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文档简介
新(Xin)发传染病的医院感染防控策略
第一页,共三十一页。
新发现的传染病,EID(emerginginfectiousdiseases)
简称新发传染病,是指以前没有发现、近年来新确定的病原体引起的传染病。也(Ye)有称其为新出现的传染病或新出现的感染病。
第二页,共三十一页。新发传染病(Bing)概况新发传染病通常是指近30年来,人们新认识或新发现的那些能造成区域性或国际公共卫生问题的新识别和以往未知的传染病。一般将1970年以来发现或认识的人类传染病纳入其中。目前,世界范围内共有新发传染病40余种,截至目前,在我国陆续发现的有十余种。第三页,共三十一页。新发传(Chuan)染病的特点1.在疫情发生初期,临床医生不认识,不知应该采取何种治疗方案,病死率居高不下;
2.病因不确定,不知应该采取何种特异性的预防和控制措施;
3.政府首长得不到专业人员的明确意见,无法及时做出防控决策;
4.大众得不到有效的宣传和教育,恐慌心理严重,容易造成社会不稳定;
5.先进的交通工具、现代国际贸易和交流,可以迅速把传染病从一个国家或地区传向全球,甚至造成世界大流行;
6.新发传染病具有不确定性。依靠目前的科技水平,难以预测何时何地会发生何种新发传染病,无法作好特异性的准备;
7.新发传染病已经成为世界性的重大公共卫生问题。第四页,共三十一页。1.对健康和生命的危害
2.经济损失
3.对社会稳定与发展的危害
4.对人(Ren)们的生活与生产的危害
5.公众恐慌
突发新发急性传染病的危害第五页,共三十一页。近30多年来新发现(Xian)的病原体及传染病年份病原疾病1976埃博拉病毒埃博拉出血热1980人类嗜T淋巴细胞病毒-I(HTLV-I)成人T细胞白血病/淋巴瘤1982伯氏包柔螺旋体莱姆病1983人类免疫缺陷病毒(HIV-1HIV-2)艾滋病(AIDS)1983大肠杆菌O157:H7出血性肠炎溶血尿毒综合征1983幽门螺杆菌胃炎胃出血胃癌1988人类疱疹病毒-6(HHV-6)幼儿急疹(婴儿玫瑰疹)1989丙型肝炎病毒肠道外传播非甲非乙型肝炎1990戊型肝炎病毒肠道外传播非甲非乙型肝炎第六页,共三十一页。1992霍乱弧菌O139:H7新类(Lei)型霍乱1992巴尔通体猫抓病细菌性血管瘤1993Sinnombre病毒汉坦病毒肺综合征1993庚型肝炎病毒非A-C肝炎1996阮粒(阮毒体)新型变异克鲁兹非德得-雅柯病1997A型流感病毒(H5N1)禽流感(H5N1)1999西尼罗河病毒脑炎2003SARS冠状病毒(SARS-coV)传染性非典型肺炎(SARS)2009新型H1N1甲流病毒新型H1N1甲型流感2010新布尼亚病毒*发热伴血小板减少综合征2012MERS-coVMERS2013A型流感病毒(H7N9)禽流感(H7N9)
近30多年来新发现的病原体及传染病第七页,共三十一页。病原体对(Dui)人类危害排行傍1.马尔堡病毒2.埃博拉病毒3.艾滋病病毒4.狂犬病病毒5.天花病病毒6.鼠疫杆菌7.SARS病毒8.甲型H1N1病毒9.禽流感病毒10.肝炎病毒第八页,共三十一页。中国法定传(Chuan)染病分类
(39种)甲类传染病(2种):鼠疫、霍乱。
乙类传染病(26种):传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征)、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。
丙类传染病(11种):流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病,除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病。
对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和(人感染高致病性禽流感),采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。第九页,共三十一页。卫计委:将人感染H7N9禽流感
纳入法定乙类传(Chuan)染病2013年11月01日
《国家卫生计生委关于调整部分法定传染病病种管理工作的通知》
根据《中华人民共和国传染病防治法》相关规定,将人感染H7N9禽流感纳入法定乙类传染病;将甲型H1N1流感从乙类调整为丙类,并纳入现有流行性感冒进行管理;解除对人感染高致病性禽流感采取的传染病防治法规定的甲类传染病预防、控制措施。第十页,共三十一页。近十余年新发的急性呼吸道(Dao)传染病人感染高致病性H5N1禽流感(1997,香港)传染性非典型肺炎(2002,广东)新型甲型H1N1流感(2009,墨西哥)中东呼吸系统综合征(2012,约旦,沙特)人感染H7N9禽流感(2013,上海)
第十一页,共三十一页。埃博拉病(Bing)毒病(Bing)埃博拉病毒病,曾称埃博拉出血热,是由埃博拉病毒(Ebolavirus,EBV)引起的一种发生于人类和非人灵长目动物(猴子、大猩猩和黑猩猩等)的急性严重传染病EBV属于丝状病毒科,为不分节段的单股负链RNA病毒,是一种感染脊椎动物的病毒病毒呈长丝状体,可呈杆状、丝状等多种形态毒粒长度平均1000nm,直径约100nm第十二页,共三十一页。埃博拉病毒对热有中度抵抗力在室温及4℃存放(Fang)1个月后,感染性无明显变化60℃灭活病毒需要1小时埃博拉病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感病原学第十三页,共三十一页。传染源和宿(Su)主传染源感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源自然宿主目前认为自然宿主为狐蝠科的果蝠,但其在自然界的循环方式尚不清楚尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠第十四页,共三十一页。☆接触传播是最主要的传播途径直接接触患者各种体液(Ye)、分泌物、排泄物及其污染物(血液、唾液、呕吐物、尿、便等)医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要因素。发生接触后,埃博拉病毒经黏膜、破损皮肤侵入人体尚无人与人经近距离飞沫或空气传播精液中可分离到病毒:性传播可能性;动物实验:气溶胶传播可能传播途径第十五页,共三十一页。传染性非典型肺(Fei)炎(SARS)SARS疫情于2003年在全球范围内爆发
于2002年12月在中国广东始发,随后迅速蔓延至越南、加拿大、新加坡、美国等32个国家,到2003年7月SARS疫情得到控制时,共造成全球8437人感染、813人死亡。卫生部于2003年8月16日宣布中国共确诊非典型肺炎病例5327例,死亡349人。第十六页,共三十一页。第十七页,共三十一页。Mainland5327
3486.53%HongKong1755298
16.98%Macau10Taiwan67184
12.51%累计报告(Gao)病例死亡病例病死率(upto2003-7-14)中国SARS病例及死亡数第十八页,共三十一页。中东呼(Hu)吸系统综合征世界卫生组织2013年5月28日宣布,世卫组织已接受国际病毒分类委员会冠状病毒研究小组的建议,将新型冠状病毒(novelcoronavirus
)名称定为“中东呼吸系统综合征冠状病毒,MERS-Coronavirus”。本病引发重症肺炎并伴随肾衰竭、是具有极高致死率的急性传染病。世卫组织明确规定所有确诊或疑似病例必须在24小时内向世卫组织报告。第十九页,共三十一页。人类如何应(Ying)对新的传染病保持人类与自然界的和谐强化对传染病的认识强化病原学研究加强国际合作提高国民素质建立公共卫生预警系统防控新发传染病的医院感染第二十页,共三十一页。平时做(Zuo)好防控新发传染病
的医院感染准备1、知识的准备专业知识和能力准备:传染病学、预防医学、流行病学、医院感染学、微生物学、医院建筑学、医院管理学等,以及消毒、隔离、防护知识,人流、物流水流、气流的有关知识。应急处理事件的经验与危机处理时机的把握,需要很好的沟通能力和协调能力,如与病人家属、媒体的沟通。不清楚的事件必须先行调查,不宜过早下结论,也不要有意躲避。第二十一页,共三十一页。2、组织准备医院应急处理领导小组、医院感染管理委员会、传染病防治专家组、应急处理人员,明(Ming)确各级组织的职责第二十二页,共三十一页。3、应急预案的准备
包括SARS、禽流感、手足口病、甲流、“超级细菌(Jun)”感染处理等预案。第二十三页,共三十一页。4、物资的准备(Bei)
医院的应急物资贮备库(包括预防和治疗药品、防护用品、消毒药械等物资贮备)应急处理人员的物资贮备室(感染管理科应急物资贮备室)应急处理的物资:工作人员防护物资、消毒药品与器械、预防药物等应急处理人员出现场的物资(口罩、护目镜、手套、隔离衣、鞋套、帽子、防护面罩、快速手消毒液、各种消毒液、喷雾器、洗眼装置、各种调查用表等)第二十四页,共三十一页。5、隔离设施的准备
发热门诊、感染性疾病科、病原学检验单位,病区隔离间的预留、待转观察隔离病房等。负压病房,气流的组织洗手设施等
建筑布局与流程:布局与功能流程,应达到“防止医院交叉感染,防止污染环境”的要求,功能流程做到洁、污分开,防止人流、物流、水流、气流导致的污染。
▲医院应进行区域性划分为低(Di)危险区(清洁区)、中等危险区(半污染区)、高危险区(污染区)、极高危险区(重点保护区);
▲隔离病区应分为“三区两缓两通道”,并有实际屏障和隔离标志;
▲病室隔离用于保护性隔离以及感染的防扩散隔离,应设在普通病房的尽端。第二十五页,共三十一页。发热(Re)门诊隔离病房(ICU)第二十六页,共三十一页。负压临(Lin)床实验室←生物安全柜←缓冲间←负压表第二十七页,共三十一页。标准预(Yu)防的实施是防控新发传染病医院感染的最基本措施已被广泛使用,实践证明确实有效标准预防基本概念:认为病人的血液,体液,分泌物,排泄物均具有传染性,需进行隔离,不论是否有明显的血迹污染或是否接触非完整的皮肤与黏膜.接触上述物质者必须采取防护措施。根据传播途径采取接触隔离,飞沫隔离,空气隔离。第二十八页,共三十一页。高风险:严密防护措施接触大量患者血液、体液、呕吐物、排泄物
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