《水质 17种全氟化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法》

ICS13.060.50

Z16

DB32

江苏省地方标准

DB32/TXXXX-2020

水质17种全氟化合物的测定

高效液相色谱串联质谱法

Waterquality–Determinationof17PerfluoroalkylAcids–Highperformanceliquid

chromatography-tandemmassspectrometry

（报批稿）

2020-XX-XX发布2020-XX-XX实施

江苏省生态环境厅

发布

江苏省市场监督管理局

DB32/TXXXX—2020

水质17种全氟化合物的测定高效液相色谱串联质谱法

1范围

本文件规定了地表水中17种全氟化合物测定的干扰消除、试剂和材料、仪器和设备、样

品制备、分析步骤、结果结算与表示、检出限和定量限、精密度和准确度、质量保证与质量

控制、废物处理。

本文件适用于地表水中17种全氟化合物的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适

用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

HJ494水质采样技术指导

HJ/T91地表水和污水监测技术规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

17种全氟化合物17PerfluoroalkylAcids(PFAAs)

全氟丁酸（PFBA）、全氟戊酸（PFPeA）、全氟己酸（PFHxA）、全氟庚酸（PFHpA）、

全氟辛酸（PFOA）、全氟壬酸（PFNA）、全氟癸酸（PFDA）、全氟十一酸（PFUnDA）、全

氟十二酸（PFDoDA）、全氟十三酸（PFTrDA）、全氟十四酸（PFTeDA）、全氟十六酸（PFHxDA）、

全氟十八酸（PFODA）、全氟丁烷磺酸（PFBS）、全氟己烷磺酸（PFHxS）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、

全氟癸烷磺酸（PFDS）共17种物质，参见表1。

4干扰消除

聚四氟乙烯等含氟塑料可能含有目标化合物，造成干扰。在样品保存和制备过程中，样

品瓶、瓶盖、量杯、离心管、滴管等器具应使用聚丙烯塑料材质，不应使用含氟塑料或玻璃

材质。液相色谱溶剂管路和固相萃取装置管路可能引入目标化合物，可使用聚丙烯材质或者

不锈钢材质管路以消除干扰，也可在仪器中使用捕集柱以避免干扰。

1

DB32/TXXXX—2020

5试剂和材料

5.1标准溶液

a)全氟化合物标准贮备液：ρ=2000μg/L

可直接购买有证标准溶液，或用标准物质和甲醇配制。贮备液使用棕色样品瓶密封保存，

4℃存放或参照制造商产品说明。使用时应恢复至室温，并摇匀。

b)全氟化合物标准使用液：ρ=200μg/L

将全氟化合物标准贮备液（5.1a）按需要用甲醇稀释。标准使用液于4℃避光保存。使

用时应恢复至室温，并摇匀。存放期限30天。

c)内标贮备液：ρ=2000μg/L

131313131313

内标为同位素标记物C4PFBA、C4PFHxA、C4PFOA、C4PFNA、C4PFDA、C4

131813

PFUnDA、C2PFDoDA、O2PFHxS、C4PFOS，可直接购买有证标准溶液，或用标准物

质和甲醇配制。贮备液使用棕色样品瓶密封保存，4℃存放或参照制造商产品说明。使用时

应恢复至室温，并摇匀。

d)内标使用液：ρ=200μg/L

将内标贮备液（5.1c）按需要用甲醇稀释。内标使用液于4℃避光保存。使用时应恢复

至室温，并摇匀。存放期限30天。

表117种全氟化合物名称和定量内标

名称英文名称CAS号英文缩写内标

13

全氟丁酸Perfluorobutanoicacid375-22-4PFBAC4PFBA

13

全氟戊酸Perfluoropentanoicacid2706-90-3PFPeAC4PFBA

13

全氟己酸Perfluorohexanoicacid307-24-4PFHxAC4PFHxA

13

全氟庚酸Perfluoroheptanoicacid375-85-9PFHpAC4PFHxA

13

全氟辛酸Perfluorooctanoicacid335-67-1PFOAC4PFOA

13

全氟壬酸Perfluorononanoicacid375-95-1PFNAC4PFNA

13

全氟癸酸Perfluorodecanoicacid335-76-2PFDAC4PFDA

13

全氟十一酸Perfluoroundecanoicacid2058-94-8PFUnDAC4PFUnDA

13

全氟十二酸Perfluorododecanoicacid307-55-1PFDoDAC2PFDoDA

13

全氟十三酸Perfluorotridecanoicacid72629-94-8PFTrDAC2PFDoDA

13

全氟十四酸Perfluorotetradecanoicacid376-06-7PFTeDAC2PFDoDA

13

全氟十六酸Perfluorohexadecanoicacid67905-19-5PFHxDAC2PFDoDA

13

全氟十八酸Perfluorooctadecanoicacid16517-11-6PFODAC2PFDoDA

18

全氟丁烷磺酸Perfluorobutanesulfonate375-73-5PFBSO2PFHxS

18

全氟己烷磺酸Perfluorohexanesulfonate355-46-4PFHxSO2PFHxS

13

全氟辛烷磺酸Perfluorooctanesulfonate1763-23-1PFOSC4PFOS

13

全氟癸烷磺酸Perfluorodecanesulfonate335-77-3PFDSC4PFOS

2

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5.2试剂

a)乙腈（CH3CN）：色谱纯。

b)甲醇（CH3OH）：色谱纯。

c)乙酸铵（CH3COONH4）：色谱纯。

d)甲酸（HCOOH）：色谱纯。

e)氨水：w=25%，优级纯。

f)氨水/甲醇溶液：ψ=0.1%。

量取4mL氨水（5.2e）加入1000mL甲醇，混匀。

g)乙酸铵水溶液：c=25mmol/L。

称取1.93g乙酸铵（5.2c），用纯水（5.2i）溶解，定容至1L。

h)乙酸铵水溶液：c=2mmol/L。

称取0.15g乙酸铵（5.2c），用纯水（5.2i）溶解，定容至1L。

i)纯水：GB/T6682中规定的一级水。

j)氮气：纯度≥99.99%。

6仪器和设备

6.1仪器

高效液相色谱串联三重四极杆质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI），具备梯度洗脱和多反

应监测功能。

6.2设备

a)色谱柱：填料粒径为1.8μm、柱长100mm、内径2.1mm的C18反相色谱柱或其

它性能相近的色谱柱。

b)固相萃取装置：配有真空系统、缓冲瓶。

c)真空冷冻干燥机：真空度<5Pa，冷阱温度<-50℃。

d)氮气吹干仪。

e)固相萃取柱：6mL，150mg，30μm混合型弱阴离子交换反相吸附固相萃取柱，

N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯苯共聚物基质-CH2-哌嗪环填料（或其它等效填料），聚

丙烯外壳。

f)针式过滤器：0.22μm孔径尼龙滤膜（有机系滤膜），聚丙烯外壳。

g)聚丙烯离心管：15mL。

h)一般实验室常用仪器和设备。

7样品制备

7.1样品采集和保存

按照HJ/T91和HJ494中相关要求，对地表水样品进行采集、运输和保存。地表水样品

采集时使用1L聚丙烯塑料广口瓶密封保存。样品采集时，记录样品编号、来源和采集时状

况等信息。样品应尽快运回实验室，4℃保存，28天内完成样品分析工作。

3

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7.2试样的制备

0.2~0.5L样品中加入50μL内标使用液（5.1d）。将固相萃取柱安装在固相萃取装置上，

依次加入4mL0.1%的氨水/甲醇溶液（5.2f）、4mL甲醇（5.2b）和4mL纯水（5.2i），在添加

溶剂过程中始终保持柱头湿润。固相萃取柱上部开头连接通用转接头，通过管路在负压下吸

收样品，流速控制在约1滴/秒。用4mL25mmol/L乙酸铵水溶液（5.2g）淋洗固相萃取柱。

此时17种全氟化合物被固定在固相萃取柱上，此前的样品和淋洗液都弃置。将固相萃取柱用

真空冷冻干燥机低温干燥后（也可使用氮气吹干仪、抽真空等其它有效办法），依次用4mL

甲醇（5.2b）和4mL的氨水/甲醇溶液（5.2f）淋洗，用15mL聚丙烯离心管收集淋洗液。将

收集到的淋洗液在氮气吹干仪上用氮气浓缩，用甲醇（5.2b）定容至1mL，通过0.22μm滤

膜后装于1.5mL棕色进样瓶，4℃保存，待测。

7.3空白试样的制备

用纯水（5.2i）代替样品，按照与试样的制备（7.2）相同步骤进行实验室空白试样的制

备。

8分析步骤

8.1仪器参考条件

8.1.1液相色谱参考条件

a)流动相A：2mmol/L乙酸铵水溶液（5.2h）。

b)流动相B：乙腈（5.2a）。

c)梯度洗脱程序参见表2。

d)运行时间：20min。

e)流速：0.3mL/min。

f)柱温：40℃。

g)进样量：2μL（根据不同仪器性能，可在2~5μL范围内调节）

表2液相色谱流动相梯度洗脱程序

时间（min）流动相A（%）流动相B（%）

0.008020

14.001090

16.001090

16.018020

20.008020

注：0~14min为梯度洗脱过程，14~16min为等度洗脱过程，16~20min为色谱柱重新平衡过程。

8.1.2质谱参考条件

离子源：电喷雾离子源（ESI），负离子模式。

监测方式：多反应监测（MRM）。

4

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由于测试结果受到所用仪器影响，不能给出质谱仪普遍参数。附录A提供若干型号质

谱参数，以供参考。

8.1.3仪器调谐

按照仪器使用说明书在规定时间和频次内对液相色谱串联质谱仪进行仪器质量数和灵

敏度校正，以确保仪器处于最佳测试状态。

在仪器使用过程中，如发现仪器质量数出现明显偏差或灵敏度大幅下降时，应立即对仪

器重新进行质量数和灵敏度校正。

8.2校准

8.2.1标准曲线的建立

移取适量的17种全氟化合物标准使用液，用甲醇稀释，配制至少5个浓度点的标准工

作溶液，参考浓度分别为1、5、10、50、100μg/L。移取1mL标准工作溶液于棕色进样瓶

中，加入50μL内标使用液，混匀待测。

按照仪器参考条件（8.1），由低浓度到高浓度的顺序依次对标准工作溶液进行测定。以

目标化合物与对应内标的浓度比为横坐标，以其对应的峰面积（或峰高）与内标峰面积（或

峰高）的比值为纵坐标，建立标准曲线。

8.2.2标准物质参考谱图

在本文件推荐的液相色谱参考条件（8.1.1）和质谱参考条件（8.1.2和表A.1）下，17

种全氟化合物和9种内标的色谱图见图B.1。

8.3试样测定

按照与标准曲线的建立（8.2.1）相同的仪器条件进行试样（7.2）的测定。试样中目标

化合物响应值应在标准曲线的线性范围内，超出线性范围最高点则重新制备样品并测定。重

新制备样品时可减少样品量或用纯水稀释样品。

8.4空白试验测定

按照与试样测定（8.3）相同的仪器条件进行空白试样（7.3）的测定。

9结果计算与表示

9.1定性分析

选择1个母离子和2个子离子，对目标化合物进行监测。在相同实验条件下，试样中目

标化合物的保留时间与标准样品中该目标化合物的保留时间的相对偏差的绝对值应小于

2.5%；且对试样中目标化合物定性子离子的相对丰度（Ksam）与浓度接近的标准溶液中对应

的定性子离子的相对丰度（Kstd）进行比较，偏差不超过表3规定范围，则可判定样品中存

在对应的目标化合物。

………………（1）

�2

𝑠�

式中：Ksam——样品中目标化合�物定性=子�离1×子1的0相0%对丰度，%；

A2——样品中目标化合物二级质谱定性子离子的响应值；

5

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A1——样品中目标化合物二级质谱定量子离子的响应值。

………………（2）

�𝑠�2

𝑠�𝑠�1

式中：Kstd——标准样品中目标化�合物=定性�子离×子10的0相%对丰度比，%；

Astd2——标准样品中目标化合物二级质谱定性子离子的响应值；

Astd1——标准样品中目标化合物二级质谱定量子离子的响应值。

表3定性确证时相对离子丰度比的最大允许偏差

KstdKsam允许的偏差

%%

Kstd>50±20

20<Kstd≤50±25

10<Kstd≤20±30

Kstd≤10±50

9.2定量分析

样品中17种全氟化合物的质量浓度，按照公式（3）进行计算：

………………（3）

�����

�

式中：ρi——样品中第i种全氟化合物的�质=量浓�度�；

xi——由标准曲线计算所得试样中第i种全氟化合物与对应内标的浓度比；

mis——第i种全氟化合物对应内标的添加质量；

Vw——样品体积。

9.3结果表示

检测结果表示与检出限一致，实测浓度单位以ng/L表示，当测定结果大于等于100ng/L

时，数据保留三位有效数字；当结果小于100ng/L，数据保留至小数点后一位。

10检出限和定量限

方法检出限和定量限见附录D。

11准确度和精密度

在添加浓度0.8~100ng/L范围内，回收率为60%~120%，相对标准偏差为0.8%~20%。

12质量保证和质量控制

12.1校准

每批样品应建立标准曲线，相关系数应≥0.995，否则需重新绘制标准曲线。

每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应测定一个工作曲线中间浓度点标准溶液，其

6

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测定结果与该点浓度的相对误差应在±20%之内。

12.2空白试验

每20个样品或每批次（≤20个样品/批）至少测定一个实验室空白样，其测定结果应低

于方法检出限。

12.3平行试验

每20个样品或每批次（≤20个样品/批）至少测定一个平行样。在重复性条件下获得的

两次独立测定结果的绝对差值不大于其算术平均值的20%。

13废物处理

实验中产生的废物应集中收集，分类保存，并做好相应标识，委托有资质的单位进行处

理。

7

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附录A

（资料性）

参考质谱条件

17种全氟化合物在三种不同型号质谱仪上的参考质谱参数分别见表A.1、表A.2和表

A.3。

表A.117种全氟化合物的质谱参数（A型号质谱仪）

母离子子离子去簇电压碰撞能量

序号目标化合物

m/zm/zVV

1PFBA213169-40-13

2PFPeA263219/69-40-10/-50

3PFHxA313269/119-45-13/-27

4PFHpA363319/169-30-14/-24

5PFOA413369/169-40-14/-24

6PFNA463419/169-35-16/-24

7PFDA513469/219-40-18/-26

8PFUnDA563519/319-70-16/-28

9PFDoDA613569/169-70-18/-36

10PFTrDA663619/169-65-20/-38

11PFTeDA713669/169-85-20/-38

12PFHxDA813769/169-90-18/-30

13PFODA913869/169-40-25/-45

14PFBS29980/99-90-70/-38

15PFHxS39980/99-90-90/-72

16PFOS49980/99-105-110/-98

17PFDS59980/99-120-124/-110

13

18C4PFBA217172-50-12

13

19C4PFHxA315270-55-14

13

20C4PFOA417372-70-20

13

21C4PFNA468423-70-22

13

22C4PFDA515470-75-17

13

23C4PFUnDA565520-60-15

13

24C2PFDoDA615570-60-15

18

25O2PFHxS403103-90-75

13

26C4PFOS50380-90-95

注：

参考质谱参数：负离子模式；气帘气压力35.0psi；喷雾电压-4500V；雾化温度550℃；雾化气压力55

psi；辅助气压力60psi。

8

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表A.217种全氟化合物的质谱参数（B型号质谱仪）

母离子子离子碰撞能量

序号目标化合物Q1Q3

m/zm/zV

1PFBA213169161117

2PFPeA263219/69188/524

3PFHxA313269/119229/2029/21

4PFHpA363319/1691410/1722/17

5PFOA413369/1691611/1926/30

6PFNA463419/1691811/1630/24

7PFDA513469/2192011/1923/24

8PFUnDA563519/3192213/1838/30

9PFDoDA613569/1692413/2728/30

10PFTrDA663619/1692613/2732/18

11PFTeDA713669/1692013/2734/17

12PFHxDA813769/1692014/3340/17

13PFODA913869/1692216/3432/17

14PFBS29980/992233/2830/19

15PFHxS39980/993046/2430/19

16PFOS49980/991954/4130/19

17PFDS59980/992055/5030/18

13

18C4PFBA217172261018

13

19C4PFHxA31527024930

13

20C4PFOA417372301126

13

21C4PFNA468423181130

13

22C4PFDA515470201223

13

23C4PFUnDA565520201338

13

24C2PFDoDA615570241328

18

25O2PFHxS403103153519

13

26C4PFOS50380365030

注：

参考质谱参数：负离子模式；雾化气流速3L/min；加热气流速10L/min；接口温度300℃；DL温度250℃；

加热块温度400℃；干燥气流速10L/min。

9

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表A.317种全氟化合物的质谱参数（C型号质谱仪）

母离子子离子锥孔电压碰撞电压

序号目标化合物

m/zm/zVV

1PFBA2131693801

2PFPeA263219/693802

3PFHxA313269/1193803/15

4PFHpA363319/1693804/9

5PFOA413369/1693804/9

6PFNA463419/1693803/15

7PFDA513469/2193803/13

8PFUnDA563519/3193805/15

9PFDoDA613569/1693805/23

10PFTrDA662.9619/1693805/20

11PFTeDA713.1669/1693807/20

12PFHxDA813769/1693809/18

13PFODA913869/16938010/25

14PFBS29980/9938032/24

15PFHxS39980/9938040/34

16PFOS498.980/9938047/42

17PFDS59980/9938065/60

13

18C4PFBA2171723801

13

19C4PFHxA3152703803

13

20C4PFOA4173723804

13

21C4PFNA4684233803

13

22C4PFDA5154703803

13

23C4PFUnDA5655203805

13

24C2PFDoDA6155703805

18

25O2PFHxS40310338040

13

26C4PFOS5038038047

注：

参考质谱参数：负离子模式；气源温度290℃；气源流速18L/min；喷雾器压力35psi；毛细管电压3500

V；鞘气温度350℃；鞘气流速12L/min。

10

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附录B

（资料性）

目标化合物色谱参考保留时间

17种全氟化合物在8.1.1色谱条件下的参考保留时间见表B.1，色谱图见图B.1。

表B.1目标化合物参考保留时间

参考保留时间

序号目标化合物

min

1PFBA2.7

2PFPeA3.9

3PFHxA5.1

4PFBS5.4

5PFHpA6.1

6PFOA6.9

7PFHxS7.5

8PFNA7.8

9PFDA8.6

10PFOS9.2

11PFUnDA9.4

12PFDoDA10.2

13PFDS10.8

14PFTrDA11.0

15PFTeDA11.8

16PFHxDA13.2

17PFODA14.4

13

18C4PFBA2.7

13

19C4PFHxA5.1

13

20C4PFOA6.9

13

21C4PFNA7.5

13

22C4PFDA7.8

13

23C4PFUnDA8.6

13

24C2PFDoDA9.2

18

25O2PFHxS9.4

13

26C4PFOS10.2

11

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标引序号说明：

13

1——PFBA；10——PFOS；19——C4PFHxA；

13

2——PFPeA；11——PFUnDA；20——C4PFOA；

18

3——PFHxA；12——PFDoDA；21——O2PFHxS；

13

4——PFBS；13——PFDS；22——C4PFNA；

13

5——PFHpA；14——PFTrDA；23——C4PFDA；

13

6——PFOA；15——PFTeDA；24——C4PFOS；

13

7——PFHxS；16——PFHxDA；25——C4PFUnDA；

13

8——PFNA；17——PFODA；26——C2PFDoDA。

13

9——PFDA；18——C4PFBA；

图B.117种全氟化合物和9种内标的色谱图

12

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附录C

（资料性）

精密度和准确度验证

六家实验室完成了地表水中17种全氟化合物测定的方法验证试验，统计数据见表C.1。

表C.1方法精密度和准确度

相对标准偏差加标回收率

序号目标化合物

%%

1PFBA1.10~16.6572.1~112.2

2PFPeA1.39~19.4467.2~116.3

3PFHxA0.98~18.2768.3~118.5

4PFHpA0.