高一化学必修苯

高一化学必修苯学习目标1、理解苯的取代反应，并将卤化与硝化、磺化加以对比2、掌握苯的加成反应特点，进而充分理解苯的结构特点第2页,共26页，2024年2月25日，星期天（1）苯分子为平面正六边形（2）键角：120°（3）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的化学键。（4）苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面复习回忆二、苯的结构一、苯的物理性质第3页,共26页，2024年2月25日，星期天性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应四、苯的化学性质结构第4页,共26页，2024年2月25日，星期天（1）氧化反应：不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象：火焰明亮，有浓黑烟．CH4和C2H4？

苯易燃烧，但很难被酸性高锰酸钾氧化，在一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。第5页,共26页，2024年2月25日，星期天①溴代反应a、反应原理：b、反应装置：c、反应现象：（2）

取代反应无色液体，密度大于水注意：1、溴水不与苯发生反应2、只发生单取代反应

3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色油状液体,有毒。第6页,共26页，2024年2月25日，星期天（）苯液溴（）长导管口处（）（）（）（）浓氨水靠近锥形瓶内滴入AgNO3溶液烧瓶内液体倒入烧杯内水中Fe屑互溶、不反应、深红棕色剧烈反应白雾白烟淡黄色沉淀烧杯底部有褐色油状物、不溶于水实验小结:第7页,共26页，2024年2月25日，星期天实验思考题：1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe屑的作用是什么？3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？4.长导管的作用是什么？5.为什么导管末端不插入液面下？6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？苯液溴Fe屑用作催化剂剧烈反应，烧瓶中充满红棕色蒸气。反应放热。用于导气和冷凝回流（或冷凝器）溴化氢易溶于水，防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。第8页,共26页，2024年2月25日，星期天②硝化反应纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。b、本实验应采用何种方式加热？水浴加热，便于控制温度。硝基苯无色油状物，有苦杏仁味，密度比水大，低毒。第9页,共26页，2024年2月25日，星期天

苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－区别）第10页,共26页，2024年2月25日，星期天③磺化反应磺酸基中的硫原子和苯环直接相连的吸水剂和磺化剂（磺酸基：—SO3H）苯磺酸磺化反应的原理：条件＿＿＿＿＿＿磺酸基与苯环的连接方式：浓硫酸的作用：第11页,共26页，2024年2月25日，星期天（3）加成反应

注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：只与氢气加成第12页,共26页，2024年2月25日，星期天归纳小结总结苯的化学性质（较稳定）：2．易取代，能加成。1、难氧化（但可燃）；第13页,共26页，2024年2月25日，星期天物质甲烷乙烯苯结构特点正四面体同一平面平面正六边形与Br2反应Br2试剂纯溴溴水纯溴反应条件光照无铁粉反应类型取代加成取代第14页,共26页，2024年2月25日，星期天氧化反应酸性KMnO4溶液不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃烧燃烧时火焰呈淡蓝色燃烧时火焰明亮，带黑烟燃烧时火焰明亮，带浓烟鉴别酸性不能使溴水或KMnO4溶液褪色能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色将溴水加入苯中振荡分层，上层呈橙红色，下层为无色第15页,共26页，2024年2月25日，星期天练1将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是_________________________________这种操作叫做_____。欲将此溶液分开，必须使用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是_____________，反应方程式是___________溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取分液漏斗Fe(或FeBr3)+Br2

FeBr3Br+HBr第16页,共26页，2024年2月25日，星期天等物质的量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧气最少的是（

）

A、甲烷

B、乙烯

C、苯

D、乙炔3、下列各组物质，可用分液漏斗分离的是

A、酒精B、溴水与水C、硝基苯与水D、苯与溴苯练2练3C等质量呢?A烃燃烧耗氧量规律:等物质的量看C原子个数;等质量看含H量.C第17页,共26页，2024年2月25日，星期天各类烃的结构性质比较对比与归纳

烷（甲烷）烯（乙烯）苯结构特点正四面体C－C单键可以旋转平面结构①C＝C不能旋转②双键中一个键易断裂平面结构①苯环很稳定②介于单、双键之间的独特的键第18页,共26页，2024年2月25日，星期天对比与归纳烷烯苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高第19页,共26页，2024年2月25日，星期天

烷（甲烷）

烯（乙烯）

苯化学性质归纳）1.取代

2.氧化（点燃）1.加成2.氧化3.加聚1.取代（较易）2.加成（较难）3.氧化（点燃）第20页,共26页，2024年2月25日，星期天练习1．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有：（）①苯的间位二元取代物只有一种。②苯的邻位二元取代物只有一种。③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色④苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷。⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。A．①④⑤ B．③④⑤C．②③⑤ D．①③⑤C第21页,共26页，2024年2月25日，星期天练习2．1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列______事实（填编号）。A．苯不能使溴水褪色B．苯能与H2发生加成反应C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种A、D第22页,共26页，2024年2月25日，星期天练习3．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是：（）①SO2 ②CH3CH2CH＝CH2③④CH3CH3A．①②③④ B．③④C．①②④ D．①②DSO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr第23页,共26页，2024年2月25日，星期天1、概念：

具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。2、通式：CnH2n-6(n≥6)

注意：苯环上的取代基必须是烷基。判断：下列物质中属于苯的同系物的是（）ＡＢＣＤＥＦCF五、苯的同系物第24页,共26页，2024年2月25日，星期天㈤芳香烃含有苯环的烃。CH3－CH3－CH3CH3－CH3CH3CH3