高考二轮复习生物课件（新高考新教材）专题4遗传的基本规律和人类遗传病

专题四遗传的基本规律和人类遗传病落实主干知识网络构建假说演绎推理实验等位基因分离

减数分裂Ⅰ后期

非同源染色体上的非等位基因自由组合

减数分裂Ⅰ后期有性核基因遗传萨顿摩尔根伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传染色体异常遗传病产前诊断【知识成串】1.基因分离定律——明确性状分离比应用及分离比偏离原因;2.自由组合定律——灵活应用9∶3∶3∶1的变式(如15∶1,9∶6∶1,9∶7,9∶4∶3等),熟练运用分离定律解决自由组合定律问题的分解相乘法;3.基因在染色体上——有丝分裂和减数分裂中基因与染色体行为间的关系;4.伴性遗传——运用XbXb×XBY或ZbZb×ZBW进行基因位置推断或性别选择;5.单基因遗传病——遗传系谱图的分析与推断;6.染色体异常遗传病——三体及相关基因的传递。教材深挖1.(必修2

P4图1-3拓展)豌豆一对相对性状的杂交实验中,F2中出现3∶1需满足的条件是①所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制,且相对性状为完全显性;②每一代不同类型的配子都能发育良好,且不同配子结合机会相等;③所有后代都处于比较一致的环境中,且存活率相同。2.(必修2

P8拓展应用)水稻的非糯性和糯性是一对相对性状,非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉,遇碘变蓝黑色,而糯性花粉中所含的是支链淀粉,遇碘变橙红色。用花粉鉴定法验证基因分离定律的操作步骤和预期结果是用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交,取F1花粉加碘液染色,在显微镜下观察,结果为半数花粉呈蓝黑色,半数花粉呈橙红色。3.(必修2

P14拓展应用)人的双眼皮和单眼皮是由一对等位基因控制的性状,双眼皮为显性性状,单眼皮为隐性性状。父母都是单眼皮却能生出双眼皮的孩子,请作出合理的解释。人单、双眼皮的形成既受基因控制,也与眼睑中一条提上睑肌纤维的发育有关。父母的基因型可能是AA或Aa,但由于提上睑肌纤维发育不完全而表现单眼皮。所生子女遗传了父母的双眼皮基因A,提上睑肌纤维发育完全,表现为双眼皮。4.(必修2

P29问题探讨)人类基因组测序的24条染色体是22条常染色体和X、Y

2条性染色体。

5.(必修2

P30相关信息)果蝇常用作遗传学研究的实验材料的优点是易饲养、繁殖快、子代数量多、相对性状明显。6.(必修2

P40复习与提高)性反转现象可能是某种环境因素使性别出现反转导致的。一只母鸡性反转成公鸡(性染色体组成仍然是ZW),其与一只母鸡(ZW)交配,子代雌雄之比为2∶1(其中WW个体死亡)。7.(必修2

P95小字)基因治疗指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。易错扫描1.判断有关孟德尔遗传定律及其应用说法的正误。(1)豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花传粉。(

)(2)非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的,体现了性状分离。(

)(3)F1测交子代表型及比例能直接反映出F1产生的配子种类及比例。(

)(4)孟德尔提出了遗传因子、基因型和表型的概念。(

)(5)具有两对相对性状的纯合亲本杂交,重组类型个体在F2中一定占3/8。(

)(6)基因型为AaBb的个体测交,若后代表型比例为3∶1或1∶2∶1,则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。(

)××√××√2.判断有关伴性遗传和人类遗传病说法的正误。(1)摩尔根等人通过假说—演绎法证明基因在染色体上。(

)(2)位于性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,但并不一定决定性别。(

)(3)并非所有基因都在染色体上,细胞质基因和原核细胞基因等都不在染色体上。(

)(4)位于X、Y染色体的同源区段上的基因,控制的性状在后代中的表型与性别无关。(

)(5)由遗传物质改变引起的疾病都是遗传病。(

)(6)男性的X染色体一定来自母亲,且一定传给女儿。(

)(7)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断。(

)√√√××√×长句表达1.短尾猫之间相互交配,子代中总是出现约1/3的长尾猫,最可能的原因是

。

提示

短尾猫相互交配,子代中显性纯合子(短尾猫)致死2.若基因型为AaBb的个体测交后代出现4种表型,但比例为21∶4∶4∶21,试解释出现这一结果的可能原因。提示

A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上,减数分裂时部分初级性母细胞发生互换,产生4种类型的配子,其比例为21∶4∶4∶213.科学家将耐盐植物的耐盐基因成功导入了小麦体内,结果发现一批植物自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1,另一批植物自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1。请你解释这一现象。提示

自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1的植物其亲本只在一条染色体上导入了耐盐基因。自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1的植物,其亲本在两条非同源染色体上导入了耐盐基因4.在自然人群中,男性的色盲患者多于女性,原因是

。提示

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有色盲基因,就表现为色盲;女性有两条X染色体,两条X染色体上同时具有色盲基因时,才会患色盲

5.果蝇眼睛的颜色中野生型均为红眼,经基因突变产生的隐性性状中有白眼和朱红眼,控制白眼、朱红眼的基因均位于X染色体上。让白眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇杂交,后代雌果蝇全为野生型红眼,雄果蝇全为白眼。据该实验结果判断,白眼基因与朱红眼基因是否互为等位基因?并说明判断的理由。提示

不是。若互为等位基因,杂交后代雌果蝇为朱红眼或白眼,不可能出现野生型红眼考点1分离定律和自由组合定律及应用串联整合——明要点1.厘清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例

同源染色体1∶13∶11∶1非同源染色体非同源染色体1∶1∶1∶19∶3∶3∶11∶1∶1∶12.一对等位基因遗传的性状分离比(以A、a为例)

类型性状分离比完全显性Aa×Aa→

不完全显性Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa显性纯合致死Aa×Aa→

隐性纯合致死Aa×Aa→全为显性显性花粉致死Aa×Aa→1Aa∶1aa;XAXa×XAY→

隐性花粉致死Aa×Aa→全为显性;XAXa×XaY→

3A_∶1aa2Aa∶1aa1(XAY)∶1(XaY)1(XAY)∶1(XaY)3.两对相对性状的异常分离比F1:AaBb

F2,正常情况下,F2的性状分离比为9∶3∶3∶1,异常情况如下:分层演练——拿高分角度1

根据遗传现象,推断亲子代基因型、表型及比例练真题·明考向1.(2023·湖北卷)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(例如:A1~An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是(

)A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C4C5家庭成员基因组成父亲A23A25B7B35C2C4母亲A3A24B8B44C5C9儿子A24A25B7B8C4C5女儿A3A23B35B44C2C9B解析

父亲和儿子的基因组成中基因A、B、C均分别含有两个,说明基因A、B、C位于常染色体上,A项错误。母亲携带有A3A24、B8B44、C5C9三对等位基因,女儿携带有A3A23、B35B44、C2C9三对等位基因,其中A3、B44、C9三个基因只能来自母亲,故这三个基因在一条染色体上,B项正确。基因A和基因B位于同一条染色体上,因此其遗传不符合基因的自由组合定律,C项错误。根据题目中给出的父母的基因组成,若第3个孩子的A基因组成为A23A24,说明其从父亲遗传了A23、B35、C2三个基因所在的染色体,从母亲遗传了A24、B8、C5三个基因所在的染色体,故其C基因组成为C2C5,D项错误。2.(2023·全国卷甲)水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a);基因A1控制全抗性状(抗所有菌株),基因A2控制抗性性状(抗部分菌株),基因a控制易感性状(不抗任何菌株),且A1对A2为显性,A1对a为显性,A2对a为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交,子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是(

)A.全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性=3∶1B.抗性植株与易感植株杂交,子代可能出现抗性∶易感=1∶1C.全抗植株与易感植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性=1∶1D.全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1A解析

分析题干可知全抗植株的基因型有A1A1、A1A2、A1a,抗性植株的基因型有A2A2、A2a,易感植株的基因型为aa。全抗植株与抗性植株杂交,共有六种可能的情况:A1A1×A2A2,子代基因型均为A1A2,均为全抗植株;A1A1×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a=1∶1,均为全抗植株;A1A2×A2A2,子代基因型及其比例为A1A2∶A2A2=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1A2×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a∶A2A2∶A2a=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2A2,子代基因型及其比例为A1A2∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a∶A2a∶aa=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株∶易感植株=2∶1∶1,A项错误,D项正确。抗性植株与易感植株杂交,共有两种可能的情况:A2A2×aa,子代基因型均为A2a,均为抗性植株;A2a×aa,子代基因型及其比例为A2a∶aa=1∶1,抗性植株∶易感植株=1∶1,B项正确。全抗植株与易感植株杂交,共有三种可能的情况:A1A1×aa,子代基因型均为A1a,均为全抗植株;A1A2×aa,子代基因型及其比例为A1a∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×aa,子代基因型及其比例为A1a∶aa=1∶1,全抗植株∶易感植株=1∶1,C项正确。角度拓展

已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制,多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1,据此判断长翅为显性性状,亲代雌蝇为杂合子。[2020·全国卷Ⅰ](

)√练模拟·提能力3.(2023·湖南娄底模拟)狗的毛色由3个等位基因aD、a+、a决定,其中aD对a+、a为显性,a+对a为显性。aD基因决定灰色,a+基因决定白色,a基因决定黑色。已知该基因位于常染色体上且无基因突变发生,下列说法不正确的是(

)A.正常情况下,该种狗的毛色基因型最多有6种B.多对灰色雌雄狗杂交不可能产生灰、白、黑三种毛色的小狗C.白色雌雄狗杂交后代出现黑色是因为等位基因分离D.aD、a+、a基因的碱基序列不同,但在染色体上的位置相同B解析

正常情况下,该种狗的毛色基因型最多有6种,A项正确;灰色狗的基因型有aDaD、aDa+、aDa三种,多对灰色雌雄狗杂交,有可能多窝子代共有灰、白、黑三种毛色,也可能一窝就能产生三种毛色的小狗,B项错误;白色雌雄狗杂交后代出现黑色属于性状分离,根本原因是亲本在进行减数分裂形成配子时,发生等位基因分离,产生基因型为a的雌雄配子,C项正确;aD、a+、a属于等位基因,在染色体上的位置相同,但碱基序列不同,D项正确。4.(2023·湖南模拟)某高等植物具有叶缘(深裂、浅裂)和叶形(心形、条形)两对相对性状。两纯合植株杂交得F1,F1自交得F2,F2叶片的表型及比例为心形深裂∶心形浅裂∶条形深裂∶条形浅裂=27∶9∶21∶7。若这两对性状由3对等位基因控制,下列说法错误的是(

)A.3对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.亲本性状的表型可能是心形深裂和条形浅裂C.若F2中条形浅裂植株自由交配,F3中心形浅裂占4/49D.F2中的心形浅裂植株能产生4种花粉,比例为4∶2∶2∶1C解析

由于F2的表型及比例为心形深裂∶心形浅裂∶条形深裂∶条形浅裂=27∶9∶21∶7=(9∶7)×(3∶1),故3对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A项正确;若亲本的表型是心形深裂和条形浅裂,杂交后得到的F1三对等位基因均杂合,能够得到27∶9∶21∶7的比例,B项正确;若叶形相关基因用A/a和B/b表示,浅裂为隐性性状,相关基因用C/c表示。F2中条形浅裂植株(aaB_cc、A_bbcc、aabbcc)自由交配,父本产生的配子为2/7Abc、3/7abc、2/7aBc,母本产生的配子为2/7Abc、3/7abc、2/7aBc,故F3中心形浅裂占8/49,C项错误;F2中的心形浅裂植株(A_B_cc)能产生4种花粉,即ABc、Abc、aBc、abc,比例为4∶2∶2∶1,D项正确。题后点拨:“逆向组合法”推断亲本基因型(两对基因位于两对同源染色体上)(1)拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)×(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)×(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb);③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)×(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb);(2)利用分离比的和确定亲本基因型具有两对相对性状的亲本杂交,若子代性状分离比的和为16,则亲本应该是双杂合子自交,即AaBb×AaBb;若子代性状分离比的和为8(如5∶3),则是双杂合子和单杂合子杂交,如:AaBb×aaBb或AaBb×Aabb。角度2

运用基因频率,解答自由交配类问题练真题·明考向5.(2022·海南卷)匍匐鸡是一种矮型鸡,匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性,这对基因位于常染色体上,且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%,匍匐型个体占80%,随机交配得到F1,F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是(

)A.F1中匍匐型个体的比例为12/25B.与F1相比,F2中A基因频率较高C.F2中野生型个体的比例为25/49D.F2中A基因频率为2/9D解析

根据题意,A基因纯合时会导致胚胎死亡,因此匍匐型个体Aa占80%,野生型个体aa占20%,则A基因频率=80%×1/2=40%,a基因频率=60%,子一代中AA=40%×40%=16%,Aa=2×40%×60%=48%,aa=60%×60%=36%,由于A基因纯合时会导致胚胎死亡,所以子一代中Aa所占比例为48%÷(48%+36%)=4/7,A项错误;由于A基因纯合时会导致胚胎死亡,因此每一代都会使A的基因频率减小,故与F1相比,F2中A基因频率较低,B项错误;子一代Aa所占比例为4/7,aa所占比例为3/7,产生的配子为A=4/7×1/2=2/7,a=5/7,子二代中aa=5/7×5/7=25/49,由于AA=2/7×2/7=4/49致死,因此子二代aa所占比例为25/49÷(1-4/49)=5/9,C项错误;子二代aa占5/9,Aa占4/9,因此A基因频率为4/9×1/2=2/9,D项正确。角度拓展

番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上,基因型为mm的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上,基因型为RR、Rr、rr的植株表型分别为:正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。基因型为Mm的植株连续自交两代,F2中雄性不育植株所占的比例为

。雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为

,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机受粉,则F2中可育晚熟红果植株所占比例为

。[2021·山东卷]

1/6MmRr5/12练模拟·提能力6.(2023·河北石家庄模拟)某二倍体哺乳动物体色的橙色与蓝色由位于常染色体上的一对等位基因B/b控制。现有若干该动物杂合子相互交配,获得的F1中橙色∶橙蓝相间色∶蓝色=1∶2∶1。下列相关叙述错误的是(

)A.基因B控制的体色为橙色,基因b控制的体色为蓝色B.F1中橙蓝相间色的出现是基因B和b同时表达的结果C.若F1中个体随机交配,则F2中橙色个体所占比例与F1相同D.若F1中个体随机交配,则F2中基因B、b的基因频率均为0.5A解析

现有若干该动物杂合子(Bb)相互交配,根据题意无法确定体色的显隐性关系,A项错误;F1中橙色∶橙蓝相间色∶蓝色=1∶2∶1,橙蓝相间色基因型为Bb,则橙蓝相间色的出现应该是体细胞中基因B和b同时表达的结果,B项正确;若F1中个体(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)随机交配,则F2中橙色个体(BB或bb)所占比例为1/4,与F1所占比例相同,C项正确;若让F1中个体(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)随机交配,则B和b的配子比例均为1/2,随机交配后比例不变,则F2中基因B、b的基因频率均为0.5,D项正确。角度3

围绕配子致死与合子致死,考查科学思维练真题·明考向7.(2023·全国卷乙)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制,A基因控制宽叶性状;高茎/矮茎由等位基因B/b控制,B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况,某研究小组进行了两个实验,实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1。下列分析及推理中错误的是(

)A.从实验①可判断A基因纯合致死,从实验②可判断B基因纯合致死B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBbD.将宽叶高茎植株进行自交,所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4D解析

由实验①宽叶植株自交后代中宽叶∶窄叶=2∶1可知,亲本为杂合子(Aabb),并且A基因纯合致死,根据实验②可推测B基因纯合致死,所以该种植物的宽叶基因组成和高茎基因组成分别只能是Aa和Bb,A、B、C三项正确。宽叶高茎植株(AaBb)自交产生的后代中,Aa∶aa=2∶1,Bb∶bb=2∶1,纯合子(aabb)所占比例为1/9,D项错误。8.(2022·全国卷甲)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交,则下列叙述错误的是(

)A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等B解析

由题干信息可知,含a的花粉50%可育、50%不育,则基因型为AaBb的亲本进行自交时产生的可育花粉的基因型及其比例为1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab,卵细胞的基因型及其比例为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab,随机授粉后产生的后代中白花植株所占的比例为1/3×1/4+1/3×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4=1/4,则红花植株所占的比例为3/4,所以子一代中红花植株数是白花植株数的3倍,A项正确;子一代中基因型为aabb的个体所占的比例为1/6×1/4=1/24,B项错误;亲本产生4种雄配子,AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,但含a的花粉50%不育,因此可育雄配子数是不育雄配子数的3倍,C项正确;等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上,因此a与B和b组合的机会均等,亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等,D项正确。角度拓展

(1)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含有其等位基因。①星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。子一代果蝇出现星眼∶圆眼=2∶1的原因是

。②缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。请解释这一遗传现象。[2021·山东卷]

缺刻翅为显性性状,正常翅为隐性性状,且缺刻翅雄果蝇致死,即基因型为XBXB和XBY个体死亡星眼基因纯合致死(2)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型。据此可推测:雌蝇中

。[2016·全国卷]

这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死组别亲本F1处理F2性状分离比甲A×B选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配4∶2∶2∶1乙C×D5∶3∶3∶1丙E×F6∶3∶2∶1下列推断错误的是(

)A.三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律B.甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死,则亲本A和亲本B一定为杂合子C.乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死,则F2中纯合子所占的比例为1/4D.丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死,则F2中杂合子所占的比例为5/6B解析

三组实验中两对相对性状杂交在F2中均出现了类似于9∶3∶3∶1的变式分离比,故均遵循基因的自由组合定律,A项正确;甲组的性状分离比4∶2∶2∶1=(2∶1)×(2∶1),出现该比例的原因是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死,即AA和BB致死,F1的基因型是AaBb,亲本基因型可以是AaBb和aabb,不一定是杂合子,B项错误;如果含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死,即AB的雌配子或雄配子致死,则后代会出现5∶3∶3∶1的比例,F1的基因型是AaBb,F2中纯合子有AAbb、aaBB和aabb,比例为3/12=1/4,C项正确;丙组的性状分离比6∶3∶2∶1=(3∶1)×(2∶1),是一对基因纯合致死所致,即AA或BB致死,假设AA致死,F2中纯合子有aaBB和aabb,比例为2/12=1/6,F2中杂合子所占的比例为5/6,D项正确。10.(2023·湖南长沙模拟)水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白,对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,通过这种方式来改变后代分离比,使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交,F1中三种基因型个体的比例为MM∶Mm∶mm=

3∶4∶1,F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是(

)A.F1产生的雌配子与雄配子的比例为3∶1B.由F1的结果推测,亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3C.该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大D.杂交F2中三种基因型的比例为MM∶Mm∶mm=15∶14∶3A解析

基因型为Mm的水稻自交,子代中mm=1/8=1/2×1/4,雌配子正常,说明花粉中含m基因的概率为1/4,雄配子中A∶a=3∶1,亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3,但F1产生的雌配子远少于雄配子,A项错误,B项正确。由题干可知,M基因编码的一种毒性蛋白,对雌配子没有影响,同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡改变后代分离比,使M基因有更多的机会遗传下去,C项正确;F1中三种基因型个体的比例为MM∶Mm∶mm=3∶4∶1,F1随机授粉,用配子法计算,则F1产生的雌配子为5/8M、3/8m,由于Mm个体产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3,则F1产生的雄配子为3/4M、1/4m,杂交F2中三种基因型的比例为MM∶Mm∶mm=15∶14∶3,D项正确。规律方法

致死类问题解题思路致死现象中的子代性状分离比往往与正常状态的分离比不同,但解此类题时仍可依据孟德尔遗传定律。若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题;若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题;若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点。解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响。具体解题步骤如下:第一步,先将其拆分成分离定律单独分析,确定致死的原因。第二步,将单独分析结果再综合在一起,确定成活个体基因型、表型及比例。热考题型专攻一判断基因位置的实验设计分析题题型一一对等位基因位置关系的判定题型突破1

(2022·山东卷)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状,受1对等位基因控制,要确定该性状的遗传方式,需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图,如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。(1)据图分析,关于果蝇无眼性状的遗传方式,可以排除的是

。若控制该性状的基因位于X染色体上,Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是

。

(2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代,根据杂交结果

(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性,理由是

。

无论正常眼是显性还是隐性,子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传3/8不能(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验,确定无眼性状的遗传方式。(要求:①只杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果)实验思路:

;预期结果并得出结论:

。若子代全为正常眼果蝇,则为常染色体显性遗传;若子代出现无眼雌果蝇,则为常染色体隐性遗传;若子代无眼果蝇全为雄性,则为伴X染色体隐性遗传

Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)与Ⅱ-3果蝇杂交,观察子代表型(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致,且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时,只以Ⅱ-3为材料,用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列,电泳检测PCR产物,通过电泳结果

(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式,理由是

。无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传,其PCR产物电泳后都仅出现一个条带,且对应的均为正常眼基因的长度

不能解析

(1)题干中已经排除了致死、突变和X、Y染色体同源区段遗传,Ⅰ-1正常眼雌果蝇与Ⅰ-2无眼雄果蝇杂交,子代雌果蝇出现正常眼,说明无眼性状的遗传不可能为伴X染色体显性遗传;Ⅰ-4正常眼雌果蝇与Ⅰ-3无眼雄果蝇杂交,Ⅱ-3雄果蝇是正常眼,说明无眼性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传。若控制该性状的基因(用A、a表示)位于X染色体上,则无眼为隐性性状,Ⅰ-2的基因型为XaY,Ⅱ-2的基因型为XAXa,Ⅱ-3的基因型为XAY,则Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,Ⅲ-1的基因型为XAY,两者杂交,卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa=3∶1,精子的基因型及比例为XA∶Y=1∶1,后代正常眼雄果蝇的概率为(3/4)×(1/2)=3/8。(2)图示无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状,存在两种情况:①基因位于X染色体上(用A、a表示),Ⅰ-2的基因型为XaY,Ⅱ-1的基因型为XAXa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例为XAXa∶

XaXa∶XAY∶

XaY=1∶1∶1∶1,表型及比例为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性=1∶1∶1∶1,即正常眼∶无眼=1∶1;②基因位于常染色体上,Ⅰ-2的基因型为aa,Ⅱ-1的基因型为Aa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例为Aa∶aa

=1∶1,表型及比例为正常眼∶无眼=1∶1,雌雄比例为1∶1,即正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性=1∶1∶1∶1,即正常眼∶无眼=1∶1。如果无眼性状为显性性状,基因只能位于常染色体上,Ⅰ-2的基因型为Aa,Ⅱ-1的基因型为aa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例为Aa∶aa

=1∶1,表型及比例为正常眼∶无眼=1∶1,故根据Ⅱ-1与其亲本雄果蝇的杂交结果,不能确定果蝇正常眼性状的显隐性关系。(3)根据题干信息只杂交一次、仅根据子代表型预期结果,不涉及子代性状比例的条件,若要确定无眼性状的遗传方式,可通过测交或者杂交的方式判断,测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的,不适用于本题。故选择Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3杂交,观察子代表型的方式来判断。若无眼性状的遗传为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3的基因型为XAXa×XAY,后代正常眼果蝇既有雌性又有雄性,无眼果蝇全为雄性;若无眼性状为常染色体隐性遗传,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa×Aa,后代雌果蝇、雄果蝇既有正常眼又有无眼;若无眼性状的遗传为常染色体显性遗传,Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3的基因型为aa×aa,后代只有正常眼。(4)若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致,则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ-3的基因型为XAY,PCR扩增后电泳的产物只有一个对应正常眼基因的条带;若无眼性状的遗传为常染色体隐性遗传,Ⅱ-3的基因型为Aa,PCR扩增后电泳的产物有两个条带,分别对应正常眼基因和无眼基因;若无眼性状的遗传为常染色体显性遗传,Ⅱ-3的基因型为aa,PCR扩增后电泳的产物只有一个对应正常眼基因的条带,故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。题型解法实验法判断基因是位于常染色体、X(Z)染色体还是X、Y(Z、W)染色体同源区段上让子代中的长(残)翅雌雄果蝇进行交配,观察后代是否会出现性状分离

(2)根据上述实验,不能确定控制体色的基因是否位于X染色体上,请从子一代中选择材料,通过一次杂交实验来确定控制体色的基因是否位于X染色体上,请写出两种实验方案的杂交性状组合:

或

。若已确定A/a基因位于常染色体上,B/b基因位于X染色体上,则上述亲本的基因型组合可以为

。(3)若上述两对等位基因均位于常染色体上,则根据上述实验可知,两对等位基因

(填“可能”或“不可能”)位于一对同源染色体上,请在图中相应染色体上标记出该种情况的亲本长翅灰体雌果蝇的基因。

灰体♂×黑体♀灰体♂×灰体♀AaXBXb和aaXbY或aaXBXb和AaXbY可能或

解析

(1)根据子代的表型,不能确定两对性状的显隐性关系,根据题干信息,如果长翅为显性性状,则亲本长翅雌果蝇和残翅雄果蝇的基因型为Aa×aa或XAXa×XaY,让子代中的长翅雌雄果蝇杂交,即Aa×Aa或XAXa×XAY,子代会出现性状分离;若残翅为显性遗传,子代中的长翅雌雄果蝇杂交,即aa×aa或XaXa×XaY,子代不会出现性状分离,反之亦然。(2)根据题干中的实验,不能确定控制体色的基因是否位于X染色体上,由于子代显性性状个体均为杂合子,隐性性状个体均为纯合子,从子一代中选择灰体♂×黑体♀(或灰体♂×灰体♀)作为材料,通过一次杂交实验,若子代雌雄表现不一致,则可判断控制体色的基因位于X染色体上;若已确定A/a基因位于常染色体上,B/b基因位于X染色体上,由于亲本杂交后,子代中雌雄果蝇的表型及其比例均为长翅灰体∶长翅黑体∶残翅灰体∶残翅黑体=1∶1∶1∶1,故常染色体上的基因控制的性状为测交,即Aa×aa,关于X染色体上的基因控制的性状,子代表型及比例也为1∶1,所以亲本雌性个体为杂合子,杂交组合为XBXb×XbY,故亲本的基因型组合为AaXBXb和aaXbY或aaXBXb和AaXbY。(3)子代出现四种表型且比例为长翅灰体∶长翅黑体∶残翅灰体∶残翅黑体=1∶1∶1∶1,两对等位基因可能位于一对同源染色体上,此时亲本的基因型应该为Aabb×aaBb,由于基因的显隐性未知,其基因的位置应该是下图中的一种。题型二两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上的判断题型突破2

(2023·浙江卷)某昆虫的性别决定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1,F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述,错误的是(

)A.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体B.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体C.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体D.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体D解析

假设用A/a、B/b分别表示控制翅形与眼色的基因,若F1每种表型都有雌雄个体,则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY,都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等的条件,A项正确。若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体,则子代的结果是F1有两种表型为雌性,两种为雄性,或只有两种表型且每种表型都有雌雄个体,所以若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体,B项正确。若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体,性状与性别没有关联,则F1每种表型都应该有雌雄个体,C项正确。若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则亲本的基因型为XaBXab和XAbY,符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等的条件,D项错误。题型突破3

(2023·山东卷)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干精子为材料,用以上4对等位基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行PCR后,检测产物中的相关基因,检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同;本研究中不存在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。等位基因AaBbDdEe单个精子编号1

++

+

2

++

+

+3

++

+

4

++

+

+5

++

+

6

++

+

+7+

+

+

8+

+

+

+9+

++

10+

++

+11+

++

12+

++

+注:“+”表示有;空白表示无。

(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传

(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是

。据表分析,

(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。

(2)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图。(注:用“

”形式表示,其中横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位置)不遵循只检测到aB和Ab两种配子(或没有检测到AB和ab两种配子)能(3)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是

。(4)据表推断,该志愿者的基因e位于

染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用,请用本研究的实验方法及基因E和e的引物,设计实验探究你的推断。

①应选用的配子为:

;②实验过程:略;③预期结果及结论:

。

若检测到E或者e基因,则位于X染色体上;若都未检测到E或者e基因,则位于Y染色体上减数分裂Ⅰ时,这些基因所在的同源染色体未分离(或不分离或分离异常)X或Y卵细胞解析

(1)由题可知,该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同,表中aB∶Ab=1∶1,且不含有AB或ab的配子,因此可推测等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上,因而其遗传不遵循自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1,因而可推测e基因位于性染色体上,根据表中Ae精子、ae精子、含A不含e精子及含a不含e的精子的比例为1∶1∶1∶1,可推测这两对等位基因表现为自由组合,因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。(2)表中该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1,根据题中“同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例”可推知Bd和bD为非重组型配子,即该志愿者的B基因和d基因位于同一条染色体上,b基因和D基因位于同一条染色体上;该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,且遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病,可推知患病孩子bbdd的概率为1-17/18=1/18=1/6×1/3,说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3,另外三种配子为BD的比例为1/3,Bd和bD配子的比例为1/6,即该女性体内的相关基因为B和D连锁,b和d连锁,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图如右:。(3)等位基因A/a、B/b和D/d为连锁关系,异常精子能检测到基因A、a,B、b和D、d,且在其形成过程中未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异,可推测导致该精子中同时含有基因A、a,B、b和D、d的原因是形成该精子的减数分裂中,减数分裂Ⅰ后期这三对等位基因所在的同源染色体没有正常分离,而是进入同一个次级精母细胞中。(4)表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例为1∶1,且无含E的精子,因此可推测e基因位于X或Y染色体上,可选用女性的卵细胞判断基因E和e位于X或Y染色体上,通过PCR后进行鉴定,若检测到E或者e基因,则位于X染色体上;若都未检测到E或者e基因,则位于Y染色体上。题型解法判断两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上,实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由组合定律,还是遵循连锁与互换规律。1.两对等位基因相关的遗传现象(1)自由组合正常(以A、a和B、b两对基因为例)(2)基因完全连锁遗传现象

连锁类型基因A和B连锁,基因a和b连锁基因A和b连锁,基因a和B连锁图解

配子AB∶ab=1∶1Ab∶aB=1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性状分离比为3∶1性状分离比为1∶2∶1(3)AaBb×aabb且基因连锁遗传时,若后代性状分离比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换,“少∶少”为重组类型;若性状分离比为1∶1,则为完全连锁。2.根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置

对应训练2(2023·湖南长沙师大附中一模)我国科学家发现,在体外实验条件下,某两种蛋白质(蛋白质M和蛋白质R)可以形成含铁的杆状多聚体,这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因M和基因R均为显性,且独立遗传。上述两基因在野生型家鸽(ZW型性别决定)的视网膜中共同表达,从而使家鸽能够通过磁场导航。请回答下列问题。(1)家鸽的所有细胞是否都含有这两个基因并进行表达?

(填“是”或“否”),判断的理由是

。

由于细胞分化过程中基因的选择性表达,除视网膜细胞外,其他细胞虽都含有基因M和基因R,但均不表达否(2)如果这两个基因失去功能,家鸽的行为可能发生的变化是

。要验证你的推测,请设计对照实验来验证,写出你的实验思路:

。

将家鸽分为四组:①组敲去M基因,②组敲去R基因,③组同时敲去M基因和R基因,④组不敲除任何基因(对照组),分别测定四组家鸽视网膜细胞中是否有含铁的杆状多聚体;然后在同一条件下放飞4组家鸽,观察它们的定向运动能力无法合成有功能的含铁的杆状多聚体,可能导致家鸽无法导航,失去方向感

(3)现有野生型纯合家鸽品系甲、突变纯合品系乙(只能合成蛋白质M)、突变纯合品系丙(只能合成蛋白质R),为进一步确定基因M和基因R在染色体上的位置,科学家进行如下两组杂交实验。A:♀乙品系×♂丙品系B:♀丙品系×♂乙品系请对应相关结论写出相应的子代分离情况:①若

,说明基因M和基因R位于两对常染色体上;

②若

,说明基因M位于Z染色体上,基因R位于常染色体上;

A组的后代个体中一半(或只有雄性个体)能通过磁场导航,B组的后代个体均能通过磁场导航A、B两组的后代均能通过磁场导航③若

,说明基因R位于Z染色体上,基因M位于常染色体上。

A组的后代个体均能通过磁场导航,B组的后代个体中一半(或只有雄性个体)能通过磁场导航解析

(1)家鸽的所有细胞都是由同一个受精卵发育而来,因而所有细胞的遗传物质都相同,但由于基因在不同细胞中选择性表达,基因M和基因R仅在野生型家鸽的视网膜中共同表达,在其他细胞中不表达。(2)由题干信息可知,基因M和基因R分别编码蛋白质M和蛋白质R,这两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体,这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列,因而如果这两个基因失去功能,家鸽可能无法合成有功能的含铁的杆状多聚体,导致家鸽无法导航,失去方向感。(3)根据题意可知,若基因M和基因R位于两对常染色体上,则乙品系的基因型为MMrr,丙品系的基因型为mmRR,两组杂交子代均能通过磁场导航。若基因M位于Z染色体上,基因R位于常染色体上,则乙品系的基因型为rrZMZM、rrZMW,丙品系基因型为RRZmZm、RRZmW,两组杂交子代A组的后代个体中一半(或只有雄性个体)能通过磁场导航,B组的后代个体均能通过磁场导航。若基因R位于Z染色体上,基因M位于常染色体上,则乙品系的基因型为MMZrZr、MMZrW,丙品系的基因型为mmZRZR、mmZRW,两组杂交子代A组的后代个体均能通过磁场导航,B组的后代个体中一半(或只有雄性个体)能通过磁场导航。题型三利用单体、三体或缺体判断特定基因是否位于特定染色体上题型突破4某严格自花传粉的二倍体植物(2n),野生型为红花,突变型为白花。研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位,进行了以下相关实验。请分析回答问题。(1)在甲地的种群中,该植物出现一株白花突变型植株。让白花植株自交,若后代

,说明该突变型为纯合子。将该白花植株与野生型杂交,子一代为红花植株,子二代红花植株与白花植株的比为3∶1,出现该结果的条件是:

①红花和白花受一对等位基因控制,且基因完全显性;②配子

并能随机结合;

③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同。不发生性状分离(或全为白花植株)具有相同成活率(2)在乙地的种群中,该植物也出现了一株白花突变型植株,且和甲地的白花突变同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制,可将

杂交,当子一代表型为

时,可确定两地的白花突变型由不同的等位基因控制;若子二代中表型及比例为

时,可确定白花突变型由两对等位基因控制,且两对等位基因位于非同源染色体上。

(3)单体(2n-1)可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的单体系(红花)有n种单体。若白花由隐性基因控制,将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交,留种并单独种植,当子代出现表型及比例为

时,可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体上。

甲、乙两地的白花突变型植株红花植株红花植株∶白花植株=9∶7红花植株∶白花植株=1∶1(4)三体(2n+1)也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制,将白花突变型植株与三体系(红花纯合)中全部三体分别杂交,留种并单独种植,当子二代出现表型及比例为

时,可将白花突变基因定位。

红花植株∶白花植株=31∶5解析

(1)纯合子自交后代不发生性状分离,如果白花突变体自交后代全是白花,说明该突变体是纯合子。白花植株与野生型杂交,子一代全为红花,子二代红花∶白花=3∶1,符合分离定律,说明红花和白花受一对等位基因控制,且子一代产生的配子具有相同成活率并能随机结合,配子结合形成的受精卵发育能力及各基因型植株存活率相同。(2)要确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制,应将这两地的白花突变型植物杂交,若两地的白花突变由不同的等位基因控制,且白花突变都为隐性突变,则杂交后子一代的基因型为杂合,即子一代的表型为红花植株。若这两对等位基因位于两对同源染色体上,用A(a)、B(b)表示,设甲地白花植物基因型为aaBB,乙地白花植物基因型为AAbb,它们杂交的子一代基因型为AaBb,全为红花,子一代自交,子二代基因型及比例是A_B_(红花)∶A_bb(白花)∶aaB_(白花)∶aabb(白花)=9∶3∶3∶1,即红花植株∶白花植株=9∶7。(3)该严格自花传粉的二倍体植物有2n条染色体,n对同源染色体,同源染色体上的基因相同,每种单体只需缺一对同源染色体中的任意一条,共可构建n种单体。相关基因用A/a表示。白花由一对隐性突变基因控制,其基因型为aa,若某单体缺少的染色体上含有该基因(假设用O表示缺少一条染色体),则其基因型为AO,亲本:aa×AO,F1:Aa(红花)∶aO(白花)=1∶1。(4)相关基因用A/a表示。白花由一对隐性突变基因控制,其基因型为aa,三体(红花纯合)基因型为AAA,亲本:aa×AAA,F1:Aa(红花)∶AAa(红花)=1∶1,即Aa占1/2,其自交后代中aa(白花)占1/2×1/4=1/8,AAa占1/2,其产生配子种类及比例为1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A,自交后代中aa(白花)占1/2×1/6×1/6=1/72,因此F2白花占1/8+1/72=5/36,红花占31/36,红花植株∶白花植株=31∶5。题型解法根据染色体异常判断基因位置的方法1.利用三体进行基因定位2.利用单体进行基因定位

3.利用染色体片段缺失进行基因定位

对应训练3(2023·湖南二模)某二倍体昆虫的性别由XY染色体决定,1号为性染色体,其圆眼和棒眼、长翅和截翅两对相对性状分别由两对等位基因M/m、N/n控制,两对基因均不位于Y染色体上。现有一群圆眼长翅雄性和棒眼截翅雌性个体杂交,F1的表型及比例为圆眼长翅(♀)∶棒眼长翅(♀)∶圆眼截翅(♂)∶棒眼截翅(♂)=2∶1∶2∶1,不考虑致死和基因突变的发生。请回答下列问题。(1)上述两对相对性状的显性性状分别为

、

。

(2)F1的雄性个体能产生

种配子,取F1雌、雄个体随机交配,则F2中圆眼与棒眼个体的比例为

。

圆眼长翅45∶4(3)现F1种群中出现一只表型为圆眼的三体雄虫(2号常染色体有三条),减数分裂时该染色体的任意两条移向细胞一极,剩下的一条移向细胞另一极。欲测定控制眼形的基因是否在2号染色体上,将该个体与多只棒眼雌性个体(未发生染色体变异)杂交,请回答下列问题。①若后代圆眼∶棒眼=5∶1,则该眼形基因

(填“是”“不是”或“不一定”)在2号染色体上;

②若后代圆眼∶棒眼=1∶1,则该眼形基因

(填“是”“不是”或“不一定”)在2号染色体上。

是不一定解析

(1)F1中圆眼∶棒眼=2∶1,推知圆眼为显性性状,又因雄性都是截翅,雌性都是长翅,可知,长翅对截翅为显性性状,且控制该性状的基因位于X染色体上。上述两对相对性状的显性性状分别为圆眼、长翅。(2)亲本中雄性的基因型为MMXNY与MmXNY,亲本中雌性的基因型为mmXnXn,子代中雄性的基因型为MmXnY、mmXnY,所以F1的雄性个体能产生4种配子,取F1雌、雄个体随机交配,因圆眼与棒眼是由常染色体上的基因控制,不用考虑性别,亲本中雄性圆眼的两种基因型及其比例为MM∶Mm=1∶2,则F1中基因型及其比例为Mm∶mm=2/3∶1/3=2∶1,F1雌、雄个体随机交配,则配子M占的比例为1/3,配子m占的比例为2/3,子代中棒眼的基因型为mm,所占比例为2/3×2/3=4/9,子代中圆眼所占比例为1-4/9=5/9,则F2中圆眼与棒眼个体的比例为5/9∶4/9=5∶4。(3)亲本雄性的基因型是MM或Mm,亲本雌性的基因型是mm,现F1种群中出现一只表型为圆眼的三体雄虫(2号常染色体有三条),欲测定控制眼形的基因是否在2号染色体上,将该个体与多只棒眼雌性个体(未发生染色体变异)杂交。假设眼形基因在2号染色体上,则该三体雄虫的基因型为MMm或者Mmm,若基因型是MMm,其产生的配子的类型及比例为MM∶Mm∶M∶m=1∶2∶2∶1,棒眼雌性产生的配子只有m,则子代中圆眼∶棒眼=5∶1;若基因型是Mmm,其产生的配子的类型及比例为mm∶Mm∶M∶m=1∶2∶1∶2,棒眼雌性产生的配子只有m,则子代中圆眼∶棒眼=1∶1。若不在2号染色体上,则该三体雄虫的基因型为Mm,与多只棒眼雌性杂交,子代圆眼∶棒眼=1∶1。考点2伴性遗传与人类遗传病串联整合——明要点1.分析性染色体不同区段遗传规律(如图)(1)X、Y染色体的来源及传递规律

男性(XY)X来自母亲,Y来自父亲。X只能传给

,Y则传给

女性(XX)其中一条X来自母亲,另一条X来自父亲。向下一代传递时,任何一条X既可传给女儿,又可传给