临床上课致突变作用_第1页
临床上课致突变作用_第2页
临床上课致突变作用_第3页
临床上课致突变作用_第4页
临床上课致突变作用_第5页
已阅读5页,还剩67页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

关于临床上课致突变作用2

DNA转录

翻译

复制

逆转录

RNA复制

RNA蛋白质

生物物种通过各种繁殖方式保证生命的延续,使亲代的性状在子代中得到体现,称为遗传(heredity)。为什么子女与父母非常相象?第一节概述第2页,共72页,2024年2月25日,星期天3变异(variation)

在亲子之间或子代个体之间出现不同程度的差异,称为变异。

亲代个体杂交,基因重组;基因突变,新基因产生;染色体组成或细胞质发生变化

掌握第3页,共72页,2024年2月25日,星期天4突变(mutation)是指遗传结构本身的变化及其引起的变异,即生物体的遗传物质发生了突然的、根本的、遗传的变化,因为这种变化起源于基因和染色体,因此,是可遗传的变异。

自发突变

(spontaneousmutation)

诱发突变

(inducedmutation)掌握第4页,共72页,2024年2月25日,星期天5突变诱发突变自发突变:物种进化人类健康危害新品种培育、选择、改良发生过程长,频率低发生过程短,频率高;可为人类利用,也可能对人有害第5页,共72页,2024年2月25日,星期天6第6页,共72页,2024年2月25日,星期天7第7页,共72页,2024年2月25日,星期天81.化学物质天然存在的致突变物:如黄曲酶毒素、亚硝胺等环境中的致突变因素第8页,共72页,2024年2月25日,星期天9人工合成的致突变物

抗癌药物:如环磷酰胺等烷化剂:如环氧乙烷、氮芥、硫芥等有毒金属:如六价铬、有机汞等农药:如乐果、敌百虫等食品添加剂:如奶油黄、胭脂红、食用蓝1号和2号等其他:如多氯联苯、氯乙烯、苯等第9页,共72页,2024年2月25日,星期天102、物理因素:电离辐射、

温度剧烈变化等

第10页,共72页,2024年2月25日,星期天11

1986年4月26日,原苏联在乌克兰境内修建的切尔诺贝利核电站发生爆炸并引起大火。该事故导致约8吨的强辐射物严重泄露,造成了史无前例的放射性污染,其危害至今也未能完全消除。切尔诺贝利事故增加儿童体内DNA变异。在医院接受治疗的受辐射的孩子第11页,共72页,2024年2月25日,星期天123.生物因素:病毒、基因工程等转基因鲑鱼(上)比同年龄的野生鲑鱼(下)重11倍

第12页,共72页,2024年2月25日,星期天13遗传毒理学

(genetictoxicology)研究化学、物理因素对遗传物质(DNA)及活细胞遗传过程的作用,以及人类接触致突变物可能引起的健康效应的学科。主要研究致突变作用机理寻找敏感检测系统发现和探究致突变物;提出评价致突变物健康危害的方法。第13页,共72页,2024年2月25日,星期天14突变是致突变作用的后果致突变物(mutagen):能引起突变的物质,又称诱变剂遗传毒物(genotoxicagent):因致突变物能引起遗传物质损伤,又称其为遗传毒物。致突变作用(mutagenesis):是指外来因素特别是化学因子引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力,而且此种改变可随同细胞分裂过程而传递。第14页,共72页,2024年2月25日,星期天15

DNA由脱氧核糖、磷酸及碱基组成,基本成分为四种核苷酸,形成双螺旋结构遗传学基础1.DNA与基因

A:腺嘌呤G:鸟嘌呤C:胞嘧啶

T:胸腺嘧啶第15页,共72页,2024年2月25日,星期天16

在间期细胞的细胞核中,通过光镜可见一种能被碱性染料着色的物质,即染色质(chromatin)。它由DNA、蛋白质及少量的RNA组成,形似串珠状的复合体2.染色质与染色体第16页,共72页,2024年2月25日,星期天17第17页,共72页,2024年2月25日,星期天183.体细胞和生殖细胞

体细胞(somaticcell)多是二倍体(diploid)细胞,含有两组完全相同的染色体,其遗传损伤不会遗传给下一代。

生殖细胞(germcell)往往是单倍体,其染色体改变可传给下一代。第18页,共72页,2024年2月25日,星期天19第二节外源化学物致突变的类型第19页,共72页,2024年2月25日,星期天20突变基因突变染色体数目变化碱基置换移码突变密码子插入或丢失转换颠换碱基插入碱基丢失非整倍体多倍性染色体畸变缺失、断片重复倒位易位……第20页,共72页,2024年2月25日,星期天21

基因突变染色体畸变突变的类型染色体结构改变染色体数目改变熟悉第21页,共72页,2024年2月25日,星期天2222一、基因突变(genemutation)

(1)碱基置换(basesubstitution)

指某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变。使其不能按正常规律与其相应的碱基结合配对,从而引起DNA链中碱基配对的异常,此即碱基置换。

第22页,共72页,2024年2月25日,星期天23错误配对的碱基在下一次DNA复制时按正常规律配对,于是原来的碱基对被错误碱基对所置换。

转换(transition)颠换(transvertion)

嘌呤置换另一嘌呤,或者是嘧啶置换另一嘧啶嘧啶换成嘌呤,或者嘌呤换成嘧啶第23页,共72页,2024年2月25日,星期天242.移码突变指发生一对或几对(三对除外)的碱基减少或增加,以致从受损点开始碱基序列完全改变,形成错误的密码,并转译成为不正常的氨基酸。第24页,共72页,2024年2月25日,星期天25U:尿嘧啶A:腺嘌呤G:鸟嘌呤C:胞嘧啶

T:胸腺嘧啶第25页,共72页,2024年2月25日,星期天26地中海贫血第26页,共72页,2024年2月25日,星期天27

每一个中期染色体均由两条染色单体构成,每一条染色单体由一个DNA分子螺旋而成。两条染色单体互称为姐妹染色单体。两条染色单体通过一个着丝粒彼此连接。着丝粒将染色体分为两臂,长臂(q)和短臂(p)。pq二、染色体畸变(chromosomeaberration)第27页,共72页,2024年2月25日,星期天28缺失(deletion)

重复(duplication)

倒位(inversion)

易位(translocation)……染色体结构异常的类型第28页,共72页,2024年2月25日,星期天29缺失(deletion)第29页,共72页,2024年2月25日,星期天30重复(duplication)第30页,共72页,2024年2月25日,星期天31易位(translocation)第31页,共72页,2024年2月25日,星期天32插入(insertion)第32页,共72页,2024年2月25日,星期天33环状染色体(circularchromosome)

染色体的臂间倒位

第33页,共72页,2024年2月25日,星期天34后果:稳定的畸变(如倒位、易位):染色体重排,可在机体或细胞群传递;不稳定畸变(无着丝粒断片、环状染色体):因丧失重要遗传物质或有丝分裂障碍致细胞死亡。第34页,共72页,2024年2月25日,星期天35整倍体(polyploid)和非整倍体(aneuploid)整倍体:染色体数目整组的变化,含有完整的染色体组。如:三倍体(3n),四倍体(4n)非整倍体:染色体数目发生非整组的增减,是染色体组不完整的状态。超二倍体:2n+1,2n+2

亚二倍体:2n-1染色体数目改变第35页,共72页,2024年2月25日,星期天36

发病率:1/800,1.25‰,以10亿人口计,1.25‰x10亿=125万。

体征:智力发育不全,发育迟缓,如宽眼距,低鼻梁,肌无力,肢体短小,及贯通手等常伴有四肢、五官、内脏、皮肤等方面的异常。50%患者伴有先天性心脏病,是死亡的主要原因。白血病的发病率高于常人20倍。

常染色体病:Down(唐氏)综合征-为21染色体47,XX,+21第36页,共72页,2024年2月25日,星期天37第37页,共72页,2024年2月25日,星期天38性染色体病:Turner综合症(性腺发育不全)身材矮小,智力低下,外生殖器呈幼女型、性腺不发育

核型:45,X第38页,共72页,2024年2月25日,星期天39第三节化学毒物致突变作用

的机制及后果第39页,共72页,2024年2月25日,星期天40突变的DNA变化碱基错配平面大分子嵌入DNA链碱基类似物取代碱基的化学结构改变或破坏1.二聚体形成DNA加合物形成DNA蛋白交联物形成DNA链受损碱基损伤2.突变细胞分裂过程改变其它3.第40页,共72页,2024年2月25日,星期天41致突变物对机体的作用是通过靶细胞的突变来实现的。

1.体细胞突变的后果肿瘤形成、衰老、动脉粥样硬化及畸形等;

2.生殖细胞突变的后果生殖毒性、遗传性疾病,基因负荷增加、变异等。致死性突变:(妊娠最初3个月自然流产中有60%有染色体畸变);非致死性突变。从毒理学的角度,不论突变的后果如何,均应将致突变作用视为毒性作用的表现。

突变的后果重点第41页,共72页,2024年2月25日,星期天42突变的后果重点第42页,共72页,2024年2月25日,星期天43第四节

机体对致突变作用的影响第43页,共72页,2024年2月25日,星期天44一、DNA损伤的修复光复活“适应性”反应切除修复呼救性修复(SOS)复制后修复第44页,共72页,2024年2月25日,星期天45突变遗传物质终致突变物质+DNA解毒第45页,共72页,2024年2月25日,星期天46第五节观察外源化学物致突变

作用的基本方法第46页,共72页,2024年2月25日,星期天47致突变试验的目的(1)检测外源化学物的致突变性,预测其对哺乳动物和人的致癌性;(2)检测外源化学物对哺乳动物生殖细胞的遗传毒性,预测其对人类的遗传危险性。第47页,共72页,2024年2月25日,星期天48致突变作用的基本原理:将化合物与生物测试系统接触,然后观察该生物系统是否发生致突变性检测指标的改变,以判定其是否具有致突变性。凡能使生物测试系统发生突变的化合物,即可认为具有致突变作用。第48页,共72页,2024年2月25日,星期天49一、观察项目的选择致突变试验遗传学终点(Geneticendpoint)

——试验观察到的现象所反应的各种事件的统称。1、基因突变;2、染色体畸变;3、染色体组畸变;4、DNA原始损伤(DNA完整性改变(断裂、交联、加合物形成);DNA重排或交换)。重点第49页,共72页,2024年2月25日,星期天50*

选择致突变试验的配套(testbattery)原则:

1.先短期,后长期;先体外,后体内。

2.基因突变与染色体畸变兼顾;多种遗传学终点兼顾;3.体细胞与生殖细胞兼顾;多种物种兼顾。第50页,共72页,2024年2月25日,星期天51*试验结果综合分析

1.结果一致与不一致的情况;

2.试验剂量的选择是否恰当。第51页,共72页,2024年2月25日,星期天52

基因突变试验:

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、哺乳动物细胞基因突变试验。染色体畸变试验:

染色体分析、微核试验。DNA损伤试验:

姐妹染色单体交换(SCE)试验、单细胞凝胶电泳实验(SCGE)二、常用的致突变试验重点第52页,共72页,2024年2月25日,星期天53Ames试验

检测受试物诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株(his-)回复突变成野生型(his+)的能力。试验菌株都有组氨酸突变(his-),不能自行合成组氨酸,在不含组氨酸的最低营养平皿上不能生长,回复突变成野生型后能自行合成组氨酸,可在最低营养平皿上生长成可见菌落。第53页,共72页,2024年2月25日,星期天54计数最低营养平皿上的回变菌落数来判定受试物是否有致突变性标准试验菌株有四种:TA97和TA98检测移码突变,TA100检测硷基置换突变,TA102对醛、过氧化物及DNA交联剂较敏感。

第54页,共72页,2024年2月25日,星期天55细菌回复突变试验(Ames试验)

鼠伤寒沙门氏菌原养型(his+)组氨酸营养缺陷型突变株。(his-)正向突变回复突变代谢活化系统受试物第55页,共72页,2024年2月25日,星期天56阳性结果判定:

①平均每皿回变菌落数为对照(自发回变菌落数)的2倍及以上②可重复性,用一个相应菌株重复(阴性全套菌株重复);③有剂量-反应关系。

试验中注意设立阳性和阴性对照组。第56页,共72页,2024年2月25日,星期天57试验的优缺点:检出率较高、重现性好、简便、快速、经济;使用S9,具有与体内相似的代谢特点;固体、液体、气体样品均可检测;微生物遗传密码甚少;远不及哺乳动物;受试物需命中限定数目的靶基因,才能显示致突变活性。第57页,共72页,2024年2月25日,星期天58微核试验

(Micronucleustest,MNT)

经致突变物作用后,染色体无着丝点断片或因纺锤体受损伤而丢失的整个染色体在细胞分裂的后期仍留在子细胞的胞质内,成为一个或几个规则的次核,称为微核。常用啮齿类动物骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,每个剂量组至少观察5000个细胞。PCE是红细胞成熟的一个阶段,此时红细胞的主核已排出,微核容易辩认.第58页,共72页,2024年2月25日,星期天59微核试验是观察受试物能否产生微核的试验。其主要可检出DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。第59页,共72页,2024年2月25日,星期天60

单细胞凝胶电泳(singlecellgelelectrophoresis,SCGE)又称彗星实验(cometassay),是近年发展起来的一种快速检测哺乳动物细胞DNA损伤的实验方法。

单细胞凝胶电泳实验(SCGE)第60页,共72页,2024年2月25日,星期天61细胞DNA不同损伤程度的彗星电泳图

根据“彗星”尾部占头部的大小百分比将细胞损伤分为:0-无损伤<5%Ⅰ-轻度损伤5%-20%Ⅱ-中度损伤21%-40%Ⅲ-重度损伤41%-95%Ⅳ-完全损伤>95%第61页,共72页,2024年2月25日,星期天621.原理显性致死是指在发育中的生殖细胞(精子)在致突变物的作用下发生了染色体损伤,从而使受精卵在发育过程中死亡。由于发生在子1代,故称为显性致死。因此,可以利用这一原理来检测化学物质的致突变性。该试验是间接观察生殖细胞染色体损伤的方法。显性致死突变试验第62页,共72页,2024年2月25日,星期天632.方法

选择雄性成年动物(小鼠或大鼠),并接触受试物(6天或3个月);与雌性动物(每周交换一批)同笼交配6~8周,同笼第17~19天处死雌鼠并取出子宫进行检查(受孕情况,活胎数,早期死亡和晚期死亡胚胎数)第63页,共72页,2024年2月25日,星期天64第64页,共72页,2024年2月25日,星期天65

3.结果分析最主要的观察指标是早期胚胎死亡数,它可以反映化合物致突变作用的强弱。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论