药品企业法人承诺书

药品企业法人承诺书合同编号：__________甲方：（填写甲方全称）乙方：（填写乙方全称）鉴于：甲方为了确保其生产的药品质量符合国家法律法规的要求，保证消费者利益，现甲乙双方本着平等互利的原则，就甲方供应乙方药品相关事宜，达成如下协议：一、甲方的权利和义务1.1甲方应当保证其生产的药品符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，确保药品的质量安全。1.2甲方应当提供乙方所需的药品，并保证药品的数量和质量符合合同约定。1.3甲方应当在其生产、储存、运输、销售等环节中，严格遵守国家有关药品安全管理的规定，确保药品的安全有效。1.4甲方应当对其生产的药品承担相应的法律责任，如因药品质量问题导致人身伤害或财产损失的，甲方应当承担相应的赔偿责任。二、乙方的权利和义务2.1乙方应当根据合同约定购买甲方生产的药品，并按照约定的数量、质量和时间接收药品。2.2乙方应当在其经营范围内，合法销售甲方提供的药品，并严格遵守国家有关药品安全管理的规定。2.3乙方应当对其销售的药品承担相应的法律责任，如因药品质量问题导致人身伤害或财产损失的，乙方应当承担相应的赔偿责任。三、合同的履行3.1甲方应当按照合同约定的时间和数量，向乙方供应药品。3.2乙方应当按照合同约定的时间和数量，向甲方支付药品款项。3.3甲乙双方应当共同遵守国家有关药品安全管理的规定，共同保障药品的质量安全。四、违约责任4.1如甲方未能按照合同约定供应药品的，甲方应当承担迟延履行违约责任，向乙方支付违约金，并承担因此给乙方造成的损失。4.2如乙方未能按照合同约定支付药品款项的，乙方应当承担迟延支付违约责任，向甲方支付违约金，并承担因此给甲方造成的损失。五、争议解决5.1甲乙双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；如协商不成，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。六、其他6.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。6.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.甲方药品生产许可证2.甲方药品经营许可证3.乙方药品经营许可证4.药品质量检验报告5.药品生产批号及生产日期证明6.药品销售授权书7.药品运输资质证明8.相关法律法规文件二、违约行为及认定：1.甲方未能按照合同约定供应药品，认定违约行为。2.乙方未能按照合同约定支付药品款项，认定违约行为。3.药品质量不符合国家法律法规及合同约定，认定违约行为。4.甲乙双方未遵守国家有关药品安全管理的规定，认定违约行为。三、法律名词及解释：1.药品生产企业：依法取得药品生产许可证，从事药品生产的企业。2.药品经营企业：依法取得药品经营许可证，从事药品经营的企业。3.药品生产许可证：国家药品监督管理部门颁发的，允许企业生产药品的证明文件。4.药品经营许可证：国家药品监督管理部门颁发的，允许企业经营药品的证明文件。5.质量安全：药品符合国家法律法规及质量标准，不会对人体健康造成危害。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品供应问题：如甲方未能按约定时间供应药品，乙方应及时与甲方沟通，协商解决。如协商不成，乙方有权解除合同，并要求甲方承担违约责任。2.药品质量问题：如发现药品质量不符合规定，乙方应立即停止销售，并及时通知甲方。甲方应在接到通知后立即进行调查，如确认质量问题，应承担相应责任。3.法律法规遵守问题：甲乙双方应严格遵守国家有关药品安全管理的规定，如违反相关规定，应承担相应法律责任。五、所有应用场景：1.甲方为药品生产企业，乙方为药品经营企业，双方就药品供应、销售等事宜达成协议。2.甲方需要乙方协助销售其生产的药品，乙方同意购买并销售甲方药品。3.甲乙