2024年大学试题(农学)-植物组织培养笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年大学试题(农学)-植物组织培养笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.在通过微茎尖培养脱毒时，外植体的大小应以成苗率和脱毒率综合确定，一般以0.3—0.5mm、带（）个叶原基为好。2.能打破种子休眠，促进种子、块茎、鳞茎等提前萌发的激素是（）A、GAB、IAAC、NAAD、ZT3.植物组织培养脱毒是哪一年建立的？无病毒苗概念及优点。4.根据培养的材料，植物组织培养分：（）、器官培养、细胞培养、原生质培养等类型。5.试管苗的生态环境：高温且恒温、高湿、（）、（）6.带芽茎段培养可能获得：单苗（芽）、丛生苗（芽）、完整植株、（）7.通过茎尖培养脱毒苗的过程中，切取茎尖的大小与其成活率成正比，而与脱毒效果成（）8.White、Gautheret和Nobecourt在1939年确立的植物组织培养的基本方法，成为以后各种植物组织培养的（），他们三人被誉为植物组织培养的奠基人。9.固体培养基可加进活性炭来增加通气度，以利于发根。10.利用植物组织或细胞大规模培养，可以从中提取所需的天然有机物，如蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生物碱、天然色素以及其它活性物质。11.有关细胞分裂素说法错误的是（）A、促进细胞分裂与分化B、促进细胞脱分化C、促进侧芽生长D、增强蛋白质合成12.试管苗的驯化注意：（）、温、光、水、肥、气的综合管理。13.无病毒苗是指不含该种植物的主要危害病毒，即经检测主要病毒在植物内的存在表现（）的苗木。14.低温保存和超低温保存技术冷冻的方法有哪些？15.酶法分离原生质体时使用的酶的种类有哪些？16.器官发生形成小苗的方式有哪些？17.在剥离微茎尖或幼胚时，必须应用的仪器是（）A、低倍显微镜B、高倍显微镜C、解剖镜D、放大镜18.连续培养的方法：浊度恒定法、（）19.在组织培养中可采用愈伤组织诱变、花粉培养诱变等方法来进行植物育种等。20.下列实验中可能获得单倍体植株的是（）A、小麦的茎尖培养B、番茄花药培养C、玉米胚乳培养D、玉米花粉培养21.外植体接种后，须置于适宜的条件下进行培养，培养条件主要包括 （）、（）、（）和通气，还有培养基的pH值等。22.细胞全能性是指植物的每个细胞都具有该植物的（）和发育成完整植株的潜在的能力。23.（）方法不仅可以快速获得纯系，而且还能缩短育种年限、提高选择效率。A、胚培养B、基因工程C、人工种子D、单倍体育种24.原生质体培养必须加渗透压稳定剂。25.以石斛播种为例，简述无菌接种操作的流程和注意事项。26.一个已停止分裂的成熟细胞转变为分生状态，并形成（）的现象称为"脱分化"。27.目前植物组织培养应用最广泛的方面是（）、（）28.无菌操作时应注意哪些事项？29.幼嫩的组织比成熟的老组织脱分化难。30.防褐变的措施：选取适宜的外植体和培养条件、（）、剪切口尽量平整、连续转移（继代培养）、加入抗氧化剂。31.通过植物组织培养获得无病毒苗的方法主要有茎尖分生组织培养、愈伤组织培养、珠心胚培养及（）32.论述离体培养污染产生的原因及防治措施。33.超低温保存是指在-100℃温下使细胞代谢和生长处于基本停止的状态，在适宜的条件下可迅速繁殖，生出新的植株，并保持原来的遗传特性。34.一般将微量元素母液均配制成100倍，在配制培养基时，使用量为10ml/L。35.花药培养是器官培养，花粉培养属（）36.有关无菌短枝扦插说法错误的是（）A、又称微型扦插B、形成小灌木丛结构C、经过脱分化产生D、利用细胞分裂素抑制顶端优势37.细胞的全能性，可以通过成熟细胞的脱分化和再分化过程得以体现。38.为什么幼胚比成熟胚培养要求的培养基成分复杂？39.固体培养基与液体培养基相比有何特点？40.愈用植物生长调节物质时要注意：种类和浓度生长素和（）的比值。41.克服外植体褐变的方法是什么？42.实验室有哪些设备？43.何谓外植体褐变？产生褐变的主要原因？如何防止减轻褐变现象的发生？44.环境的相对湿度过低易使培养基丧失大量水分，湿度过高时，则易造成污染。45.与常规苗相比，试管苗具有哪些特点？46.光照条件下有利于细胞、愈伤组织的增殖，而器官的分化往往需要黑暗。47.原生质体纯化的方法有：离心沉淀法、漂浮法、（）48.茎尖培养根据培养目的和取材大小可分为茎尖分生组织组织培养和（）两种类型。49.茎尖培养根据培养目的和取材大小分为茎尖分生组织培养和普通茎尖培养两种类型。前者主要是对茎尖长度不超过0.1mm，最小只有几十微米的茎尖进行培养，目的是获得无病毒植株：后者是对几毫米乃至几十毫米长的茎尖、芽尖及侧芽的培养，目的是（）50.外植体器官发生的三种途径包括（）、（）、（）51.植物脱病毒一般采用茎尖培养脱毒和（）两种方法。52.种质保存大致分为原地保存和（）两种方式。53.愈伤组织是一种最常见的培养类型，因为除了茎尖分生组织培养和少数器官培养外，其它培养类型都要经历愈伤组织阶段才能产生再生植株。54.简述植物组织培养的三大难题是什么，并加以解释。55.什么是植板率？小细胞团的计数方法有哪几种？56.下列有关生长素说法错误的（）A、诱导愈伤组织形成B、体细胞胚的产生C、试管苗生根D、促进茎增粗57.在培养基中加入活性炭有什么作用？58.由胚乳培养可以获得（）倍体植株，经秋水仙素处理可以获得二倍体植株。59.条件培养基是针对性加入某种营养物质的培养基。60.高温易被破坏分解的植物激素是（）A、IAAB、GAC、NAAD、Zt61.胚珠培养分二类：受精胚珠的培养和未受精胚珠的培养。受精胚珠培养目的一是打破种子的休眠；二是挽救胚的发育，以获得杂交种。未受精胚珠培养的目的是获得（）62.种质资源离体保存方法有两种：限制生长保存和（）63.下列不属于生长素类植物生长调节物质的是（）A、KTB、IAAC、NAAD、IBA64.细胞悬浮培养主要应用于植物有用物质的生产、诱发和筛选突变体、原生质体培养和细胞器分离、（）等。65.分裂期愈伤组织的共同特征是什么？66.下列不能作消毒剂进行外植体消毒时（）A、升汞B、次氯酸钠C、过氧化氢D、甲醛67.细胞悬浮培养的方法有（）和连续培养等。68.一个已分化的细胞若要表现其全能性，首先要经历脱分化过。69.优良的愈伤组织有哪四个特点，愈伤组织分几个时期，特点是什么？70.下面属于处于愈伤组织分裂期的特征是（）A、细胞分裂加快B、正在分裂的细胞体积小，内无液泡C、细胞的核和核仁增至最大D、细胞中的RNA 含量减少，而DNA 含量保持不变71.继代培养有什么作用，以菊花为例，简述其继代培养的操作方法。72.驯化的目的是在于提高试管苗对外界环境条件的适应性，提高其（）的能力，促使试健壮，提高苗的移裁成活率。73.通过花药培养，即可能等到单倍体植株，也有可能得到二倍体、三倍体甚至更多倍体植株。74.下列材料遗传上最稳定的是（）A、茎尖分生组织B、不定芽C、体细胞胚D、愈伤组织75.适合花粉培养的最适时期是（）A、单核早期B、单核靠边期C、二核期D、三核期第2卷一.参考题库(共75题)1.通过器官发生再生植株的方式有三种：第一种最普遍的方式是先分化芽，再分化根；第二种是先分化根，再分化芽，这种方式中芽的分化难度比较大；第三种是在愈伤组织块的不同部位上分化出根或芽，再通过（）形成完整植株。2.（）用于配制培养基时添加各种母液及吸取定量植物生长调节物质溶液。A、移液管B、分注器C、过滤灭菌器D、酸度计3.由性细胞发育而成的胚叫做胚状体，而由体细胞发育而成的胚叫做合子胚。4.试管苗的生态环境：高温且恒温、（）、弱光、无菌。5.可以通过（）、（）、（）、（）、（）等措施预防褐变的发生。6.植物组织培养中，微量元素（）的用量较大，由于在较高pH下，易形成Fe（OH）3沉淀，难以被吸收，所以多用硫酸亚铁（FeSO4·7H20）和乙二胺四乙酸（Na2-EDTA）形成的螯合物，并且单独配制。7.简述培养基生长素/细胞分裂素比值高低对外植体生长的影响。8.简述幼胚的发育方式。9.植物生长调节物质使用不当时，材料也容易褐变，细胞分裂有刺激多酚氧化酶活性提高的作用。10.简述植物茎尖脱毒和热处理脱毒的原理与方法。11.如何纯化分离的植物原生质体并鉴定其活力？12.接种使用的解剖刀、镊子、培养皿、滤纸、三角瓶等要事先经（）处理。A、高温灭菌 B、干热灭菌 C、过滤灭菌 D、高压蒸汽灭菌13.植物培养技术：（）、接种、培养、驯化四个环节。14.2，4—D可用01mol／L的HCl助溶，再加蒸馏水定容。15.下列实验中不可能获得单倍体植株的是（）A、水稻茎尖培养B、草莓花药培养C、玉米叶片培养D、棉花胚乳培养16.污染的原因从病源菌上分析主要有两大类（）、（）17.影响离体根生长的因素有哪些？18.简述植物组织培养的分类。19.病毒在植物体内的运转方式有短距离运转和长距离运转两种，前者经过胞间连丝向邻近细胞中扩散，速度很慢。后者通过寄主植物韧皮部的（）随着营养输送进行转移，速度很快。20.种质保存是利用天然或人工创造的适宜环境，保存种质资源，使个体中所含有的（）保持其完整性，有高的活力，能通过繁殖将其遗传特性传递下去。21.如何对外植体进行表面消毒？22.在花药培养中下列哪种不是花粉的发育过程（）A、营养细胞发育途径B、生殖细胞发育途径C、胚状体发育途径D、花粉均等分裂途径23.（）浓度蔗糖可诱导花粉形成愈伤组织24.人工种子包裹方法离子交换法、干燥法、（）25.常用的生长素有（）、2，4-D、IBA、NAA等。26.叶组织消毒的一般方法是什么？27.种质资源的离体保存：是指对离体培养的小植株、器官、组织、细胞或原生质等材料，采用限制、延缓或停止其生长的处理使之保存，在需要时可重新恢复其生长，并（）的方法。28.超低温保存冷冻处理的方法包括：快冻法、慢冻法、预冻法和（）四种方法。29.（）是悬浮培养过一段时间组织或细胞的液体培养基。30.在组织培养中，非洲菊是靠丛生芽的方式进行繁殖的，而蝴蝶兰是以（）的方式进行快繁的。31.简述酶的种类及特点。32.胚状体发育顺次经过原胚期、（）、心形胚期、鱼雷形胚期和子叶期。33.蔗糖，葡萄糖和果糖都是较好的碳源。一般多用（），其浓度为2％-5％。34.再分化分为四个水平，分别是什么？35.外植体成苗途径有哪些？36.用于外植体、手、超净台等的表面消毒酒精浓度越大，消毒效果越好越好。37.高压蒸汽灭菌锅操作程序是怎样的？38.植物离体保存的主要步骤是（） ①离体培养物的保存 ②离体培养与祛除病原物 ③种质离体收集 ④遗传稳定性鉴定A、①②③④B、③②①④C、②④①③D、①②④③39.由植物叶片分离单细胞的方法有机械法和（）40.在（）中培养物生长过程中排出的有害物质容易积累，由此造成自我毒害，所以必须及时转移。A、固体培养基B、液体培养基C、初代培养基D、继代培养基41.IAA需要用（）法灭菌。A、灼烧灭菌B、干热灭菌C、过滤灭菌D、高压湿热灭菌42.植物组织培养可用于（）A、快速繁殖B、脱除病毒C、提高品质D、育种E、减少品种变异43.怎样进行培养基的高压湿热灭菌？44.抗氧化物的作用及有哪些抗氧氧化剂？45.6-BA是指（）A、苄基腺嘌呤B、激动素C、萘乙酸D、吲哚乙酸46.White培养基（）浓度低，适合生根培养。47.可作为植物外植体的表面消毒剂是（）A、漂白粉和水B、次氯酸钠溶液和聚乙二醇C、氯化汞和新洁尔灭D、酒精和氯化钠48.进行植物组织培养最基本的前提条件是（）49.驯化时初期保持温室的湿度，后期可以直接恢复到自然条件下的湿度。50.从理论上说，所有的植物细胞与组织材料都能培养成功，其培养的难易程度基本相同。51.植物组织培养实验室的组成、无菌操作室、超净工作台种类及使用注意事项、化学实验室包括那些实验室？52.离体胚培养方法是成熟胚和（）53.茎尖培养的含义是什么？54.选择外植体时应选择优良的种质、健壮的植株、最适的时期和（）55.培养基一般包括哪些基本成分？56.一方亲本的细胞核和细胞质分另一方亲本的少量核物质和全部细胞质融合。57.植物组织与细胞培养方法生产出药品，农药，香料，色素及食品添加剂。58.简述胚胎培养的操作步骤。59.在组织培养中，IAA和GA必须用（）灭菌，而接种室空间采用70%的酒精或2%新洁尔灭喷雾或甲醛熏蒸法灭菌。60.在固体培养时（）是使用最方便的。61.离体胚的培养分为二种类型，（）和幼胚培养。62.植物组织培养技术的三大难题分别为褐变、污染和（）63.一般将微量元素母液均配制成10倍，在配制培养基时，使用量为10ml/L。细胞分裂素/生长素的比值较高时，有利于愈伤组织的诱导。64.花粉的四大发育途径包括：营养细胞发育、（）、营养和生殖细胞同时发育及花粉均等分裂发育。65.植物脱毒的意义是什么？66.试述植物组织培养中影响器官分化的因素有哪些？在实验研究中应该如何考虑这些因素以达到较好的器官分化效果？67.离体快繁商业化生产应注意的问题是快繁苗的污染、（）、褐化和黄化。68.离体叶组织的茎和芽发生途径有：直接产生不定芽、（）、胚状体形成、其它途径。69.简述平板培养法的含义、特点以及用途。70.胚状体的维管组织与母体结构和外植体的维管组织一般没有联系。71.对于金边虎尾兰等遗传学上的嵌合体植物，要是组织培养繁殖的植株保持原有的园艺价值，只能通过茎尖和侧芽培养。72.在配制激素6－BA母液中应先加少量溶剂（）A、NaOHB、HClC、NaClD、95%乙醇73.低温保存是基本特征是保存材料的定期（），不断繁殖更新。74.在组织培养中，不耐热的物质用（）灭菌，而培养基常用湿热灭菌法灭菌。75.愈伤组织的形态发生有器官形态建成和（）两种情况。第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：1—22.参考答案：A,B3.参考答案： （1）热处理又称温治疗法，1889年印度尼西亚爪畦人发现，患枯萎病的甘蔗（现证明为病毒病），放在50-52℃的热水中保持30min，甘蔗就可去病生长良好。以后此方法被广泛用于防治许多植物的病毒病。 （2）无病毒苗概念：是指不含该植物主要的危害病毒，即经检测主要病毒在植物体内的存在表现为阴性反应的苗木。 （3）优点： ①去除病毒危害，提高作物品质与产量、增强作物的抗病性。 ②减少药剂的使用，减少环境污染。4.参考答案：愈伤组织培养5.参考答案：弱光；无菌6.参考答案：愈伤组织7.参考答案：反比8.参考答案：技术基础9.参考答案：错误10.参考答案：正确11.参考答案：B12.参考答案：基质13.参考答案：阴性反应14.参考答案： （1）快速冷冻法 （2）冷冻前的预处理 （3）解冻方法 （4）重新培养15.参考答案： （1）纤维素酶类 （2）半纤维素酶类 （3）果胶酶类 （4）崩溃酶16.参考答案： （1）愈伤组织仅有根或芽器官的分别形成，即无根的芽或无芽的根； （2）先长芽，后长根，多数情况； （3）先长根，再从根的基部长芽。这种情况较难诱导芽的形成，尤其对于单子叶植物； （4）先在愈伤组织的邻近不同部位分别形成芽和根，然后两者结合起来形成一株植株。17.参考答案：C18.参考答案：化学恒定法19.参考答案：正确20.参考答案：B,C,D21.参考答案：温度；光照；湿度22.参考答案：全部遗传信息23.参考答案：D24.参考答案：正确25.参考答案： 操作流程： ①超净工作台及工具的准备。 ②接种工具灭菌。 ③用注射器吸取0.2ml石斛种子悬浮液。 ④打开石斛种子培养基。 ⑤注射进培养基中上部。 ⑥封口。 注意事项： ①每次使用注射器之前，轻甩注射器，将其中酒精甩出，用完后，需放入装有酒精的锥形瓶中。 ②接种时试管最好不要倾斜，以免悬浮液流到试管壁上。 ③接种封口后，轻轻摇动试管，使悬浮液均匀的布满培养基表面。26.参考答案：细胞团27.参考答案：植物脱毒；离体快繁28.参考答案： （1）在接种4h前用甲醛熏蒸接种室； （2）在接种前15-20min，打开超净工作台的风机以及台上的紫外灯； （3）接种员先洗净双手，在缓冲间换好专用实验服，并换穿拖鞋等； （4）上工作台后，用酒精棉球擦拭双手，特别是指甲处。然后70%酒精喷雾降尘，并擦拭工作台面； （5）接种工具蘸95%酒精，灼烧； （6）接种时将试管斜着，使试管口在酒精灯火焰上转动，灼烧数秒钟。接完种后，将管口在火焰上再灼烧数秒钟。 （7）接种时，接种员双手不能离开工作台，不能说话、走动和咳嗽等； （8）接种完毕后要清理干净并用酒精擦工作台。29.参考答案：错误30.参考答案：剪切时尽量减少伤口面积31.参考答案：花药培养32.参考答案： 污染：污染原因从病源分面主要有细菌和真菌和两大类 原因： （1）外植体材料消毒不彻底 （2）培养基灭菌不彻底 （3）操作环境不洁净 （4）操作人员操作不规范、不熟练 预防措施： （1）减少或防止材料带菌 （2）外植体灭菌要彻底 （3） 培养基灭菌要彻底 （4） 玻璃器皿和金属器皿的灭菌要彻底 （5）无菌室的消毒 （6）操作人员一定要严格按照无菌操作的程序进行接种33.参考答案：错误34.参考答案：错误35.参考答案：细胞培养36.参考答案：C37.参考答案：正确38.参考答案：因为幼胚是异养型，处于这一时期的幼小胚完全依赖和吸收周围组织的有机营养物质，而成熟胚则为自养型，这一时期胚能吸收培养基中的无机盐和糖，经过自身代谢作用合成所必须的物质，所以在进行胚培养时，幼胚比成熟胚培养要求的培养基成分复杂。39.参考答案： 优点：操作简便，通气问题易于解决，便于经常观察研究. 缺点：培养物与培养基的接触（即吸收）面积小，各种养分在琼脂中扩散较慢，影响养分的充分利用，同时培养物排出的一些代谢废物，聚集在吸收表面，对组织产生毒害作用。40.参考答案：细胞分裂素41.参考答案：选取适宜的外植体和培养条件；剪切时尽量减少伤口面积，剪切口尽量平整；连续转移（继代培养）；加入抗氧化剂。42.参考答案： 1.恒温箱、生化培养箱、光照培养箱、人工气候箱和植物生长箱 2.烘箱 3.空调、加热器 4.灭菌设备 5.冰箱和冰柜 6.振荡和旋转培养机 7.天平 8.酸度计 9.显微镜 10水浴锅 11.蒸馏水制造装置 12.超净工作台43.参考答案：外植体褐变是指在接种后，其表面开始褐变，有时甚至会使整个培养基褐变的现象。原因是由于植物组织中的多酚氧化酶被激活，而使细胞的代谢发生变化所致。防止减轻褐变现象的发生应注意：选择合适的外植体；合适的培养条件；使用抗氧化剂；连续转移。44.参考答案：正确45.参考答案： （1）生长细弱 （2）光合作用差 （3）叶片气孔数目少，活性差 （4）根的吸收功能弱 （5）对逆境的适应和抵抗能力差46.参考答案：错误47.参考答案：界面法48.参考答案：普通茎尖培养49.参考答案：离体快繁50.参考答案：腋芽萌发；不定芽发生；体细胞胚胎发生51.参考答案：热处理52.参考答案：异地保寸53.参考答案：正确54.参考答案： 植物组织培养的三大难题是污染、褐变、玻璃化。 污染是指在组织培养过程中培养基和培养材料滋生杂菌，导致培养失败的现象。 褐变是指外植体在培养过程中体内的多酚氧化酶被激活，使细胞里的酚类物质氧化成棕褐色的醌类物质，这种致死性的褐化物不但向外扩散致使培养基逐渐变成褐色，而且会抑制其他酶的活性，严重影响外植体的脱分化和器官分化，最后变褐而死亡的现象。 玻璃化是指培养的植物会生长出肿胀、扭曲的叶片，这种叶片不可逆地变成半透明状并最终坏死，这种情况下会导致苗的死亡。55.参考答案： 植板率是指已形成细胞团的单细胞与接种总细胞数的百分数。 小细胞团计数方法： ①低倍显微镜直接计算； ②细胞团显影法。56.参考答案：D57.参考答案： （1）主要是利用其吸附作用，减少一些有害物质的影响 （2）活性炭使培养基变黑，有利于某些植物生根 （3）对形态发生和器官形成有良好的效应58.参考答案：单59.参考答案：错误60.参考答案：A,B,D61.参考答案：单倍体植株62.参考答案：超低温保存63.参考答案：A64.参考答案：食品生产65.参考答案：细胞分裂快，结构疏松，缺少有组织的结构，维持其不分化的状态，颜色浅而透明。66.参考答案：D67.参考答案：成批培养68.参考答案：正确69.参考答案： （1）特点： ①高度的胚性和再分化能力； ②容易散碎，以便建立优良的悬浮系，在需要时能从中分离出全能性原生质体； ③旺盛的自我增值能力，以便能用这些愈伤组织建立大规模的愈伤组织无性系； ④经过长期继代保存而不丧失胚性，以便有可能对它们进行各种遗传操作。 （2）三个时期： ①起动期（诱导期）：代谢活化了，细胞内的合成代谢迅速进行，但是细胞的大小仍然和外植体时一样，没有多大改变 ②分裂期：一个明显特征是外层细胞进行分裂，而中间的细胞不分裂。另外还有细胞数目增加，体积变小；细胞核和核仁增到最大等。细胞分裂快，结构疏散，缺少有组织的结构，颜色浅而透明。 ③形成期：，大而不规则、高度液泡化、整个组织松散；表面以下约5-10个细胞是细胞生长的中心，是愈伤组织的主要生长部位。 ④分化期：分化结构的形成过程加速，超过了回复变化。外层细胞的分裂逐渐减慢，甚至停止，为次生生长所代替，大量次生结构出现。细胞的伸展和分裂处于平衡，故细胞的平均大小往往没有变化。70.参考答案：A,B,C,D71.参考答案： 作用： ①改善培养环境 ②扩大繁殖系数 ③控制突变 操作方法： ①超净工作台及工具的准备 ②接种工具灭菌 ③将菊花茎段从试管中取出，放于接种盘上 ④用接种刀和镊子，将菊花茎段上的新鲜茎段切下 ⑤打开继代培养基 ⑥将切下的外植体快速的接入培养基上 ⑦封口72.参考答案：光合作用73.参考答案：正确74.参考答案：A75.参考答案：B第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：维管组织的联系2.参考答案：A3.参考答案：错误4.参考答案：高湿5.参考答案：适宜外植体；最佳的培养基；连续转接；加抗氧化剂；加活性炭6.参考答案：铁7.参考答案： ①低生长素/高细胞分裂素时，更易促进外植体长茎芽。 ②生长素与细胞分裂素均衡时，促进外植体同时茎芽和根，或愈伤组织。 ③高生长素/低细胞分裂素时，更易促进外植体产生根。8.参考答案： 1.胚性发育：继续进行正常的胚胎发育 2.早熟发育：迅速萌发成幼苗 3.产生愈伤组织：再分化形成多个胚状体或芽原基9.参考答案：错误10.参考答案： （1）茎尖培养脱毒原理是感染病毒植株的体内病毒的分布不均匀，病毒的数量随植株部位及年龄而异，越靠近茎顶端区域的病毒的感染程度越低，生长点则几乎不含或含病毒很少。方法：微茎尖培养脱毒、愈伤组织培养脱毒和珠心组织培养脱毒。 （2）热处理脱毒是当植物组织处于高于正常温度的环境中时，组织内部的病毒受热后部分或全部钝化，不能生成或生成病毒很少，以致病毒含量不断降低从而达到脱毒的目的。热处理的方法有温汤浸渍处理法和热空气处理脱毒法。11.参考答案： （1）原生质体的纯化 ①沉降法：应用原生质体的比重大于溶液的性质而使原生质体沉于底部。 ②漂浮法：应用渗透剂含量较高的洗涤液使原生质体漂浮于液体表面。 ③梯度离心法：选两种不同渗透浓度的溶液，其中一种溶液密度大于原生质体的密度，另一种溶液小于原生质体的密度。 （2 原生质体活力的测定 ①形态识别：形态上完整，呈圆形，含有饱满的细胞质，颜色鲜艳的即为存活的原生质体。 ②染色识别 1、0.1%酚番红或Evans蓝染色：有活力的不被染色，死亡的被染上色。 2、双醋酸盐荧光素（FDA）染色法：在荧光显微镜下有荧光的即为有活性的原生质体。12.参考答案：D13.参考答案：灭菌14.参考答案：错误15.参考答案：A,C16.参考答案：细菌；真菌17.参考答案： 1、基因型：品种差异大。 2、培养基：生根培养基—盐浓度为MS的一半或四分之一。 3、生长物质：适当的生长素，常用NAA和IBA，浓度为0.1-10.0毫克每升。但水仙，草莓等无需激素。 4、PH：中性偏酸。 5、光照和温度：暗培养和25～27℃。18.参考答案： （1）根据培养对象不同：组织培养、器官培养、胚胎培养、细胞培养、原生质体培养等； （2）根据培养物培养过程：初代培养、继代培养； （3）根据培养基的物理状态：固体培养、液体培养。19.参考答案：疏导组织20.参考答案：遗传物质21.参考答案： （1）将需要的材料用水洗干净。 （2）表面灭菌：用70%酒精浸30-60s左右。 （3）灭菌剂处理：0.1%升汞10分钟、或在2%次氯酸钠液中浸泡20-25分钟。 （4）用无菌水冲洗3-5次左右。22.参考答案：A23.参考答案：较高24.参考答案：冷却法25.参考答案：IAA26.参考答案：取植物的幼嫩叶片，用流水冲洗后，用蘸有少量75%酒精的纱布擦拭叶片两面后，放入0.1%升汞溶液中消毒5-8分钟，再用无菌水冲3-4次，消毒后的叶片转入到铺有滤纸的无菌培养皿内，用解剖刀切成5mm×5mm左右的小块。27.参考答案：再生植株28.参考答案：干冻法29.参考答案：条件培养基30.参考答案：原球茎增殖31.参考答案： 纤维素酶类（Cellulase）：纤维素酶是从绿色木霉中提取的一种复合酶制剂 ，可降解纤维素，得到裸露的原生质体。 果胶酶类（Pectolyase）：果胶酶是从根霉中提取的，使细胞间的果胶质降解，把细胞从组织内分离出来。  半纤维素酶类（Hemicellulase）：降解半纤维素为单糖或单糖衍生物。   崩溃酶：一种粗制酶。 蜗牛酶：主要用于分离小孢子（花粉母细胞和四分体细胞）的原生质体。32.参考答案：球形胚期33.参考答案：蔗糖34.参考答案： （1）细胞水平的分化 （2）组织水平的再分化 （3）器官水平的再分化 （4）植株水平的分化35.参考答案： 第一种，外植体先形成愈伤组织，然后再分化成完整植株。 第二种，在组织培养中再生植株可通过与合子胚相似的胚胎发生过程，即形成胚状体，再发育成完整植株。 第三种，外植体经诱导后直接形成根与芽，发育成完整的植株。36.参考答案：错误37.参考答案：将分装好的培养基放入高压蒸汽灭菌锅的消毒桶内，灭菌锅内添加适量的水，盖好灭菌锅盖，对角拧紧螺丝；检查一下放气阀有无故障，然后关闭放气阀，打开电源加热，当压力表指针达0.05mpa时，打开气阀，排出锅内空气，再关闭气阀，此时锅内取而代之的是水蒸气，当高压锅内温度达121℃，压力为0.105mpa时保持此压力灭菌约15至20min，然后切断电源，缓缓打开放气阀放气，待高压锅压力表指针恢复到零后，开启压力锅并取出培养基，室温下冷却。38.参考答案：B39.参考答案：酶解法40.参考答案：A41.参考答案：C42.参考答案：A,B,C43.参考答案：方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到49kPa时，打开放气阀，放出空气（注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底），待压力表指针归零后，再关闭放气阀。当压力表上升达到108kPa时，锅内温度达121℃（在此蒸气温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢），维持20-30分钟。44.参考答案： 抗酚类氧化常用的药剂有半胱氨酸及Vc。浓度50-200mg／L。 方法：洗涤刚切割的外植体表面或过滤灭菌后加入固体培养基的表层。 其他抗氧化剂：二硫苏糖醇、谷胱甘肽、硫乙醇、及二乙基二硫氨基甲酸酯等。45.参考答案：A46.参考答案：无机盐47.参考答案：C48.参考答案：配置培养基49.参考答案：错误50.参考答案：错误51.参考答案： 实验室的组成 （1）准备室：器具的洗涤、干燥、消毒 （2）配置室：进行药品的保存、配置、消毒、分装 （3）灭菌室：培养基及使用器具的消毒与灭菌 （4）接种室：材料接种，内置超净工作台或接种箱。外设缓冲间，放置拖鞋、工作服、工作帽 （5）培养室：将接种的材料进行无菌培养生长的场所 （6）细胞学观察实验室：进行培养材料的组织学、细胞学观察照相等。 无菌操作室：干净无菌、密闭、光线好 超净工作台：用于培养物的无菌操作（由鼓风机、滤板、操作台、紫外灯和照明灯组成），分水平式和垂直式两种型号。 化学实验室：包括洗涤室、药品室、称量室、培养基配制室、灭菌室 培养室：将接种到试管等的培养材料进行培养生长的场所。要求：需配有固定培养架、旋转式培养架、摇床和转床、控温、控光设备，以满足器官（芽、茎、花药）、愈伤组织、细胞和原生质体的固体和液体培养的需要。52.参考答案：幼胚培养53.