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文档简介
2024届福建省百所重点校高一化学第二学期期末经典试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、等温等压下,有质子数相等的CO、N2、C2H2三种气体。下列说法正确的是()A.质量之比为1:1:1 B.体积之比为4:14:13C.密度之比为13:13:14 D.原子个数之比为1:1:22、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反应放热)。若在500℃和催化剂的作用下,该反应在容积固定的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是()A.若降低温度,可以加快反应速率 B.使用催化剂是为了加快反应速率C.在上述条件下,SO2能完全转化为SO3 D.达到平衡时,SO2和SO3的浓度一定相等3、X元素的阳离子和Y元素的阴离子具有与氖原子相同的电子层结构,下列说法正确的是A.原子序数X<YB.原子半径X>YC.原子的最外层电子数X>YD.元素的最高正价X<Y4、下列各组变化类型相同的是A.干馏和分馏B.裂化和裂解C.煤的气化和海水的蒸馏D.蛋白质的变性和盐析5、不能作为判断硫、氯两种元素非金属性强弱的依据是A.单质氧化性的强弱 B.单质与氢气化合的难易C.单质沸点的高低 D.最高价氧化物对应的水化物酸性的强弱6、下列各组离子中,能在溶液中大量共存的一组是A.Mg2+、Al3+、Cl-、OH-B.Na+、Ba2+、OH-、SO42—C.K+、Na+、NO3—、HCO3—D.K+、NH4+、CO32—、OH-7、下列各组离子在强碱性溶液里能大量共存的是()A.Na+、K+、Mg2+、SO42-B.Ba2+、Na+、NO3-、HCO3-C.Na+、K+、S2-、CO32-D.Na+、S2-、ClO-、Cl-8、实验室用下列两种方法制取氯气:①用含HCl146g的浓盐酸与足量的MnO2反应;②用87gMnO2与足量的浓盐酸反应,则所得Cl2质量A.①比②多 B.②比①多 C.一样多 D.无法比较9、连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是一种强还原剂。工业常用惰性电极电解亚硫酸氢钠的方法制备连二亚硫酸钠,原理装置如图所示,下列说法正确的是A.N电极应该接电源的负极B.装置中所用离子交换膜为阴离子交换膜C.H2SO4溶液浓度a%等于b%D.M电极的电极反应式为:2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O10、某元素的原子最外层只有一个电子,它跟卤素结合时,生成的化学键A.一定是离子键B.一定是共价键C.两者都有可能D.以上说法都不对11、已知反应A+B=C+D的能量变化如下图所示,下列说法正确的是A.该反应是放热反应B.只有在加热条件下才能进行C.反应物的总能量高于生成物的总能量D.反应中断开化学键吸收的总能量高于形成化学键放出的总能量12、常温下,下列溶液能用铝制容器盛装的是()A.稀硫酸 B.浓硝酸 C.盐酸 D.氢氧化钠的溶液13、25℃时,在一定体积pH=12的NaOH溶液中,加入一定体积0.01
mol·L-1的NaHSO4溶液,此时混合溶液的pH=11。若反应后溶液的体积等于NaOH溶液与NaHSO4溶液的体积之和,则NaOH溶液与NaHSO4溶液的体积比是()A.1∶9B.10∶1C.11∶9D.1∶214、一定温度下,在一个2L的密闭容器中加入3molA和2.5mol的B,发生如下反应3A(气)+B(气)⇌xC(气)+2D(气),5分钟后反应达到平衡时,测的容器内的压强变小,同时C为0.25mol/L。下列结论错误的是A.平衡时,A的浓度为0.75mol/LB.平衡时,B的转化率为20%C.D的平均反应速率为0.1mol/(L·min)D.反应开始至平衡的过程中混合气体的平均相对分子质量在减小15、1molH2O含有H2O分子个数是()A.6.02×1020 B.6.02×1023 C.6.02×1030 D.6.02×103216、硅橡胶的主要成分如图所示,它是有二氯二甲基硅烷经过两步反应制成的,这两步反应的类型是(
)
A.消去、加聚 B.水解、缩聚 C.氧化、缩聚 D.水解、加聚二、非选择题(本题包括5小题)17、短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如图所示,A、B、C、D位于连续的四个主族,D、E的质子数和是20。DABCE回答下列问题:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名称是_______。(2)A元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是_______,该化合物含有的化学键类型是_______。(3)B原子结构示意图是_______,从原子结构角度分析,B比C活泼性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金属性强的理由是_______(用化学方程式表示)。(5)A、B、C、D离子半径由大到小的顺序是_________(填写离子符号)。(6)将B、C的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中,能量主要转化方式是_________,正极反应式是_________。18、如表为几种短周期元素的性质,回答下列问题:元素编号ABCDEFGH原子半径/10-1
nm0.741.541.301.
181.111.060.990.75最高或最低化合价-2+1+2+3+4,-4+5,-3+7,-1+5,-3(1)E元素在元素周期表中的位置是_____;C
元素与G元素形成化合物的电子式_____。(2)D的单质与B的最高价氧化物对应水化物的溶液反应,其离子方程式为_________。(3)B2A2中含有的化学键为_______,该物质与水反应的化学反应方程式为________。(4)下列说法不正确的是______(填序号)。①H的气态氢化物水溶液能导电,说明H的气态氢化物为电解质②最高价氧化物对应水化物的碱性:B>C>D③D的最高价氧化物对应水化物可以溶于氨水④元素气态氢化物的稳定性:F>A>G19、某课外兴趣小组用下图装置探究条件对Na2S2O3溶液与稀H2SO4反应速率的影响。请回答有关问题。(1)写出该反应的离子方程式_______________________________________________________。(2)连接好仪器后,开始实验前还需进行的操作是_____________________________________。(3)现探究浓度对该反应速率(单位mL/min)的影响。①应测定的实验数据为_____________。②该实验实施过程中测定的气体体积比实际值偏小的一个重要原因是:____________________。(4)若该小组同学设计了如下四组实验,实验反应温度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.210①实验数据体现了反应物__________(填化学式)的浓度及__________条件对反应速率的影响。②预测反应速率最快的一组实验序号为____________。20、能源、资源、环境日益成为人们关注的主题。(1)近日向2019世界新能源汽车大会致贺信,为发展氢能源,必须制得廉价氢气。下列可供开发又较经济的一种制氢方法是_______(填写编号)①电解水②锌和稀硫酸反应③利用太阳能,光解海水(2)某同学用铜和硫酸做原料,设计了两种制取硫酸铜的方案:方案①:铜与浓硫酸加热直接反应,即Cu→CuSO4方案②:铜在空气中加热再与稀硫酸反应,即Cu→CuO→CuSO4这两种方案,你认为哪一种方案更合理并简述理由_______。(3)海带中含有丰富的碘元素.从海带中提取碘单质的工业生产流程如图所示.步骤③中双氧水在酸性条件下氧化碘离子的离子方程式是_______,步骤④除了CCl4还可以选用的萃取剂是_______(填序号)。a.苯b.乙醇c.乙酸d.乙烷21、1905年哈珀开发实现了以氮气和氢气为原料合成氨气,生产的氨制造氮肥服务于农业,养活了地球三分之一的人口,哈珀也因此获得了1918年的诺贝尔化学奖。一百多年过去了,对合成氨的研究依然没有止步。(1)工业合成氨的反应如下:N2+3H22NH3。已知断裂1molN2中的共价键吸收的能量为946kJ,断裂1molH2中的共价键吸收的能量为436kJ,形成1molN-H键放出的能量为391kJ,则由N2和H2生成2molNH3的能量变化为__________kJ。下图能正确表示该反应中能量变化的是__________(填“A”或“B”)。(2)反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)在三种不同条件下进行,N2、H2的起始浓度为0,反应物NH3的浓度(mol/L)随时间(min)的变化情况如下表所示。根据上述数据回答:实验①②中,有一个实验使用了催化剂,它是实验_____(填序号);实验③达平衡时NH3的转化率为___________。在恒温恒容条件下,判断该反应达到化学平衡状态的标志是_________(填序号)。a.NH3的正反应速率等于逆反应速率b.混合气体的密度不变c.混合气体的压强不变d.c(NH3)=c(H2)(3)近日美国犹他大学Minteer教授成功构筑了H2—N2生物燃料电池。该电池类似燃料电池原理,以氮气和氢气为原料、氢化酶和固氮酶为两极催化剂、质子交换膜(能够传递H+)为隔膜,在室温条件下即实现了氨的合成同时还能提供电能。则A电极为_____极(填“正”、“负”),B电极发生的电极反应式为_______,该电池放电时溶液中的H+向___极移动(填“A”、“B”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】
A.三种气体的分子的质子数分别为:14、14、14,质子数相等的CO、N2、C2H2三种气体,物质的量相等,CO、N2、C2H2摩尔质量分别为28g/mol、28g/mol、26g/mol,根据m=nM知:质量之比与摩尔质量成正比为28:28:26=14:14:13,A错误;B.三种气体的分子的质子数分别为:14、14、14,质子数相等的CO、N2、C2H2三种气体,物质的量相等,等温等压下,体积之比与物质的量成正比,所以三者体积之比1:1:1,B错误;C.CO、N2、C2H2摩尔质量分别为28g/mol、28g/mol、26g/mol,等温等压下,气体摩尔体积相同,根据ρ=m/V=M/Vm知,密度与摩尔质量成正比,则密度之比为28:28:26=14:14:13,C错误;D.三种气体的分子的质子数分别为:14、14、14,质子数相等的CO、N2、C2H2三种气体,物质的量相等,1个CO、N2、C2H2分子中分别含原子数为:2、2、4,所以三种气体原子数之比:1:1:2,D正确;答案选D。2、B【解析】
A、因降低温度,反应速率减慢,故A错误;B、因催化剂可以加快反应速率,故B正确;C、因可逆反应不可能完全进行到底,所以SO2不能完全转化为SO3,故C错误;D、因平衡状态时SO2和SO3的浓度不变,而不是相等,故D错误;答案选B。3、B【解析】分析:X元素的阳离子和Y元素的阴离子具有与氖原子相同的电子层结构,则X为第三周期的金属元素,Y为第二周期的非金属元素,Y原子最外层电子数较多,以此来解答。详解:X元素的阳离子和Y元素的阴离子具有与氖原子相同的电子层结构,则X为第三周期的金属元素,Y为第二周期的非金属元素,Y原子最外层电子数较多,则A.由以上分析可知X的原子序数大于Y的原子序数,A错误;B.X为第三周期的金属元素,Y为第二周期的非金属元素,由同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大可知X的原子半径比Y的大,B正确;C.X的最外层电子数少于4,Y的最外层电子数大于4,C错误;D.最外层电子数等于最高正价,X的最外层电子数少于4,Y的最外层电子数大于4,则X元素的最高正价比Y的小,但F没有正价,O没有最高价,D错误。答案选B。点睛:本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,由信息得出元素的相对位置是解答本题的关键,并熟悉元素周期律来解答即可,难度不大。选项D是易错点,注意O与F的化合价判断。4、B【解析】分析:有新物质生成的变化属于化学变化,没有新物质生成的变化属于物理变化,结合选项分析。详解:A.干馏是煤在高温下发生的反应,有新物质生成是化学变化,分馏是利用沸点不同分离液态物质,属于物理变化,A错误;B.裂解是深度裂化,裂化和裂解都有新物质生成,属于化学变化,B正确;C.煤的气化有新物质生成,是化学变化,海水的蒸馏没有新物质生成,是物理变化,C错误:D.蛋白质的变性属于化学变化,盐析属于物理变化,D错误。答案选B。点睛:本题考查了化学变化和物理变化,题目难度不大,明确化学变化和物理变化的本质区别是解题的关键,侧重于考查学生对基本概念的理解、应用能力。5、C【解析】
A.单质的氧化性越强,其元素的非金属性越强,可以判断非金属性强弱,A错误;B.非金属性越强,其单质与氢气越容易化合,单质与氢气化合的难易能判断非金属性强弱,B错误;C.单质的沸点高低与非金属性强弱没有关系,则不能判断非金属性强弱,C正确;D.最高价氧化物对应的水化物酸性越强,其元素的非金属性越强,可以判断非金属性强弱,D错误;答案选C。【点睛】本题考查非金属性的比较,非金属性或金属性强弱只与得到或失去电子的难易程度有关系,解答时注意元素非金属性和金属性的比较角度,例如可根据单质之间的置换反应、与氢气反应的难易程度、氢化物的稳定性以及最高正价氧化物对应水化物酸性强弱等。6、C【解析】试题分析:A、镁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化镁沉淀,故错误;B、钡离子和硫酸根离子反应生成硫酸钡沉淀,故错误;C、四种离子不反应,能共存,故错误;D、按根离子和氢氧根离子反应生成一水合氨,故错误。考点:离子共存7、C【解析】A.碱性溶液中Mg2+不能大量共存,A错误;B.碱性溶液中HCO3-不能大量共存,B错误;C.碱性溶液中Na+、K+、S2-、CO32-之间不反应,可以大量共存,C正确;D.S2-与ClO-发生氧化还原反应,不能大量共存,D错误,答案选C。点睛:掌握相关离子的性质是解答的关键,另外解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。8、B【解析】
实验室制取氯气的化学方程式为,MnO2不能氧化稀盐酸,①用含HCl
146g的浓盐酸与足量的MnO2反应;146g的浓盐酸的物质的量为:n(HCl)==4mol,根据MnO2与浓HCl反应,随着反应的进行,浓HCl变稀,稀盐酸不能与MnO2反应,MnO2足量时,不能准确计算出氯气的量,故反应①中产生的氯气小于1mol;②87g
MnO2的物质的量为:n(MnO2)==1mol,用87g
MnO2与足量的浓盐酸反应,不考虑HCl的挥发,浓盐酸足量时,根据MnO2与浓HCl反应,计算出氯气的量为1mol;所以反应后所得氯气的物质的量为:①<②;答案选B。9、D【解析】分析:
M极上NaHSO3生成Na2S2O4,S元素化合价由+4价降低到+3价,发生还原反应,应为阴极,M连接电源的负极;N极上二氧化硫被氧化生成硫酸,为阳极,N连接电源的正极,以此解答该题。详解:N极上二氧化硫被氧化生成硫酸,为阳极,N连接电源的正极,所以A选项错误;N极生成硫酸,氢离子浓度增大,而阴极反应为2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,阴极消耗氢离子,则装置中所用离子交换膜为阳离子交换膜,B选项错误;N极上二氧化硫被氧化生成硫酸,硫酸的浓度增大,所以C选项错误;D.M极上NaHSO3生成Na2S2O4,发生还有反应,电极方程式为2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,所以D选项正确;正确选项D。10、C【解析】原子最外层只有一个电子的元素可能是氢元素,也可能是碱金属元素,因此该元素与卤素结合时,可能形成离子键(如NaCl),也可能形成共价键(如HCl),故选C。点睛:一般活泼金属和活泼非金属易形成离子键,非金属间易形成共价键,离子化合物中可能含有共价键,共价化合物中一定不含离子键,原子最外层只有一个电子,则该元素可能为碱金属,也可能为氢元素,然后结合形成的化合物,确定化学键类型。11、D【解析】
根据图像可知反应物的总能量低于生成物的总能量,则反应是吸热反应。A.该反应是吸热反应,A错误;B.反应条件与反应是放热反应还是吸热反应无关系,B错误;C.反应物的总能量低于生成物的总能量,C错误;D.反应吸热,则反应中断开化学键吸收的总能量高于形成化学键放出的总能量,D正确。答案选D。12、B【解析】
A.稀硫酸有弱氧化性,能和铝反应生成氢气,不能用铝制品容器盛放,故A错误;B.铝在浓硝酸中发生钝化现象,故常温下,铝制品容器可以盛放浓硝酸,故B正确;C.盐酸是弱氧化性的酸,能和铝反应生成氢气,不能用铝制品容器盛放,故C错误;D.氢氧化钠溶液能和铝反应生成氢气,不能用铝制品容器盛放,故D错误;故选B。13、C【解析】pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,设溶液体积为x,得到氢氧根离子物质的量为x×10-2mol;设硫酸氢钠溶液体积为y,依据反应NaOH+NaHSO4=Na2SO4↓+H2O,混合后溶液pH=11,计算得到溶液中氢氧根离子浓度为10-3mol/L,所以得到:x×10-2-y×10-214、D【解析】
5min后反应达到平衡,容器内压强变小,则有x+2<3+1,x<2,只能为x=1,C为0.25mol/L,则生成n(C)=2L×0.25mol/L=0.5mol以此解答该题。【详解】A.平衡时,A的浓度为=0.75mol/L,故A正确;B.平衡时,B的转化率为=20%,故B正确;C.D的平均反应速率为=0.1mol/(L·min),故C正确;D.反应3A(气)+B(气)⇌C(气)+2D(气)是气体总物质的量减小的反应,气体总质量不变,则反应开始至平衡的过程中混合气体的平均相对分子质量在增大,故D错误;故选D。15、B【解析】
阿伏伽德罗常数约为6.02×1023,根据N=nNA计算1mol
H2O中含有的H2O分子数。【详解】1mol
H2O中含有的H2O分子数为:N(H2O)=n(H2O)NA=1mol×6.02×1023mol−1=6.02×1023,故答案选B。【点睛】1mol任何物质所含的微粒数为6.02×1023,在理解阿伏伽德罗常数时,可以用“堆”帮助理解,就是微观的粒子数数目太多,不容易单独计算,引入物质的量,多举生活中的例子,理解的记忆效果更好。16、B【解析】
有机物中卤素原子被羟基代替的反应,属于卤代烃的水解反应,多个含有两个羟基的有机物会发生缩聚会得到高分子化合物。【详解】硅橡胶是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形成的高分子化合物:,在转化:中,前一步实现了有机物中卤素原子被羟基取代的反应,属于卤代烃的水解反应,然后是相邻有机物的羟基脱水缩聚,形成了高聚物,属于缩聚反应,B项正确;
答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、第3周期ⅢA族硅Na2O2离子键和共价键镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化学能转化为电能2H++2e-=H2↑【解析】分析:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。根据元素周期律和相关化学用语作答。详解:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。(1)C为Al元素,Al原子核外有3个电子层,最外层电子数为3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E为Si元素,名称为硅。(2)A为Na元素,Na元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是Na2O2。Na2O2的电子式为,Na2O2中含有的化学键类型是离子键和共价键。(3)B为Mg,Mg的核电荷数为12,Mg原子核外有12个电子,Mg原子结构示意图为。B(Mg)比C(Al)活泼性大的原因是:镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子。(4)可通过H2CO3(H2CO3为碳元素的最高价含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3为硅元素的最高价含氧酸)的酸性强说明元素D(C)比元素E(Si)的非金属性强,根据“强酸制弱酸”的复分解反应规律,相应的化学方程式为CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的离子分别是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,这四种离子具有相同的电子层结构,根据“序大径小”,四种离子半径由大到小的顺序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)将Mg、Al的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中构成原电池,原电池中能量主要转化方式是化学能转化为电能。由于Mg比Al活泼,Mg为负极,Al为正极,负极电极反应式为Mg-2e-=Mg2+,正极电极反应式为2H++2e-=H2↑。18、第3周期ⅣA族2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑离子键共价键2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑①③④【解析】
根据图表数据及元素周期律的相关知识,同周期原子半径从左到右逐渐减小,同主族原子半径从上到小逐渐增大。短周期元素的最高正价等于其最外层电子数(氧元素和氟元素无最高正价)。根据图表数据可知,F、H的最高正价均为+5,则两者位于第ⅤA族,F的原子半径大于H的原子半径,因此F为磷元素,H为氮元素。A的原子半径小于H,并且没有最高正价,只有最低负价-2价可知A为氧元素;原子半径B>C>D>E>F>G,并且最高正价依次增大,可知B为钠元素,C为镁元素,D为铝元素,E为硅元素,G为氯元素。【详解】(1)根据上述分析可知E元素为硅元素,位于元素周期表第3周期ⅣA族;C为镁元素,G为氯元素两者形成的化合物为氯化镁,为离子化合物,其电子式为:;(2)D为铝元素,B为钠元素,B的最高价氧化物对应水化物的溶液为氢氧化钠溶液,铝单质既可以和酸反应生成氢气,又可以和强碱溶液反应生成氢气,反应方程式为:2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑;(3)B2A2是过氧化钠,其为离子化合物,即存在钠离子与过氧根间的离子键,也存在氧原子与氧原子间的共价键。过氧化钠与水反应的方程式为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(4)①H的气态氢化物为氨气,水溶液能导电是因为氨气与水反应生成一水合氨,一水合氨电离出自由移动的离子使溶液导电,因此氨气不是电解质,而是非电解质,错误;②B、C、D分别为钠元素,镁元素,铝元素,根据元素周期律可知金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的碱性越强,因此碱性氢氧化钠>氢氧化镁>氢氧化铝,正确;③D的最高价氧化物对应水化物为氢氧化铝,可溶于强碱,但不能溶于弱碱,因此氢氧化铝不能溶于氨水,错误;④由元素周期律可知,元素的非金属性越强,元素气态氢化物越稳定,F为磷元素,G为氯元素,氯元素非金属性强,则HCl稳定性强于PH3,错误;故选①③④。【点睛】本题考查重点是根据元素周期律推断元素种类的相关题型。解这类题首先要牢记元素周期律的相关内容,本题重点用到的是原子半径和化合价方面的知识。同周期原子半径从左到右逐渐减小,同主族原子半径从上到小逐渐增大。短周期元素的最高正价等于其最外层电子数(氧元素和氟元素无最高正价)。19、S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O检验装置气密性相同时间产生气体体积(或产生相同体积气体所需的时间)SO2易溶于水(或其他合理答案)Na2S2O3温度D【解析】分析:Na2S2O3溶液与稀H2SO4反应生成硫单质、二氧化硫和水,反应的离子方程式为:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;反应中有二氧化硫气体生成,可以利用检测生成二氧化硫的体积来测定反应速率,因此此装置必须气密性良好,保证产生的气体能完全收集;但是二氧化硫可溶于水,因此导致测定的气体体积比实际值偏小。详解:(1)Na2S2O3溶液与稀H2SO4反应生成硫单质、二氧化硫和水,反应的离子方程式为:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(2)实验需要测定生成的二氧化硫的体积,因此实验前必须检查实验装置的气密性;(3)①实验中可以通过测量相同时间内二氧化硫的体积来测定该反应的速率;②二氧化硫易溶于水,所以导致测量的二氧化硫的体积偏小;(4)①探究反应物浓度影响因素时,要控制变量为浓度,其他条件完全相同,A和B除稀硫酸浓度不同外,其他条件均相同;A和C除温度不同外其他条件均相同,因此A和C两个实验室为了对比温度对该反应的影响;②D实验的温度高,稀硫酸的浓度大,因此推测此试验的反应速率最快。20、③方案②,方案①会产生SO2污染大气2I-+H2O2+2H+=I2+2H2Oa【解析】
(1)从能源、原料的来源分析;(2)从环保、物质的利用率、能源分析判断;(3)双氧水在酸性条件下具有强的氧化性,会将碘离子氧化为碘单质,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒书写反应方程式;(4)萃取剂要与水互不相容,且碘单质容易溶解其中。【详解】(1)①电解水需要消耗大量电能,能耗高,不经济,①不符合题意;②锌和稀硫酸反应可以产生氢气,但冶炼锌、制备硫酸需消耗大量能量,会造成污染,不适合大量生产,②不符合题意;③利用太阳能,光解海水,原料丰富,耗能小,无污染,③符合题意;故合理选项是③;(2)方案①:铜与浓硫酸加热直接反应,反应原理为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O,不仅会消耗大量硫酸,还会由于产生SO2而造成大气污染,不环保,①不合理;方案②:铜在空气中加热产生CuO,CuO与稀硫酸反应产生CuSO4和水,无污染,②合理;故方案②更合理;(3)步骤③中双氧水在酸性条件下能氧化碘离子为碘单质,双氧水被还原产生水,反应的离子方程式是2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O;I2容易溶于有机溶剂,而在在水中溶解度较小,根据这一点可以用萃取方法分离
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