- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2024-02-07 颁布
- 2026-03-01 实施
文档简介
ICS1104020
CCSC.31.
中华人民共和国医药行业标准
YY1001—2024
代替YY10011—2004YY10012—2004
.,.
全玻璃注射器
Glasssyringes
2024-02-07发布2026-03-01实施
国家药品监督管理局发布
YY1001—2024
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
结构形式
4…………………1
材料
5………………………2
要求和试验方法
6…………………………2
标志
7………………………6
包装
8………………………7
运输和贮存
9………………7
附录规范性容量允差分度线剂量数字耐久性试验方法
A()、、………8
附录资料性注射器清洁度
B()…………9
参考文献
……………………10
YY1001—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替玻璃注射器第部分全玻璃注射器和玻璃
YY1001.1—2004《1:》YY1001.2—2004《
注射器第部分蓝芯全玻璃注射器与和相比除结构调整和
2:》,YY1001.1—2004YY1001.2—2004,
编辑性改动外主要技术变化如下
,:
增加了外套剪边见图
———(1、6.17);
删除了配码见年版的
———“”(20045.12);
删除了检验规则见年版的第章
———“”(20047);
删除了使用说明书见年版的
———“”(20048.2)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本部分由国家药品监督管理局提出
。
本部分由全国医用注射器针标准化技术委员会归口
()(SAC/TC95)。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为年第一次修订为
———YY1001.1,1999YY91001—1999,2004YY1001.1—2004;
年首次发布为年第一次修订为
———YY1001.2,1999YY91061—1999,2004YY1001.2—2004。
Ⅰ
YY1001—2024
引言
目前用于硬膜外麻醉手术中的负压探测的玻璃注射器尚无相关标准其结构形式材料与本文件的
,、
玻璃注射器基本一致因此本文件鼓励制造商将负压探测用玻璃注射器性能指标借鉴第章的相关
。,6
条款
。
Ⅱ
YY1001—2024
全玻璃注射器
1范围
本文件规定了全玻璃注射器和蓝芯全玻璃注射器以下简称注射器的结构型式材料要求标
(“”)、、、
志包装运输和贮存等描述了相应的试验方法
、、,。
本文件适用于全玻璃注射器和蓝芯全玻璃注射器该产品装上注射针后供人体皮下肌肉静脉注
,,、、
射药液及抽取液体用
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
注射器注射针及其他医疗器械的鲁尔圆锥接头第部分通用要求
GB/T1962.1、6%()1:
全玻璃注射器器身密合性试验方法
YY91017
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
全玻璃注射器glasssyringes
外套芯杆锥头全部用硅硼铝玻璃材料制成经灭菌处理可重复使用的医用注射器
、、,
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