分子细胞生物学细胞生物学研究技术省公开课一等奖全国示范课微课金奖课件

第二章细胞生物学研究技术李莲军博士云南农业大学动物科技学院.9-.91/65生命科学是试验科学，它很多结果都是经过试验才得以发觉和发展。许多细胞生物学主要进展以及新概念形成，往往来自新技术应用。所以，方法上突破，对于理论和应用上发展含有巨大推进作用。2/65第一节显微镜技术第二节细胞成份分析技术第三节细胞组分分离技术第四节细胞分选技术第五节细胞工程技术第六节分子生物学技术学习内容3/65一、光学显微镜技术(lightmicroscopy)第一节显微镜技术二、电子显微镜技术(electronmicroscopy)观察细胞及其组分形态和结构。4/65显微镜成像三要素:①照明系统，②被观察样品，③聚焦和成像透镜系统一、显微镜成像基本原理在光学显微镜中，照明系统是可见光，使用是玻璃透镜系统，可直接经过目镜观察镜像。在电子显微镜中，照明系统为电子束，使用电磁透镜，经过荧光屏观察样品镜像。5/650.61λ分辨率DN.sinα/2=λ:

光源波长;α:物镜镜口角;N:介质折射率显微镜分辨能力肉眼：0.2mm;光镜：0.2um;电镜：0.2nm6/65二、惯用光学显微镜普通光学显微镜倒置显微镜(invertedmicroscope)荧光显微镜(fluorescencemicroscope)相差显微镜(phase-contrastmicroscope)微分干涉相差显微镜(differentialinterferencecontrastmicroscope,DIC)暗视野显微镜(darkfieldmicroscope)激光共焦扫描显微镜(laserconfocalmicroscope)7/65倒置显微镜组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，用于观察培养活细胞，含有相差物镜。8/65相差显微镜在结构上进行了尤其设计，尤其是光学系统，将光程差或相位差转换成振幅差，主要用于观察体外培养中活细胞形态结构。9/65利用紫外线发生装置(如弧光灯、水银灯等)发出强烈紫外线光源，用于观察细胞中有自发荧光、诱发荧光或经荧光染料标识结构。荧光显微镜特点是：a光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；b有两个特殊滤光片，光源前用以滤除可见光，目镜和物镜之间用于滤除紫外线，用以保护人目。10/65微分干涉显微镜偏振光经合成后，使样品中厚度上微小区分转化成明暗区分，增加了样品反差且含有立体感。适于研究活细胞中较大细胞器。11/65暗视野显微镜暗视野显微镜(darkfieldmicroscope)聚光镜中央有当光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射光线进入物镜，因而视野背景是黑，物体边缘是亮。利用这种显微镜能见到小至4~200nm微粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。暗视野显微镜主要观察是物体轮廓，不分辨内部微细结构，适合于观察活细胞内细胞核、线粒体、液体介质中细菌和霉菌等。12/65可对细胞内部非侵入式光学断层扫描成像，可进行一系列亚细胞水平结构和功效研究。激光共聚焦扫描显微镜13/65扫描电子显微镜Scanningelectronmicroscopy，SEM透射电子显微镜Transmissionelectronmicroscopy，TEM三、电子显微镜电子显微镜观察到结构称超(亚)微结构，可放大几万倍至几十万倍。扫描隧道显微镜

Scanningtunnelingmicroscope，STM14/65观察细胞内部超微结构，分辨率0.2nm。用电子束穿透标本，经电磁场会聚和放大后在荧光屏上显像或将影像投射到摄影底片。因为电子束穿透力弱，故经固定后电镜标本需制成超薄切片(50～80nm)，并用重金属盐如柠檬酸铅和醋酸铀等染色。标本制备：①固定(戊二醛等)②包埋(环氧树脂)③切片(50-80nm)④染色(醋酸铀和柠檬酸铅等重金属盐)。透射电镜术15/65扫描电镜术用于观察细胞表面立体细微结构。需将小块组织经固定、脱水、干燥后，在其表面喷镀薄层碳膜或金属膜。图像清楚，富有立体感。16/65仪器设备使用注意事项使用前必须认真阅读“说明书”，了解其工作原理和性能，按照“说明书”要求进行操作，或在技术人员指导下操作。17/65第二节细胞组分分析方法

一、细胞化学技术二、免疫细胞化学技术三、核酸杂交技术四、放射自显影技术18/65一、细胞化学技术主要用于显示细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等。利用一些显色剂与所检测物质中一些特殊基团特异性结合特征，经过显色剂在细胞中定位及颜色深浅来判断某种物质在细胞中分布和含量。如用过碘酸—Schiff反应检测多糖，用脂溶性染料显示脂类，用酶化学染色显示某种酶，用孚尔根反应显示DNA。

19/65二、免疫细胞化学技术是应用免疫学原理，采取标识抗原或抗体，经过抗原与抗体特异性结合，然后用显微镜观察标识物，显示细胞内抗体或抗原(肽或蛋白质等)分布部位及相对含量。惯用标识物有辣根过氧化物酶、荧光素等，所以又可分为免疫酶技术、免疫荧光技术等。20/65二种基本染色法直接法：第一抗体被标识。

间接法：第一抗体也被看作抗原，而第二抗体被标识。因为信号被放大，故灵敏度更高。21/65是用标识RNA或DNA探针检测RNA或DNA片段有没有、及在转录水平检测基因活性(mRNA)一个主要方法。三、核酸分子杂交技术原理：含有互补核苷酸序列两条单链核苷酸分子片段，在适当条件下，经过氢键结合，形成DNA-DNA，DNA-RNA或RNA-RNA杂交双链分子。22/65用核酸杂交技术检测细胞内某一基因在染色体上定位，称染色体原位杂交。用核酸杂交技术检测某一基因或转录物mRNA在细胞内定位和转录情况，称细胞原位杂交。原位杂交技术23/65Southern

杂交是体外分析特异DNA序列方法。操作时先用限制性内切酶将核DNA或线粒体DNA切成DNA片段，经凝胶电泳分离后，转移到醋酸纤维薄膜上，再用标识探针杂交，即可识别出与探针互补特殊核苷序列。24/65四、放射自显影术

放射自显影术(radioautography,autoradiography)用于研究标识化合物在机体、组织和细胞中分布、定位、改变、作用机理、作用部位等等。其原理是将放射性同位素标识物导入生物体内，经过一段时间后，进行制片、放射性曝光、显影、定影等处理，即得知标本中标识物准确位置和数量。放射自显影切片还可再用染料染色，这么便可在显微镜下对标识上放射性化合物进行定位或相对定量测定。25/65第三节细胞成份分离技术分离技术是一大类技术总称，包含细胞亚结构分离和生物大分子分离。一、离心分离技术(centrifugation)二、层析分离技术(chromatography)26/65

一、离心分离技术离心分离细胞组分和生物分子是最惯用分离方法，因为不一样细胞器和生物分子有不一样体积和密度，可在不一样离心力作用下沉降分离。惯用两类离心分离方法：差速离心(differentialcentrifugation)密度梯度离心(densitygradientcentrifugation)27/65细胞器及大分子密度及其沉降系数28/65不一样细胞结构分离所需离心力结构离心力细胞核800-1000g线粒体20，000-30，000g叶绿体20，000-30，000g溶酶体20，000-30，000g微体20，000-30，000g粗面内质网50，000-80，000g质膜和滑面内质网80，000-100，000g游离核糖体、病毒粒子150，000-300，000g29/65差速离心在密度均一介质中由低速到高速逐层离心，用于分离不一样大小细胞器。在差速离心中细胞器沉降次序依次为：核、线粒体、溶酶体与过氧化物酶体、内质网与高基体、最终为核蛋白体。因为各种细胞器在大小和密度上相互重合，差速离心只用于分离大小悬殊细胞，更多用于分离细胞器。经过差速离心可将细胞器初步分离，常需再经过密度梯度离心深入分离纯化。30/65密度梯度离心用一定介质在离心管内形成一个连续或不连续密度梯度，将细胞匀浆置于介质顶部，经过重力或离心力场作用使细胞器分层、分离。又可分为速度沉降和等密度沉降两种。31/65

速度沉降(velocitysedimentation)主要用于分离密度相近而大小不等细胞器。这种沉降方法所采取介质密度较低，介质最大密度应小于被分离生物颗粒最小密度。生物颗粒(细胞器)在十分平缓密度梯度介质中按各自沉降系数以不一样速度沉降而到达分离。速度沉降32/65

等密度沉降(isopycnicsedimentation)适合用于分离密度不等颗粒。细胞器在连续梯度介质中经足够大离心力和是够长时间则沉降或漂浮到与本身密度相等介质处，并停留在那里到达平衡，从而将不一样密度细胞器分离。等密度沉降33/65二、层析分离技术

层析是广泛使用分离蛋白质方法，它是依据蛋白质形态、大小和电荷不一样而设计物理分离方法。①凝胶过滤层析(gelfiltrationchromatography)②离子交换层析(ion-exchangechromatography)③亲和层析(affinitychromatography)34/65凝胶过滤层析又称排阻层析或分子筛过滤，主要是依据蛋白质大小和形状，即蛋白质质量进行分离和纯化一个方法。原理：蛋白质体积大小不一，凝胶上有大小不一孔；大蛋白质在凝胶中不进入孔内直接下来，速度最快，中等大小进入大孔中，下来速度较慢，小蛋白质则进入小孔中，下来速度最慢。35/65

离子交换层析离子交换层析是依据蛋白质所带电荷差异进行分离纯化一个方法。

它以离子交换剂为固定相，依据流动相中组分离子与交换剂上平衡离子进行可逆交换时结协力大小差异而进行分离一个层析方法。

36/65在生物分子中，有些分子特定结构部位能够同其它分子相互识别并结合，如酶与底物识别结合、受体与配体识别结合、抗体与抗原识别结合，这种结合既是特异，又是可逆，改变条件可使这种结合解除，生物分子间这种结合能力称为亲和力。亲和层析就是依据这么原理设计蛋白质分离纯化方法亲和层析37/65一、离心分选术二、流式细胞分选术三、免疫磁珠分选术四、电泳分选术第四节细胞分选技术38/65

流式细胞术是对单个细胞进行快速定量分析与分选一门技术。在分析或分选过程中，包在鞘液中细胞经过高频振荡控制喷嘴，形成包含单个细胞液滴，在激光束照射下，这些细胞发出散射光和荧光，经探测器检测，转换为电信号，送入计算机处理，输出统计结果，并可依据这些性质分选出高纯度细胞亚群，分离纯度可达99%。包被细胞液流称为鞘液，所用仪器称为流式细胞计(仪)(flowcytometer)。二、流式细胞术39/65三、免疫磁珠法磁珠能够结合蛋白质，也能够被磁铁吸引而发生力学移动。将微小磁珠用抗体(或抗原)包被后，使之与溶液中目标细胞表面抗原(或抗体)特异性结合，再经过磁力作用发生力学移动，从而到达目标细胞与其它细胞(或物质)分离。40/65四、细胞电泳在一定pH值下细胞表面带有净正或负电荷，能在外加电场作用下发生泳动，这种现象称为细胞电泳(cellelectrophoresis)。各种细胞或处于不一样生理状态同种细胞电荷量有所不一样，故在一定电场中泳动速度不一样，可用来分离不一样种类细胞。41/65所谓细胞工程，就是应用细胞生物学和分子生物学方法，对细胞进行操作。第五节细胞工程技术细胞工程基本技术主要包含：细胞体外培养、细胞融合、细胞器移植及基因转移等。42/65一、细胞体外培养技术二、细胞融合及单抗技术三、显微操作技术四、干细胞技术43/65将离体细胞或组织放置在适当环境条件下进行培养，使其能生长并增殖一个技术。用于检测各种理化因子、细胞因子等对细胞形态结构、增殖、分化、代谢、运动、吞噬、分泌等生命活动影响，还可用于研究细胞癌变及逆转机制，也可用于获取特定细胞、细胞产物等等。一、细胞培养技术44/65二、细胞融合技术经过培养和诱导，两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞过程称为细胞融合(cellfusion)或细胞杂交。相同基因型细胞融合成同核体(homokaryon)；不一样基因型杂交细胞则称为异核体(heterokaryon)。

动物细胞融合有以下三条路径：1.病毒诱导融合；2.化学诱导融合；3.电激诱导融合。45/65单克隆抗体技术单克隆抗体(monocloneantibody)技术是细胞杂交技术成功应用。正常淋巴细胞(如小鼠脾细胞)含有分泌抗体能力，但不能在体外长久培养，瘤细胞(如骨髓瘤)能够在体外长久培养，但不分泌抗体。1975英国人Kohler和Milstein将两种细胞杂交而创建了单克隆抗体技术，获1984年诺贝尔奖。46/65单克隆抗体制备流程用特异抗原免疫小鼠(BALB/c)取脾脏浆细胞鼠骨髓瘤细胞细胞融合筛选杂交瘤细胞生产单克隆抗体47/65三、显微操作技术在显微镜下，用显微操作仪对细胞进行解剖手术和微量注射技术属显微操作技术。包含细胞核移植、嵌合体制作、细胞器移植、基因或染色体注入、胚胎切割、体外胚胎生产等。48/651核移植(克隆动物)技术细胞核移植技术，就是将供体细胞核移入除去核卵母细胞中，使后者不经过受精等有性过程(无性繁殖)即可被激活，组成新重组胚胎，重组胚胎移植后，发育成与供体细胞基因型相同后代，使得核供体基因得到完全复制。49/65

嵌合体(chimeras)是指由不一样基因型细胞组成生物体。嵌合动物是指由两种或两种以上含有不一样遗传性质细胞系组成聚合胚发育成动物个体。嵌合动物技术是指由两个或两个以上同种或异种受精卵组合发育而来一个复合个体制作技术。制作嵌合动物方法主要有聚正当和囊胚注射法。2嵌合动物技术50/65

聚正当是将2个或多个去除透明带早期胚胎，简单地聚合在一起培养形成一个嵌合胚胎过程。

囊胚注射法是把细胞注射入囊胚腔中，囊胚经培养深入发育形成一个嵌合胚胎过程。注射细胞能够是卵裂球、内细胞团细胞、ES细胞和EG细胞，甚至是已分化细胞。51/653染色体操作技术按照人们意图，有计划地削减、添加和替换染色体或其某一部分方法和技术，以改变生物遗传基础，到达人类需要目标。52/65四、干细胞技术

干细胞是一类能自我更新和分化为特殊种类细胞细胞。干细胞被《SCIENCE》1999，及年评为“十大科技进展之一”。干细胞技术主要包含：建立干细胞系，体外诱导分化，遗传改造，移植、体外构建组织和器官等。53/65干细胞分类胚胎性干细胞：胚胎干细胞ESs、胚胎生殖细胞EGs组织特异性干细胞：造血干细胞、肝干细胞、皮肤干细胞、全能干细胞：受精卵、卵裂球专能干细胞：造血干细胞,精原干细胞,皮肤干细胞多能干细胞：ESs、EGs；骨髓基质干细胞按起源划分按分化潜能划分54/65第五节分子生物学技术一、PCR技术二、基因工程技术三、转基因动物技术55/65一、PCR技术

聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)用于在体外将微量目标DNA进行大量扩增，方便深入分析或操作。反应体系：①样品DNA；②引物(primer)；③4种dNTP；④Tag

DNA聚合酶；⑤适宜缓冲体系和适量Mg2+。反应过程：①变性；②复性；③延伸；④循环(重复上述“变性——复