奥鹏-中国医科大学2024年7月《药物代谢动力学》（答案）作业考核试题

中国医科大学2024年7月《药物代谢动力学》作业考核试题--完整答案附后--试卷总分:100得分:100第1题,有关药物从肾脏分泌的正确叙说是A、改动尿液pH可改动药物的分泌速度B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的分泌与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度持平正确答案:第2题,按t1/2恒量重复给药时为疾速到达稳态血药浓度可A、首剂量加倍B、首剂量添加3倍C、接连恒速静脉滴注D、添加每次给药量E、添加给药量次数正确答案:第3题,Ⅰ期临床药物代谢动力学实验时下列的哪条是错误的A、意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变B、受试者准则上男性和女人兼有C、年纪在18~45岁为宜D、要签署知情赞同书E、一般挑选习惯证患者进行正确答案:第4题,药物代谢动力学研讨中下列采样点数目哪个是契合规范的A、10B、7C、9D、12E、8正确答案:,关于实验动物的挑选以下哪些说法不正确A、首选动物尽能够与药效学和毒理学研讨共同B、尽量在清醒状况下实验C、药物代谢动力学研讨有必要从同一动物屡次采样D、立异性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E、主张首选非啮齿类动物正确答案:第6题,若静脉滴注药物想要疾速到达稳态血药浓度以下选项哪项不正确A、滴注速度减慢,外加负荷剂量B、加大滴注速度C、加大滴注速度,然后减速继续点滴D、滴注速度不变,外加负荷剂量E、延伸时刻继续原速度静脉点滴正确答案:第7题,零阶矩的数学表达式为A、AUC0→n+λB、AUC0→n+cn·λC、AUC0→n+cnλD、AUC0→n+cnE、AUC0→∞+cn正确答案:第8题,普萘洛尔口服吸收杰出但通过肝脏后只要30%的药物到达体循环致使血药浓度较低下列哪种说法较适宜A、药物活性低B、药物效价强度低C、生物使用度低D、化疗指数低E、药物分泌快正确答案:第9题,在非临床药物代谢动力学研讨中其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求A、受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同B、受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同C、特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致D、应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述E、以上都不对正确答案:,某弱碱性药在pH5．0时它的非解离有些为90．9%该药的pKa挨近哪个数值A、2B、3C、4D、5E、6正确答案:

第11题,下列选项中哪个是不必在特异性实验中进行调查的A、空白生物样品色谱B、空白样品加已知浓度对照物质色谱C、用药后的生物样品色谱D、介质效应E、内源性物质与降解产品的痕量剖析正确答案:,在酸性尿液中弱碱性药物A、解离多,再吸收多,分泌慢B、解离多,再吸收多,分泌快C、解离多,再吸收少,分泌快D、解离少,再吸收多,分泌慢E、解离多,再吸收少,分泌慢正确答案:第13题,某一弱酸性药物pKa＝4．4当尿液pH为5．4血浆pH为7．4时血中药物浓度是尿中药物浓度的A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍正确答案:

弱酸性或弱碱性药物解离常数负对数或该药在溶液中50%离子化时的PH值。

第14题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素测得苯妥英钠的血药浓度显着升高这种表象是由于A、氯霉素使苯妥英钠吸收添加B、氯霉素添加苯妥英钠的生物使用度C、氯霉素与苯妥英钠竞赛与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠添加D、氯霉素按捺肝药酶使苯妥英钠代谢削减E、氯霉素按捺肝药酶使苯妥英钠代谢添加正确答案:,关于药物与血浆蛋白的结合叙说正确的是A、结合是结实的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失掉活性E、结合率高的药物分泌快正确答案:第16题,恒量恒速给药最终构成的血药浓度被称为A、有用血浓度B、稳态血浓度C、致死血浓度D、中毒血浓度E、以上都不是正确答案:第17题,按一级动力学消除的药物其t1/2A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉打针长E、静脉打针比口服长正确答案:第18题,若口服给药研讨动物的药物代谢动力学特征需求多少小时以上A、4B、6C、8D、12E、以上都不对正确答案:第19题,肝药酶的特征为A、专注性高,活性高,个别区别小B、专注性高,活性高,个别区别大C、专注性高,活性有限,个别区别大D、专注性低,活性有限,个别区别小E、专注性低,活性有限,个别区别大正确答案:,下列状况可称为首关效应的是A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度下降B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效下降C、青霉素口服后被胃酸损坏,使吸入血的药量削减D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量削减E、一切这些正确答案:第21题,表观散布容积正确答案:假定在药物充沛散布条件下，体内悉数药物依照血中相同浓度溶解时所需的体液整体积。一般以L或L/kg为单位。第22题,双室模型正确答案:第23题,半衰期正确答案:第24题,pKa正确答案:,总铲除率正确答案:

第26题,线性动力学生物半衰期与剂量有关而非线性动力学生物半衰期与剂量无关T、对F、错正确答案:第27题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期T、对F、错正确答案:第28题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时应用t进行回归而不是tcT、对F、错正确答案:第29题,WagnerNelson法是依靠于房室模型残数法是不依靠房室模型的计算方法T、对F、错正确答案:,按一级动力学消除的药物其消除速度与血药浓度成正比T、对F、错正确答案:第31题,双室模型中消除相速率常数β大于散布相速率常数αT、对F、错正确答案:第32题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间动摇输注速度与给药速度一样T、对F、错正确答案:第33题,当尿液pH进步弱酸药物在尿中解离度增大脂溶性变小扫除加速T、对F、错正确答案:第34题,半衰期较短的药物应选用屡次静脉打针不该选用静脉点滴T、对F、错正确答案:第35题,静脉打针两种单室模型药物若给药剂量一样那么表观散布容积大的药物血药浓度低而表观散布容积小的药物血药浓度高T、对F、错正确答案:第36题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉打针的药物代谢动力学参数有和两种首要方法其间法需求更长的集尿时刻大于个半衰期而法由于数据点对比分散有必要用最小二乘法进行回归正确答案:第37题,当消除过程发作妨碍时消除速率常数将变半衰期将变铲除率将正确答案:第38题,双室模型中将机体分为两个房室别离称为、正确答案:第39题,生物等效性的界说是啥评估药物制剂生物等效性时统计剖析AUC、cmax和tmax别离选用啥查验方法正确答案:第40题,药物代谢动力学参数计算中为何有时要选用权重的方法正确答案:第41题,关于浓度低于定量下限的样品和高于定量上限的样品在进行药物代谢动力学剖析时应怎么处理正确答案:第42题,哪些状况需求TDM哪些状况不需求TDM正确答案:第43题,屡次给药与单剂量给药的药物体内过程有啥不一样正确答案:--完整答案附后--答案附后答案区：中国医科大学2024年7月《药物代谢动力学》作业考核试题一、单选题 共20题，20分 1、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：() A改变尿液pH可改变药物的排泄速度 B与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 C解离的药物易从肾小管重吸收 D药物的排泄与尿液pH无关 E药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 我的答案：A 2、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：() A首剂量加倍 B首剂量增加3倍 C连续恒速静脉滴注 D增加每次给药量 E增加给药量次数 我的答案：A 3、Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的() A目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化 B受试者原则上男性和女性兼有 C年龄在18~45岁为宜 D要签署知情同意书 E一般选择适应证患者进行 我的答案：E 4、药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的() A10 B7 C9 D12 E8 我的答案：D 5、关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确() A首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致 B尽量在清醒状态下试验 C药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样 D创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物 E建议首选非啮齿类动物 我的答案：C 6、若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确() A滴注速度减慢,外加负荷剂量 B加大滴注速度 C加大滴注速度,而后减速持续点滴 D滴注速度不变,外加负荷剂量 E延长时间持续原速度静脉点滴 我的答案：E 7、零阶矩的数学表达式为：() AAUC0→n+λ BAUC0→n+cn·λ CAUC0→n+cnλ DAUC0→n+cn EAUC0→∞+cn 我的答案：C 8、普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适() A药物活性低 B药物效价强度低 C生物利用度低 D化疗指数低 E药物排泄快 我的答案：C 9、在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求() A受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致 B受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致 C特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致 D应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告 E以上都不对 我的答案：D 10、某弱碱性药在pH5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值() A2 B3 C4 D5 E6 我的答案：C 11、下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的() A空白生物样品色谱 B空白样品加已知浓度对照物质色谱 C用药后的生物样品色谱 D介质效应 E内源性物质与降解产物的痕量分析 我的答案：E 12、在酸性尿液中弱碱性药物：() A解离多,再吸收多,排泄慢 B解离多,再吸收多,排泄快 C解离多,再吸收少,排泄快 D解离少,再吸收多,排泄慢 E解离多,再吸收少,排泄慢 我的答案：B 13、某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：() A1000倍 B91倍 C10倍 D1/10倍 E1/100倍 我的答案：B 14、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：() A氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加 D氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 我的答案：D 15、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：() A结合是牢固的 B结合后药效增强 C结合特异性高 D结合后暂时失去活性 E结合率高的药物排泄快 我的答案：D 16、恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：() A有效血浓度 B稳态血浓度 C致死血浓度 D中毒血浓度 E以上都不是 我的答案：B 17、按一级动力学消除的药物,其t1/2：() A随给药剂量而变 B固定不变 C随给药次数而变 D口服比静脉注射长 E静脉注射比口服长 我的答案：B 18、若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上() A4 B6 C8 D12 E以上都不对 我的答案：E 19、肝药酶的特征为：() A专一性高,活性高,个体差异小 B专一性高,活性高,个体差异大 C专一性高,活性有限,个体差异大 D专一性低,活性有限,个体差异小 E专一性低,活性有限,个体差异大 我的答案：E 20、下列情况可称为首关效应的是：() A苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 C青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少 D普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少 E所有这些 我的答案：D 二、名词解释共5题，15分 1、表观分布容积 我的答案： 假设在药物充分分布前提下，体内全部药物按照血中同样浓度溶解时所需的体液总体积。通常以L或L/kg为单位。 2、双室模型 批阅详情: 我的答案： 药物进入机体后，在一部分组织、器宫中分布较快，而在另一部分组织、器宫中分布较慢，在这种情况下，将机体看作药物分布均匀程度不同的两个独立系统即两个隔室，称为双室模型。 3、半衰期 我的答案： 是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。 4、pKa 我的答案： 弱酸性或弱碱性药物解离常数负对数或该药在溶液中50%离子化时的PH值。

5、总清除率 我的答案：

总清除率是指药物在体内各个消除过程清除率的总和

。 三、判断题 共10题，10分 1、线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。() A对 B错 我的答案：B 2、尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。() A对 B错 我的答案：B 3、尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。() A对 B错 我的答案：B 4、Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。() A对 B错 我的答案：B 5、按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。() A对 B错 我的答案：A 6、双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。() A对 B错 我的答案：B 7、静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。() A对 B错 我的答案：B 8、当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。() A对 B错 我的答案：A 9、半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。() A对 B错 我的答案：B 10、静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。() A对 B错 我的答案：A 四、主观填空题 共3题，10分 1、尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有 和 两种主要方法,其中 法需要更长的集尿时间,大于 个半衰期；而 法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。 我的答案：速率法我的答案：速度法我的答案：速度我的答案：7我的答案：速率2、当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变 ,半衰期将变 ,清除率将 。 我的答案：大、小、大3、双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为 、 。 我的答案：中央室我的答案：周边室五、问答题共5题，45分 1、生物等效性的定义是什么？评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、cmax和tmax分别采用什么检验方法？ 我的答案： 生物等效性（bioequivalency,BE）是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。生物等效性与药剂等效性（pharmaceuticalequivalents）不同，药剂等效性是指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，在含量、纯度、均匀度、崩解时间、溶出速率符合同一规定标准的制剂。药剂等效性不能反映药物制剂在体内情况。将所得的各受试者不同时间样品的血药浓度数据及平均值与标准差列表并作图，然后分别对各受试者进行有关药物动力学参数求算，并求出参数的平均值和标准差。主要的药物动力学参数为消除半衰期（t1/2）、峰浓度（Cmax）、峰时间（tmax）和血药浓度时间曲线下面积AUC。Cmax、tmax用实测值表示，不得内推。AUC0tn（零到t时间的血药浓度时间曲线下面积）用梯形法或对数梯形法计算，tn是最后一次可测浓度的取样时间。AUC0（零到无限大时间的血药浓度时间曲线下面积）按下式计算，AUC0=AUC0tn+ctn/z。ctn是最后一点的血药浓度，z是末端消除速度常数。z用对数血药浓度时间曲线线末端直线部分的斜率求得，t1/2=0.693/z求出 2、药物代谢动力学参数计算中为何有时要采用权重的方法 我的答案：线性动力学中，药物代谢动力学参数的计算常将血药浓度转换为对数浓度后对时间进行拟合，在计算中通常采用最小二乘法。但经转换后的数据残差平方和达