

C、同源染色体交叉互换发生在减数第一次分裂前期，C错误；

D、该细胞最终形成含有hr基因的精子概率为1/2或1/4,D错误。

故选B。

23.不同的水稻品种由于花青甘类色素含量的差异，使稻米表现出深浅不同的多种颜色，研究表明稻米颜

色受多对独立遗传的等位基因控制，色素基因具有叠加效应，显性基因数目越多，米色越深。研究人员

将某种水稻的一个黑色品系与一个白色品系杂交得到Fi,再将Fi自交得到F2,统计F2的表现型及比例

是：黑色：紫黑：深褐：褐色：浅褐：微褐：白色=1：6：15：20：15：6：1.根据实验结果推测，以下

说法正确的是（）

A.稻米的颜色性状受2对等位基因控制

B.F2深褐色植株的基因型只有3种

C.Fi植株的表现型应为褐色

D.F2所有植株中，自交后代不会发生性状分离的是表现型为黑色和褐色的植株。

【答案】C

【解析】

【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程

中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传

给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；

2、由子二代的表现型比例可知，子二代的组合共有64=43,因此稻米颜色由3对等位基因控制，如果用

A、B、C表示，子一代的基因型是AaBbCc,显性基因越多颜色越深。

【详解】A、根据以上分析，由子二代的表现型比例可知，稻米颜色由3对等位基因控制，A错误；

B、由以上分析可知，深褐色植株基因型含有4个显性基因和2个隐性基因，包括一对隐性基因纯合和两

对基因杂合两种情况，应该有6种基因型，B错误；

C、由以上分析子一代的基因型含有3个显性基因和3个隐性基因，其表现为褐色，C正确；

D、F2所有植株中，自交后代不会发生性状分离的是表现型为黑色（AABBCC）和白色（aabbcc）的植

株，D错误；

故选C。

24.如图表示某生物的正常体细胞中染色体的组成，下列可以表示该生物基因型的是（）

A.aBCDB.AaaC.EEEeD.AARRCcBbGgDd

【答案】c

【解析】

【分析】细胞中染色体组的判断方法:

（1）根据细胞中染色体形态判断：①细胞内同一形态的染色体有几条（X、Y视为同种形态染色体），则

含有几个染色体组；②细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体。

（2）根据生物细胞或生物体的基因型来判断：在生物体细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因

出现几次，则有几个染色体组，可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次，就含有几个染色体

组”。

题图分析：该植物正常体细胞中同种形态的染色体有4条，故含有4个染色体组。

【详解】A、基因型为aBCD的个体中不存在同源染色体，只含有一个染色体组，为单倍体，A错误；

B、基因型为Aaa的个体中存在同源染色体，含有三个染色体组，可代表三倍体，不符合题意，B错误；

C、基因型为EEEe的个体中存在同源染色体，含有四个染色体组，可代表四倍体，符合题意，C正确；

D、基因型为AARRCcBbGgDd个体中存在同源染色体，含有两个染色体组，可代表二倍体，不符合题

意，D错误。

故选C。

25.玉米（2N=20）一个体细胞中的每条染色体DNA双链均被32P标记，如果把该细胞放置在不含32P的

培养液中培养，使其连续分裂，将会在第几次分裂中出现每个细胞的中期和后期分别有20条被标记的染

色体（）

A.第一次B.第二次C.第三次D.第四次

【答案】B

【解析】

【分析】DNA的复制：

条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核甘酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的

酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。

过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解

开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核

甘酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。

【详解】玉米（2N=20）一个体细胞中的每条染色体DNA双链均被32P标记，如果把该细胞放在不含32P

的培养基中培养，DNA会进行半保留复制，导致复制形成的40个DNA分子中均含有一条被标记的脱氧

核甘酸链，因此在第一次有丝分裂中期时，细胞中含有20条被标记的染色体；而在第一次有丝分裂后期

时，由于着丝粒的分裂染色体加倍为40条，此时40条染色体上均含有标记，此后进行第二次有丝分

裂，由于此时的染色体中每个DNA分子均是只有一条单链带有32P标记，经过复制后产生的每个染色体

中的2个DNA分子中，均是只有一个DNA分子带有标记（且只有一条单链带有标记），因此在第二次有

丝分裂中期的细胞中有20条染色体带有标记，进入有丝分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加

倍，此时一个细胞中含有的40条染色体中只有20条带有放射性标记，即在第二次有丝分裂的中期和后

期的细胞中都只有20条染色体带有放射性标记，即B正确。

故选B。

26.下列有关基因对性状控制的说法，正确的是（）

A.囊性纤维病体现了基因对性状的直接控制

B.柳穿鱼花的不同形态是由于基因型不同导致的

C.人的血红蛋白与马的血红蛋白有差异，体现了基因的选择性表达

D.DNA的甲基化修饰没有改变遗传信息，不能遗传给下一代

【答案】A

【解析】

【分析】基因控制性状的两条途径：1.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。2.

基因通过指导蛋白质的合成，控制蛋白质结构进而直接控制生物体的性状。

【详解】A、囊性纤维病的实例可以说明基因对性状的直接控制，即基因通过控制蛋白质的结构直接控制

生物体的性状，A正确；

B、柳穿鱼花的形态结构不同，原因是这两植株中的一株在开花时Lcyc基因未表达，它们其他方面基本

相同，B错误；

C、人的血红蛋白与马的血红蛋白有差异，是基因不同，C错误；

D、DNA的甲基化修饰没有改变遗传信息，可以传给下一代，D错误。

故选Ao

27.某种自花传粉植物的等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育,

含a的花粉50%可育；B/b控制花型重瓣与单瓣，重瓣为显性。现有一基因型为AaBb的植株自交，下列

说法不正确的是（）

A.子一代重瓣植株是单瓣植株的三倍

B.子一代中aabb的个体所占比例为1/12

C.亲本产生的可育雄配子数是不可育雄配子数的3倍

D.亲本产生的含B可育雄配子与含b的可育雄配子数相等

【答案】B

【解析】

【分析】A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律，由于含a的花粉50%

可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A：a=2：1。

【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以

Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1,故子一代中红花植株数是白花植株数的3倍，A正

确；

B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=l：1：1：1,由于含a的花粉

50%可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1,所以子一代中基因型为aabb的个体所

占比例为1/4x1/6=1/24,B错误；

C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+l/2a,不育雄配子为l/2a,由

于Aa个体产生的A：a=l：1,故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；

D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正

确。

故选B。

28.如图表示基因型为AAXBY的某动物的一个正在分裂的细胞，图中所示为染色体（用数字表示）及所

带部分基因（用字母表示）情况，相关叙述正确的是（）

A.该图可表示有丝分裂前期，2号和4号为两条非同源染色体

B.若该细胞经有丝分裂至后期时，细胞内含有2个染色体组，DNA分子数大于8

C.若该细胞分裂至减数第一次分裂后期，1个细胞内含有2个染色体组，8条染色单体

D.若该细胞产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a

【答案】C

【解析】

【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：

核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：

着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体

和染色体消失。

2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联

会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：

同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核

膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点

分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体

消失。

【详解】A、该图可表示有丝分裂前期，2号和4号为同源染色体即一对性染色体，A错误；

B、若该细胞经有丝分裂至后期时，着丝点分裂，染色单体分开形成子染色体，导致染色体数目暂时加

倍，所以细胞内含有4个染色体组；由于存在细胞质DNA,所以DNA分子数大于8,B错误；

C、若该细胞分裂至减数第一次分裂后期，同源染色体分离，此时1个细胞内含有2个染色体组，4条染

色体，8条染色单体，C正确；

D、若该图表示基因型AAXBY的精原细胞，已知产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞可能

为AXBY、A、a,也可能为aXBY、A、A,D错误。

故选C。

29.某生物的某基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，下列叙述正确的是（）

A.会导致该基因所在染色体上基因的数目和排列顺序发生改变

B.一定导致编码的蛋白质多肽链延长

C.有可能导致表达过程中翻译提前结束

D.该生物性状一定改变

【答案】C

【解析】

【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变；某

生物的某基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，该种变异属于基因突变。

【详解】A、基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，该种变异属于基因突变，不改变染色体上基

因的数目和排列顺序，A错误；

B、由于碱基序列的改变，导致终止密码子提前或推后出现，编码蛋白质的多肽链可能延长也可能提前终

止，B错误；

C、碱基序列改变后，若终止密码子提前出现，有可能导致表达过程中翻译提前结束，C