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文档简介

专题限时集训(八)A[专题八电解质溶液](时间:40分钟)1.下列事实不能说明醋酸是弱电解质的是()A.0.1mol·L-1醋酸的pH比0.1mol·L-1盐酸的pH大B.醋酸能和碳酸钙反应放出CO2C.0.1mol·L-1醋酸钠溶液的pH=8.9D.大小相同的锌粒分别与相同物质的量浓度的盐酸和醋酸反应,醋酸产生H2速率慢2.25℃时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-,下列叙述正确的是()A.将纯水加热到95℃时,KW变大,pH不变,水仍呈中性B.向纯水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)增大,KW变小C.向纯水中加入少量固体碳酸钠,c(H+)减小,KW不变,促进水的电离平衡D.向纯水中加入醋酸钠或盐酸,均可抑制水的电离,KW不变3.25℃时,浓度均为0.1mol·L-1的HA溶液和BOH溶液,pH分别是1和11。下列说法正确的是()A.在0.1mol·L-1BA溶液中,c(A-)+c(H+)=c(BOH)+c(B+)B.若将0.1mol·L-1BOH溶液稀释至0.001mol·L-1则溶液的pH=9C.若将一定量的上述两溶液混合后pH=7,则混合液中:c(A-)>c(B+)D.若将上述两溶液按体积比1∶1混合,则混合液中:c(A-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-)4.下列有关说法正确的是()A.常温下,0.1mol/LNH4Cl溶液加蒸馏水稀释,溶液的pH不断增大,但无限接近7B.25℃时,溶液中水电离出的c(H+)和水电离出的c(OH-)的乘积一定等于10-14C.pH=6的纯水中,c(OH-)=10-8mol·L-1D.稀释0.01mol·L-1的醋酸溶液时,溶液中所有的离子浓度均减小5.化工生产中常用MnS作沉淀剂除去工业废水中的Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq),下列说法错误的是()A.MnS的Ksp比CuS的Ksp大B.该反应达平衡时c(Mn2+)=c(Cu2+)C.往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Mn2+)变大D.该反应的平衡常数K=eq\f(Ksp(MnS),Ksp(CuS))6.下列实验过程中产生的现象与图中曲线变化相对应的是()图8-17.K、Ki、KW分别表示化学平衡常数、电离常数和水的离子积,下列判断正确的是()A.在500℃、20MPa、5L的密闭容器中进行合成氨的反应,使用催化剂后K值增大B.室温下K(HCN)<K(CH3COOH),说明CH3COOH的电离度一定比HCN大C.25℃时,pH均为4的盐酸和NH4I(aq)中KW不相等D.2SO2+O22SO3达平衡后,改变某一条件K值不变,SO2的转化率可能增大、减小或不变8.下列叙述正确的是()A.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液浓度大小关系为:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)B.0.1mol/L的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)C.两种醋酸溶液的物质的量浓度分别为c1和c2,pH分别为a和a+1,则c1=10c2D.pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合,滴入石蕊溶液呈红色9.下列叙述正确的是()A.0.1mol/LCH3COONa溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.NH4Cl溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH和KW均增大C.pH=4的CH3COOH溶液和pH=4的NH4Cl溶液中,c(H+)不相等D.在NaHCO3溶液中:c(OH-)+c(COeq\o\al(2-,3))=c(H+)+c(H2CO3)10.常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:实验编号c(HA)/mol·L-1c(NaOH)/mol·L-1混合后溶液的pH甲0.20.2pH=a(续表)实验编号c(HA)/mol·L-1c(NaOH)/mol·L-1混合后溶液的pH乙b0.2pH=7丙0.20.1pH<7丁0.10.1pH=c下列对混合后溶液的有关说法中,不正确的是()A.甲中:若a=7,则HA是强酸B.乙中:若b≠0.2,则c(A-)≠c(Na+)C.丙中:若HA是弱酸,则c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.丁中:若c=9,则c(OH-)-c(HA)=10-9mol·L-111.常温下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。有关粒子的物质的量变化如图8-2(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-),根据图示判断,下列说法正确的是()图8-2A.当V[NaOH(aq)]=20mL时,溶液中离子浓度大小关系:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大C.H2A第一步电离的方程式为H2A=HA-+H+D.向NaHA溶液加入水稀释的过程中,pH可能增大也可能减小12.测定NaOH和Na2CO3的混合液中NaOH的含量时,可先在混合液中加入过量的BaCl2溶液,使Na2CO3完全变成BaCO3沉淀,然后用已知浓度的盐酸滴定(用酚酞作指示剂,其变色pH范围为8~10)。试回答:(1)滴定时BaCO3能否不断溶解?________(填“能”或“不能”),理由是________________________________________________________________________。(2)如用甲基橙作指示剂(其变色pH范围为3.1~4.4),则测定的结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。图8-3(3)图8-3是3种定量仪器的一部分,在酸碱中和滴定时应选________(填序号),在滴定接近终点时,应用蒸馏水润洗锥形瓶内壁,目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。13.工业上将制取重铬酸钾(K2Cr2O7)和铬酸酐(CrO3)的剩余废渣称为铬渣,其成分为SiO2、Al2O3、MgO、Fe2O3、CrO3、K2Cr2O7等。已知:①重铬酸钾和铬酸酐都易溶于水,这是造成铬污染的主要原因,它们都是强氧化剂,铬酸酐溶于水呈酸性;②+6价铬易被人体吸收,可致癌;+3价铬不易被人体吸收,毒性小。③下表为一些金属氢氧化物沉淀的pH参照数据。物质开始沉淀完全沉淀Fe(OH)32.73.7Al(OH)33.74.7Cr(OH)34.7aFe(OH)27.69.6Mg(OH)29.611.1回答下列处理铬渣、消除铬污染的有关问题:(1)将铬渣用稀硫酸浸取、过滤,在浸出液中加入适量的绿矾(FeSO4·7H2O),加入绿矾的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)再向浸出液中缓慢加入烧碱,至pH刚好达到4.7,过滤,所得沉淀的化学式是________________________________________________________________________;常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,要使Cr3+完全沉淀[c(Cr3+)降至10-5mol·L-1视为沉淀完全],溶液的pH应调于a=________。(3)向(2)中得到的滤液中加入硫酸,调节至呈强酸性,所得的溶液是含____________________溶质的溶液。14.A、B、C、D分别为NH4HSO4、Ba(OH)2、AlCl3、Na2CO34种物质中的1种,溶于水均完全电离,现进行如下实验:①足量A溶液与B溶液混合共热可生成沉淀甲和刺激性气味气体;②少量A溶液与C溶液混合可生成沉淀乙;③A溶液与B溶液均可溶解沉淀乙,但都不能溶解沉淀甲。请回答:(1)A的化学式为________;室温时,将pH相等的A溶液与D溶液分别稀释10倍,pH分别变为a和b,则a________b(填“>”“=”或“<”)。(2)加热蒸干C溶液并灼烧,最后所得固体为________(填化学式)。(3)C溶液与D溶液反应的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)向B溶液中逐滴加入等体积、等物质的量浓度的NaOH溶液,滴加过程中水的电离平衡将________(填“正向”“不”或“逆向”)移动;最终所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为________________________________________________________________________。(5)已知沉淀甲的Ksp=x。将0.03mol·L-1的A溶液与0.01mol·L-1的B溶液等体积混合,混合溶液中酸根离子的浓度为________(用含x的代数式表示,混合后溶液体积变化忽略不计)。

专题限时集训(八)B[专题八电解质溶液](时间:40分钟)1.水中加入下列溶液对水的电离平衡不产生影响的是()A.NaHSO4溶液B.KF溶液C.KAl(SO4)2溶液D.NaI溶液2.能说明0.1mol·L-1的NaHA溶液一定呈酸性的是()①稀释时,溶液中c(OH-)增大②溶液的pH<7③溶液中c(Na+)=c(A2-)④溶液可与等体积等物质的量浓度的NaOH溶液恰好反应A.①②③④B.①③④C.①③D.②④3.常温下,下列各组离子在有关限定条件下溶液中一定能大量共存的是()A.由水电离产生的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:K+、Na+、ClO-、I-B.c(H+)=eq\r(KW)mol/L的溶液中:K+、Fe3+、Cl-、COeq\o\al(2-,3)C.常温下,eq\f(c(H+),c(OH-))=1×10-12的溶液:K+、AlOeq\o\al(-,2)、COeq\o\al(2-,3)、Na+D.pH=13的溶液中:AlOeq\o\al(-,2)、Cl-、HCOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,4)4.常温下,对下列电解质溶液的有关说法一定正确的是()A.相同浓度和体积的强碱和强酸溶液混合后,溶液的pH=7B.在NaHCO3溶液中,c(COeq\o\al(2-,3))>c(HCOeq\o\al(-,3))C.在有AgCl沉淀的溶液中加入NaCl固体,c(Ag+)减小D.将pH相等的CH3COONa和Na2CO3溶液稀释相同倍数,CH3COONa溶液的pH较大5.盐MN溶于水的过程如图8-4所示:MN=M++N-+H2OOH-+H+HN图8-4下列说法不正确的是()A.MN是强电解质B.N-结合H+的能力一定比OH-强C.该过程中c(OH-)>c(H+)D.溶液中存在c(HN)=c(OH-)-c(H+)6.25℃时,关于浓度均为0.2mol/L的Na2CO3和NaHCO3溶液的说法不正确的是()A.两溶液中均存在电离平衡和水解平衡B.两溶液分别加水稀释后,pH和KW均减小C.两溶液中均存在c(OH-)+2c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))=c(Na+)+c(H+)D.c(OH-)前者大于后者7.常温时,下列叙述正确的是()A.稀释pH=10的氨水,溶液中所有离子的浓度均降低B.pH均为5的HCl和NH4Cl溶液中,水的电离程度相同C.NaOH和CH3COONa的混合溶液中,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)D.分别中和pH与体积均相同的硫酸和醋酸,硫酸消耗氢氧化钠的物质的量多8.某化工厂废水中含有Ag+、Pb2+等重金属离子,其浓度各约为0.01mol·L-1。排放前拟用沉淀法除去这两种离子,查找有关数据如下:难溶电解质AgIAgOHAg2SPbI2Pb(OH)2PbSKsp8.3×10-175.6×10-86.3×10-507.1×10-91.2×10-153.4×10-28在下列试剂中沉淀效果最好的是()A.NaOHB.Na2SC.KID.Ca(OH)29.化学平衡常数(K)、弱酸的电离平衡常数(Ka)、难溶物的溶度积常数(Ksp)是判断物质性质或变化的重要的平衡常数。下列关于这些常数的说法中,正确的是()A.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂等有关B.当温度升高时,弱酸的电离平衡常数Ka变小C.Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),由此可以判断AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)能够发生D.Ka(HCN)<Ka(CH3COOH),说明物质的量浓度相同时,氢氰酸的酸性比醋酸强10.25℃时,在1.0L浓度均为0.01mol·L-1的某一元酸HA与其钠盐组成的混合溶液中,测得c(Na+)>c(A-),则下列描述中,不正确的是()A.该溶液的pH<7B.HA的酸性很弱,A-水解程度较大C.c(A-)+c(HA)=0.02mol·L-1D.n(A-)+n(OH-)=0.01mol+n(H+)11.常温下,将amol/L的MOH(可溶性弱碱)与bmol/L盐酸等体积混合,已知相同条件下MOH的电离程度大于M+的水解程度,则下列有关推论不正确的是()A.若混合后溶液pH=7,则c(M+)=c(Cl-)B.若b=2a,则c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)C.若a=2b,则c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D.若混合后溶液满足c(H+)=c(OH-)+c(MOH),则可推出a=b12.关于10mL0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液,下列说法正确的是()A.25℃时,若溶液的pH=11,则Kb(NH3·H2O)=1×10-6mol·L-1B.向溶液中加入少量CH3COONa固体,溶液中的eq\f(c(NH3·H2O),c(NHeq\o\al(+,4)))值变小C.向溶液中加入10mL0.1mol·L-1HCl,所得溶液中离子浓度大小顺序为c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.向溶液中加入5mL0.1mol·L-1HCl,所得溶液中离子的浓度一定符合:c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)13.常温下,向100mL0.01mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02mol·L-1MOH溶液,图8-5中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(体积变化忽略不计)。图8-5回答下列问题:(1)由图中信息可知HA为________酸(填“强”或“弱”),理由是________________________________________________________________________。(2)常温下一定浓度的MA稀溶液的pH=a,则a________________________________________________________________________7(填“>”“<”或“=”),用离子方程式表示其原因为________________________________________________________________________________________________________________________________________________;此时,溶液中由水电离出的c(OH-)=________。(3)请写出K点所对应的溶液中离子浓度的大小关系:________________________________________________________________________________。(4)K点对应的溶液中,c(M+)+c(MOH)________2c(A-)(填“>”“<”或“=”);若此时溶液中,pH=10,则c(M+)-c(OH-)=________mol·L-1。14.人体血液里Ca2+离子的浓度一般采用mg/mL来表示。加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出。试回答:(1)现需要80mL0.02mol·L-1标准KMnO4溶液来进行滴定,则配制溶液时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和______________________;配制时,KMnO4溶液应用强酸酸化,本实验选择________作酸化剂。若选择HNO3酸化,则结果可能________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。(2)草酸与KMnO4反应的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)滴定时,根据现象________________________________________________________________________,即可确定反应达到终点。(4)滴定的实验数据如下所示:实验编号待测血液的体积/mL滴入KMnO4溶液的体积/mL120.0011.95220.0013.00320.0012.05经过计算,血液样品中Ca2+离子的浓度为________mg/mL。(5)滴定的方法有酸碱中和滴定、沉淀滴定、络合滴定等。沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂。以AgNO3标准溶液测定Cl-为例:终点前:Ag++Cl-=AgCl(白色)终点时:2Ag++CrOeq\o\al(2-,4)=Ag2CrO4(砖红色)这是因为AgCl溶解度比Ag2CrO4更________的缘故。

专题限时集训(八)A1.B[解析]醋酸能和碳酸钙反应放出CO2只能说明醋酸的酸性比碳酸的酸性强,不能说明CH3COOH是弱电解质。2.C[解析]水的电离为吸热反应,升温时水中c(H+)增大,pH减小,但仍呈中性,A项错误;水的电离平衡常数KW只与温度有关,B项错误;向纯水中加入Na2CO3,水的电离受到促进,溶液呈碱性,C项正确;向纯水中加入醋酸钠可促进水的电离,D项错误。3.D[解析]由题意可知HA为一元强酸,而BOH为一元弱碱,将BOH稀释100倍,其pH减小,但减小的幅度小于2,B项错误;A项,由物料守恒可得c(A-)=c(BOH)+c(B+),错误;C项,根据溶液的电中性c(A-)+c(OH-)=c(H+)+c(B+),溶液pH=7,c(OH-)=c(H+),则c(A-)=c(B+),错误;D项,将上述两溶液按体积比1∶1混合后所得溶液的溶质为BA,由于B+的水解而使溶液呈酸性,正确。4.A[解析]NH4Cl溶液显酸性,稀释时溶液酸性减弱,pH增大,A项正确;25℃时,任何水溶液中c(H+)与c(OH-)的乘积等于10-14,但c(H+)与c(OH-)不一定是由水电离出来的,B项错误;纯水呈中性,中性溶液中c(H+)=c(OH-),C项错误;稀释酸性溶液时,溶液中的c(H+)减小,而温度不变,水的离子积常数KW不变,故c(OH-)增大,D项错误。5.B[解析]根据沉淀转化向溶度积小的方向进行,Ksp(MnS)>Ksp(CuS),A对;该反应达平衡时c(Mn2+)、c(Cu2+)保持不变,但不一定相等,B错;往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,平衡向正反应方向移动,c(Mn2+)变大,C对;该反应的平衡常数K=eq\f(c(Mn2+),c(Cu2+))=eq\f(c(Mn2+)·c(S2-),c(Cu2+)·c(S2-))=eq\f(Ksp(MnS),Ksp(CuS)),D对。6.D[解析]A项,沉淀Al3+和溶解沉淀需要的碱的物质的量之比为3∶1,错误;B项,醋酸为弱酸,稀释时促进醋酸的电离,所以稀释相同倍数后,醋酸的酸性强于盐酸,错误;C项,氨气通入醋酸溶液中,生成了醋酸铵,由弱电解质变成强电解质,酸性增强,错误;D项,SO2与溴水发生反应:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,生成了强酸,酸性增强,正确。7.D[解析]化学平衡常数、水的离子积常数都只与温度有关,A、C项错误;电离平衡常数越大,酸性越强,越易电离,但电离度还与温度、浓度等有关,B项错误。8.D[解析]等浓度的CH3COONa溶液和Na2CO3溶液,由于COeq\o\al(2-,3)的水解程度大于CH3COO-的水解程度,Na2CO3溶液的碱性强于CH3COONa溶液的碱性,故等pH的两溶液,CH3COONa溶液的浓度大,A项错误;0.1mol/LNaHA溶液的pH=4,说明溶液中存在HA-的电离和水解,且电离程度大于水解程度,电离产生H+和A2-,水解产生H2A和OH-,故c(A2-)>c(H2A),B项错误;使醋酸的pH增大1,需要将醋酸稀释的倍数要远大于10倍,C项错误;pH=11的NaOH溶液中c(OH-)=10-3mol·L-1,pH=3的醋酸溶液中c(H+)=10-3mol·L-1,但醋酸的浓度远大于NaOH溶液的浓度,二者等体积混合后醋酸过量,溶液呈酸性,滴入石蕊溶液呈红色。9.D[解析]CH3COONa溶液因CH3COO-的水解而显碱性,故其溶液中c(H+)<c(OH-),A项错误;KW只受温度的影响,B项错误;pH相等的任何溶液中c(H+)相等,C项错误;根据质子守恒可知D项正确。10.B[解析]甲组实验中酸碱恰好中和生成NaA,若混合液pH=7,说明A-不水解,HA为强酸,A项正确;乙组,根据溶液的电中性,c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),而溶液pH=7,则c(OH-)=c(H+),故c(A-)=c(Na+),此时b不一定等于0.2,B项错误;丙组,混合后所得溶液为等物质的量浓度的HA与NaA的混合液,pH<7,说明HA的电离程度大于A-的水解程度,则c(A-)>c(Na+)>c(HA),而无论电离还是水解,其程度都是很小的,故c(H+)与c(OH-)均远小于上述3种粒子的浓度,C项正确;丁组,混合后恰好中和,生成NaA溶液,pH=9,说明存在水解A-+H2OHA+OH-,溶液中还存在水的电离平衡H2OH++OH-,则c(OH-)=c(H+)+c(A-),故c(H+)=c(OH-)-(A-)=10-9mol·L-1,D项正确。11.A[解析]当V[NaOH(aq)]=20mL时,c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),可知NaHA的电离程度大于其水解程度,溶液显酸性,A项正确;NaHA电离出的H+抑制了水的电离,B项错误;H2A为弱酸,其电离过程是可逆的,C项错误;NaHA溶液在稀释过程中酸性降低,pH升高,D项错误。12.(1)不能因为酚酞的变色范围为8~10,即pH范围呈碱性,而BaCO3需在酸性溶液中才会不断溶解(2)偏高因为甲基橙的变色范围的pH为3.1~4.4,当滴定到甲基橙由黄色变到橙色时,溶液的pH已经降到4.4以下,此时已有部分BaCO3与盐酸反应,故消耗的盐酸的量偏大(3)②使附着在锥形瓶壁上的未反应的溶液回到溶液中,减小滴定时的误差13.(1)将高价有毒的+6价Cr还原成无毒的+3价Cr(2)Fe(OH)3、Al(OH)35(3)MgSO4和K2SO4[解析](1)根据污水中物质的含量可知,加入硫酸后,除SiO2不溶过滤除去外,其他金属离子均生成其简单阳离子,且Cr为+6价,根据题意可知其有毒,需要被还原为+3价。加入的绿矾作还原剂。(2)结合沉淀的pH,溶液由强酸性到pH为4.7,只有Fe(OH)3和Al(OH)3生成。Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)×c3(OH-),若c(Cr3+)=10-5mol/L时,c(OH-)=eq\r(3,\f(10-32,10-5))=10-9mol/L,常温时c(H+)=10-5mol/L,即pH=5时Cr3+沉淀完全。(3)根据污水中含有的物质可知,(2)操作后剩余的金属阳离子为Mg2+和K+,硫酸提供SOeq\o\al(2-,4)。14.(1)Ba(OH)2<(2)Al2O3(3)2Al3++3COeq\o\al(2-,3)+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑(4)正向c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4))>c(H+)>c(OH-)(5)100xmol/L[解析]由A溶液与B溶液均可溶解沉淀乙,但都不能溶解沉淀甲,说明乙为Al(OH)3,甲为BaSO4,A、B为强碱性溶液或强酸性溶液;由少量A溶液与C溶液混合可生成沉淀乙,则A为强碱,C为铝盐;A溶液与B溶液混合产生沉淀和刺激性气味气体,刺激性气味气体为NH3,B为铵盐,综合以上分析可得A为Ba(OH)2,B为NH4HSO4;C为AlCl3,D为Na2CO3。(1)Ba(OH)2为强碱,稀释时没有平衡的移动,pH变化较大,而稀释Na2CO3时,COeq\o\al(2-,3)的水解平衡右移,使其pH变化较小。(2)加热蒸干AlCl3溶液时,Al3+的水解平衡右移,生成的盐酸挥发,导致水解彻底。(3)Na2CO3溶液与AlCl3溶液混合,Al3+与COeq\o\al(2-,3)发生相互促进的水解反应。(4)硫酸氢铵电离出的H+使溶液呈酸性,水的电离受到抑制,加入NaOH溶液中和了H+,水的电离平衡被抑制的程度变小。反应完后所得溶液为等物质的量的(NH4)2SO4和Na2SO4的混合溶液,故离子浓度关系为c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4))>c(H+)>c(OH-)。(5)混合反应后生成BaSO4,溶液为等体积混合,体积加倍,故混合液中c(Ba2+)=0.01mol·L-1,则c(SOeq\o\al(2-,4))=eq\f(Ksp,c(Ba2+))=eq\f(x,0.01)=100x。专题限时集训(八)B1.D[解析]A项中电离出的H+抑制水的电离;B项中F-水解促进水的电离;C项中Al3+水解促进水的电离;D项中NaI为强酸强碱盐,对水的电离无影响。2.C[解析]酸性溶液稀释时,其c(H+)减小,因温度不变,KW不变,故c(OH-)增大,碱性溶液稀释时,其c(OH-)减小,因温度不变,KW不变,故c(H+)增大,中性溶液稀释时,其c(H+)=c(OH-),且不变,因此稀释时,溶液中c(OH-)增大,说明溶液呈酸性,①对;温度为100℃时,纯水的pH=6,溶液呈中性,此时pH<7的溶液不一定呈酸性,②错;溶液中c(Na+)=c(A2-),说明NaHA发生了完全电离:NaHA=Na++H++A2-,溶液呈酸性,③对;该物质为酸式盐,无论溶液呈酸性还是呈碱性,均可与等物质的量的NaOH反应生成对应的正盐,④错。3.C[解析]由水电离产生的c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性也可能呈碱性,A组离子在酸性条件下不能大量存在;c(H+)=eq\r(KW)mol/L的溶液呈中性,B项中Fe3+、COeq\o\al(2-,3)发生互促水解反应,不能大量共存;D项pH=13的溶液呈碱性,HCOeq\o\al(-,3)不能大量共存。4.C[解析]A项中如酸和碱的元数相同,则正确;在NaHCO3溶液中,HCOeq\o\al(-,3)电离程度很小,B项错误;AgCl饱和溶液中Ksp只受温度影响,且Ksp=c(Cl-)·c(Ag+),c(Cl-)增大,则c(Ag+)减小,C项正确;由于酸性CH3COOH>H2CO3,pH相等的CH3COONa与Na2CO3溶液稀释相同倍数,前者pH变化大,后者pH变化小,D项错误。5.B[解析]由图中看出MN完全电离成M+和N-,故MN为强电解质,N-水解生成弱酸HN,溶液呈碱性,根据质子守恒c(OH-)=c(H+)+c(HN),即c(HN)=c(OH-)-c(H+),故A、C、D项正确。6.B[解析]两溶液中均存在水的电离平衡和盐类的水解平衡,A项正确;KW只与温度有关,温度不变KW不变,B项错误;根据溶液的电中性可知C项正确;COeq\o\al(2-,3)的水解程度要远大于HCOeq\o\al(-,3)的水解程度,故等物质的量浓度的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液,c(OH-)前者要大于后者,D项正确。7.C[解析]稀释pH=10的氨水,溶液中c(OH-)减小,而温度不变KW不变,故c(H+)增大,A项错误;pH均为5的HCl和NH4Cl溶液中,前者抑制水的电离,而后者促进水的电离,故水的电离程度不同,B项错误;根据溶液的电中性,C项正确;pH与体积均相同的硫酸和醋酸,后者物质的量远大于前者,D项错误。8.B[解析]分析上表中数据看出,Ag2S和PbS的Ksp数量级远小于其他难溶物的Ksp,故Ag2S作沉淀剂效果最好。9.C[解析]平衡常数的大小只与温度有关,A项错误;弱酸的电离平衡为吸热反应,升高温度,电离平衡常数增大,B项错误;电离平衡常数越大,其电离能力越强,酸性越强,D项错误。10.A[解析]根据溶液的电中性c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),c(Na+)>c(A-),则c(H+)<c(OH-),溶液呈碱性,A项错误;HA的电离程度小于A-的水解程度,B项正确;根据物料守恒,C项

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