MOOC 药物代谢动力学-中国药科大学 中国大学慕课答案

MOOC药物代谢动力学-中国药科大学中国大学慕课答案药物代谢动力学概述测试1、问题：有关药物代谢动力学描述正确的是选项：A、定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科B、定量研究药物在体内代谢规律的一门学科C、定量研究药物对机体作用的一门学科D、定量研究药物与代谢酶相互作用的一门学科正确答案:【定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科】2、问题：有关药物吸收描述正确的是选项：A、药物的崩解和释放过程B、从给药部位到达血液循环的过程C、只有口服药物存在吸收过程D、所有给药途径都存在药物吸收过程正确答案:【从给药部位到达血液循环的过程】3、问题：有关药物代谢描述正确的是选项：A、肝脏是药物代谢的主要部位B、肠道是药物代谢的主要部位C、肾脏是药物代谢的主要部位D、药物代谢的过程即是药物从体内排出体外的过程正确答案:【肝脏是药物代谢的主要部位】4、问题：有关药物代谢动力学描述正确的是选项：A、药效学和毒理学评价必须在药物代谢动力学评价之前完成B、对创新药物只需要证明其安全有效，即进行药效学和毒理学评价，无需进行药物代谢动力学评价C、药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系D、药物代谢动力学评价必须先于药效学和毒理学评价之前完成正确答案:【药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系】5、问题：药物的主要吸收部位是选项：A、胃B、小肠C、大肠D、以上答案均正确正确答案:【小肠】药物体内转运测试1、问题：药物与血浆蛋白结合的特点有选项：A、不同药物间不存在竞争性B、不具有饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、游离型可自由扩散正确答案:【结合型与游离型存在动态平衡】2、问题：一般而言，药物的主要吸收部位是选项：A、胃B、小肠C、大肠D、均是正确答案:【小肠】3、问题：以下关于蛋白结合的叙述正确的是选项：A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应正确答案:【蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应】4、问题：有关药物的组织分布叙述正确的是选项：A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应正确答案:【当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用】5、问题：体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确选项：A、此种结合是可逆过程B、能显著增加药物消除速度C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、减少药物的毒副作用正确答案:【能显著增加药物消除速度】6、问题：研究药物血浆蛋白结合的常用方法有选项：A、水解法B、超滤法C、衍生化法D、平衡透析法正确答案:【超滤法#平衡透析法】7、问题：药物跨膜转运的方式包括??选项：A、主动转运B、被动转运C、胞饮和胞吐D、结合PPARγ等受体跨膜正确答案:【主动转运#被动转运#胞饮和胞吐】8、问题：影响药物口服吸收的生理因素包括选项：A、药物本身的理化性质B、胃肠道的血流量C、胃排空速率D、胃肠道的蠕动能力正确答案:【药物本身的理化性质#胃肠道的血流量#胃排空速率#胃肠道的蠕动能力】9、问题：人类多药耐药相关蛋白家族成员有选项：A、P-GPB、BCRPC、MRPD、P450s正确答案:【P-GP#BCRP#MRP】10、问题：影响药物在组织分布因素选项：A、药物理化性质B、药物血浆蛋白结合率C、体液pHD、组织屏障E、组织血流速率正确答案:【药物理化性质#药物血浆蛋白结合率#体液pH#组织屏障#组织血流速率】11、问题：有关药物经肾脏排泄的正确描述是选项：A、药物肾排泄过程包括肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收；B、肾小管分泌是主动的；C、肾小管分泌是被动的；D、碱化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄；E、酸化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄正确答案:【药物肾排泄过程包括肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收；#肾小管分泌是主动的；#酸化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄】药物代谢动力学经典理论测试1、问题：静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）基本是恒定的选项：A、半衰期、表观分布容积、清除率B、表观分布容积、半衰期、消除速率常数C、滴注速率、半衰期、表观分布容积D、半衰期、滴注速率、清除率正确答案:【滴注速率、半衰期、表观分布容积】2、问题：静脉滴注给药时，达到稳态水平所需要的时间与下列哪些因素有关选项：A、给药剂量B、半衰期C、滴注速率D、表观分布容积正确答案:【半衰期】3、问题：药物的表观分布容积是指选项：A、人体总容积B、人体的体液总体积C、游离药物与血药浓度之比D、体内药量与血药浓度之比正确答案:【体内药量与血药浓度之比】4、问题：关于表观分布容积的叙述，正确的是选项：A、表观分布容积与血药浓度成正比B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向结合正确答案:【无生理学意义】5、问题：某药物的组织结合率很高，因此该药物选项：A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大正确答案:【表观分布容积大】6、问题：关于隔室模型的叙述，正确的是选项：A、周边室是指心脏室以外的组织B、机体最多只有二室模型C、隔室具有解剖学的实际意义D、隔室是以速度论的观点来划分正确答案:【隔室是以速度论的观点来划分】7、问题：单室模型药物的体内动力学特征是选项：A、药物只分布于中央室B、药物只分布在周边室C、药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”D、药物在机体内各组织器官的浓度完全相同正确答案:【药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”】8、问题：表观分布容积的单位可能是选项：A、LB、mLC、L/kgD、L/h正确答案:【L#mL#L/kg】9、问题：关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有选项：A、提高滴注速率可提高稳态药物浓度B、滴注速率越快，药物达到稳态所需时间越短C、为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式D、滴注速率可随意调节正确答案:【提高滴注速率可提高稳态药物浓度#为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式】10、问题：下列有关清除率的叙述中正确的有选项：A、清除率表征单位时间内有多少质量的药物从体内清除B、清除率的单位为g/hC、总清除率由肝脏清除率、肾脏清除率和其他组织清除率共同构成D、肝脏清除率不可能超过肝脏血流速率正确答案:【总清除率由肝脏清除率、肾脏清除率和其他组织清除率共同构成#肝脏清除率不可能超过肝脏血流速率】非房室模型的统计矩方法测试1、问题：平均驻留时间MRT被称为选项：A、零阶矩B、一阶矩C、二阶矩D、三阶矩正确答案:【一阶矩】2、问题：血药浓度-时间曲线下总面积AUC0-∞称为选项：A、零阶矩B、一阶矩C、二阶矩D、三阶矩正确答案:【零阶矩】3、问题：静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间选项：A、25%B、50%C、63.2%D、73.2%正确答案:【63.2%】4、问题：药物的表观分布容积是指选项：A、人体总体积B、药物在体内达动态平衡时，人体体液的总体积C、药物在体内达动态平衡时，游离药物量与血药浓度之比D、药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比正确答案:【药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比】5、问题：对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=()×MRTiv选项：A、1.693B、0.693C、2.693D、3.32正确答案:【0.693】6、问题：地高辛的半衰为36小时，若每日给予维持剂量，则达90%稳态约要选项：A、5天B、12天C、3天D、10天E、6天正确答案:【6天】7、问题：药-时曲线下的总面积AUC0→∞称为()选项：A、一阶矩B、零阶矩C、三阶矩D、二阶矩正确答案:【零阶矩】8、问题：零阶矩的数学表达式为选项：A、AUC0-n+Cn/λB、AUC0-n+CnC、AUC0-n+λD、AUC0-n+Cn·λ正确答案:【AUC0-n+Cn/λ】9、问题：静脉滴注给药的MRTinf为（）选项：A、MRTiv+TB、MRTiv+T/2C、MRTiv-T/2D、MRTiv-MAT正确答案:【MRTiv+T/2】10、问题：按一级动力学吸收的MRTni为（）选项：A、MRTiv+MATB、MRTiv+T/2C、MRTiv-T/2D、MRTiv+T正确答案:【MRTiv+MAT】11、问题：静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间选项：A、50%B、25%C、63.2%D、73.2%正确答案:【63.2%】12、问题：对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv选项：A、1.693B、0.693C、0.3425D、2.693正确答案:【0.693】13、问题：按一级动力学吸收的MAT为（）选项：A、1/kB、1/kaC、1/k-1/kaD、1/k+1/ka正确答案:【1/ka】14、问题：静脉滴注给药的MAT为（）选项：A、1/kB、1/kaC、TD、T/2正确答案:【T/2】15、问题：为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项（）选项：A、kB、FC、ClD、τE、Cmax正确答案:【τ】16、问题：应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。它主要适用于体内过程符合（ꢀꢀ）的药物选项：A、隔室B、非隔室C、线性D、非线性正确答案:【非隔室#线性】17、问题：某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有()选项：A、t1/2增加，生物利用度也增加B、t1/2减少，生物利用度也减少C、t1/2不变，生物利用度减少D、t1/2不变，生物利用度也增加E、t1/2和生物利用度均无变化正确答案:【t1/2增加，生物利用度也增加#t1/2减少，生物利用度也减少#t1/2不变，生物利用度减少#t1/2和生物利用度均无变化】第五章非线性药物代谢动力学随堂测验1、问题：线性药代动力学具有以下哪些特征？选项：A、血药浓度和AUC与剂量成正比B、剂量增加时，药物消除半衰期显著延长C、消除速率是常数，与初浓度C0无关D、消除半衰期不发生改变正确答案:【血药浓度和AUC与剂量成正比#消除速率是常数，与初浓度C0无关#消除半衰期不发生改变】2、问题：非线性药代动力学具有以下哪些特征？选项：A、血药浓度与剂量等比例增加B、消除速率是常数，与初浓度C0无关C、AUC与剂量不成等比例增加D、清除率随着剂量改变而改变正确答案:【AUC与剂量不成等比例增加#清除率随着剂量改变而改变】3、问题：判断线性或非线性动力学行为时，可采用以下哪些方法进行判断？选项：A、血药浓度-剂量比值对时间作图观察法B、Log血药浓度对时间作图观察法C、LnAUC对Ln时间作直线回归考察斜率的大小D、LnAUC对Ln时间作直线回归考察截距的大小正确答案:【血药浓度-剂量比值对时间作图观察法#Log血药浓度对时间作图观察法#LnAUC对Ln时间作直线回归考察斜率的大小】4、问题：对同一受试者给予不同剂量的药物，分别计算AUC值，若AUC与剂量间基本呈等比例增加，说明为线性动力学，否则为非线性动力学。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】5、问题：高、中、低三种不同剂量单次用药后的t1/2基本一致则属于线性动力学。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】6、问题：在判断线性或非线性药代动力学行为时，可采用不同剂量下多个药代动力学参数如AUC、半衰期、清除率和表观分布容积等参数综合判断法。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】非线性药物代谢动力学测试1、问题：非线性药代动力学具有以下哪些特征选项：A、血药浓度和AUC与剂量成正比B、剂量增加时，药物消除半衰期不变C、消除速率不再是常数，与初浓度C0有关D、消除率不发生改变正确答案:【消除速率不再是常数，与初浓度C0有关】2、问题：非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确选项：A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除半衰期随剂量增加而延长C、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化D、其他药物竞争酶或者载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响正确答案:【药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化】3、问题：下列关于药物t1/2的叙述，错误的有选项：A、具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关B、代谢快、排泄快的药物，t1/2短C、具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关D、具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关E、具有非线性动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关正确答案:【具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关#具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关】非临床药代动力学研究测试1、问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是()选项：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠正确答案:【家兔】2、问题：以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有（）选项：A、有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物B、有助于了解药效或毒性的靶器官C、可以仅设置单一剂量组D、尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样正确答案:【有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物#有助于了解药效或毒性的靶器官#尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样】3、问题：以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法不正确的是（）选项：A、实验所用药品可以为任意批次的药品B、通常只选择一个种属的动物进行实验C、临床前药动学研究只需要设置一个剂量组D、所用的给药途径为静脉注射正确答案:【实验所用药品可以为任意批次的药品#通常只选择一个种属的动物进行实验#临床前药动学研究只需要设置一个剂量组#所用的给药途径为静脉注射】4、问题：以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是()选项：A、实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致B、雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异C、临床前药动学研究只需要设置一个剂量组D、临床前药动学研究一般需要设置至少三个剂量组正确答案:【实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致#雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异#临床前药动学研究一般需要设置至少三个剂量组】生物利用度和生物等效性评价测试1、问题：根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物()选项：A、高的溶解度，低的渗透性B、低的溶解度，高的渗透性C、高的溶解度，高的渗透性D、低的溶解度，低的渗透性正确答案:【低的溶解度，高的渗透性】2、问题：根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为III类药物()选项：A、高的溶解度，低的渗透性B、低的溶解度，高的渗透性C、高的溶解度，高的渗透性D、低的溶解度，低的渗透性正确答案:【高的溶解度，低的渗透性】3、问题：用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是()选项：A、AUCB、CmaxC、TmaxD、AUC,Cmax,Tmax正确答案:【AUC,Cmax,Tmax】4、问题：NMPA推荐首选的生物等效性的评价方法为()选项：A、药效动力学评价方法B、药物动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法正确答案:【药物动力学评价方法】5、问题：通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是（）选项：A、CmaxB、AUC0-tC、AUC0-∞D、Tmax正确答案:【Cmax#AUC0-t#Tmax】6、问题：生物样本分析具有的特点包括()选项：A、样品量少B、个体差异大C、干扰物质多D、药物浓度一般较低正确答案:【样品量少#个体差异大#干扰物质多#药物浓度一般较低】7、问题：下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的有选项：A、生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类B、I型药物具有高溶解性和高渗透性C、III型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，一般剂量数越大，越有利于药物吸收E、溶出数是反映药物从制剂中释放速度的参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数密切相关正确答案:【生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类#I型药物具有高溶解性和高渗透性#III型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性#溶出数是反映药物从制剂中释放速度的参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数密切相关】8、问题：口服固体制剂申请生物豁免需满足的条件()选项：A、速释型口服固体制剂B、药物具有高渗透性C、药物在pH1~6.8范围内具有高溶解性D、辅料的种类与用量符合FDA的规定E、药物具有较宽的治疗窗正确答案:【速释型口服固体制剂#药物具有高渗透性#药物在pH1~6.8范围内具有高溶解性#辅料的种类与用量符合FDA的规定#药物具有较宽的治疗窗】9、问题：关于BCS分类的描述()选项：A、第一类：高溶解性、高渗透性B、第二类(BCSⅡ)：低溶解性、高渗透性C、第三类(BCSⅢ)：高溶解性、低渗透性D、第四类(BCSⅣ)：低溶解性、低渗透性E、临床给药最高剂量在pH1.0~6.8范围内的250mL(或更少)水溶性介质中均能完全溶解,则可认为该药物为高溶解性正确答案:【第一类：高溶解性、高渗透性#第二类(BCSⅡ)：低溶解性、高渗透性#第三类(BCSⅢ)：高溶解性、低渗透性#第四类(BCSⅣ)：低溶解性、低渗透性#临床给药最高剂量在pH1.0~6.8范围内的250mL(或更少)水溶性介质中均能完全溶解,则可认为该药物为高溶解性】10、问题：和原研药相比，仿制药具有()选项：A、化学成分相同B、适应症相同C、给药途径相同D、规格相同正确答案:【化学成分相同#适应症相同#给药途径相同#规格相同】临床药代动力学测试1、问题：以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法正确的是选项：A、I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准B、必须选择目标适应症患者进行试验C、必须在男性受试者中进行试验D、给药途径通常选择静脉注射正确答案:【I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准】2、问题：对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（）选项：A、药物经肾脏转运B、药物在肝脏代谢C、药物在胃肠的吸收D、药物与血浆蛋白的结合率正确答案:【药物经肾脏转运】3、问题：下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）选项：A、由于肝脏是药物代谢的主要器官，因此所有肝脏疾病患者均应进行给药方案调整B、肝脏疾病患者可通过肌酐消除率进行给药方案调整C、血浆蛋白结合率的变化对肝硬化患者的药动学无影响D、主要经过肝脏代谢的药物，肝脏疾病时需缩短给药间隔E、主要经过肝脏代谢的药物，肝脏疾病时需进行给药方案调整正确答案:【主要经过肝脏代谢的药物，肝脏疾病时需进行给药方案调整】4、问题：I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的选项：A、目的是探讨药物在人体的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、一般应选择目标适应症患者进行D、年龄以18-45岁为宜正确答案:【一般应选择