2021年药学专业知识二真题及答案

执业药师真题——《药学专业知识二》

药剂学某些最佳选取题（共24题）每题1分，每题备选项中，只有1个最佳答案）基于升华原理干燥办法是CA、红外干燥B、滤化床干燥C、微波干燥D、喷雾干燥某片剂主药含量为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重症为EA、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g不适合粉末直接压片辅料是DA、微粉硅胶B、可压性淀粉C、微晶纤维素D、蔗糖E、乳糖为了防止片剂崩解迟缓，制备时宜选用润滑剂为

A

A辅料（接触角=36°C)B

B辅料（接触角91°C）

C辅料（接触角98°C）

D辅料（接触角104°C）E辅料（接触角121°C）

在胶囊剂空胶囊壳中可加入少量二氧化钛作为

C

A抗氧剂

B防腐剂

C遮光剂

D增塑剂

E保湿剂

适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸基质是E

A.MCC

B.EC

C.HPMCP

D.CAP

E.PEG7、《中华人民共和国药典》规定平均重量在1.0~3.0g栓剂。其重量差别限度为BA、±5.0%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%8、关于眼膏剂说法，错误是CA、是眼膏用无菌制剂B、用于眼部手术眼膏剂不得加入抑菌剂C、惯用1:1:8黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂混合物作为基质D、难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛E、眼膏剂缺陷是有油腻感并使视力模糊9、关于膜剂说法，错误是CA、可供口服、口含、舌下成粘膜给药B、可制成单层膜、多层膜和夹心膜C、载药量高D、起效快E、重量差别不易控制10、关于纯化水说法，错误是EA、可作为制备中药注射剂时所用饮片提取溶剂B、可作为制备中药滴眼剂所用饮片提取溶剂C、可作为配剂口服制剂溶剂D、可作为配制外用制剂溶剂E、可作为配剂注射剂溶剂11、关于热原性质说法，错误是AA、具备不耐热性B、具备滤过性C、具备水溶性D、具备不挥发性E、具备被氧化性12、不能除去热原办法是CA、高湿法B、酸碱法C、冷冻干燥法D、吸附法E、反渗入法13、关于液体药剂特点说法，错误是DA、分散度大，吸取快B、给药途径广泛，可内服也可以外用C、易引起药物化学降解D、携带、运送以便E、易霉变，常需加入防腐剂14、属于非极性溶剂是DA、甘油B、乙醇C、丙二醇D、液体石蜡E、聚乙二醇15、属于等离子表面活性剂是BA.硬脂酸钾 B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠 D.十二烷基苯磺酸钠E.苯扎氯铵16、对于易水解药物制剂生产中原料水分普通控制在BA.0.5%如下 B.1%如下C.2%如下 D.3%如下E.4%如下17、不属于药物稳定性实验办法是CA.高湿实验 B.加速实验C.随机实验 D.长期实验E.高温实验18、不属于包合物制备办法是AA.熔融法 B.饱和水溶液法C.研磨法 D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法19、不属于经皮给药制剂类型是CA.充填封闭型 B.复合膜型C.中空分散型 D.聚合物骨架型E.微储库型20、关于药物经皮吸取说法对的是DA.吸取重要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器B.吸取速率和分子量成正比C.分子型药物增多，不利于药物经皮吸取D.低熔点药物容易渗入通过皮肤E.药物与基质亲和力越大，释放越快21、不属于物理化学靶向制剂是DA.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制 剂 D.免疫靶向制剂E.pH敏感靶向制剂22、有肝脏首过效应吸取途径是AA、胃粘膜吸取B、肺粘膜吸取C、鼻粘膜吸取D、口腔粘膜吸取E、阴道粘膜吸取23、某药抱负稳态浓度为3mg/L，体现分布容积为2.0/kg，若患者体重为60kg,静脉滴注该药达稳态时，其体内稳态药量是EA、30mgB、60mgC、120mgD、180mgE、360mg24、关于蛋白多肽类药物说法，对的是BA、口服吸取好B、副作用少C、稳定性好D、作用时间长E、药理活性低二、配伍选取题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目相应同一组备选项备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）【25-27】A、11.0B、17.4C、34.8D、58.2E、69.625、A和B两种药物CRH分别为71.1%和82.0%，两者等量混合CRH（%）值是D26、A和B两种抛射剂蒸汽压分别为12.5和22.3，两者等量混合蒸汽压是C27、A和B两种表面活性剂HLB值分别为16.6和18.2，两者等量混合HLB值是B【28-29】A、可溶颗粒B、混悬颗粒C、泡腾颗粒D、肠溶颗粒E、控释颗粒以碳酸氢钠和有机酸为重要辅料制备颗粒剂是C可以恒速释放药物颗粒剂是E【30~31】A、肠溶片B、分散片C、泡腾片D、舌下片E、缓释片30、可以避免药物受胃肠液及酶破坏而迅速起效片剂是D31、规定在20°C左右水中3分钟内崩解片剂是B【32-33】A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基纤维素D、低取代羟丙基纤维素E、微晶纤维素32、既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂是C33、既可以作片剂填充剂（稀释剂）也可作为粉末直接压片黏合剂是E【34-36】A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、醋酸纤维素D、微晶纤维素E、邻苯二甲酸醋酸纤维素34、属于肠溶型包衣材料是E35、属于胃溶型包衣材料是A36、属于水不溶型包衣材料是C【37-38】A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

E、120min

37.脂溶性基质栓剂熔变时限是B

38.水溶性基质栓剂熔变时限是D

【39-41】A、白蜡B、聚山梨酯80C、叔丁基甲酚D、单硬脂酸甘油酯E、凡士林39、可作为栓剂吸取增进剂是B40、可作为栓剂抗氧化剂是C41、既可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏基质稳定剂是D【42-45】A、十八醇B、月桂醇硫酸钠C、司盘80D、甘油E、羟苯乙酯42、属于软膏剂脂溶性基质是A43、属于O/W软膏剂基质乳化剂是B44、属于软膏剂保湿剂是D45、属于软膏剂防腐剂是E【46-48】A、硫柳汞B、氯化钠C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、注射用水46、在醋酸可松注射液中作为抑菌剂是A47、在醋酸可松注射液中作为助悬剂是C48、在醋酸可松注射液中作为渗入压调节剂是B【49－52】依地酸二钠

B.碳酸氢钠C、亚硫酸氢钠D、注射用水E、甘油

49、在维生素C注射液中作为抗氧剂是C在维生素C注射液中作为金属离子络合剂是A在维生素C注射液中作为pH调节剂是B在维生素C注射液中作为溶剂是D

【53－54】A.低温间歇灭菌法B干热空气灭菌法C辐射灭菌法D紫外线灭菌法E微波灭菌法

53、不升高灭菌产品温度，穿透性强，合用于不耐热药物灭菌办法是C54、可穿透到介质学问，普通可使介质表里一高产田加热，合用于水性注射液灭菌办法是E

【55-56

】A、大豆油

B、大豆磷脂

C、甘油

D、羟本乙酯

E、注射用水

55.属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂是

B

56.属于静脉注射脂肪乳剂中渗入压调节剂是

C

【57-60】

A、羟苯乙酯B、聚上梨酯80C、苯扎溴铵

D、硬脂酸钙E、卵磷脂

57、属于阳离子表面活性剂是C

58、属于阴离子表面活性剂是D

59、属于两性离子表面活性剂是E

60、属于非离子表面活性剂是B【61-63】A、在60°C温度下放置10天B、在25°C和相对湿度（90±5）%条件下放置10天C、在65°C温度下放置10天D、在（4500±500）1x条件下放置10天E、在（8000±800）1x条件下放置10天61.在治疗沙眼非处方药中，具备制止细菌合成叶酸作用药物是A

62.在治疗沙眼非处方药中，具备沉淀尿蛋白质和收敛作用药物是B

63.在治疗沙眼非处方药中，具备较强抑制沙眼衣原体药物是D【64-67】复凝聚法 B.喷雾冻凝法C.单凝聚法 D.液中干燥法E.多孔离心法64、带相反电荷高分子材料互相交联且与囊心物凝聚成囊办法是A65、在高分子溶液中加入凝聚剂而凝聚成囊办法是C66、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊办法是D67、使囊心物调节穿过囊材液态膜进入固化浴固化成囊办法是E【68-69】酶诱导作用 B.膜动转运C.血脑 D.肠肝循环E.蓄积效应68、某些药物增进自身或其她合用药物代谢现象属于A69、通过细胞膜积极变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外过程属于B【70-72】70、表达双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式方程是A71、表达多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系公式是B72、表达以尿中排泄药物计算相对生物运用度公式是D

三、多项选取题（共12题、每题1分，每题备选项中，有2个或2个以上对的答

案，错选或少选均不得分）73非均匀分散体构成剂型CDE

A

溶液型

B

高分子溶液

C

乳剂型

D

混悬型

E

固体分散型74、胶囊剂涉及ABCDEA.硬胶囊 B.软胶囊C.缓释胶囊 D.按释胶囊E.肠溶胶囊75、在膜剂处方中，除主药和成膜材料外，还涉及ABCDEA.着色剂 B.脱膜剂C.增塑剂 D.表面活性剂E.填充剂76、可以静脉给药剂型有ACA.水溶液型注射剂 B.油溶液型注射剂C.O/W型乳型注射剂 D.油凝悬液型注射剂E.水混悬液型注射剂77、常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml给药途径有ABA.静脉注射 B.脊椎腔注射C.肌内注射 D.皮下注射E.皮内注射78、关于注射剂质量规定说法，对的有ABCDEA.无菌 B.无热原C.无可见异物 D.渗入压与血浆相等接近E.pH值与血液相等或接近79、需要加入抑菌剂有ABCDA.低温灭菌注射剂 B.滤过除菌注射剂C.无菌操作制备注射剂 D.多剂量装注射剂E.静脉给药注射剂80、属于半极性溶剂有ABA.聚乙二醇 B.丙二醇C.脂肪油 D.二甲基亚砜E.醋酸乙酯81、关于固体分散物说法，对的有ABCA.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中B.载体材料涉及水溶性、难溶性和肠溶性三类C.可使液体药物固体化D.药物分散状态好，稳定性高，易于久贮E.固体分散物不能进一步制成注射剂82、关于缓（控）释制剂说法，对的有ABCDA.缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度峰谷现象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果D.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果E.可以用微晶纤维素包衣制成成渗入泵片达到缓（控释效果）83、不影响药物溶出速度有BDA.粒子大小 B.颜色C.晶型 D.旋光度E.溶剂化物84、属于药物制剂物理配伍变化有ADEA.结块 B.变色C.产气 D.潮解E.液化药物化学某些一、最佳选取题（共40题，每题1分。每题备选项中，只有1个最佳答案）85、在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到药物对耐卡那霉素金黄色葡萄球菌等细菌有明显抑制作用。该药物是CA.克拉霉素 B.硫酸奈替米星 C.阿米卡星 D.硫酸依替米星 E.盐酸米诺环素86、抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺抗代谢物，在体内水解为吡嗪羟酸而发挥作用。嗪酰胺构造是CA. B.C. D.E.87、分子中具有8-氨基喹啉构造片段，在体内转化为具备较强氧化性喹啉繁衍生物、用作防止疟疾复发和传播抗疟疾药物是EA.盐酸左旋咪唑 B.阿本达唑 C.吡嗟酮 D.磷酸氯喹 E.磷酸伯氨喹88、脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药物管理镇定药是EA.艾斯唑仑 B.奥沙西泮 C.扎来普隆 D.奥沙唑仑 E.三唑仑精神病患者服用盐酸氯丙嗪后,若在曝光强烈光照下易发生光过敏反映,产生光过敏反映原由于C氯丙嗪分子中吩噻嗪环遇光被氧化后,与体内蛋白质了生反映B.氯丙嗪分子中硫原子遇光被氧化后,与体内蛋白质了生反映C.氯丙嗪分子中酮-氯键遇光被分解产生自由基,与体内蛋白质了生反映D.氯丙嗪分子中侧链碳原子遇光被氧化羧基,与体内蛋白质了生反映E.氯丙嗪分子中侧链氮原子遇光被氧化成N氧化物,与体内蛋白质了生反映

90、分子中具有氨基甲酸酯构造,为选取性乙酰胆碱酯酶抑制剂药物是B

A.吡拉西坦

B.酒石酸利斯明

C.石杉碱甲

D.回拉西坦

E.盐酸多奈哌齐91、为莨菪碱类药物，天然品为左旋体（称654-1），合成品为外消旋体（称654-2）临床上用于解痉药物是BA.硫酸阿托品 B.氢溴酸山莨菪碱C.丁溴东莨菪碱 D.氢溴酸东莨菪碱E.溴丙胺太林92、分子中具有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE）产生较强抑制作用抗高血压药物是A.卡托普利 A B.马来酸依那普利C.福辛普利 D.赖诺普利E.雷米普利93、关于硝酸甘油性质作用说法，错误是DA.常温下为液体，有挥发性 B.在遇热或撞击下易发生爆炸C.在碱性条件下迅速水解 D.在体内不经代谢而排出E.口腔黏膜吸取迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服94、分子中具有香豆素内酯构造，易与各种药物发生互相作用而影响安全性抗凝药物是A.盐酸塞氯匹定 B B.华法林钠 C.奥扎格雷 D.硫酸氯吡格雷 E.替罗非班95、属于M受体拮抗剂，因分子内具有季铵基团，不能通过血脑屏障，而没有中枢神经系统副作用抗尿失禁药物是AA.曲司氯铵 B.盐酸奥昔布宁 C.甲磺酸酚妥拉明 D.盐酸伐地那非 E.盐酸哌唑嗪96、具有苯并吡喃双色酮构造，在肺部吸取为8%，在肠道为1%，常以气雾剂使用抗哮喘药物是CA.孟鲁司特 B.曲尼司特 C.色甘酸钠 D.氨茶碱 E.齐留通97、为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长抗溃疡药物是BA.奥美拉唑 B.埃索美拉唑C.兰索拉唑 D.泮托拉唑E.雷贝拉唑钠98、既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶芳基乙酸类非甾体抗炎药物是AA.双氯芬酸钠 B.萘丁美酮C.布洛芬 D.美洛昔康E.塞来昔布99、为取代苯甲酸衍生物，分子中具有一种手性碳，S-异构体活性不不大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂降血糖药物是DA.米格列奈 B.那格列奈 C.盐酸比格列酮 D.瑞格列奈 E.格列吡嗪100具有甲基萘堒构造，用于新生儿出血脂溶性维生素是E

A维生素A

B维生素D2

C维生素D3

D维生素E

E维生素K二、配伍选取题（共32题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目相应同一组各选

项，备选可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）【101-104

】

A丙磺舒B克拉维酸C舒巴坦钠D她唑巴坦E甲氧苄啶

100天然来源β内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林构成复方制剂B

101口服吸取差，可与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒她C

102与青霉素合用，可以减少青霉素排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性A

103自身具备广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可明显增强抗菌作用E

【105-107

】

A来曲唑B她莫昔芬C氟尿嘧啶

D氟她胺E氟康唑

105含三苯乙烯构造，通过拮抗雌激素受体，作用于乳腺癌治疗药物B

106具有三氮唑构造，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗药物A

107具有酰苯胺构造，通过拮抗雄激素受体，用于治疗前列腺癌药物D

【108-110

】

A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮

108分子中具有氨基酮构造，戒断症状轻常作解毒药物是C

109分子中具有烯丙基构造，具备阿片受体拮抗作用E

110分子中具有哌啶构造，具备μ受体激动作用D

【111-113

】

A肾上腺素B重酒石酸间羟胺C沙丁胺醇D沙美特罗E盐酸麻黄碱

111具有儿茶酚胺构造，易被氧化变质肾上腺素能药物A

112具有叔丁氨基构造，选取性激动β2受体肾上腺素能药物C113构造中不具有酚羟基，易通过血脑屏障，会产生较强中枢兴奋副作用肾上腺素能药物E

【114-117】

A硝苯地平B苯磺酸氨氯地平C盐酸氟桂利嗪C盐酸维拉帕米D盐酸地尔硫卓

114具有1个手性碳二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗B

115具有1个手性碳芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗药物D

116具有两个手性碳笨硫氮卓类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗药物E

117具有手性碳三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血局限性治疗药物C

【118－121】

A瑞舒伐她汀钙B洛伐她汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐她汀钠

118.具有羟基内酯构造和氢化萘环骨架HMG-COA还原酶抑制剂调血脂药物是B具有3,5-二羟基羧酸和嘧啶环骨架HMG-COA还原酶抑制剂调血脂药物是A120.具有芳氧羧酸构造调血酯药物是C为前药,在体内经代谢后产生活性苯氧羧酸调血脂药物是D

【122－123】

122.分子中具有双磺酰胺构造，碱性溶液中易水解失活,不适当与碱性药物配伍药物是D123.分子中具有甾体构造,体内代谢生成坎利酮利尿药物是A

【124-125

】

A盐酸氨溴索B羧甲司坦C右美沙芬D苯丙哌林E磷酸可待因

124具有半胱氨酸构造，可以减少痰液粘滞性祛痰药

B

125在体内有某些药物可以代谢产生吗啡，被国内列入麻醉药物品种目录镇咳药E