2024年医院三基考试-PIVAS三基笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年医院三基考试-PIVAS三基笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.药品质量标准的基本内容包括（）A、凡例、注释、附录、用量与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏2.除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是（）A、滴眼剂B、气雾剂C、喷雾剂D、粉雾剂3.制备空胶囊时加入琼脂的作用是（）A、增塑剂B、增稠剂C、保湿剂D、遮光剂4.与阿托品M受体阻断作用无关的是（）A、解除小血管痉挛B、抑制腺体分泌C、心率加快D、胃肠括约肌收缩5.下列几种药品名称中，医师开具处方，不可以使用的是（）。A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C、医师、药师自行编制的缩写名称D、新活性化合物的专利药品名称6.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是（）A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔7.操作生物安全柜时所有静脉用药调配必须在离工作台外沿（），内沿8～10厘米，并离台面至少10厘米区域内进行。A、10cmB、15cmC、20cmD、25cm8.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）A、成型材料B、胶冻剂C、溶剂D、增塑剂9.加药调配好的成品输液由（）检查质量合格并签字后放行。A、专业技术人员B、药学人员C、护理人员D、中级职称人员10.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（）。A、GCPB、GAPC、GLPD、GSP11.易透过血-脑屏障的药物具有的特点为（）A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高12.万级洁净区清洁、消毒程序要求，每日的清洁、消毒.调配结束后，用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面，凳椅，照明灯开关等，待挥干后，用（）擦拭消毒；墙壁、顶棚（）进行一次清洁、消毒。

A、75%乙醇、每月B、500ppm含氯消毒剂、每周C、75%乙醇、每周D、500ppm含氯消毒剂、每月13.对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（）A、阿莫西林B、亚胺培南C、氨曲南D、克拉维酸14.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是以空气中哪种气体接触引起的（）A、氮气B、氧气C、二氧化碳D、二氧化硫15.使用环磷酰胺治疗（）疗效显著A、肺癌B、恶性淋巴瘤C、多发性骨髓抑制D、乳腺癌16.洁净区采风口应当设置在周围（）环境清洁、无污染地区，离地面高度（）。A、20米内；不低于2米B、30米内；不低于3米C、30米内；不低于2米D、20米内；不低于3米17.下列药物中哪个药物能改善脑功能（）A、氯丙嗪B、吡拉西坦C、舒巴坦D、咖啡因18.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的（）。A、麻醉药品处方B、儿科处方C、普通处方D、第二类精神药品处方19.药品在库的储存管理内容包括（）。A、分类储存管理、标识管理、温湿度管理B、分类储存管理、标识管理、有效期管理C、分类储存管理、效期管理、堆放管理D、分类储存管理、标识管理、堆放管理20.某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日，一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日，下列哪个生产日期的产品可以继续使用。（）A、2015年11月30日B、2014年09月25日C、2010年01月15日D、2010年10月10日21.医院每月点评出院病历绝对数不应少于（）。A、10张B、20张C、30张D、50张22.法莫替丁的结构类型属于（）A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、吡啶类23.为了防止严重的过敏反应，所有接受治疗的患者应事先进行预防用药的抗肿瘤药物是（）A、丝裂霉素B、吡柔比星C、三氧化二砷D、紫杉醇24.下列属于广谱抗心律失常药（）A、普罗帕酮B、奎尼丁C、苯妥英钠D、维拉帕米25.米非司酮为（）A、雌激素类药B、雌激素拮抗剂C、孕激素类药D、孕激素拮抗剂26.“某药品在冷处贮存”所指环境的温度是（）A、2-8℃B、2-10℃C、10-20℃D、10-30℃27.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是（）A、过敏反应B、骨髓抑制C、皮肤损害D、神经毒性28.洁净区内至少每个月检查一次、确认设备和工作条件是否正常，并有记录；每年至少检测一次净化设施风速、检查一次空气中的尘埃粒子数；（）检查沉降菌落数，并有记录。A、每半个月B、每一个月C、每三个月D、每半年29.酚妥拉明引起心律失常的机制是（）A、直接激动β1受体，心肌自律性高B、直接激动β2受体，心肌自律性增高C、直接激动α1受体，心肌自律性提高D、阻断α2受体，间接激动β1受体，心脏自律性增高30.下列哪种病不是β受体阻断药的适应症（）A、支气管哮喘B、甲亢C、窦性心动过速D、高血压31.酚苄明的不良反应是（）A、心力衰竭B、首剂现象C、低血压D、直立性低血压32.洁净室（区）与室外大气的静压差应（）。A、＞10PaB、＞5PaC、＜5PaD、＜10Pa33.药物的治疗指数是指（）A、ED50/LD50B、LD95/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED5034.制备空胶囊时加入明胶的作用是（）A、增塑剂B、成型材料C、保湿剂D、遮光剂35.相对于单方制剂，复方制剂分析中需要消除的干扰项是（）A、辅料B、杂质C、共存药物D、分析溶剂36.具有特别强的热源性质是（）A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、磷脂37.静脉用药集中调配质量管理规范由原卫生部以卫办医政发〔2010〕62号文于（）发布A、2010年04月20日B、2010年05月20日C、2010年06月29日D、2010年07月01日38.PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容，应每天监测并记录的有（）。A、洁净度、压差B、温度、湿度、压差C、照度、风速D、温度、湿度、沉降菌39.α受体阻断药的不良反应是（）A、血糖过低B、支气管哮喘C、直立性低血压D、心力衰竭40.微生物限度检查不包括（）A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数41.制备软胶囊的药物的不适宜是（）A、维生素E的油液B、维生素A油液C、维生素AD乳状液D、复合维生素油混悬液42.非洁净区的清洁、消毒操作程序要求（）擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。A、每周一次用75%乙醇B、每周一次用500ppm含氯消毒剂C、每天一次用75%乙醇D、每天一次用500ppm含氯消毒剂43.在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是（）A、润湿剂B、絮凝剂C、助悬剂D、稳定剂44.以下有关处方的事宜中，由卫生计生委统一规定的是（）A、处方格式B、处方印刷C、处方书写D、处方标准45.可用于支气管哮喘的治疗药物是（）A、毛果芸香碱B、去甲肾上腺素C、吗啡D、麻黄碱46.静脉用药调配中心（室）验收采取查阅文件资料、会议与工作记录；以及（）等方式进行。A、现场考核药学技术人员及相关人员；B、查看工作环境、工作程序以及现场考察；C、听取临床科室有关人员意见D、以上都是47.伪膜性肠炎或食物中毒应首选的微生态制剂是（）A、双歧三联活菌B、酪酸菌C、粪肠球菌D、枯草杆菌48.水平层流洁净台内区为最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器（）厘米

A、5～10B、10～15C、15～20D、20～2549.英国药典的缩写符号为（）A、GMPB、BPC、GLPD、TLC50.用于注射灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、灭菌蒸馏水51.配制注射剂用的溶剂是（）A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水52.PIVAS的工作特点是在技术定位上属于（）。

A、医院制剂B、药品调剂C、药品管理D、以上都对53.静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存（）备查。A、半年B、1年C、2年D、3年54.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是（）A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂55.静脉用药调配中心应由医疗机构（）统一管理。A、医务部门B、护理部门C、药学部门D、分管院长56.药物与血浆蛋白结合后产生的效应是（）A、排泄加快B、作用增强C、代谢加快D、暂时失去药理活性57.一级消除动力学的特点是（）A、恒比消除，t1/2不定B、恒比消除，t1/2恒定C、恒量消除，t1/2不定D、恒量消除，t1/2恒定58.凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量59.治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是（）A、青霉素+克林霉素B、青霉素+四环素C、青霉素+链霉素D、青霉素+磺胺嘧啶60.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈（）A、5-10Pa负压差B、＞10Pa负压差C、5-10Pa压差D、＜10Pa负压差61.药物化学和生物活性间关系研究（）A、构性关系研究B、构代关系研究C、构效关系研究D、构动关系研究62.下述保肝药中属于解毒类的是（）A、复方甘草酸苷B、硫普罗宁C、甘草酸二铵D、多烯磷脂酰胆碱63.治疗胃肠绞痛应首选下列哪个药（）A、吗啡B、阿托品C、阿司匹林D、后马托品64.静脉用药调配中心内不得设置淋浴房及卫生间，洁净区内，二更和调配间（）A、可设地漏不可安装水池B、不可设地漏不可安装水池C、可设地漏可安装水池D、不可设地漏可安装水池65.以下不合理处方的问题中，可判为超常处方的是（）。A、重复用药B、使用“遵医嘱”字句C、联合用药有配伍禁忌D、无正当理由超说明书用药66.不能阻滞钠通道的药物（）A、奎尼丁B、利多卡因C、普罗帕酮D、胺碘酮67.药品检验工作的基本程序是（）A、鉴别—检查—写出报告B、鉴别—检查—含量测定—写出报告C、取样—检查—含量测定—写出报告D、取样—鉴别—检查—含量测定—写出报告68.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构（）及有关部门统一采购，应当符合有关规定。A、药学部门B、静配中心C、同意患者自带D、医务部门69.氯丙嗪在剂量过大时引起的低血压可用于下列哪个药纠正（）A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素70.关于碘解磷定叙述正确的是（）A、可以多种途径给药B、不良反应比氯磷定少C、可以与胆碱受体结合D、与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复71.防范调配处方差错的最有效的措施是（）。A、正确摆放药品B、准备调配药品C、认真审核处方D、做好用药交代与指导72.半衰期是指（）A、药效下降一半所需时间B、血药浓度下降一半所需时间C、稳态血药浓度下降一半所需时间D、药物排泄一半所需时间73.验收标准要求PIVAS每日调配501-1000袋（瓶），面积150m2-300m2。每增500袋递（）。A、30-40m2B、40-50m2C、50-60m2D、60-70m274.处方中iv.gtt是指（）。A、静脉滴注B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射75.A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为（）m/s。A、0.3B、0.5C、0.7D、0.8第2卷一.参考题库(共75题)1.半数致死量是指（）A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量2.危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括（）。A、肿瘤化疗药品B、细胞毒药品C、两者皆是D、两者都不是3.美国国家处方集的缩写符号为（）A、WHOB、GMPC、INND、NP4.静脉用药集中调配，是指医疗机构（）根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。A、护理部门B、药学部门C、医务部门D、质量管理部门5.关于地芬诺酯的叙述，不正确的是（）A、用于急、慢功能性腹泻B、可吸附肠内细菌及有毒气体C、能提高肠张力，减少肠蠕动D、长期应用可产生依赖性6.普通处方保存期限为（）。A、1年B、2年C、3年D、4年7.治疗立克次体病首选的药物（）A、庆大霉素B、青霉素C、链霉素D、四环素8.不属于β受体兴奋效应的是（）A、支气管扩张B、血管扩张C、心脏兴奋D、瞳孔扩大9.对不合理用药应当与医师沟通，提出调整建议。对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱，（）。

A、药师有权拒绝调配，并做记录与签名B、药师有权拒绝调配C、可根据护士要求，打包到临床D、可发送至PIVAS以外的药房领药调配10.美国药典1995年版为（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版11.测定复方制剂成分的常用方法是（）A、中和滴定法B、酸碱滴定法C、剩余滴定法D、HPLC法12.供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应全部通过（）A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、八号筛13.药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，其中常温区域的温度是（）。A、≤30℃B、0-20℃C、0-30℃D、10-30℃14.青霉素可杀灭（）A、立克次体B、支原体C、螺旋体D、病毒15.药物中氯化钠杂质检查的一般意义在于（）A、是有疗效的物质B、它是对药物疗效有不利影响的物质C、它是对人体健康有害的物质D、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题检查方法比较方便16.处方中，“忽略说明书的提示用药”归属于（）。A、非适应症用药B、有禁忌症用药C、超适应症用药D、过度治疗用药17.必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是（）A、软膏剂B、气雾剂C、眼膏剂D、喷雾剂18.新斯的明在临床使用中不用于（）A、琥珀胆碱过量中毒B、手术后尿潴留C、阵发性室上性心动过速D、重症肌无力19.调配完成后的成品输液（）。A、直接装入输液筐中按病区送入临床科室B、将危害药品与普通药品按科室装入一个包装袋中送给临床C、应有外包装，其中危害药品还应有醒目标记D、加适宜外包装后直接交给病区主班护士即可20.次氯酸钠溶液作为常用消毒剂（）用于地面消毒为，溶液须使用前新鲜配制。

A、2%溶液B、1%溶液C、500ppm溶液D、100ppm溶液21.长期服用磺胺类药物应同服（）A、NaClB、Na2CO3C、NaHCO3D、NH4HCO322.审方时发现医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整；因病情需要的超剂量等特殊用药（）。A、经医师确认后可以调配B、医师应当再次签名确认后可以调配C、药师严格按说明书内容拒绝调配D、PIVAS干预后发药房领药科室自行调配23.正确服用舌下片的方法是（）。A、不宜咽下或吞下B、放于舌下，不要咀嚼或吞咽C、严禁直接服用或口含放于舌下D、宜以少量温开水送服；亦可含于舌下24.所开具的药品一般不得超过3日用量的处方是（）。A、急诊处方B、普通处方C、麻醉处方D、医用毒性药品处方25.琥珀胆碱中毒的解救方法是（）A、人工呼吸机B、静注新斯的明C、静注毛果芸香碱D、静注阿托品26.有关部门批准的化合物，称为（）A、化学药物B、无机药物C、合成有机药物D、天然药物27.磺胺类药物对抗细菌生长所必需的哪种物质（）A、多巴胺B、对氨基苯甲酸C、组氨酸D、叶酸还原酶28.当高效空气过滤器的风量下降为额定风量的（）需要进行更换。A、70%B、75%C、80%D、85%29.毛果芸香碱滴眼后产生的症状是（）A、扩瞳、升眼压，调节麻痹B、缩瞳、降眼压，调节痉挛C、缩瞳、升眼压，调节痉挛D、扩瞳、降眼压，调节痉挛30.地西泮没有（）A、抗精神分裂症作用B、抗惊厥作用C、抗癫痫作用D、中枢性肌松作用31.PIVAS抗生素类药物与危害药物调配间其排风（）。A、经回风口30%再次循环使用B、应当经过环保（过滤）处理C、直接排出到室外D、经回风口70%再次循环使用32.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应具有（）及以上任职资格。A、药师B、药士C、护士D、护师33.副作用的产生是由于（）A、患者的特异性体质B、患者的肝肾功能不良C、患者的遗传变异D、药物作用的选择性低34.下列为膜剂材料的是（）A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、交联聚维酮D、硫酸钙35.《洁净厂房设计规范》规定当高效空气过滤器的风速（）时需要更换高效空气过滤器。A、低于0.30m/sB、低于0.35m/sC、低于0.40m/sD、低于0.45m/s36.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力37.有关阿莫西林特点的说法正确的是（）A、耐酸.耐酶B、对耐药金葡菌有效C、口服吸收差，生物利用度小D、广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效38.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科学历、（）以上用药调剂经验和（）及以上专业技术职务任职资格。A、5年；药士B、5年；药师C、3年；药师D、5年；主管药师39.下列具有酰胺结构的药物是（）A、普鲁卡因胺B、氯贝丁酯C、普萘洛尔D、吉非罗齐40.（）可作为三氧化二砷的解毒剂A、还原性谷胱甘肽B、纳洛酮C、亚叶酸钙D、二巯基丙醇41.不适宜用作矫味剂的是（）A、糖精钠B、单糖浆C、薄荷水D、山梨酸42.下列属于常用防腐剂的物质是（）A、苯甲酸B、薄荷油C、羧甲基纤维素D、吐温8043.PIVAS产生的医疗垃圾，根据《医疗废弃物管理条例》制定废弃物处理管理制度，按废弃物性质（）。A、分类收集，由本机构统一处理B、集中收集，由本机构统一处理C、分类收集，由PIVAS自己处理D、集中收集，由PIVAS自己处理44.PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A、可将原记录撕毁重新填写B、应在修改处签字C、可将原记录涂黑，重新填写D、可在原记录位置处直接涂改45.PIVAS验收时至少抽查（）审方人员的学历证书和资格证原件，工作岗位履历表。A、2名B、3名C、1名D、4名46.医疗机构配制的制剂应当时本*单位（）。A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床需要而市场上供应不足的品种C、临床或科研需要而市场上没有供应的品种D、临床或科研需要而市场上供应不足的品种47.作用机制为破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物是（）A、长春新碱B、紫杉醇C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺48.麻黄碱的作用是（）A、激动α及β受体B、主要激动α受体，对β2几乎无作用C、主要激动β1和β2受体D、主要激动β1受体49.当终阻力为初阻力的（）倍时需要进行更换高效空气过滤器，当终阻力为初阻力的倍时需要进行更换高效空气过滤器A、1B、1.5C、2D、350.大多数药物经代谢变化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强51.决定药物起效快慢的因素是（）A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、吸收速度52.主要通过干扰核酸生物合成发挥作用的抗肿瘤药物是（）A、烷化剂B、抗肿瘤植物药C、抗代谢药D、激素类53.通常所说的血药浓度是指（）A、全血中药物的总浓度B、全血中游离药物的浓度C、血浆中药物的总浓度D、血浆中游离药物的浓度54.静脉用药调配中心（室）的洁净区应当含（）。A、普通更衣、二次更衣及调配操作间B、一次更衣、二次更衣及调配操作间C、一次更衣、二次更衣及成品核查区D、更衣间、审方间及调配操作间55.联苯双酯用于肝病患者治疗时的最大缺点是（）A、降低转氨酶效果不明显B、对化学药物导致的转氨酶升高无效C、降酶速度慢D、远期疗效差，停药后易反跳56.临床药理研究不包括（）A、动物实验B、I期临床试验C、II期临床试验57.不属于调剂室工作制度的是（）。A、药物不良反应报告制度B、错误处方登记制度C、有效期药品管理制度D、特殊药品管理制度58.以下处方的“前记”内容中，不正确的是（）。A、患者姓名B、实足年龄C、临床诊断D、医师签章59.服用期间“食物中不放盐”可减轻一些轻微的不良反应，例如（）。A、轻度液体潴留B、鼻与喉咙干C、轻度心悸D、便秘60.下列适合制成胶囊剂的药物是（）A、易风化的药物B、具有臭味的药物C、油性药物的乳状液D、吸湿性的药物61.药品应每月进行盘点和质量检查，保证账物相符质量完好，验收时将抽查（）个品种药品查看账物相符率。

A、5B、6C、7D、862.颗粒剂的质检项目不包括（）A、干燥失重B、溶化性检查C、外观粒度、色泽D、微生物限度63.《药品生产许可证》的有效期为（）。A、3年B、4年C、5年D、6年64.甲氨蝶呤主要用于（）A、消化道肿瘤B、急性淋巴细胞白血病C、慢性粒细胞性白血病D、恶性淋巴瘤65.局麻作用最强的药物是（）A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、丙胺卡因66.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（）A、诺氟沙星B、吡哌酸C、萘啶酸D、甲氧苄啶67.通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是（）A、地高辛B、米力农C、卡托普利D、氨苯蝶啶68.下列对青霉素G的叙述错误的是（）A、抑制细胞壁合成B、对革兰阳性菌作用强C、易引起变态反应D、口服吸收好69.质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于（）、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。A、肠内营养液B、注射剂C、肠外营养液D、口服液体药液70.验收标准要求，药库应分设冷藏、阴凉和常温区域，库房相对湿度（）。A、35％～65%B、35％～75%C、45％～75%D、45％～70%71.哌甲酯是需要特别加强管制的药品；用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超（）。A、5日常用量B、7日常用量C、10日常用量D、15日常用量72.下述保肝药物中可导致低钾血症的是（）A、复方甘草酸苷B、还原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰胆碱D、门冬氨酸鸟氨酸73.PIVAS验收时查生物安全柜等级标准不得低于SFDA（YY0569-2005）Ⅱ级（）要求。A、A1型B、A2型C、B1型D、B2型74.进入洁净区的操作人员（），应当按规定和程序进行更衣。A、可淡妆和佩戴饰物