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有机物化学方程式总结第二部分烷烃裂化C16H34C8H18+C8H16烷烃的取代反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl(逐步取代)卤代烃(1)碱性水解(取代反应)CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr+2H2O+2HBr(乙二醇)+2NaOH+2NaBr(2)消除反应CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O烯烃的加成反应(1)CH2=CHCH3+H2CH3CH2CH3(2)CH2=CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH31,3-丁二烯的反应(1)1,2加成+Br2(2)1,4加成+Br2(3)加聚反应nCH2=CH-CH=CH2乙炔的加水反应CH≡CH+H2OCH3CHO乙烯醇(CH2=CHOH)与\o"乙醛"乙醛存在\o"互变异构"互变异构乙炔的加成反应CH≡CH+HCNCH2=CH-CN(丙烯腈——人造羊毛聚丙烯腈的单体)醇的催化氧化(1)2Cu+O22CuO(2)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O伯醇可以直接氧化为羧酸无氧化作用伯醇醛仲醇酮叔醇醇的取代反应加热乙醇和氢溴酸(溴化钠和浓硫酸的混合物)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O醛的氧化反应(1)乙醛和新制的氢氧化铜悬浊液:砖红色沉淀(检验醛基)新制的氢氧化铜悬浊液的配置:往NaOH溶液中加入少量CuSO4溶液CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OCH3COOH+NaOHCH3COONa+H2OCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2)乙醛和银氨溶液:银镜反应(检验醛基)银氨溶液的配置:往AgNO3溶液中加入过量氨水Ag++NH3·H2OAgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]OH+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛的还原反应CH3CHO+H2CH3CH2OH酚醛缩合反应(聚合反应,缩聚反应)n+n+nH2O(酚醛树脂)nC6H5OH+nHCHO+nH2O苯的磺化反应C6H6+HO-SO3H(浓)C6H5-SO3H+H2O(苯磺酸)乙酸的实验室制法CH3COONa+H2SO4(浓)NaHSO4+CH3COOH↑难挥发性酸制取易挥发性酸+3HO-NO2+3H2O(三硝基甲苯TNT)+Cl2+HCl(苯基邻对位取代)+Cl2+HCl(烷基上取代)+3H2苯酚(1)电离+H++H2O+H3O+(2)加热熔化状态下和金属反应2+2Na+H2↑(苯酚钠)(3)和碱反应+NaOH+H2O(4)强酸制弱酸+CO2+H2O↓+NaHCO3+Na2CO3+NaHCO3酸性:苯甲酸>乙酸>H2CO3>>HCO3-CH3CH2ONa+H2OCH3CH2OH+NaOH“强酸”制“弱酸”羟基的活泼性:>H2O>CH3CH2OH(5)和浓溴水反应:白色沉淀(检验苯酚)+3Br2↓+3HBr(三溴苯酚)(6)显色反应:紫色(利用氯化铁溶液检验苯酚)6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+酯化反应(1)CH3CH2OH+HO-NO2CH3CH2ONO2+H2O(硝酸乙酯)(2)CH3CH2OH+HO-SO3HCH3CH2OSO3H+H2O(硫酸氢乙酯)酯类水解(1)酸催化水解CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH(2)碱催化水解CH3COOCH2CH
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