标准解读

《YY/T 1892-2024 断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒 (BCR-ABL)融合基因检测试剂盒》是一项针对用于检测BCR-ABL融合基因的试剂盒的技术标准。该标准旨在规范此类试剂盒的设计、生产、性能评估及使用,确保其能够准确可靠地识别慢性髓性白血病(CML)患者血液或骨髓样本中的BCR-ABL融合基因。

根据此标准,试剂盒应包含所有必要的成分以完成从样本处理到结果解读的整个过程,包括但不限于DNA提取试剂、扩增反应混合物、引物探针组合以及阳性对照和阴性对照材料。对于实验操作流程,标准详细规定了每一步骤的具体要求,比如样品准备方法、PCR扩增条件设置等,这些都是为了保证检测的一致性和准确性。

在性能指标方面,《YY/T 1892-2024》设定了严格的灵敏度与特异性要求,这意味着合格的试剂盒必须能够在极低浓度下检测出目标序列,并且不会与其他非目标序列发生交叉反应。此外,还对重复性和稳定性进行了明确规定,要求不同批次间以及同一批次内的测试结果保持高度一致。

安全性考量也是该标准的一个重要组成部分,它涵盖了生物安全级别、废弃物处理指导原则等内容,强调了在整个检测过程中保护操作人员免受潜在危害的重要性。同时,标签信息与说明书也被纳入监管范围之内,确保用户可以获得清晰、准确的操作指南及相关警告说明。


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....

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  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2024-02-07 颁布
  • 2025-03-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS1110010

CCSC.44.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1892—2024

断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒

BCR-ABL融合基因检测试剂盒

()

Breakointclusterreion—AbelsonleukemiavirusBCR-ABLfusion

pg()

genetestingkit

2024-02-07发布2025-03-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T1892—2024

目次

前言

…………………………Ⅰ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

要求

4………………………1

外观

4.1…………………1

核酸提取功能

4.2………………………1

定量试剂的要求

4.3……………………2

定性试剂的要求

4.4……………………2

稳定性

4.5………………3

试验方法

5…………………3

外观

5.1…………………3

核酸提取功能

5.2………………………3

定量试剂

5.3……………3

定性试剂的要求

5.4……………………4

稳定性

5.5………………5

标签和使用说明

6…………………………5

包装运输和贮存

7、…………………………5

包装

7.1…………………5

运输

7.2…………………5

贮存

7.3…………………5

附录资料性慢性髓性白血病分子学反应

A()…………6

融合基因水平

A.1………………………6

分子学反应

A.2…………………………6

分子学反应和国际标准化关系

A.3……………………6

参考文献

………………………7

YY/T1892—2024

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口

(SAC/TC136)。

本文件起草单位中国食品药品检定研究院广州达安基因股份有限公司上海睿昂基因科技股份

:、、

有限公司江苏省医疗器械检验所艾普拜生物科技苏州有限公司苏州思纳福医疗科技有限公司厦

、、()、、

门致善生物科技股份有限公司北京市医疗器械检验研究院北京市医用生物防护装备检验研究中心

、()、

迈杰转化医学研究苏州有限公司伯乐生命医学产品上海有限公司苏州锐讯生物科技有限公司

()、()、、

北京旌准医疗科技有限公司

本文件主要起草人曲守方杨勇陶慧卿张小燕龚建吴琨宋娜杰王瑞霞王方杰曹珊董嘉

:、、、、、、、、、、、

叶锋黄桃生徐任李丽莉贾峥张文新于婷孙楠黄杰

、、、、、、、、。

YY/T1892—2024

断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒

BCR-ABL融合基因检测试剂盒

()

1范围

本文件规定了断裂点簇集区艾贝尔逊白血病病毒融合基因检测试剂盒的要求标签

-(BCR-ABL)、

和使用说明包装运输和贮存描述了相应的试验方法

、、,。

本文件适用于检测外周血样本和骨髓样本的断裂点簇集区艾贝尔逊白血病病毒融合

-(BCR-ABL)

基因检测试剂盒采用的技术方法有荧光聚合酶链反应法荧光逆

,(PolymeraseChainReaction,PCR)、

转录聚合酶链反应法逆转录数字聚合

(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction,RT-PCR)、

酶链反应法和数字聚合酶链反

(ReverseTranscription-DigitalPolymeraseChainReaction,RT-dPCR)

应法等

(DigitalPolymeraseChainReaction,dPCR)。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

包装储运图示标志

GB/T191

体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第部分专业用体外诊断试剂

GB/T29791.2()2:

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

4要求

41外观

.

试剂盒应符合制造商规定的外观要求外观要求包含但不限于以下内容试剂盒组分齐全包装外

。:,

观清洁无泄漏无破损标志标签字迹清楚

、、;、。

42核酸提取功能

.

适用时核酸提取功能应符合如下要求

,

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