高中化学有机化合物的命名

高中化学有机化合物的命名教学目标:

1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物；

2、能判别命名的正误。教学重点：烷烃的系统命名法。第2页,共36页，2024年2月25日，星期天①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：常见的烃基烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。一、烷烃的命名11.烃基有没有同分异构现象呢？第3页,共36页，2024年2月25日，星期天第4页,共36页，2024年2月25日，星期天

碳原子的类别：

1°伯碳，2°仲碳，3°叔碳，4°季碳

一级碳

二级碳

三级碳

四级碳

C4H9—

CH3CH2CH2CH2—（正丁基）异丁基

仲丁基

叔丁基第5页,共36页，2024年2月25日，星期天(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；

(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法第6页,共36页，2024年2月25日，星期天习惯命名法（普通命名法）

适用于低级烷烃的同分异构体：用词头“正”、“异”、“新”命名

正己烷

异己烷

新戊烷

正十一烷

第7页,共36页，2024年2月25日，星期天编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置3、烷烃的系统命名：第8页,共36页，2024年2月25日，星期天练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷第9页,共36页，2024年2月25日，星期天

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165第10页,共36页，2024年2月25日，星期天判断改错:

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷第11页,共36页，2024年2月25日，星期天[练习]用系统命名法命名CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32、2、3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3第12页,共36页，2024年2月25日，星期天

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32、2、4、4-四甲基庚烷3、5-二甲基-5-乙基庚烷命名原则：一长、一近、一多、一少。第13页,共36页，2024年2月25日，星期天写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3第14页,共36页，2024年2月25日，星期天判断下列名称的正误：

1）3，3–二甲基丁烷；

2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；

４）2，3，５

–三甲基己烷√××√练一练第15页,共36页，2024年2月25日，星期天二、烯烃和炔烃的命名：

命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！第16页,共36页，2024年2月25日，星期天用系统命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯第17页,共36页，2024年2月25日，星期天练习:

1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名;

2)写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名;

第18页,共36页，2024年2月25日，星期天CH3—CC—CH—CH3

CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯例1第19页,共36页，2024年2月25日，星期天练习1、命名下列烯烃和炔烃CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5

CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3

CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH2

3—甲基—2—乙基—1—丁烯第20页,共36页，2024年2月25日，星期天3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习2、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第21页,共36页，2024年2月25日，星期天醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO

CH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3第22页,共36页，2024年2月25日，星期天3，4—二甲基—1—己烯第23页,共36页，2024年2月25日，星期天烯、炔混合：若编号相同，则使双键位次小；若编号不相同，则以小的为准

书写时先烯后炔

第24页,共36页，2024年2月25日，星期天环烷烃的命名

甲基环己烷第25页,共36页，2024年2月25日，星期天三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。第26页,共36页，2024年2月25日，星期天根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯第27页,共36页，2024年2月25日，星期天CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯间甲基乙苯第28页,共36页，2024年2月25日，星期天四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。第29页,共36页，2024年2月25日，星期天卤代烃

烃基卤

卤某烃

CH2=CH—CH2Br烯丙基溴3—溴丙烯

叔丁基氯

2—甲基—2—氯丙