《药剂学》试题题库

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PARTI、II选择题（单项选择题+配伍选择题）

【单选每题1分；配选每题0.5分】

第一篇药物剂型概论

第一章绪论

一、单项选择题【A型题】

1.药剂学概念正确的表述是（）

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究的物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）

A.合剂

B.胶囊剂

C.气雾剂

D.溶液剂

E.注射剂

3.靶向制剂属于（）

A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂

4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）

A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂

5.关于临床药学研究内容不正确的是（）

A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革

C.药物制剂的临床研究和评价0.药剂的生物利用度研究

E.药剂质量的临床监控

6.下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

7.关于药典的叙述不正确的是（）

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行，具有法律约束力

C.必须不断修订出版

1）.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

8.药典的颁布，执行单位（）

A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院

9.现行中国药典颁布使用的版本为（）

A.1985WB.1990WC.2010WD.1995WE.2000JK

10.我国药典最早于（）年颁布

A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年

11.Ph.Int由（）编纂

A.美国B.日本C俄罗斯D.中国E.世界卫生组织

12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每儿年修订出版一次（）

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中

本章答案

一、单项选择题

12345678910111213

第二章液体制剂

一、单项选择题【A型题】

1不属于液体制剂的是（）

A合剂B搽剂C灌肠剂D醋剂E注射液

2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（)

A85%（g/ml）或64.7%（g/g）B86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C85%（g/mD或65.7%（g/g）D86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E86%（g/ml）或66.7%（g/g）

3有关疏水胶的叙述错误者为（)

A系多相分散体系B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力

ETyndall效应明显

4天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是()

A1%-2%B2%-5%C5%-15%

D10%-15%E12%-15%

5微乳（microemulsions）乳滴直径在（）

A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）

A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同,选用所需HLB（亲水亲油平衡）值的乳化剂

C根据需要调节乳剂粘度

D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（)

A2-5（W/0型）；6-10（0/W型）B4-9(W/0型);8-10(0/W型)

C3-8（W/0型）；8T6（0/W型）D8(W/0型)；6To(0/W型)

E2-5（W/0型）;8T6（0/W型）

8以下关于液体药剂的叙述错误的是（)

A溶液分散相粒径一般小于Inm

B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在ITOOnm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径•般在100Um以k

D乳浊液分散相液滴直径在lnm-25um

E混悬型药剂属粗分散系

9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）

A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D竣甲基纤维素E硅皂士

10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）

A.润湿性B.表面积C.溶解度D.溶解速度E.稳定性

11.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）

A.延缓水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用

12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（)

A.防腐剂B.助溶剂C.增溶剂D.抗氧剂E.潜溶剂

13.不属于液体制剂的是（）

A.溶液剂B.合剂C.芳香水剂D.溶胶剂E.注射剂

14.溶液剂的附加剂不包括（)

A.助溶剂B.增溶剂C抗氧剂D.润湿剂E.甜味剂

15.乳剂的附加剂不包括（）

A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂1）.防腐剂E.矫味剂

16.混悬剂的附加剂不包括（)

A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.防腐剂

17.对液体药剂的质量要求错误的是()

A.液体制剂均应澄明B.制剂应具有一定的防腐能力

C.内服制剂的口感应适宜D.含量应准确

E.常用的溶剂为蒸储水

18.糖浆剂的叙述错误的是（）

A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B.多采用热溶法制备

C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂D.蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑

制

E.糖浆剂是高分子溶液

19.用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是(：)

A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%

20.高分子溶液稳定的主要原因是（）

A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜

B.有较高的粘稠性

C.有较高的渗透压

D.有网状结构

E.有双电层结构

21.混悬剂中结晶增长的主要原因是（）

A.药物密度较大B.粒度分布不均匀C.4电位降低

D.分散介质粘度过大E.药物溶解度降低

22.不能作助悬剂的是（）

A.琼脂B.甲基纤维素C.硅皂土D.单硬脂酸铝E.硬脂酸钠

23.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）

A.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度

D.微粒半径的平方E.分散介质的密度

24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A.固体制剂B.注射剂C.液体药剂D.滴眼剂E.乳剂

25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）

A.乳剂B.混悬剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.注射剂

26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

A.原子B.离子C.分子D.分子或离子E.微粒

27.下列为外用液体药剂的为（）

A.合剂B.含漱剂C.糖浆剂D.滴剂E.胶囊剂

28.液体药剂按分散体系可分为（）

A.均相液体制剂和非均相液体制剂B.乳剂和混悬剂

C.溶液剂和注射剂D.稳定体系和不稳定体系

E.内服液体药剂和外用液体药剂

29.下列属于半极性溶剂的是（）

A.甘油B.脂肪油C.水D.丙二醇E.液体石蜡

30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）

A.10个B.100个C.1000个D.10000个E.100000个

31、下列不属于常用防腐剂的是（）

A.羟苯酯类B.山梨酸C.苯扎溟钱D.山梨醇E.醋酸氯乙定

32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）

A.山梨酸B.苯甲酸盐C.羟苯乙酯D.三氯叔丁醇E.苯酚

33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）

A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3%D.0.029%-0.05%E.0.01%

34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为()

A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)

35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）

A.属于热力学稳定系统

B.溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系

C.又称疏水胶体溶液

D.将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化

E.溶胶剂中分散的微细粒子在ITOOnm之间

36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关

A.粘度B.电荷C.浓度D.溶解度E.质量

37.表面活性剂是能够（）的物质

A.显著降低液体表面张力

B.显著提高液体表面张力

C.显著降低表面张力

D.降低液体表面张力

E.降低亲水性

38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钠B.十二烷基硫酸钠C.十二烷基磺酸钠

1）.三乙醇胺皂E.甜菜碱蛰表面活性剂

39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）

A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.若泽

40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）

A.越大B.越小C.不变D.不确定E.基本不变

41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）

A.CMCB.临界胶团浓度C.HLB值D.Krafft点E.昙点

42.（）的HLB值具有加和性。

A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂

D.两性离子型表面活性E.任何表面活性剂

43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著

增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）

A.增溶B.促渗C.助溶D.陈化E.合并

44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）

A,越小B.越大C.不变D.不变或变小E.不确定

45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温

度称为（）

A.昙点B.CMCC.CloudpointD.转折点E.Krafft点

46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）

A.TweenB.十二烷基磺酸钠C.SpanD.PoloxamerE.硬脂酸钠

47.一般面言（）类的极性最大。

A.非离子型B.两性离子型C.阴离子型D.阳离子型E.不一定

48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）

A.Span类B.Tween类C.Myrij类D.十二烷基硫酸钠E.Brij类

49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/0型乳化剂（）

A.氢氧化镁B.二氧化硅C.皂土D.氢氧化铝E.氢氧化钙

50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）

A.2：2：1B.3：2：1C.4：2：1

D.1：2：4E.1：2：1

51.下面有关容积比叙述不正确的是（）

A.指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比

B.可以用来比较混悬剂的稳定性

C.可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

D.若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定

E.可以用来评价处方设计中的有关问题

52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）

A.合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质

B.液体药剂包装瓶上应贴有标签

C.液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等

D.液体药剂的包材料应该不与药物发生作用

E.液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存

53.下列乳化剂中能形成W/0型乳剂的是（）

A.阿拉伯胶B.TweenC.SpanI）.西黄黄胶E.明胶

54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）

A.无热原B.澄明度符合要求C.无菌D.与泪液等渗E.有一定的pH值

55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）

A.制成酯类B.制成盐类C.加助溶剂D.采用复合溶剂E.加增溶剂

56.商品名为Span80的物质是（）

A.脱水山梨醇单硬脂酸酯B.脱水山梨醇单油酸酯

C.脱水山梨醇单棕桐酸酯D.聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯

E.聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯

57.微乳的粒径范围为（）

A.0.01-0.10umB.0.01-0.50umC.0.25-0.4um

D.0.1-10umE.0.1-0.5nm

58.往混悬剂中加入电解质时，控制&电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A.5-10mvB.10-15mvC.20-25mvD.15-20mvE.25-30mv

59.滴鼻剂pH应为（）

A.4-9B.5.5C.4-6D.5.5-7.5E.5-8

60.含漱剂要求为（）

A.强酸性B.微酸性C.中性D.强碱性E.微碱性

6LHLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/0型乳化剂。

A.13-16B.8-16C.5-10D.3-8E.10-15

62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃,故而在室温条件下使

用哪种作增溶剂（）

A.十二烷基硫酸钠B.十二烷基磺酸钠

C.两者皆可使用D.两者都不可用

E.不确定

63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）

A.吐温类B.聚乙烯烷基酸

C.聚乙烯芳基酸D.降氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.处方：碘50g,碘化钾100g,蒸镭水适量，制成复方碘溶液1000mL,碘化钾的作用是（）

A.助溶作用B.脱色作用C.增溶作用D.补钾作用E.抗氧化作用

65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）

A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）

A.再分散试验B.絮凝度的测定C.微粒大小的测定

D.沉降容积比的测定E.浊度的测定

67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）

A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius

68.难溶性药物磺胺口密咤，制成20%注射液常用何种方法（）

A.加增溶剂B.制成络合物C.制成盐类D.用复合溶剂E.制成前体药物

69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）

A.苯甲醇B.苯扎溟铁C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.尼泊金乙酯

70.下列不属于表面活性剂类别的是（）

A.脱水山梨醇脂肪酸脂类

B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类

C.聚氯乙烯脂肪醇脂类

I）.聚氧乙烯脂肪醇醛类

E.聚氧乙烯脂肪酸醇类

71.Span80（HLB=4.3）60%与Tween80（HLB=15.0）40%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近

的是哪一个（）

A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0E.12.6

72.不宜制成混悬剂的药物是（）

A.毒药或剂量小的药物B.难溶性药物

C.需产生长效作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物

E.味道不适、难于吞服的口服药物

73.关于高分子溶液的错误表述是（）

A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B.高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

c.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

I）.高分子溶液形成凝胶与温度无关

E.高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀

74.液体制剂特点的正确表述是（）

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

75.半极性溶剂是（）

A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯

76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

77.关于糖浆剂的说法错误的是（）

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

78.乳剂特点的错误表述是（）

A、乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/0型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

79.制备0/W或W/0型乳剂的因素是（）

A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比

D、制备工艺E、两相的量

80、与乳剂形成条件无关的是（）

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的相比

E、加入反絮凝剂

81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）

A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜E、液态膜

82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）

A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法

83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）

A、水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）

A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂

85.关于絮凝的错误表述是（）

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质，可使；一电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，•般应控制，一电位在20〜25mV范围内

86.混悬剂的质量评价不包括（）

A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定

D、流变学测定E、重新分散试验

87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）

A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长E、分层

88.有关助悬剂的作用错误的有（）

A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂

89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）

A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

二、配伍选择题【B型题】

[1~5]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.胶体溶液

D.乳剂

E.混悬液

1.酚甘油（）

2.表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）

3.粒径1〜lOOnm的微粒混悬在分散介质中（）

4.粒径大于500nm的粒子分散在水中（）

5.液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）

[6〜10]

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.酸败

E.合并

6.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）

7.由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）

8.分散相粒子上浮或下沉的现象（）

9,分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）

10.乳剂的类型发生改变的现象（）

[11-15]

混悬剂附加剂的作用

A.按甲基纤维素钠

B.枸檬酸盐

C.单硬脂酸铝溶于植物油中

D.吐温-80

E.苯甲酸钠

11.形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）

12.能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）

13.使疏水性药物能被水湿润（）

14.增加制剂的生物稳定性（）

15.降低微粒的C电位，使微粒絮凝沉降（）

[16-20]

A.微粒大小的测定

B.沉降容积比测定

C.絮凝度测定

D.重新分散试验

E.流变学测定

16.用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）

17.悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）

18.用库尔特计数器测定混悬剂（）

19.测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）

20.分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）

[21-25]

A.灌洗剂

B.灌肠剂

C.洗剂

D.涂剂

E.搽剂

21.供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）

22.供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）

23.清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）

24.经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）

25.用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）

[26—29]

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变

26、分层（）

27、转相（）

28、酸败（）

29、絮凝（）

[30—33]

写出下列处方中各成分的作用

A.醋酸氢化可的松微晶25g

B.氯化钠8g

C.吐温803.5g

D.竣甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞0.01g

制成1000mL

30、防腐剂（）

31、助悬剂（）

32、渗透压调节剂（）

33、润湿剂（）

[34—36]

A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法

B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的

方法

C.乳剂制备时•，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法

D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法

E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法

34、干胶法（）

35、湿胶法（）

36、新生皂法（）

[37—40]

A、Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

37、分层（）

38、转相（）

39、酸败（）

40、絮凝（）

本章答案

一、单项选择题【A型题】

1234567891011121314151617181920

2122232425262728293031323334353637383940

4142434445464748495051525354555657585960

6162636465666768697071727374757677787980

81828384858687888990919293949596979899100

二、配伍选择题【B型题】

1234567891011121311151617181920

2122232425262728293031323334353637383940

第三章灭菌制剂与无菌制剂

一、单项选择题【A型题】

1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）

AZ值BD值CF。值DF值EK值

2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

A流通蒸汽B过热蒸汽C湿饱和蒸汽D饱和蒸汽

3.以下关于热原的叙述正确的是（）

A脂多糖是热原的主要成分B热原具有滤过性因而不能通过过滤除去

C热原可在100℃加热2h除去D热原可通过蒸储避免

4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）

A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞

5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）

A精滤、灌封、灭菌为洁净区

B精滤、灌封、安瓶干燥灭菌后冷却为洁净区

C配制、灌封、灭菌为洁净区

D灌封、灭菌为洁净区

E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

6.氯化钠的等渗当量是指（）

A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量

D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

E与Img氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A.各类注射剂都应做澄明度检查

B.调节训应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C.应与血浆的渗透压相等或接近

D.不含任何活的微生物

E.热原检查合格

8.关于热原的叙述中正确的是（）

A.是引起人的体温异常升高的物质

B.是微生物的代谢产物

C.是微生物产生的一种外毒素

D.不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的

E.热原的主要成分和致热中心是磷脂

9.对热原性质的叙述正确的是（）

A.溶于水，不耐热

B.溶于水，有挥发性

C.耐热、不挥发

D.不溶于水，但可挥发

E.可耐受强酸、强碱

10.注射用水与蒸僧水检查项目的不同点是（）

A.氨B.硫酸盐C.酸碱度D.热原E.氯化物

11.注射剂的抑菌剂可选择（）

A.三氯叔丁醇B.苯甲酸钠

C.新洁而灭D.酒石酸钠E.环氧乙烷

12.不能作注射剂溶媒的是（）

A.乙醇B.甘油C.1,3-丙二醇D.PEG300E.精制大豆油

13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）

A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.乳化剂E.等渗调节剂

14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯

化钠的量是（）

A.16.2gB.21.5gC.24.2gD.10.6gE.15.8g

15.通常不作滴眼剂附加剂的是（）

A.渗透压调节剂B.着色剂C.缓冲液D.增粘剂

E.抑菌剂

16.对注射剂渗透压的要求错误的是（）

A.输液必须等渗或偏高渗

B.肌肉注射可耐受0.5〜3个等渗度的溶液

C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液

D.脊椎腔注射液必须等渗

E.滴眼剂以等渗为好

17.冷冻干燥的叙述正确的是（）

A.干燥过程是将冰变成水再气化的过程

B.在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行

C.在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动

D.维持在三相点的温度与压力下进行

E.含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥

18.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）

A.空气净化的方法多采用空气滤过法

B.以0.5um和5um作为划分洁净度等级的标准粒径

C.空气滤过器分为初效、中效、高效三类

D.高效滤过器一般装在通风系统的首端

E.层流洁净技术可达到100级的洁净度

19.对灭菌法的叙述错误的是（）

A.灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的

B.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法

C.灭菌效果以杀灭芽胞为准

D.热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛

E.热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌

20.能杀死热原的条件是（

A.115℃,30minB.160-170C,2hC.250℃,30min

D.200℃,lhE.180℃,lh

21.可用于滤过除菌的滤器是（）

A.G3垂熔玻璃滤器B.G4垂熔玻璃滤器

C.0.22um微孔滤膜D.0.45um微孔滤膜E.砂滤棒

22.油脂性基质的灭菌方法是（）

A.流通蒸气灭菌B.干热空气灭菌C.紫外线灭菌

D.微波灭菌E.环氧乙烷气体灭菌

23.控制区洁净度的要求为（）

A.100级B.10000级C.100000级D.300000级

E.无洁净度要求

24.注射剂的pH要求一般控制的范围为（）

A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9T2E.5-10

25.不能用于注射剂配制的水是（）

A.注射用水B.纯化水经蒸馈所得的无热原水

C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水

26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）

A.Z值B.1）值C.F值D.F。值E.无此定义

27.流通蒸汽灭菌的温度为（）

A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃

28.维生素C注射液的灭菌条件为（）

A.100℃、30分钟B.121℃、30分钟

C.100℃、15分钟D.121℃、15分钟E.115℃、15分钟

29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）

A.ChB.C02C.H2D.N2E.空气

30.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽泡的灭菌方法为（）

A.流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法

C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法

31.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃,欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000

亳升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）

A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g

32.洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）

A.0.5umB.0.511m和5nm

C.0.5klm和0.3umD.0.3um和0.22umE.0.22Mm

33.汕性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）

A.100-115℃,30分钟B.121℃,15分钟

C.150-160℃,1-2小时D.105℃,1小时E.180℃,30分钟

34.耐热产品的灭菌条件易采用（）

A.100℃,30分钟B.121℃,15分钟

C.100℃,45分钟D.115℃,30分钟E.105℃,30分钟

35.下列不属于营养输液的为（）

A.复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液

C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂E.羟乙基淀粉注射液

36.滴眼剂的pH值要求范围为（）

A.4-6B.5-9C.8-12D.6Tl.5E.3-8

37.维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）

A.pH调节剂B.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调节剂

38.无法彻底破坏的热原加热方法为（）

A.180、3-4小时B.260℃>1小时

C.100℃、10分钟D.250℃、30-45分钟E.605C、1分钟

39.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）

A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂

40.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）

A.血清B.血浆C.全血1）.细胞间隙液E.组织体液

41.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）

A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2,5%D.0.5%~2%E.0.2%-0.5%

42.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）

A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌

43.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）

A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm

44.输液分装操作区域洁净度要求为（）

A.10万级B.1万级C100级D.30万级E.无特殊要求

45.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）

A.空调净化技术B.层流净化技术

C.无菌操作技术D.紊流净化技术E.中等净化技术

46.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）

A.十二烷基硫酸钠B.吐温80C.新洁而灭D.卵磷脂E.琼脂

47.解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）

A.甘露醇B.明胶C.羟丙甲纤维素D.竣甲基纤维素钠E.泊洛沙姆188

48.邕试验法检查最灵敏的内毒素为（）

A.革兰式阳性菌B.大肠杆菌C.革兰式阴性菌D.绿脓杆菌E.结核杆菌

49.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）

A.猫B.家兔C.家犬D.大鼠E.豚鼠

50.注射剂中的酶制剂应存放在（）

A.常温库B.低温库C.阴凉库D.专用库E.非药品库

51.蒸储法制备注射用水选择的原水为（）

A.自来水B.淡水C.去离子水D.二次蒸储水E.浓水

52.冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）

A.5-15℃B.10-20℃C.30-50℃D.20-30℃E.50℃以上

53.输液的灭菌条件为（）

A.105℃,68.64KP.,30分钟B.115℃,68.64KP”15分钟

C.115℃,68.64KP",30分钟D.121℃,68.64KP,,30分钟

E.120℃,68.64KP0,15分钟

54.注射用水的pH值要求为（）

A.5.0~9.0B.6.0~8.0C.5.0—8.0D.5.0-7.0E.4.0-7.0

55.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）

A.10小时B.6小时C.24小时1）.18小时E.12小时

56.盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）

A.115℃,45分钟B.120-140