有机化学期末考试试题

序号**大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：A命名以下各化合物或写出结构1.2.3.4.5.6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体结构〕，完成以下各反响式。〔每空2分，共48分〕1.2.3.4.5.6.7.8.+9.10.11.12.三.选择题。〔每题2分，共14分〕1.以下物质发生SN1反响的相对速度最快的是〔〕ABC2.对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔〕3.以下化合物中酸性最强的是〔〕(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.指出以下化合物的相对关系〔〕A，相同，B，对映异构，C，非对映体，D，没关系5.以下化合物不发生碘仿反响的是()A、C6H5COCH3B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.以下反响的转化过程经历了()A、亲电取代B、亲核加成C、正碳离子重排D、反式消除7.能与托伦试剂反响产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH鉴别以下化合物〔共5分〕、、、从指定的原料合成以下化合物。〔任选3题，每题5分，共15分〕1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：推断结构。〔8分〕2-〔N，N-二乙基氨基〕-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：A卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反响原料、反响条件、反响步骤到达同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科根底教学来说不做要求；〔3〕化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。命名以下各化合物或写出结构式〔每题1分，共10分〕〔Z〕-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.4－环丙基苯甲酸3.(S)－环氧丙烷4.3，3-二甲基环己基甲醛5.α－萘酚6.7.8.9.10.试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体结构〕，完成以下各反响式。〔每空2分，共48分〕1.2.34.5.6.7.8.9.10.11.12.三.选择题。〔每题2分，共14分〕1.B2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鉴别〔5分，分步给分〕五..从指定的原料合成以下化合物。〔任选3题，每题5分，共15分〕1.2.3.4.5.六.推断结构。〔每2分，共8分〕序号**大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：B班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一、命名以下化合物或者写出化合物的名称〔共8题，每题1分，共计8分〕1.2.3.4.5.6.2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7.3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判断题〔共8小题，每题2分，共16分〕由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。〔〕只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反响。〔〕脂环烃中三元环张力很大，比拟容易断裂，容易发生化学反响，通常比其他大环活泼些。〔〕羧酸在NaBH4的作用下能够被复原为相应的醛甚至醇。〔〕醛酮化学性质比拟活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。〔〕环己烷通常稳定的构象是船式构象。〔〕但凡能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。〔〕芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反响，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反响。〔〕三、选择题〔共4小题，每题2分，共8分〕1、以下物质在常温下能使溴水褪色的是〔〕A丙烷B环戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，以下哪种最容易水解〔〕A酰卤B酸酐C酰胺D酯3、按照马氏规那么，与HBr加成产物是〔〕ABCD4、以下物质容易氧化的是〔〕A苯B烷烃C酮D醛四、鉴别题〔共6题，每题4分，任选4题，共计16分〕〔1〕乙烷、乙烯、乙炔〔2〕甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷〔3〕〔4〕乙醛、丙醛、丙酮 〔5〕〔6〕五、选用适当方法合成以下化合物〔共7题，每题4分，共28分〕〔1〕丙炔异丙醇〔2〕甲苯邻、对硝基苯甲酸〔3〕1-溴丙烷3-溴丙烯〔4〕(5)(6)(7)六、推导题〔共5小题，每题6分，任选4题，共24分〕1、A、B两化合物的分子式都是C6H12，A经臭氧氧化并与锌和酸反响后得到乙醛和甲乙酮，B经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反响方程式。2、某醇依次与以下试剂相继反响〔1〕HBr；〔2〕KOH〔醇溶液〕；〔3〕H2O〔H2SO4催化〕；〔4〕K2Cr2O7+H2SO4，最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反响式。3、化合物A的分子式为C4H9O2N〔A〕，无碱性，复原后得到C4H11N〔B〕，有碱性，〔B〕与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到〔C〕，(C)能进行碘仿反响。〔C〕与浓硫酸共热得C4H8〔D〕，〔D〕能使高锰酸钾褪色，而反响产物是乙酸。试推断〔A〕、〔B〕、〔C〕、〔D〕的结构式，并写出相关的反响式。4、分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响。B经臭氧化后再复原水解，得到CH3CHO和乙二醛。推断A和B的结构，并简要说明推断过程。5、写出如下反响的历程〔机理〕B卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反响原料、反响条件、反响步骤到达同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科根底教学来说不做要求；〔3〕化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一．命名〔每题1分，共8分〕2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯对硝基苯肼或4-硝基苯肼1-甲基-4乙基苯〔对乙甲苯〕4-甲基苯乙醛二.判断题〔每题2分，共16分〕1、2、3、4、5、6、7、8、三.选择题〔每题2分，共8分〕1、D2、A3、A4、D四.鉴别题〔每题4分，共16分，6选4，分步给分〕先加溴水，常温下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙炔分别与硝酸银的氨溶液反响，乙炔反响有白色沉淀生成，而乙烯没有反响。先参加溴水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中参加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。先在四种试剂中参加溴水，褪色是1-氯环己烯，2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别参加硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是2-氯环己烯和氯甲苯。使上述四种化合物与托伦试剂反响，有银镜生成的是乙醛和丙醛，无反响的是丙酮，再把要鉴别的两种物质进行碘仿反响，能发生碘仿反响的是乙醛，不能反响的是丙醛。用三氯化铁b显色，a不显色。加Ag(NH3)2+，b产生淡黄色沉淀，a不产生。五.合成题〔每题4分，共28分，分步给分〕1234567六.推导题〔每题6分，共24分，任选4，分步给分〕1、234A经臭氧化再复原水解的CH3CHO和乙二醛，分子式为C6H10，故B为，B和A氢化后得到正己烷，而且A与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，分子式为C6H10，故A为。5序号**大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：C班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分命名法命名以下化合物或写出结构式(每题1分，共10分)1.2.3.4.5.6.邻苯二甲酸二甲酯7.2－甲基－1,3,5－己三烯8.间甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.环氧乙烷选择题〔20分，每题2分〕1.以下正碳离子最稳定的是〔〕2.以下不是间位定位基的是〔〕3．以下卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是〔〕ABC4．不与苯酚反响的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.发生SN2反响的相对速度最快的是〔〕6.以下哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物〔〕KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7．以下几种化合物哪种的酸性最强〔〕A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反响的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反响速率受反响物浓度和亲核试剂浓度的影响；〔Ⅳ〕反响产物为外消旋混合物〔〕A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．以下不能发生碘仿反响的是〔〕ABCD10.以下哪个化合物不属于硝基化合物〔〕ABCD判断题〔每题1分，共6分〕由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。〔〕只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反响。〔〕脂环烃中三元环张力很大，比拟容易断裂，容易发生化学反响，通常比其他大环活泼些。〔〕醛酮化学性质比拟活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。〔〕环己烷通常稳定的构象是船式构象。〔〕但凡能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。〔〕鉴别与推断题〔20分，每题10分〕1．苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，苄基溴2.分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A经催化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C〔C6H12〕。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反响，但是不起碘仿反响，而E那么可发生碘仿反响而无银镜反响。写出A→E的结构式。五、写出以下反响的主要产物〔20分，每题2分〕1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完成以下由反响物到产物的转变〔24分，每题4分〕1.2.3.4.5.6.C卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕对合成同一个目标化合物来