专题4生活中常用的有机物烃的含氧衍生物练习题高二下学期化学选择性必修33

专题4生活中常用的有机物烃的含氧衍生物练习题一、单选题1．邻苯二甲酸二甲酯具有良好的成膜性和防水性，结构如图。下列说法正确的是A．邻苯二甲酸二甲酯的分子式为C8H6O4B．在碱性条件下，邻苯二甲酸二甲酯水解可得两种有机物C．邻苯二甲酸二甲酯分子中的所有碳原子共平面D．1mol邻苯二甲酸二甲酯最多可与5mol氢气发生加成反应2．已知苯乙醇的结构简式如图，下列说法不正确的是A．该物质与苯甲醇互为同系物B．该物质能发生酯化反应和消去反应C．该物质催化氧化的产物能发生银镜反应D．该物质的同分异构体中，属于醇且含有苯环结构的有4种3．巴氯芬是一种镇静药物，可用于治疗骨骼肌痉挛，其结构简式如下。下列关于巴氯芬说法正确的是A．属于芳香烃 B．分子式为C．最多有12个原子共平面 D．苯环上的一溴代物有2种4．某模拟“人工树叶”的电化学实验装置如图所示，该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料异丙醇(CH3)2CHOH。下列说法正确的是A．该装置将光能转化为电能B．阴极反应为3CO2+18H++18e=(CH3)2CHOH+5H2OC．该装置工作时，H+穿过质子交换膜由a极区移向b极区D．异丙醇在一定条件下可发生氧化反应、消去反应、聚合反应5．阿比朵尔是李兰娟团队公布治疗新型冠状肺炎的最新研究成果，可有效抑制病毒，结构如图。下列有关阿比朵尔的说法中正确的是A．1mol阿比朵尔能与钠反应生成1molH2B．能发生水解、取代和加成反应C．所有碳原子一定处于同一平面D．一个阿比朵尔分子中含有21个碳原子6．化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是

A．甲分子不存在顺反异构 B．乙分子中含有3个手性碳原子C．1mol乙最多能与6molNaOH反应 D．用溶液能鉴别甲、乙7．在日常生活中，下列物质体现氧化性的是A．硅胶作食品干燥剂 B．甘油作护肤保湿剂C．石墨作电池的电极 D．臭氧作自来水消毒剂8．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是A． B．C． D．9．BMO(Bi2MoO6)是一种高效光催化剂，可用于光催化降解苯酚，原理如图所示。下列说法正确的是A．①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3：1B．降解产物的分子中含有极性共价键和非极性共价键C．该过程中BMO表现较强氧化性，且反应过程中BMO在固相与液相形式相同D．该过程的总反应：C6H6O+O2CO2+H2O10．七叶内酯()具有抗菌、抗炎、镇静等作用。下列关于七叶内酯的说法错误的是A．分子式为C9H6O4B．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C．分子内所有原子可能共平面D．1mol七叶内酯与足量NaOH溶液反应消耗3molNaOH11．维生素C可以参与免疫细胞的合成，提高人体免疫力，已知维生素C的结构简式如下图，下列有关维生素C的说法不正确的是A．分子式为C6H8O6 B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．与苯互为同分异构体 D．能发生加成反应、取代反应12．下列操作能达到实验目的的是目的操作A配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中，后倒入蒸馏水B配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，振荡C配制0.4000mol·L1的NaOH溶液称取4.0g固体NaOH于烧杯中，加入少量蒸馏水溶解，转移至250mL容量瓶中定容D配制浓度为0.010mol·L1的KMnO4溶液称取KMnO4固体0.158g，放入100mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度A．A B．B C．C D．D13．化学与生产、生活密切相关，下列说法正确的是A．国产大飞机C919使用的碳纤维是一种新型的无机非金属材料B．苯酚溅在皮肤上，立即用水冲洗，然后再涂上稀碳酸氢钠溶液C．CO2合成可降解的聚碳酸酯类塑料，实现“碳循环”，可有效减少“白色污染”D．煤炭经过干馏，石油经分馏、裂化、裂解等化学变化处理，可获得重要的化工原料二、填空题14．有机化合物甲()为一种重要的化工中间体。(1)甲的分子式为，含有的含氧官能团名称为。(2)甲与和反应，消耗和的物质的量之比为。(3)甲能发生酯化反应生成六元环状酯乙，写出该反应的化学方程式：。15．回答下列问题：(1)按要求写出下列反应的化学方程式：①乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛：。②在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：。③与足量的NaOH溶液反应：。④丙醛的银镜反应：。(2)下列各化合物中，属于同系物的是，属于同分异构体的是(填入编号)。A．与

B．与C．与

D．与

E．与

F．戊烯和环戊烷(3)烯烃容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，已知：被酸性高锰酸钾氧化为，和。某烃的分子式为，1mol该烃在催化剂的作用下可以消耗2mol，用酸性高锰酸钾溶液氧化，得到、和的混合物，则该烃的结构简式是。16．在有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子叫手性碳原子，以*C表示。而且，该有机化合物具有光学活性。下列有机物是否具有光学活性？（填有或无），若有，请在上面的结构简式中用*表示出手性碳原子。若消除其光学活性，可选用的化学反应有哪些？请写出化学反应方程式。(1)。(2)。(3)。(4)。17．下图为乙醇分子的化学键示意图，请按要求回答问题：(1)乙醇发生消去反应，断处的化学键；(2)乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键，请写出1个属于取代反应的化学方程式：(注明反应条件)；(3)写出乙醇在铜催化并加热条件下的方程式。18．甲醇是可再生燃料，可以利用天然气等物质生产，生产成本低，用途广泛。最近有科学家提出：把含有0.050%CO2的空气（通常情况下空气中CO2的体积分数为0.030%，当空气中CO2的体积分数超过0.050%时，会引起明显的温室效应。）吹入碳酸钾溶液中，然后再想法把CO2从溶液中提取出来，经化学反应后得到甲醇，其构想技术流程如下：

试回答下列问题：(1)写出吸收池中主要反应的离子方程式：。(2)写出合成塔中反应的化学方程式：。(3)若吹入的空气体积为33.6m3（标准状况下），则理论上最多可生产g甲醇。19．F()有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有种(不包括F)。①与F含有相同种类的官能团，且不能与氢氧化钠溶液反应；②属于芳香化合物，且分子中只含一个手性碳原子(注：连有四个不同的原子或基团的碳)。三、解答题20．【化学—选修5：有机化学基础】有机物M按下图反应流程可合成两种高分子化合物。已知：D能发生银镜反应。M的核磁共振氢谱如图。完成下列填空：（1）有机物M的名称是（系统命名法），B中官能团的名称是。（2）F的结构简式为，反应①的类型是。（3）写出反应②的化学方程式。（4）反应③④的目的是。（5）写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式。①分子中含有“—COO—”和“—OH”、②只有三类氢原子、③分子中不含“—O—O—”（6）设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线，其他无机试剂任选。（合成路线常用的表示方式为：）21．高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I（C31H34O6）的合成路线如图：已知：、回答下列问题：（1）②的反应类型是。（2）G的结构简式为。（3）①写出A→B的化学方程式为。②写出E和新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式。③写出B与银氨溶液反应的离子方程式。（4）若某化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件，则W的可能结构有种。①遇到FeCl3溶液显色

②属于芳香族化合物

③能发生银镜反应22．工业上按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为；（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为、、；（3）反应④、⑥的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)：、。（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是；（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种．写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种)：、；参考答案：1．B【详解】A.邻苯二甲酸二甲酯的分子式为C10H10O4，A错误；B.在碱性条件下，酯类水解接近完全，邻苯二甲酸二甲酯水解可得邻苯二甲酸二钠和甲醇两种有机物，B正确；C.邻苯二甲酸二甲酯分子中甲基上碳原子和苯环上的碳原子不一定共平面，C错误；D.酯基不能与H2加成反应，则1mol邻苯二甲酸二甲酯最多可与3mol氢气发生加成反应，D错误；故答案为：B。2．C【详解】A．该物质与苯甲醇都含有1个苯环、1个醇羟基，且分子式相差1个CH2，所以二者互为同系物，A正确；B．该物质分子中含有醇羟基，能发生酯化反应，与羟基碳原子相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应生成苯乙烯，B正确；C．该物质催化氧化的产物为苯乙酮，不能发生银镜反应，C不正确；D．该物质的同分异构体中，属于醇且含有苯环结构的有苯乙醇及邻、间、对甲基苯甲醇，共4种，D正确；故选C。3．D【详解】A．由结构简式可知，巴氯芬分子中含有氧原子、氮原子和氯原子，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，故A错误；B．由结构简式可知，巴氯芬分子的分子式为C10H12ClNO2，故B错误；C．苯环为平面结构，由结构简式可知，巴氯芬分子中苯环上的原子和与苯环相连的原子一定共平面，由三点成面的原则可知，分子中最多有17个原子共平面，故C错误；D．由结构简式可知，巴氯芬分子中苯环上氢原子的类型为2，所以苯环上的一溴代物有2种，故D正确；故选D。4．B【详解】A．该装置为电解池，将H2O和CO2转化为O2和燃料异丙醇(CH3)2CHOH，所以该装置将电能转化为化学能，A错误；B．阴极发生还原反应，二氧化碳生成异丙醇，电极反应式为：3CO2+18H++18e=(CH3)2CHOH+5H2O，B正确；C．该装置工作时，H+由阳极移向阴极，所以氢离子穿过质子交换膜由b极区移向a极区，C错误；D．异丙醇在一定条件下可发生氧化反应、消去反应，但是不能发生聚合反应，D错误；答案为：B。5．B【详解】A．该有机物能与金属钠反应的官能团是羟基，1mol该有机物中含有1mol羟基，即1mol与钠反应生成0.5mol氢气，故A错误；B．含有碳溴键、酯基，能发生水解反应，取代反应包括水解反应，含有苯环和碳碳双键，能与H2发生加成反应，故B正确；C．根据有机物的结构简式，以苯环为面，σ键可以旋转，－N(CH3)2上最多一个碳原子与苯环不在同一平面上，因此该有机物中所有碳原子不可能处于同一平面，故C错误；D．由题干阿比朵尔的结构简式可知，一个阿比朵尔分子中含有17个碳原子，故D错误；答案为B。6．D【详解】A．由题干有机物甲的结构简式可知，甲分子中含有碳碳双键，且双键两端的碳原子连有互不相同的原子或原子团，故甲存在顺反异构，A错误；B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故乙分子中含有2个手性碳原子，如图所示：

，B错误；C．由题干乙分子结构简式可知，酚羟基、酯基都能和NaOH溶液反应，1个酯基水解生成1个羧基和1个酚羟基、1个酯基水解生成1个羧基、含有1个醇羟基、1个溴原子水解生成1个HBr分子，所以1mol乙最多能与5molNaOH反应，C错误；D．COOH能和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，故甲能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳、乙和碳酸氢钠溶液不反应，用NaHCO3溶液能鉴别甲、乙，D正确；故答案为：D。7．D【详解】A．硅胶作食物干燥剂，是由于其具有吸水性，与氧化性无关，故A错误；B．甘油作护肤保湿剂，是由于其与水混溶，具有强的吸水性，与氧化性无关，故B错误；C．石墨作电池的电极，是石墨有导电性，与氧化性无关，故C错误；D．臭氧作自来水消毒剂，是臭氧有强氧化性的缘故，故D正确；故答案为D。8．C【分析】与羟基碳相邻碳上有氢原子，可以发生消去反应；羟基碳上有氢原子可以发生氧化反应生成醛或酮，若为CH2OH则可以被氧化为醛基，据此分析。【详解】A．结构中没有CH2OH，所以不能发生催化氧化反应生成醛类，A错误；B．与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，B错误；C．据以上分析可知，该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，C正确；D．据以上分析可知，其氧化产物结构中含有羰基，得不到醛基，D错误；故选C。9．A【分析】由图及题意可知，该过程利用光催化剂降解苯酚生成CO2和H2O，BMO为反应的催化剂，BMO先被O2氧化为BMO+，发生反应：BMO+O2=BMO++O，BMO+氧化苯酚生成CO2和H2O，同时O也氧化苯酚生成CO2和H2O，根据反应BMO+O2=BMO++O的关系，再由BMO+和O分别氧化苯酚被还原的产物，据此分析。【详解】A．由图可知，O2与BMO生成BMO+及O，反应为：BMO+O2=BMO++O,生成的BMO+及O分别氧化苯酚生成CO2和H2O，O被还原为负2价的氧，1molO参与反应转移3mol电子，BMO+被还原为BMO，1molBMO+参与反应转移1mol电子，故①、②中被降解的苯酚的物质的量之比为3：1，A正确；B．由图苯酚降解产物为CO2和H2O，只含极性共价键，B错误；C．O2氧化BMO生成BMO+，BMO作还原剂，表现还原性，O2作氧化剂，表现氧化性，且BMO+以离子形式进入液相中氧化苯酚，C错误；D．由题意及图可知，BMO作催化剂，催化O2与苯酚反应生成CO2和H2O，方程式为：C6H6O+3O26CO2+3H2O，D选项反应未配平，D错误；故答案选A。10．D【详解】A．由题干所示有机物的结构简式可知，分子式为C9H6O4，A正确；B．由题干所示有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．由题干所示有机物的结构简式可知，分子内存在碳碳双键所在的平面、苯环所在的平面、羰基所在的平面，且平面间单键连接，故所有原子可能共平面，C正确；D．由题干所示有机物的结构简式可知，1mol七叶内酯含有2mol酚羟基可消耗2molNaOH，1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故1mol七叶内酯与足量NaOH溶液反应消耗4molNaOH，D错误；故答案为：D。11．C【详解】A．由结构简式可知，维生素C的分子式为C6H8O6，故A正确；B．由结构简式可知，维生素C中含有的碳碳双键、部分羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故B正确；C．由结构简式可知，维生素C和苯分子的分子式不同，不可能互为同分异构体，故C错误；D．由结构简式可知，维生素C中含有的碳碳双键能发生加成反应，羟基和酯基能发生取代反应，故D正确；故选C。12．B【详解】A．浓硫酸稀释会放出大量热，所以应该酸入水，A错误；B．用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时，氢氧化钠需要过量，B正确；C．4.0克氢氧化钠固体的物质的量为0.1mol，溶解后应冷却到室温后再转移入容量瓶中，C错误；D．固体应先放在烧杯中加入水溶解，不能在容量瓶中溶解，D错误；故选B。13．C【详解】A．国产大飞机C919使用的是树脂基碳纤维复合材料，属于复合材料，A错误；B．苯酚沾在手上，应该使用酒精洗涤，然后用流水冲洗，且碳酸氢钠并不能与苯酚反应，B错误；C．聚乙烯，聚氯乙烯塑料的使用能引起白色污染，CO2合成可降解的聚碳酸酯类塑料，实现“碳循环”，可有效减少“白色污染”，C正确；D．石油的分馏是物理变化，D错误；综上所述答案为C。14．羟基、羧基【详解】(1)由甲的结构式可知甲的分子式为，含有的含氧官能团名称为羟基、羧基；(2)甲与和反应，与羟基和羧基均反应，消耗2mol，只与羧基反应消耗1mol，两者的物质的量之比为2:1；(3)甲分子内脱水发生酯化反应生成六元环状酯乙，反应的化学方程式为15．(1)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O+CO2+H2O→+NaHCO3+6NaOH++5H2OCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2)BEAF(3)(CH3)2C=CHCH2CH2CH=C(CH3)CH2CH3【详解】（1）①乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。②在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：+CO2+H2O→+NaHCO3。③与足量的NaOH溶液反应：+6NaOH++5H2O。④丙醛的银镜反应：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。（2）C．与中，虽然都含OH，但前者属于酚、后者属于醇，虽然组成上相差1个“CH2”，但二者不互为同系物；D．与，官能团的种类相同，但数目不相同，二者不互为同系物。B．与、E．与的官能团种类和数目分别相同，所以属于同系物的是BE；A．与、F．戊烯和环戊烷，分子式分别相同，但结构不同，所以属于同分异构体的是AF。（3）已知：被酸性高锰酸钾氧化为和，则碳碳双键断裂，转化为羰基或羧基。某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂的作用下可以消耗2molH2，用酸性高锰酸钾溶液氧化，得到、和的混合物，则该有机物为二烯烃，采用逆推法，可得出该烃的结构简式是(CH3)2C=CHCH2CH2CH=C(CH3)CH2CH3。【点睛】推断有机物时，可采用逆推法。16．有+H2+CH3COOH+H2O+H2O+CH3COOH或+NaOH+CH3COONa+H2O【详解】根据条件，有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子叫手性碳原子，中，从左向右第4个碳原子连接了四个不同的原子或原子团，分别是—CH3COOCH2、—H、—CHO、—CH2OH，故该碳原子为手性碳，该有机化合物具有光学活性。以*C表示手性碳原子，其手性碳原子可表示为。若消除其光学活性，可将该手性碳原子中2个原子团变为相同的原子团或将该碳原子转变为不饱和碳原子，则发生的反应有：(1)与H2发生加成反应将—CHO转化为—CH2OH，反应的方程式为+H2；(2)与乙酸发生酯化反应将—CH2OH转化为—CH3COOCH2，反应的方程式为+CH3COOH+H2O；(3)酸性或碱性条件下发生水解反应将—CH3COOCH2转化为—CH2OH，反应的方程式为+H2O+CH3COOH或+NaOH+CH3COONa；(4)在浓硫酸存在、加热条件下发生消去反应，反应的方程式为+H2O。17．(1)②⑤(2)CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【详解】（1）乙醇发生消去反应生成乙烯，因此断裂②、⑤处的化学键；故答案为：②⑤；（2）乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键，可以酯化反应，反应的化学方程式是CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。故答案为：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）乙醇在铜催化并加热条件下发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；18．(1)CO+CO2+H2O=2HCO(2)CO2+3H2=CH3OH+H2O(3)24【分析】吸收池中K2CO3吸收空气中的CO2生成碳酸氢钾，分解池中碳酸氢钾分解生成的CO2与通入的H2在合成塔中生成甲醇，据此分析解题。【详解】（1）吸收池中K2CO3吸收空气中的CO2生成碳酸氢钾，发生反应的离子方程式为CO+CO2+H2O=2HCO；（2）分解池中碳酸氢钾分解生成的CO2与通入的H2在合成塔中生成甲醇，结合原子守恒可知反应的化学方程式为CO2+3H2=CH3OH+H2O；（3）33.6m3空气中CO2的体积为33.6m3×103L/m3×0.050%=16.8L，标准状况下，物质的量为=0.75mol，根据原子守恒，理论生产甲醇的物质的量为0.75mol，质量为0.75mol×32g/mol=24g。19．9【详解】F的同分异构体属于芳香化合物，与F含有相同种类的官能团，且不能与氢氧化钠溶液反应，说明F的同分异构体中没有酚羟基，含有醇羟基和醛基；同分异构体分子中只含一个手性碳原子说明分子中含有与苯环相连的或或或和一个甲基或和一个醛基，、、在苯环只有1种结构，和一个甲基、和一个醛基在苯环上都有邻、间、对三种结构，共有9种同分异构体，故答案为：9。20．2溴1丙烯羟基、羧基HOOCCBr=CH2取代（水解）反应防止碳碳双键被氧化(CH3)2C(OH)COOH、HOOCOCH(CH3)2、HCOOC(CH3)2OH【详解】试题分析：D能发生银镜反应，说明和醛基。根据M的结构简式和M的核磁共振氢谱图可知M的结构简式为CH2＝CBrCH3，因此C的结构简式为CH2BrCBr2CH3，D的结构简式为CH2BrCBr2CHO，D氧化生成E，则E的结构简式为CH2BrCBr2COOH。根据F生成的高聚物分子式可知E生成F是消去反应，则F的结构简式为CH2＝CBrCOOH。3－溴丁醛氧化生成A，则A的结构简式为BrCH2CH2CH2COOH，A发生水解反应生成B，则B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，B发生缩聚反应生成高分子化合物。（1）根据以上分析可知有机物M的名称是2溴1丙烯，B中官能团的名称是羟基和羧基。（2）根据以上分析可知F的结构简式为CH2＝CBrCOOH，反应①是溴原子被羟基取代，属于水解反应；（3）根据以上分析可知反应②的化学方程式为。（4）根据以上分析可知反应③④的目的是防止碳碳双键被氧化。（5）①分子中含有“—COO—”和“—OH”、②只有三类氢原子、③分子中不含“—O—O—”，因此满足条件的有机物结构简式为(CH3)2C(OH)COOH、HOOCOCH(CH3)2、HCOOC(CH3)2OH；（6）根据已知信息结合逆推法可知由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线可设计为。考点：考查有机物推断和合成21．取代反应2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH+2Ag+3NH3↑+H2O13【分析】A是苯甲醇，B是苯甲醛，C是苯甲酸，D二氯甲烷水解得到E为甲醛，按信息知G也是含醛基的物质，H含有羟基，是由G中醛基与氢气加成反应生成，I含有酯基，据此回答；（1）②是酯化反应；（2）F到G，碳原子数目增加2个，所以F+2HCHO发生题给信息反应（羟醛缩合）后才转变成G；（3）①A→B是苯甲醇的催化氧化反应；②D→E，是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，E是甲醛，分子内2个氢原子是等同的，和足量新制氢氧化铜溶液反应时，氢原子均可反应，结果氧化产物就变成了二氧化碳，据此写化学方程式；③B是苯甲醛，可和银氨溶液反应，据此写离子方程式；（4）W