2024年兽医药理学综合知识考试题库及答案

2024年兽医药理学综合知识考试题库及答案

第一章绪言及总论

一、选择题

1、参加非竞争性拮抗药后,相应受体冲动药的量效曲线将会:

A、平行右移,最大效应不变

B、平行左移,最大效应不变

C、向右移动,最大效应降低

D、向左移动,最大效应降低

E、保持不变

参考答案：C

2、受体阻断药的特点是：

A、对受体有亲和力,且有内在活性

B、对受体无亲和力，但有内在活性

C、对受体有亲和力,但无内在活性

D、对受体无亲和力，也无内在活性

E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质

参考答案：C

3、药物的常用量是指：

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

E、以上均不是

参考答案：C

4、氢氯嘎嗪lOOmg与氯嘎嗪1g的排钠利尿作用大致相同，那么:

A、氢氯睡嗪的效能约为氯睡嗪的10倍

B、氢氯睡嗪的效价强度约为氯睡嗪的10倍

C、氯睡嗪的效能约为氢氯睡嗪的10倍

D、氯睡嗪的效价强度约为氢氯睡嗪的10倍

E、氢氯睡嗪的效能与氯嘎嗪相等

参考答案：B

5、药物的不良反响包括：

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反响

D、变态反响

E、致畸作用

参考答案：BCDE

6、受体：

A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B、在体内有特定的分布点

C、数目无限，故无饱和性

D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

参考答案：ABDE

7、药效学是研究：

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

E、药物的作用规律

参考答案：C

8、以下对药理学概念的表达哪一项为哪一项正确的：

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B、药理学乂名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、说明机体对药物的作用

E、是研究药物代谢的科学

参考答案：A

9、药理学研究的中央内容是：

A、药物的作用、用途和不良反响

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反响和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

参考答案：E

10、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

A、毒性较大

B、副作用较多

C、过敏反响较剧

D、容易成瘾

E、以上都不对

参考答案：B

n、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A、治疗作用

B、后遗效应

C、变态反响

D、毒性反响

E、副作用

参考答案：E

12、以下关于受体的表达，正确的选项是：

A、受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分

B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或冲动药结合后都引起兴奋性效应

E、药物都是通过冲动或阻断相应受体而发挥作用的

参考答案：A

13、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药

是属于：

A、兴奋剂

B、冲动剂

C、抑制剂

D、拮抗剂

E、以上都不是

参考答案：B

14、药物与特异性受体结合后,可能冲动受体,也可能阻断受体,这取

决于：

A、药物的作用强度

B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水分配系数

D、药物是否具有亲和力

E、药物是否具有内在活性

参考答案：E

15、完全冲动药的概念是药物：

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B、与受体有较强亲和力，无内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E、以上都不对

参考答案：A

16、参加竞争性拮抗药后,相应受体冲动药的量效曲线将会：

A、平行右移,最大效应不变

B、平行左移,最大效应不变

C、向右移动,最大效应降低

D、向左移动,最大效应降低

E、保持不变

参考答案：A

17、药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量,无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性,有竞争性抑制

参考答案：A

18、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中，按解离情况计,可

吸收约：

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

参考答案：C

19、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,那么此药在尿中:

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

参考答案：D

22、在酸性尿液中弱酸性药物：

A、解离多，再吸收多,排泄慢

B、解离少，再吸收多,排泄慢

C、解离多，再吸收多,排泄快

D、解离多，再吸收少，排泄快

E、以上都不对

参考答案：B

23、吸收是指药物进入：

A、胃肠道过程

B、靶器官过程

C、血液循环过程

D、细胞内过程

E、细胞外液过程

参考答案：c

24、药物的首关效应可能发生于：

A、舌下给药后

B、吸人给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

E、皮下给药后

参考答案：C

25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

参考答案：B

26、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:

A、外用

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

参考答案：C

27、药物与血浆蛋白结合:

A、是永久性的

B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布

E、促进药物排泄

参考答案：C

28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

A、药物作用增强

B、药物代谢加快

C、药物转运加快

D、药物排泄加快

E、暂时失去药理活性

参考答案：E

29、药物在体内的生物转化是指：

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除

E、药物的吸收

参考答案：C

30、药物经肝代谢转化后都会：

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂，水分布系数增大

E、分子量减小

参考答案：C

31、促进药物生物转化的主要酶系统是：

A、单胺氧化酶

B、细胞色素P酶系统450

C、辅酶？

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、水解酶

32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布

D、作用持续时间

E、与血浆蛋白结合

参考答案：D

33、药物的生物利用度是指：

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物能吸收进入体内到达作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的分量和速度

参考答案：E

34、药物在体内的转化和排泄统称为：

A、代谢

B、消除

C、灭活

D、解毒

E、生物利用度

参考答案：B

35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A、所有的药物

B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物

E、以上都不对

36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,说明其:

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收

E、属一室分布模型

参考答案：B

37、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可

降至初始浓度的5%以下：

A、8小时

B、12小时

C、20小时

D、24小时

E、48小时

参考答案：C

38、某药按一级动力学消除,是指：

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及（或〕代谢药物的水平已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度上下而变

参考答案：Bn

39、dC/dt=-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，以

下表达中正确的选项是：

A、当n=0时为一级动力学过程

B、当n=l时为零级动力学过程

C、当n=l时为一级动力学过程

D、当n=0时为一室模型

E、当n=l时为二室模型

参考答案：C

40、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg,dl,经计算其表观分布

容积为：

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

参考答案：D

41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数〕

的关系为：

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、k/2血浆药物浓度

参考答案：A

42、决定药物每天用药次数的主要因素是：

A、作用强弱

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

参考答案：E

43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：

A、药物作用最强

B、药物的消除过程已经开始

C、药物的吸收过程已经开始

D、药物的吸收速度与消除速度到达平衡

E、药物在体内的分布到达平衡

参考答案：D

44、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达

稳态血浓度：

A、2,3次

B、4,6次

C、7,9次

D、10,12次

E、13,15次

参考答案：B

45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的

时间取决于：

A、静滴速度

B、溶液浓度

C、药物半衰期

D、药物体内分布

E、血浆蛋白结合量

参考答案：C

46、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:

A、每4h给药1次

B、每6h给药1次

C、每8h给药1次

D、每12h给药1次

E、据药物的半衰期确定

参考答案：E

47、简单扩散的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特异性教体蛋白

E、可产生竞争性抑制作用

参考答案：美国播送公司

48、主动转运的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、有饱和现象

参考答案：CDE

49、pH与pKa和药物解离的关系为：

A、pH=pKa时，[嘿!],[AT

B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有

的pKa

C、pH的微小变化对药物解离度影响不大

D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中根本不解离

E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道根本上都是解离型的

参考答案：ABDE

50、影响药物吸收的因素主要有：

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、吸收环境

E、给药途径

参考答案：ABDE

51、影响药物体内分布的因素主要有：

A、肝肠循环

B、体液pH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障

E、血浆蛋白结合率

参考答案：BCDE

52、以下关于药物体内生物转化的表达正确项是:

A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C、肝药酶的作用专一性很低

D、有些药可抑制肝药酶活性

E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

参考答案：BCDE

53、药酶诱导剂：

A、使肝药酶活性增加

B、可能加速本身被肝药酶代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

参考答案：ABCE

54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：

A、耐受性

B、耐药性

C、习惯性

D、药物相互作用

E、停药敏化现象

参考答案：ADE

55、药物排泄过程：

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时

参考答案：ACDE

56、药物分布容积的意义在于：

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量

B、用以估算体内的总药量

C、用以推测药物在体内的分布范围

D、反映机体对药物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲到达有效血浓度应投给的药量

参考答案：ABCE

57、药物血浆半衰期：

A、是血浆药物浓度下降一半的时间

B、能反映体内药量的消除速度

C、是调节给药的间隔时间的依据

D、其长短与原血浆药物浓度有关

E、与k值无关

参考答案：ABC

58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于：

A、习惯性

B、快速耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

E、以上都不对

参考答案：B

59、对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：

A、对药物的转运水平

B、对药物的吸收水平

C、对药物排泄水平

D、对药物转化水平

E、以上都不对

参考答案：D

60、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种

作用叫做：

A、增强作用

B、相加作用

C、协同作用

D、互补作用

E、拮抗作用

参考答案：A

第二章传出神经系统药物

一、选择题

1、胆碱能神经不包括：

A、运动神经

B、全部副交感神经节前纤维

C、全部交感神经节前纤维

D、绝大局部交感神经节后纤维

E、少局部支配汗腺的交感神经节后纤维

参考答案：D

2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、赖氨酸

E、丝氨酸

参考答案：B

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

参考答案：C

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

参考答案：E

5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、间羟胺

参考答案：B

6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是:

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

参考答案：C

7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是:

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

参考答案：D

8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：

A、琥珀胆碱

B、氨甲胆碱

C、烟碱

D、乙酰胆碱

E、胆碱

参考答案：D

9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：

A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱竣酶

C、多巴胺羟化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

参考答案：DE

10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：

A、心收缩力增强

B、支气管舒张

C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解

E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳〕

参考答案：ABCDE

n、胆碱能神经兴奋可引起：

A、心收缩力减弱

B、骨骼肌收缩

C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多

E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳〕

参考答案：ABCDE

12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:

A、直接冲动受体产生效应

B、阻断突触前膜a受体2

C、促进递质的合成

D、促进递质的释放

E、抑制递质代谢酶

参考答案：ABCDE

13、冲动外周M受体可引起：

A、瞳孔散大

B、支气管松弛

C、皮肤粘膜血管舒张

D、睫状肌松弛

E、糖原分解

参考答案：C

14、新斯的明最强的作用是：

A、膀胱逼尿肌兴奋

B、心脏抑制

C、腺体分泌增加

D、骨骼肌兴奋

E、胃肠平滑肌兴奋

参考答案：D

15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒病症缓解

或消失，但乂出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等

病症,此时应采用：

A、山葭假设碱对抗新出现的病症

B、毛果芸香碱对抗新出现的病症

C、东葭假设碱以缓解新出现的病症

D、继续应用阿托品可缓解新出现病症

E、持久抑制胆碱酯酶

参考答案：B

16、治疗重症肌无力，应首选:

A、毛果芸香碱

B、阿托品

C、琥珀胆碱

D、毒扁豆碱

E、新斯的明

参考答案：E

17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：

A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

参考答案：A

18、直接作用于胆碱受体冲动药是：

A、毛果芸香碱

B、毒扁豆碱

C、琥珀胆碱

D、卡巴胆碱

E、筒箭毒碱

19、以下属胆碱酯酶抑制药是:

A、有机磷酸酯类

B、毒蕈碱

C、烟碱

D、毒扁豆碱

E、新斯的明

参考答案：ADE

20、新斯的明的禁忌证是：

A、尿路梗阻

B、腹气胀

C、机械性肠梗阻

D、支气管哮喘

E、青光眼

参考答案：ACD

21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：

A、毛果芸香碱

B、新斯的明

C、碘解磷定

D、氯解磷定

E、阿托品

参考答案：CDE

22、关于阿托品作用的表达中，下面哪一项为哪一项错误的:

A、治疗作用和副作用可以互相转化

B、口服不易吸收，必须注射给药

C、可以升高血压

D、可以加快心率

E、解痉作用与平滑肌功能状态有关

参考答案：B

23、阿托品抗休克的主要机制是：

A、对抗迷走神经，使心跳加快

B、兴奋中枢神经，改善呼吸

C、舒张血管，改善微循环

D、扩张支气管,增加肺通气量

E、舒张冠状动脉及肾血管

参考答案：C

24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是:

A、支气管平滑肌

B、胆管平滑肌

C、胃肠平滑肌

D、子宫平滑肌

E、膀胱平滑肌

参考答案：c

25、治疗过量阿托品中毒的药物是:

A、山葭假设碱

B、东葭假设碱

c、后马托品

D、琥珀胆碱

E、毛果芸香碱

参考答案：E

26、东葭假设碱与阿托品的作用相比拟,前者最显著的差异是:

A、抑制腺体分泌

B、松弛胃肠平滑肌

C、松弛支气管平滑肌

D、中枢抑制作用

E、扩瞳、升高眼压

参考答案：D

27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：

A、中枢性肌松作用

B、抑制胆碱酯酶

C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E、运动终极突触后膜产生持久去极化

参考答案：E

28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：

A、竞争拮抗乙酰胆碱与N受体结合2

B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、抑制胆碱酯酶

E、中枢性肌松作用

参考答案：A

29、以下需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是:

A、胃肠痉挛

B、支气管痉挛

C、肾绞痛

D、胆绞痛

E、心绞痛

参考答案：CD

30、冲动外周P受体可引起：

A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小

B、支气管收缩,冠状血管舒张

C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解

D、支气管收缩,糖原分解，瞳孔缩小

E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

参考答案：C

31、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、多巴胺

E、地高辛

参考答案：B

32、能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是:

A、异丙肾上腺素

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、麻黄碱

E、去甲肾上腺素

参考答案：D

33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：

A、间羟胺

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、麻黄碱

参考答案：B

34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：

A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

参考答案：D

35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是:

A、预防过敏性休克

B、中枢镇静作用

C、局部血管收缩，促进止血

D、延长局麻药作用时间及预防吸收中毒

E、预防出现低血压

参考答案：D

36、可用于治疗上消化道出血的药物是：

A、麻黄碱

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、肾上腺素

参考答案：C

37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是:

A、眼睛

B、腺体

C、胃肠和膀胱平滑肌

D、骨骼肌

E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

参考答案：E

38、麻黄碱与肾上腺素比拟，其作用特点是:

A、升压作用弱、持久，易引起耐受性

B、作用较强、不持久，能兴奋中枢

C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

D、可口服给药,可预防发生耐受性及中枢兴奋作用

E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

参考答案：A

39、抢救心跳骤停的主要药物是：

A、麻黄碱

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、间羟胺

E苯印胺

参考答案：B

40、主要作用于a和p受体的拟肾上腺素药有：

A、去甲肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、肾上腺素

D、麻黄碱

E、多巴胺

参考答案：CDE

41、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：

A、中枢兴奋较明显

B、可口服给药

C、扩张支气管作用强、快、短

D、扩张支气管作用温和而持久

E、反复应用易产生快速耐受性

参考答案：ABDE

42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是:

A、去氧肾上腺素

B、异内肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、多巴胺

参考答案：ACD

43、以下属非竞争性a受体阻断药是：

A、新斯的明

B、酚妥拉明

C、酚苇明

D、甲氧明

参考答案：C

44、以下属竞争性a受体阻断药是：

A、间羟胺

B、酚妥拉明

C、酚节明

D、甲氧明

E、新斯的明

参考答案：B

45、P受体阻断药可引起：

A、增加肾素分泌

B、增加糖原分解

C、增加心肌耗氧量D房室传导加快

E、外周血管收缩和阻力增加

参考答案：E

笫三章中枢神经系统药物

一、选择题

1、电生理研究说明，苯二氮卓类药物的作用机制是

A、增强GABA神经的传递

B、减小GABA神经的传递

C、降低GABA神经的效率

D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强

E、以上均正确

参考答案：A

2、苯二氮卓类的药理作用有

A、抗焦虑

B、镇静、催眠

C、抗惊厥、抗癫痫

D、中枢性肌肉松弛作用

E、麻醉前给药

参考答案：ABC

3、巴比妥类药物的药理作用包括

A、镇静、催眠

B、抗惊厥、抗癫痫

C、中枢性肌肉松弛

D、静脉麻醉

E、麻醉前给药

参考答案：ABDE

4、地西泮可用于

A、麻醉前给药

B、诱导麻醉

C、焦虑症或焦虑性失眠

D、高热惊厥

E、癫痫持续状态

参考答案：ACDE

5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是

A、在多水平上增强GABA神经的传递

B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率

C、增强Cb通道开放频率

D、延长Cb通道开放时间

E、增强Cb内流

6、对惊厥治疗无效的药物是

A、苯巴比妥

B、地西泮

C、氯硝西泮

D、口服硫酸镁

E、注射硫酸镁

参考答案：D

7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A、呕吐中枢

B、法节-漏斗通路

C、黑质-纹状体通路

D、延脑催吐化学感受区

E、中脑-边缘系统

参考答案：D

8、氯丙嗪的中枢药理作用包括

A、抗精神病

B、镇吐

C、降低血压

D、降低体温

E、增强中枢抑制药的作用

参考答案：ABDE

9、吗啡呼吸抑制作用的机制为

A、提升呼吸中枢对CO的敏感性2

B、降低呼吸中枢对CO的敏感性2

C、提升呼吸中枢对CO的敏感性2

D、降低呼吸中枢对CO的敏感性2

E、冲动k受体

参考答案：D

10、以下药效由强到弱排列正确的选项是

A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁

B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡

D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡

E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼

参考答案：A

n、吗啡的中枢系统作用包括

A、镇痛

B、镇静

C、呼吸兴奋

D、催吐

E、扩瞳

参考答案：ABD

12、以下关于吗啡急性中毒描述正确的选项是

A、呼吸抑制

B、血压下降

C、瞳孔缩小

D、血压升高

E、瞳孔放大

参考答案：ABC

13、吗啡的临床应用包括

A、镇痛

B、镇咳

C、止泻

D、心源性哮喘

E、扩瞳

参考答案：ACD

14、吗啡的不良反响有

A、耐受性

B、依赖性

C、急性中毒昏迷、缩瞳

D、治疗量引起恶心、呕吐

E、治疗量引起便秘、低血压

参考答案：ABCDE

15、吗啡对心血管的作用有

A、引起体位性低血压

B、引起颅内压升高

C、引起颅内压降低

D、引起脑血管扩张

E、引起闹血管收缩

参考答案：ABD

笫四章血液循环系统药物

一、选择题

1、强心忒增强心肌收缩力是通过:

A、阻断心迷走神经

B、兴奋P受体

C、直接作用于心肌

D、交感神经递质释放

E、抑制心迷走神经递质释放

参考答案：c

2、强心忒主要用于治疗：

A、充血性心力衰竭

B、完全性心脏传导阻滞

C、心室纤维颤抖

D、心包炎

E、二尖瓣重度狭窄

参考答案：A

3、各种强心式之间的不同在于：

A、排泄速度

B、吸收快慢

C、其效快慢

D、维持作用时间的长短

E、以上均是

参考答案：E

4、强心忒治疗心衰的重要药理学根底是：

A、直接增强心肌收缩力

B、增强心室传导

C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多

E、减慢心率

参考答案：C

5、使用强心忒引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心忒及排钾药外,

应给予：

A、口服氯化钾

B、苯妥英钠

C、利多卡因

D、普奈洛尔

E、阿托品或异内肾上腺素

参考答案：E

6、强心昔最大的缺点是：A肝损伤

B、肾损伤

C、给药不便

D、平安范围小

E、有胃肠道反响

参考答案：D

7、强心甘减漫心率后对心脏的有利点是:

A、心排血量增多

B、回心血量增加

C、冠状动脉血流量增多

D、使心肌有较好的休息

E、心肌缺氧改善

参考答案：ABCDE

8、强心昔在临床上可用于治疗：

A、心房纤颤

B、心房扑动

C、室上性心动过速

D、室性心动过速

E、缺氧

参考答案：ABCE

9、强心昔治疗心衰的药理学根底有：

A、使已扩大的心室容积缩小

B、增加心肌收缩力

C、增加心室工作效率

D、降低心率

E、降低室壁张力

参考答案：ABCDE

10、强心忒：的不良反响有

A、胃肠道反响

B、粒细胞减少

C、色视障碍

D、心脏毒性

E、皮疹

参考答案：ACD

n、强心忒增加心衰患者心输出量的作用是由于

A、增强心肌收缩性

B、反射性地降低交感神经活性

C、反射性地增加迷走神经活性

D、降低外周血管阻力

E、反射性地兴奋交感神经

参考答案：ABC

12、口服以下那种物质有利于铁剂的吸收:

A、维生素C

B、牛奶

C、茶

D、咖啡

E、氢氧化铝

参考答案：A

13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗:

A、叶酸

B、维生素B12

C、硫酸亚铁

D、华法林

E、肝素

参考答案：C

14、口服铁剂的主要不良反响是：

A、体位性低血压

B、休克

C、胃肠道刺激

D、过敏

E、出血

参考答案：C

15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：

A、缺铁性贫血

B、巨幼红细胞性贫血

C、再生障碍性贫血

D、脑出血

E、高血压

参考答案：B

16、维生素K属于哪一类药物:

A、抗凝血药

B、促凝血药

C、抗高血压药

D、纤维蛋白溶解药

E、血容量扩充药

参考答案：B

17、氨甲环酸的作用机制是：

A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶

B、促进血小板聚集

C、促进凝血酶原合成

D、抑制二氢叶酸合成酶

E、减少血栓素的生成

参考答案：A

18、维生素K的作用机制是：

A、抑制抗凝血酶

B、促进血小板聚集

C、抑制纤溶酶

D、作为竣化酶的辅酶参与凝血因子的合成

E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子

参考答案：D

19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是:

A、右旋糖

B、阿司匹林

C、鱼精蛋白

D、垂体后叶素

E、维素K

参考答案：C

20、以下对于肝素的表达哪项是错误的：

A、可用于体内抗凝

B、不能用于体外抗凝

C、为带正电荷的大分子物质

D、可静脉注射

E、口服无效

参考答案：B

21、体内体外均有抗凝作用的药物是：

A、尿激酶

B、华法林

C、肝素

D、双香豆素

E、链激酶

参考答案：C

22、以下关于肝素的正确说法是：

A、抑制血小板聚集

B、体外抗凝

C、体内抗凝

D、降血脂作用

E、带大量负电荷

参考答案：BCDE

23、右旋糖酎的特点是：

A、分子量大

B、不溶于水

C、抑制血小板聚集

D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血

E、有渗透性利尿作用

参考答案：ACDE

24、硫酸亚铁的不良反响有：

A、胃肠道刺激

B、腹痛

C、腹泻

D、便秘

E、出血

参考答案：ABC

第六章呼吸系统药物

一、选择题

1、以下表达不正确的选项是：

A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解,使痰易于咳出

B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用

C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性,具有间接

的镇咳平喘作用

D、祛痰药促进支气管腺体分泌,有限制继发性感染的作用

E、祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭

参考答案：E

2、能够冲动骨骼肌上，受体产生肌肉震颤的平喘药有：2

A、沙丁胺醇

B、特布他林

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、克仑特罗

参考答案：E

3、氨茶碱的平喘机制是：

A、抑制细胞内钙释放

B、激活磷酸二酯酶

C、抑制磷酯酶A2

D、激活腺甘酸环化酶

E、抑制鸟甘酸环化酶

参考答案：A

第七章利尿药与脱水药

一、选择题

1、关于吠睡米的论述，错误的选项是：

A、排钠效价比氢氯睡嗪高

B、促进前列腺素释放

C、可引起低氯性碱血症

D、增加肾血流量

E、反复给药不易引起蓄积中毒

参考答案：A

2、关于吠睡米不良反响的论述错误的选项是:

A、低血钾

B、高尿酸血症

C、高血钙

D、耳毒性

E、碱血症

参考答案：C

3、关于吠睡米的药理作用特点中,表达错误的选项是：

A、抑制髓神升支对钠、氯离子的重吸收

B、影响尿的浓缩功能

C、肾小球滤过率降低时无利尿作用

D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用

E、增加肾髓质的血流量

参考答案：C

4、关于利尿药的作用部位,表达错误的选项是：

A、吠睡米作用于髓祥升支粗段的髓质部和远曲小管近端

B、氢氯睡嗪作用于髓祥升支粗段的皮质部

C、布美他尼作用于髓拌升支粗段的皮质部与髓质部

D、氨苯蝶咤作用于远曲小管

E、乙酰嗖胺作用于近曲小管

参考答案：A

5、不属于吠睡米适应症的是：

A、充血性心力衰竭

B、急性肺水肿

C、低血钙症

D、肾性水肿

E、急性肾功能衰竭

参考答案：C

6、睡嗪类利尿药作用的描述，错误的选项是:

A、有降压作用

B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能

C、有抗尿崩症作用

D、使尿酸盐排除增加++

E、使远曲小管\a-K交换增多

参考答案：D

7、关于吠睡米的表达，错误的选项是：

A、是最强的利尿药之一一

B、抑制髓祥升支对C1的重吸收

C、可引起代谢性酸中毒

D、过量可致低血容量休克

E、忌与利尿酸合用

参考答案：C

8、主要作用在肾髓伴升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:

A、甘露醇

B、氢氯曝嗪

C、吠睡米

D、乙酰嗖胺

E、螺内酯

参考答案：C

9、睡嗪类利尿药的作用部位是：

A、曲小管

B、髓祥升支粗段髓质部

C、髓祥升支粗段皮质部及远曲小管近段

D、远曲小管

E、集合管

参考答案：C

10、有关睡嗪类利尿药作用表达错误的选项是:

A、对碳酸酎酶有弱的抑制作用

B、降压作用

C、提升血浆尿酸浓度

D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用

E、能使血糖升高

参考答案：D

n、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：

A、氢氯睡嗪

B、螺内酯

C、吠睡米

D、氨苯蝶咤

E、氯睡酮

参考答案：B

12、长期应用可能升高血钾的利尿药是：

A、氯睡酮

B、乙酰啜胺

C、味睡米

D、布美他尼

E、氨苯蝶咤

参考答案：E

13、氢氯睡嗪对尿中离子的影响是：+

A、排K增加十

B、排Na增多一

C、排C1增加一

D、排HCO增加32+

E、排崛增加

参考答案：ABCDE

14、氢氯睡嗪的不良反响是：

A、水和电解质紊乱

B、高尿酸血症

C、耳毒性

D、钾潴留

E、胃肠道反响

参考答案：AB

15、甘露醇的适应证是：

A、治疗急性青光眼

B、预防急性肾功能衰竭

C、治疗脑水肿

D、治疗心性水肿

E、高血压

参考答案：ABC

16、渗透性利尿药作用特点是：

A、能从肾小球自由滤过

B、为一种非电解质

C、很少被肾小管重吸收

D、通过代谢变成有活性的物质

E、不易透过血管

参考答案：ABCE

17、甘露醇的药理作用包括：

A、稀释血液，增加血容量

B、增加肾小球滤过率

C、降低髓伴升支对的重吸收

D、增加肾髓质的血流量

E、降低肾髓质高渗区的渗透压

参考答案：ABCDE

18、睡嗪类利尿药的药理作用有:

A、降压作用

B、降低肾小球滤过率

C、使血糖升高

D、使尿酸盐排出增加

E、抗尿崩症作用

参考答案：ABCE

19、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关

A、依他尼酸

B、螺内酯

C、氨苯蝶咤

D、味塞米

E、氢氯睡嗪

参考答案：ADE

20、不作用在髓祥升支粗段的利尿药有

A、渗透性利尿药

B、氢氯唾嗪

C、吠睡米

D、碳酸酎酶抑制剂

E、醛固酮拮抗剂

参考答案：ADE

21、有关睡嗪类利尿药作用特点，正确的有

A、对碳酸酎酶有弱的抑制作用

B、增加肾素,醛固酮的分泌

C、增加高密度脂蛋白

D、降低高密度脂蛋白

E、降低糖耐量

参考答案：ABDE

22、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是

A、氨苯蝶咤

B、螺内酯

C、吠睡米

D、氢氯睡嗪

E、环戊睡嗪

参考答案：ABDE

23、可引起血钾增高的利尿药为

A、氨苯蝶咤

B、螺内酯

C、吠睡米

D、氢氯曝嗪

E、乙酰陛胺

参考答案：AB

第八章：皮质激素类药物

一、选择题

1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于:

A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散

B、抑制肉芽组织生长，预防粘连和疤痕

C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性

D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放

E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少

参考答案：B

2、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：

A、刺激骨髓造血机能

B、使红细胞与血红蛋白减少

C、使中性粒细胞减少

D、使血小板减少

E、淋巴细胞增加

参考答案：A

3、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：

A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期

B、有抗菌和抗毒素作用

C、具有中和抗毒作用，提升机体对毒素的耐受力

D、由于增强心肌收缩力，帮助病人度过危险期

E、消除危害机体的炎症和过敏反响

参考答案：A

4、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：

A、用量缺乏,无法限制病症而造成

B、抑制炎症反响和免疫反响，降低机体的防御水平

C、促使许多病原微生物繁殖所致

D、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效

E、抑制促肾上腺皮质激素的释

参考答案：B

5、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是:

A、增强机体防御水平

B、增强抗生素的抗菌作用

C、拮抗抗生素的某些不良反响

D、增强机体应激性

E、用激素缓解病症，度过危险期，用抗生素限制感染

参考答案：E

6、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是：

A、有退热作用

B、能提升机体对内毒素的耐受力

C、缓解毒血症

D、缓解机体对内毒素的反响

E、能中和内毒素

参考答案：E

7、糖皮质激素药理作用表达错误的选项是：

A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用

B、对免疫反响的许多环节有抑制作用

C、有刺激骨髓作用

D、超大剂量有抗休克作用

E、能缓和机体对细菌内毒素的反响

参考答案：A

8、影响氢化可的松体内消除过程的因素是：

A、肝脏功能

B、肾脏功能

C、甲状腺功能

D、甲状旁腺功能

E、胃肠道功能

参考答案：ABC

9、糖皮质激素类药物临床应用描述错误的选项是:

A、可作为辅助治疗,用于严重细菌性感染

B、因无抗病毒作用，故病毒性疾病禁用

C、可用于感染中毒性休克时的辅助治疗

D、可用于自身免疫性疾病的综合治疗

E、可用于某些血液病的治疗

参考答案：B

10、糖皮质激素的抗毒作用包括：

A、缓和机体对细菌内毒素的反响

B、可产生退热作用

C、保护动物耐受数十倍致死量的大肠杆菌内毒素

D、不能中和或破坏内毒素

E、不能保护机体免受细菌外毒素的损害

参考答案：ABCDE

第九章：解热镇痛抗炎药、自体活性物质

一、选择题

1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为

A、抑制外周PG合成

B、抑制中枢PG合成

C、抑制中枢IL-1合成

D、抑制外周IL-1合成

E、以上都不是

参考答案：B

2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是

A、VA

B、VB1

C、VB2

D、VE

E、VK

参考答案：E

3、以下对布洛芬的表达不正确的选项是

A、具有解热作用

B、具有抗炎作用

C、抗血小板聚集

D、胃肠道反响严重

E、用于治疗风湿性关节炎

参考答案：D

4、H受体阻断药对哪种病最有效：1

A、支气管哮喘

B、皮肤粘膜过敏病症

C、血清病高热

D、过敏性休克

E、过敏性紫瘢

参考答案：B

5、对苯海拉明，哪一项为哪一项错误的：

A、可用于失眠的患者

B、可用于治疗尊麻疹

C、是H受体阻断药1

D、可治疗胃和十二指肠溃疡

E、可治疗过敏性鼻炎

参考答案：D

6、H受体阻断剂的各项表达,错误的选项是：1

A、主要用于治疗变态反响性疾病

B、主要代表药有法莫替丁

C、可用于治疗妊娠呕吐

D、可用于治疗变态反响性失眠

E、最常见的不良反响是中枢抑制现象

参考答案：B

7、抗组胺药H受体拮抗剂药理作用是：1

A、能与组胺竞争H受体,使组胺不能同H受体结合而起拮抗作用11

B、和组胺起化学反响，使组胺失效

C、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

D、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

E、以上都不是

参考答案：A

8、以下抗组胺H