化验室考试题

浩业化验室考试题2014-2-2一、填空题（30分）1、测定油品的残碳时，将洁净的瓷坩埚放在800±20度的高温炉中煅烧1小时后取出，先在空气中放置1-2分钟，然后移入干燥器中。在干燥其中冷却约40分钟，然后称出瓷坩埚的重量，精确至0.0002g.新的瓷坩埚第一次在高温炉中煅烧是要不少于2小时，在干燥器中冷却约1-2分钟，然后称重精确至0.0002g.再重新放在高温炉中煅烧1小时，并进行如上的准确称量；如此重复煅烧、冷却和称重，直至两次连续称量间的差数不大于0.0004g为止。2、做酸度实验时，煮沸乙醇的目的是除去乙醇中的二氧化碳。3、对于水含量大于0.5%的石油产品，要在测定残炭前进行脱水。4、进行残炭10%残留物的残炭测定时，应该按GB/T6535或GB/T255将试样进行不少于两次的蒸馏。收集试样的10%残留物，供测定柴油10%残留物的残炭用。5、水中总硬度是指__钙离子和_镁离子__的浓度，是用EDTA___标准溶液滴定分析的。6、，试样在品氏毛细管粘度计中的流动时间不少200ｓ。7、在做石油产品蒸馏实验时，对于凝点低于-5度的油品，水浴温度应为50-70度。8、52号半精炼石蜡的熔点范围是52-54度。9、配药用的浓硫酸的浓度为98%。10、做50度粘度时，水浴恒温时间为15分钟。11、测定低于0℃的凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇1-212、试验温度低于-20℃时，重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中，待试样温度升到-20度二、选择题（30分）1.通常把测定试样的理化性质叫做(B)。(A)分析(B)试验(C)检验(D)检查2.测定酸度时，要求乙醇浓度为(B)%。(A)90(B)95(C)98(D)893.油品的粘度随温度升高而(B)。(A)升高(B)减小(C)不变(D)上下波动4.测定凝固点时，重复测定两个结果之差不应超过(A)。(A)2℃(B)3℃(C)1℃5.测定石油产品腐蚀时，要求铜片纯度（D）。(A)大于90%(B)大于95%(C)大于99%(D)大于99.9%6.通常油品馏分轻时，其残炭值一般会（C）。(A)大(B)没变化(C)小(D)不一定7.取样时，人应（A），以避免吸入油蒸气。(A)站在上风口(B)站在下风口(C)侧身对取样口(D)离取样口尽可能远8、下列分析化验操作正确的是（B）。(A)将量瓶放在电炉上加热(B)用量筒取液体时，视线与量筒内液体的弯月面的最低处保持水平(C)中和滴定时，滴定管加入溶液后，尖嘴部分如有气泡可不必排除(D)液体试剂用不完时倒回原瓶以节省药品9.测定馏程时，量取试样的量筒（D）放在冷凝管下面。(A)经过干燥后(B)经过清洗后(C)用试样清洗后(D)不需干燥，直接10.测定冷滤点时，装有试样和温度计的试杯应加热到（A）℃。(A)30±5(B)40±1(C)35±1(D)50±111.测定碱液浓度时，所用指示剂为（D）。(A)铬黑T(B)2%甲基橙(C)2%甲基红(D)1%酚酞12.油品中的少量水分，可用（B）脱去。（Ａ）ＮaＯＨ（Ｂ）ＣaＣＬ2（Ｃ）Ｈ2ＳＯ4（Ｄ）硅胶13.铜片腐蚀，是根据铜片颜色的变化来定性检查试样是否含有腐蚀金属的（A）。(A)活性硫化物或游离硫(B)二硫化物(C)噻吩(D)多硫化物14.玻璃器皿中（D）可以加热烘干。(A)量筒(B)滴定管(C)吸量管(D)烧瓶15.在一定温度下，某物质在100克溶剂中达到饱和时所溶解的克数叫做（C(A)百分浓度(B)浓度(C)溶解度(D)摩尔浓度16.重量分析法通常分为沉淀法、挥发法和（D）三类。(A)溶解法(B)还原法(C)中和法(D)萃取法17.滴定管根据其构造上的不同，可分为（D）滴定管。(A)常量、半微量及微量(B)无色及棕色(C)酸式和碱式(D)普通和自动18.开口闪点点火时火焰长度为（B）。(A)3—4cm(B)3—4mm(C)2—3cm(D)2—3mm19.闭口闪点测定时，火焰接近球形其直径要求为（B）mm。(A)1—2(B)2—3(C)3—4(D)4—520.滴定分析法比较准确、简单，一般情况下，测定的相对误差在（A）左右。(A)0.2%(B)0.5%(C)1%(D)2%21.石油产品的化验分析结果要求保留小数，不正确的是（D）小数(A)密度四位(B)酸度二位(C)灰分三位(D)运动粘度一位22.测定运动粘度时，测量恒温浴温度计的分度值为（C）℃。(A)0.01(B)0.5(C)0.1(D)123.同一分析项目的前后几次称量应使用（D）的以减少分析误差。(A)同一型号的天平(B)同一砝码(C)同样精度的天平(D)同一台天平和砝码24.稀释浓硫酸时，必须将（A）中。(A)硫酸缓慢倒入水(B)将水缓慢倒入硫酸(C)硫酸快速倒入水(D)将水快速倒入硫酸25.组成石油的烃，大多是（）B。(A)烷烃、烯烃、炔烃(B)烷烃、环烷烃、芳香烃（C)烷烃、异构烷烃、芳香烃(D)烷烃、芳香烃、烯烃26.对于超过有效范围的标准溶液（D）。(A)可以继续使用(B)重新标定后也不能使用(C)不能使用(D)重新标定后可以使用27.GB/T8018-87规定，测定浴温用95—103℃全浸温度计，其分度值为（A）℃(A)0.1(B)0.2(C)0.5(D)1.128.测定馏程时，各测量温度点必须经过（A）修正。(A)大气压和温度计(B)温度计(C)大气压(D)体积膨胀系数29.馏程重复测定干点和中间馏分，其两个结果之差不大于（C）。(A)4℃(B)1ml(C)2℃和30.下列试剂中不必盛放在棕色试剂瓶中的是（C）。(A)高锰酸钾溶液(B)碘化银溶液(C)硫酸铜溶液(D)硝酸银溶液三、判断题：（20分）1.汞是一种挥发性液体，少量汞蒸气对人体无害。（×）2.在没有通风橱化验室内，打开门窗可以进行刺激性、腐蚀性及损害健康物质的操作。（×）3.石油产品的金属取样器应是用钢铁制成。（×）4.冷却剂只是用来降低温度，它的温度高低只要能让油品凝固就行，所以在测定油品凝固点时，冷却剂的温度只要比试样的预期凝点低就行。（×）5.只保留可靠数字的取位数字，称为有效数字。（×）6.分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。（×）7.多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大。（×）8.油品在规定的条件下，加热到它的蒸气与空气的混合气，接近火焰发生闪火时的最高温度称石油产品的闪点。（×）9.化验室所用的玻璃仪器如烧瓶、量筒、烧杯、锥形瓶等都必须经过校正。（×）10.称量是质量分析的基础，每个分析结果必须以称量样品质量为依据。（√）11.每升溶液中所含溶质的物质的量，称为物质的量浓度。（√）12.在闪点的温度下，只能使油蒸气与空气所组成的混合物燃烧，而不能使液体的油品燃烧。（√）13.石油产品在低温下失去流动性的原因是：1、粘度增大。2、石蜡结晶析出。（√）14.油品凝点从科学观点来看，不是一般意义上的物理常数，而是一种条件试验所得的相对数值，因此不需要严格按试验条件测定其结果。（×）15.标准溶液在有效期内长时间存放，由于分层、上下层浓度不等及溶剂蒸发，所以用前必须摇匀。（√）16.常压蒸馏是通过加热、汽化、分馏、冷凝和冷却等过程，使原油中不同沸点的各馏分分离，切割成轻重不同的馏分。（√）17.造成馏程馏出液体积增多，原因之一是试油量取时温度过高。（×）18.在馏程测定中，初馏点重复测定，两个测定结果之差不应大于2℃。（√19.