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文档简介
ICS59.080.01
W04
中华人民共和国国家标准
GB/TXXXXX—XXXX
纺织品定量化学分析
聚丙烯腈预氧化纤维与某些其他纤维的混合物
Textiles-Quantitativechemicalanalysis-Mixturesofpolyacrylonitrilepreoxidized
fiberandcertainotherfibers
(征求意见稿)
XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施
国家市场监督管理总局
发布
国家标准化管理委员会
GB/Txxxxx—xxxx
纺织品定量化学分析
聚丙烯腈预氧化纤维与某些其他纤维的混合物
1范围
本文件描述了采用化学分析方法测定去除非纤维物质后聚丙烯腈预氧化纤维与某些其他纤维二
组分混合物中聚丙烯腈预氧化纤维含量的方法。
本文件适用于聚丙烯腈预氧化纤维与某些蛋白质纤维(羊毛、桑蚕丝)、天然纤维素纤维(棉、
麻)、再生纤维素纤维(莱赛尔、莫代尔、粘胶纤维)、醋酯纤维、三醋酯纤维、聚酯纤维、聚酰胺
纤维、聚丙烯腈纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚乳酸纤维、聚酰胺酯纤维、聚氨酯弹性纤维、
聚乙烯醇缩甲醛纤维、聚芳酯纤维、间位芳纶纤维、对位芳纶纤维、聚芳噁二唑纤维、聚四氟乙烯
纤维、某些聚酰亚胺纤维、芳砜纶纤维、碳纤维和聚苯硫醚纤维的二组分混合物。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用
文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)
适用于本文件。
GB/T2910.1纺织品定量化学分析第1部分:试验通则
GB/T2910.10纺织品定量化学分析第10部分:纺织品定量化学分析第10部分:三醋酯
纤维或聚乳酸纤维与某些其他纤维的混合物(二氯甲烷法)
GB/T2910.14纺织品定量化学分析第14部分:醋酯纤维与某些含氯纤维的混合物(冰乙酸
法)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
聚丙烯腈预氧化纤维polyacrylonitrilepreoxidizedfiber
聚丙烯腈纤维在一定温度下经空气氧化形成部分环化结构的黑色纤维。
4聚丙烯腈预氧化纤维与三醋酯纤维或聚乳酸纤维的混合物(二氯甲烷法)
所涉及的原理、试剂、设备、试验步骤、结果的计算和表示按GB/T2910.10规定执行,聚丙烯
腈预氧化纤维的d值为1.00。
5聚丙烯腈预氧化纤维与醋酯纤维、三醋酯纤维的混合物(冰乙酸法)
所涉及的原理、试剂、设备、试验步骤、结果的计算和表示按照GB/T2910.14规定执行,聚丙
烯腈预氧化纤维的d值为1.00。
6聚丙烯腈预氧化纤维与某些蛋白质纤维、纤维素纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维、聚丙烯腈纤维、
聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚酰胺酯纤维、聚氨酯弹性纤维、聚乙烯醇缩甲醛纤维、聚芳酯纤维、
2
GB/Txxxxx—xxxx
间位芳纶纤维、对位芳纶纤维、聚芳噁二唑纤维、聚四氟乙烯纤维、某些聚酰亚胺纤维、芳砜纶纤
维、碳纤维或聚苯硫醚纤维的混合物(双氧水/氨水法)
6.1原理
用双氧水/氨水混合溶液把聚丙烯腈预氧化纤维从已知干燥质量的混合物中溶解去除,收集残留
物,清洗、烘干和称重。用修正后的质量计算其占混合物干燥质量的百分率。由差值得出聚丙烯腈
预氧化纤维的质量百分率。
6.2试剂
6.2.1双氧水/氨水混合溶液
将双氧水(浓度为30%)和氨水(浓度为25%~28%)按体积比2:1进行配制。
安全警示:浓氨水有挥发性且具有刺激性气味,使用时应在通风橱中进行并采取完善的保护措
施。该试剂不宜久置。
6.2.2稀乙酸溶液
将5mL冰乙酸加水稀释至1L。
6.3仪器
使用GB/T2910.1及本文件6.3.1、6.3..2、6.3.3规定的仪器。
6.3.1三角烧瓶:250mL,带橡胶塞。
6.3.2恒温水浴振荡器:振荡频率50次/min~100次/min可调,温度在20~99℃范围可调,精度0.1℃。
6.3.3滤网:100目(孔径0.15mm),直径18cm,高度4cm的涤纶筛网。
6.4试验步骤
按照GB/T2910.1规定的通用程序进行。然后按以下步骤操作。
将试样放入三角烧瓶中,每克试样加入150mL双氧水/氨水混合溶液(6.2.1),盖上橡胶塞,经
剧烈摇晃使试样充分润湿后,在(40±2)℃的恒温水浴振荡器(6.3.2)中持续振荡20min。
用已知干燥质量的玻璃砂芯坩埚排液抽吸或滤网(6.3.3)过滤。充分水洗(必要时辅以机械揉搓,
使溶解物与残留物分离),用稀乙酸溶液(6.2.2)中和,最后用水连续清洗残留物。
最后将玻璃砂芯坩埚和残留物烘干、冷却、称重。
6.5结果的计算和表示
结果的计算和表示按GB/T2910.1规定。
羊毛纤维d值为1.03,桑蚕丝、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚氨酯弹性纤维、聚乙烯醇缩甲醛
纤维、聚芳噁二唑纤维的d值为1.01,棉纤维、苎麻纤维、亚麻纤维、粘胶纤维、莫代尔纤维、莱
赛尔纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维、聚丙烯腈纤维、聚酰胺酯纤维、聚芳酯纤维、间位芳纶纤维、
对位芳纶纤维、聚四氟乙烯纤维、聚酰亚胺纤维(P84)、芳砜纶纤维、碳纤维、聚苯硫醚纤维d值为
1.00。
7标准回潮率
聚丙烯腈预氧化纤维的标准回潮率为4.9%。
8精密度
3
GB/Txxxxx—xxxx
对均匀的纺织材料混合物,在95%的置信水平下,本方法测试结果的置信界限不超过±1。
9试验报告
试验报告至少应包括以下内容:
a)采用本文件方法;
b)试样的描述;
c)混合物的全部组分或某单一组分的测得结果;
d)如采用特殊预处理去除浆料、整理剂则要详细说明,并注明是否褪色;
e)每一个单值及其平均值,均精确至0.1;
f)注明上述结果是基于净干质量百分率;
g)试验日期。
4
GB/Txxxxx—xxxx
附录A
(资料性附录)
聚丙烯腈预氧化纤维的定性鉴别试验方法
A.1纤维的燃烧状态
见表A.1。
表A.1聚丙烯腈预氧化纤维的燃烧状态
燃烧状态
燃烧时的气味残留物特征
靠近火焰时接触火焰时离开火焰时
不熔不缩象烧铁丝一样发红不燃烧略有辛辣味呈原有状态
A.2纤维的横截面、纵面形态特征
见表A.2及图A.1和图A.2。
表A.2聚丙烯腈预氧化纤维的横截面、纵面形态特征
横截面形态纵面形态
圆形,表层致密、内部疏松或有孔隙。表面平滑,有沟槽。
图A.1纤维横截面和纵面光学显微镜图
图A.2纤维横截面和纵面扫描电镜图
5
GB/Txxxxx—xxxx
A.3纤维的化学溶解性能
见表A.3。
表A.3聚丙烯腈预氧化纤维的化学溶解性能
溶液(溶剂)室温煮沸溶液(溶剂)室温煮沸
95%-98%硫酸II二甲亚砜II
65%-68%硝酸IS99%冰乙酸II
N,N二甲基甲酰胺II二氯甲烷II
1mol/L次氯酸钠IS三氯乙酸/三氯甲烷II
20%盐酸II双氧水/氨水IS
注:符号说明
S—溶解,I—不溶解。
A.4纤维的红外光谱图及特征频率
见图A.3及表A.4。
图A.3聚丙烯腈预氧化纤维
表A.4主要吸收谱带及特征频率
纤维名称制样方法主要吸收谱带及特征频率
聚丙烯腈预氧化纤维溴化钾压片法2922,2235,1623,1456
6
GB/Txxxxx—xxxx
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件由中国纺织工业联合会提出。
本文件由全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。
本文件起草单位:
本文件主要起草人:
1
GB/Txxxxx—xxxx
纺织品定量化学分析
聚丙烯腈预氧化纤维与某些其他纤维的混合物
1范围
本文件描述了采用化学分析方法测定去除非纤维物质后聚丙烯腈预氧化纤维与某些其他纤维二
组分混合物中聚丙烯腈预氧化纤维含量的方法。
本文件适用于聚丙烯腈预氧化纤维与某些蛋白质纤维(羊毛、桑蚕丝)、天然纤维素纤维(棉、
麻)、再生纤维素纤维(莱赛尔、莫代尔、粘胶纤维)、醋酯纤维、三醋酯纤维、聚酯纤维、聚酰胺
纤维、聚丙烯腈纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚乳酸纤维、聚酰胺酯纤维、聚氨酯弹性纤维、
聚乙烯醇缩甲醛纤维、聚芳酯纤维、间位芳纶纤维、对位芳纶纤维、聚芳噁二唑纤维、聚四氟乙烯
纤维、某些聚酰亚胺纤维、芳砜纶纤维、碳纤维和聚苯硫醚纤维的二组分混合物。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用
文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)
适用于本文件。
GB/T2910.1纺织品定量化学分析第1部分:试验通则
GB/T2910.10纺织品定量化学分析第10部分:纺织品定量化学分析第10部分:三醋酯
纤维或聚乳酸纤维与某些其他纤维的混合物(二氯甲烷法)
GB/T2910.14纺织品定量化学分析第14部分:醋酯纤维与某些含氯纤维的混合物(冰乙酸
法)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
聚丙烯腈预氧化纤维polyacrylonitrilepreoxidizedfiber
聚丙烯腈纤维在一定温度下经空气氧化形成部分环化结构的黑色纤维。
4聚丙烯腈预氧化纤维与三醋酯纤维或聚乳酸纤维的混合物(二氯甲烷法)
所涉及的原理、试剂、设备、试验步骤、结果的计算和表示按GB/T2910.10规定执行,聚丙烯
腈预氧化纤维的d值为1.00。
5聚丙烯腈预氧化纤维与醋酯纤维、三醋酯纤维的混合物(冰乙酸法)
所涉及的原理、试剂、设备、试验步骤、结果的计算和表示按照GB/T2910.14规定执行,聚丙
烯腈预氧化纤维的d值为1.00。
6聚丙烯腈预氧化纤维与某些蛋白质纤维、纤维素纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维、聚丙烯腈纤维、
聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚酰胺酯纤维、聚氨酯弹性纤维、聚乙烯醇缩甲醛纤维、聚芳酯纤维、
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GB/Txxxxx—xxxx
间位芳纶纤维、对位芳纶纤维、聚芳噁二唑纤维、聚四氟乙烯纤维、某些聚酰亚胺纤维、芳砜纶纤
维、碳纤维或聚苯硫醚纤维的混合物(双氧水/氨水法)
6.1原理
用双氧水/氨水混合溶液把聚丙烯腈预氧化纤维从已知干燥质量的混合物中溶解去除,收集残留
物,清洗、烘干和称重。用修正后的质量计算其占混合物干燥质量的百分率。由差值得出聚丙烯腈
预氧化纤维的质量百分率。
6.2试剂
6.2.1双氧水/氨水混合溶液
将双氧水(浓度为30%)和氨水(浓度为25%~28%)按体积比2:1进行配制。
安全警示:浓氨水有挥发性且具有刺激性气味,使用时应在通风橱中进行并采取完善的保护措
施。该试剂不宜久置。
6.2.2稀乙酸溶液
将5mL冰乙酸加水稀释至1L。
6.3仪器
使用GB/T2910.1及本文件6.3.1、6.3..2、6.3.3规定的仪器。
6.3.1三角烧瓶:250mL,带橡胶塞。
6.3.2恒温水浴振荡器:振荡频率50次/min~100次/min可调,温度在20~99℃范围可调,精度0.1℃。
6.3.3滤网:100目(孔径0.15mm),直径18cm,高度4cm的涤纶筛网。
6.4试验步骤
按照GB/T2910.1规定的通用程序进行。然后按以下步骤操作。
将试样放入三角烧瓶中,每克试样加入150mL双氧水/氨水混合溶液(6.2.1),盖上橡胶塞,经
剧烈摇晃使试样充分润湿后,在(40±2)℃的恒温水浴振荡器(6.3.2)中持续振荡20min。
用已知干燥质量的玻璃砂芯坩埚排液抽吸或滤
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