术后多模式镇痛

关于术后多模式镇痛1995年，美国疼痛学会首先提出“疼痛为第五大生命体征”的概念，希望借此提高医护人员对疼痛的认知度。疼痛是一种与组织损伤或潜在损伤相关的不愉快的主观感觉和情感体验，是大多数疾病具有的共同症状。疼痛医学成为一门独立的学科已有近50年的历史，但大多数的疼痛治疗仍是以单一模式进行。事实上，单一药物或方法不可能达到最佳或完全的疼痛缓解并使其副作用显著减少。第2页,共46页，2024年2月25日，星期天术后疼痛对患者的影响内分泌反应：水电解质代谢异常-水钠潴留心功能：交感神经兴奋性增加——心肌耗氧量肺功能：肺炎、肺不张胃肠道：恶心、呕吐、腹胀、肠麻痹血液系统：高凝状态，血栓形成可能外周及中枢敏化：慢性疼痛第3页,共46页，2024年2月25日，星期天多模式镇痛的概念：所谓多模式镇痛，就是联合应用不同作用机制的镇痛药物，或不同的镇痛措施，通过多种机制产生镇痛作用，以或得更好的镇痛效果，使副作用减少到最少，代表临床镇痛技术的发展方向。吗啡PO/IV/IM/PCA芬太尼IV/PCA/透皮贴剂哌替啶IV/IM曲马多(弱阿片类)

PO/IV/IM/PCA塞来昔布PO2布洛芬PO2氟比洛芬酯IV3氯诺昔康IV/IM4阿片类药物1非选择性NSAIDs选择性COX-2抑制剂

特耐TMIV/IM5第4页,共46页，2024年2月25日，星期天一、术后疼痛的机制五十年代提出的闸门控制理论以及七十年代阿片受体理论的发展是疼痛病理生理学的基础研究取得了很大发展。伤害刺激-外周组织-脊髓-脑的传递过程包括：转到、传导、调制和知觉四个复杂阶段。疼痛分伤害性与神经性疼痛两种伤害性刺激经C神经纤维传入脊髓神经性疼痛由受伤的传入神经自动放电，引起疼痛（第一阶段疼痛)或慢性疼痛（第二阶段疼痛）。疼痛产生是一个多环节、极其复杂的过程，单一止痛机制不足以达到理想镇痛。第5页,共46页，2024年2月25日，星期天

二、目前的临床镇痛药物及其机制

（一）局部麻醉药利多卡因布比卡因罗哌卡因现已发现局麻药具有多种镇痛作用机制，其中包括电压门控钠通道阻断作用、抑制G蛋白偶联受体及炎症反应调制。行腹腔镜结肠切除术患者，单次静脉注射利多卡因后连续输注4h可明显减少术中麻醉药用量（吸入麻醉药用量减少35%），同时术中和术后阿片类药物用量可减少50%。持续输注利多卡因的病人术后肠道功能恢复较早，减轻术后疲劳感，并缩短住院时间。Herroeder等人证实利多卡因的抗炎症作用可降低机体促炎症因子（IL-6、IL-8、IL-1ra,补体C3a、整合素、血小板白细胞凝集物等）的水平。McCarthy对16项研究，共764名患者输注利多卡因的结果进行了汇总。研究中病人使用利多卡因剂量及用法如下：单次给予100mg(或1.5～2mg/kg)然后静脉持续输注1.5～3mg/kg/h(或2～3mg/min)。对于腹部手术患者，应用利多卡因可减少术后恶心/呕吐的发生率，促进肠功能较早恢复，病人可早期下床活动，缩短康复时间及住院日。同时他们对血浆利多卡因浓度进行了测定，其结果证明血浆利多卡因浓度在安全界限内（<5μg/ml）。目前尚无因静脉持续输注利多卡因导致中枢神经系统局麻药中毒反应的报道，可见持续输注是安全的。第6页,共46页，2024年2月25日，星期天（二）阿片类药物：吗啡、芬太尼、舒芬太尼阿片可通过脊髓上，脊髓和外周作用产生镇痛阿片类药物在脊髓一方面作用于μ和或δ-受体减少C纤维伤害性神经递质的释放（如谷氨酸）。另一方面兴奋突触后阿片受体可使背角神经元模超极化。使伤害性感觉活动明显降低阿片也作用于外周研究发现μ受体激动药能防止炎症介质如PGE2导致的伤害性感受器的敏感化。交感神经存在δ和K受体，通过阻滞神经末梢缓激肽诱发的伤害性致敏剂的释放而介导外周镇痛作用第7页,共46页，2024年2月25日，星期天（三）苯环己哌啶类NMDA受体拮抗剂氯胺酮右美沙芬美金刚胺

用于治疗阿片类药物不敏感的神经病理和癌性疼痛NMDA受体被激活后，调节Ca++内流，介导持续缓慢的去极化过程，导致中枢敏化。NMDA受体拮抗剂（例如氯胺酮、右美沙芬、美金刚胺）有可能成为预防和治疗术后疼痛药物。氯胺酮可经静脉注射、皮下、硬膜外腔及关节内给药。单次给药或围术期持续输注氯胺酮，其镇痛作用显而易见。持续输注氯胺酮可减少阿片类药物的用量并促进术后康复，而不增加副作用。氯胺酮在临床工作中应用广泛，有恶心/呕吐及幻觉等不良反应。美金刚胺，非竞争性NMDA受体拮抗剂，适用于急诊手术。口服制剂使术后镇痛管理简便易行，患者容易耐受，半衰期长围术期静脉应用氯胺酮，而术后口服美金刚胺对于防止病人形成长期慢性疼痛患者是非常有益的。尽管许多文献表明，NMDA受体拮抗剂对术后镇痛效果显著，但具体使用剂量及时机目前尚不清楚。第8页,共46页，2024年2月25日，星期天（四）非类固醇类抗炎药（NSAIDs)阿司匹林降低外周和中枢的前列腺素PG浓度以及外周和中枢机制而产生镇痛作用。花生四烯酸通过环氧合酶COX形成一系列PG和血栓素，NSAIDs抑制COX活性COX有COX-1和COX-2同工酶目前认为NSAIDs对COX-1的选择性抑制导致胃肠道、肾脏等不良反应，COX-2的选择性抑制则发挥镇痛和抗炎作用特异性COX-2抑制剂罗菲昔布摒弃了因抑制COX-1相关的胃肠道和肾脏并发症，对术后轻、中度疼痛有明确镇痛和抗炎作用副作用少罗菲昔布促进血栓栓塞可增加心梗发病率，萘普生、阿司匹林有心脏保护作用第9页,共46页，2024年2月25日，星期天（五）α2肾上腺能受体激动药可乐定兴奋脊髓上α2能产生镇痛作用。研究显示α2激动剂能产生强效镇痛作用，同时应用阿片受体药效增强，α2激动剂能减轻阿片药物不愉快生理和心理作用。可乐定和右美托咪定，是目前临床上最常用的α2肾上腺素受体激动剂，可经肠内、静脉注射及经皮给药。α2激动剂增加Ach释放发挥镇痛作用可乐定是第一个批准在椎管或硬膜外腔使用的癌症止痛辅助剂，没有阿片抑制呼吸和成瘾性，副作用有降低血压、心搏缓慢与镇定选择性α2受体激动剂右美托咪定是高选择性α2肾上腺素受体激动剂，半衰期较其它同类药物短。行腹腔镜手术患者，术中持续静脉输注右美托咪定可使减少吸入麻醉药的用量（约减少19%～22%），同时也可减少术后阿片类药物的用量（约减少36%～42%），此外还可降低术后恶心/呕吐的发生率，并缩短麻醉后恢复室（PACU）停留时间。腹腔镜妇科手术患者，术中持续输注右美托咪定可替代瑞芬太尼，而且明显减少术后病人对镇痛药物的需求量及恶心/呕吐的发生率，因此可用于门诊妇科腹腔镜手术。病人在应用局部麻醉（包括区域阻滞等）时，如果联合使用α2肾上腺素受体激动剂为辅助用药，可明显延长局部麻醉的镇痛效果。第10页,共46页，2024年2月25日，星期天多模式术后镇痛的阶梯治疗发挥镇痛协同或相加作用降低单一用药的剂量和不良反应提高对药物的耐受性加快起效时间延长镇痛时间提倡超前镇痛，即在伤害性刺激发生前给予镇痛治疗治疗方案、剂量、途径及用药时间个体化最终目标是应用最小的剂量达到最佳的镇痛效果多模式镇痛及早开始镇痛个体化镇痛第11页,共46页，2024年2月25日，星期天多模式术后镇痛的阶梯治疗与WTO推荐的癌性疼痛治疗相仿小型手术--活检疼痛轻较大或更广泛手术—矫形上腹胸腔疼痛重第一阶梯非阿片镇痛药(扑热息痛NSAIDs)

第二阶梯按需加阿片类–中重度疼痛

第三阶梯强效阿片、NSAIDs联合神经阻滞第12页,共46页，2024年2月25日，星期天多模式镇痛的方法多模式镇痛主要是通过联合应用与外周抑制疼痛信号的触发为目的的NSAIDs和区域阻滞以及能减弱中枢神经系统（CNS）疼痛信号的阿片类药物而实现的（一）常用的联合镇痛方法1.NSAIDs和其他类药物如阿片类药物联合2.外周神经阻滞中的复合用药局麻药复合阿片药物或可乐定，可延长镇痛作用取得最佳的镇痛效果3.复合神经阻滞

局部麻醉药、阿片、α2受体激动剂、NMDA受体拮抗剂氯胺酮、抗胆碱酯酶药新斯的明4.外周和中枢的联合用药5.神经源性疼痛的治疗

抗惊厥药氯硝西泮、苯妥英钠，局麻药和抗心律失常药美西律对神经源疼痛优于阿片类交感神经抑制药如酚妥拉明和局麻药胍乙啶对反射性交感神经营养不良的效果好抑郁状态的神经性疼痛三环类抗抑郁药阿米替林抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺在吸收第13页,共46页，2024年2月25日，星期天6.脊髓联合镇痛治疗脊髓是抑制有关持续疼痛状态导致神经可朔性改变关键。椎管内（硬模外或蛛网膜腔）用多种药作用不同脊髓受体优点增强镇痛效果、减少副作用降低阿片类药物方法①非阿片和阿片药联合②阿片和局部麻醉药联合③阿片和可乐定联合④阿片和NMDA拮抗剂联合⑤新斯的明联合局麻药或阿片药或可乐定

第14页,共46页，2024年2月25日，星期天7.病人自控镇痛（PCA)病人自控镇痛一种很有前途的镇痛方式负荷剂量+持续剂量+PCA模式给药维持血药浓度持续接近最低有效血药浓度静脉PCA(PCIA)、硬膜外PCA(PCEA)第15页,共46页，2024年2月25日，星期天8.不同镇痛方式的联合应用电刺激镇痛作用于外周和中枢神经系统阻断疼痛信号传入大脑并刺激内源性镇痛物质的释放来缓解疼痛——安全、有效电刺激镇痛与镇痛药联合经皮电刺激(TENS)脊髓电刺激(SCS)经皮脊髓电刺激镇痛(TSE)第16页,共46页，2024年2月25日，星期天9.超前镇痛这一概念最早由Crile提出是一种阻止外周损伤冲动向中枢传递的一种镇痛方法术前、术中、和术后通过减少伤害刺激出传入所导致的外周和中枢敏感的伤害刺激减少到产生中枢敏感化的水平以下为止

(既覆盖术后炎症反应阶段）疼痛来源：切割切口时组织和神经损伤致痛因子—组织损伤释放的参与炎症反应的炎症介质如组织胺P物质K+

手术创伤刺激强度痛觉异常刺激导致的疼痛强度×疼痛反应的敏感性增强刺激导致的疼痛强度×正常疼痛反应×痛觉敏化0.99.21068420痛觉超敏疼痛强度第17页,共46页，2024年2月25日，星期天目前临床超前镇痛的方法原则①减轻伤害性刺激传入—神经阻滞或微创②降低外周敏感化—NSAIDs药，阻断或减轻细胞炎症③降低中枢敏感化—用脊髓水平以上的药物阿片氯胺酮等方法①区域神经阻滞B超引导成功率98%椎管内②预先使用NSAIDs药③预先使用中枢镇痛药阿片氯胺酮④采用联合镇痛可术前、术后联合用药第18页,共46页，2024年2月25日，星期天10.疼痛的心理治疗与其他治疗的复合

研究表明不同药物的非阿片类辅助药如氯胺酮可乐定右美托咪啶腺苷加巴喷丁糖皮质激素新斯的明在手术后有减少阿片类药物用量的作用第19页,共46页，2024年2月25日，星期天(二)多模式镇痛在门诊手术病人中的应用研究发现全身性阿片和(或)NSAIDs联合局麻药或关节腔阻滞是门诊有效的镇痛方法明显降低疼痛评分和减少疼痛药量，联合治疗明显优于单独治疗者适用—门诊妇科、乳腺肿块LC等中、重度疼痛第20页,共46页，2024年2月25日，星期天（三）多模式镇痛在住院病人中的应用1.全身性联合应用NSAIDs和阿片类研究证实联合应用—可缩短缺血发作时间降低术后恶心、呕吐（PONV)

镇静、降低呼吸抑制利于病人术后恢复

NSAIDs副作用如胃炎、溃疡、肾功能抑制发生率并不高于围术期未用NSADs注:消化溃疡出血史肾和肝功能不全低血容量老年应避免NSDIAs

第21页,共46页，2024年2月25日，星期天2.联合应用切口或区域或神经干阻滞或全身NSDAs和(或)阿片类①联合切口浸润和NSDAs和(或)阿片类-降低镇痛药量②上腹部手术切口注布比-增加硬膜外布比和吗啡镇痛（如阑尾疝气手术）③硬膜外应用局麻药和阿片-良好镇痛呕吐④大型手术—椎管和(或)阿片、NSDAs第22页,共46页，2024年2月25日，星期天安慰剂(n=89)

恶心呕吐排尿困难四肢无力/虚弱瘙痒帕瑞昔布/伐地昔布组(n=104)*P<0.05P<0.01*14811431160130205101520253035404550多模式镇痛显著减少阿片类相关不良反应

阿片类相关不良事件(例)††††第23页,共46页，2024年2月25日，星期天术后镇痛方法的研究进展

研究调查显示术后75%以上的患者承受中、重度疼痛术后早期疼痛—应激激素心肌收力心率氧耗胰岛素敏感术后镇痛--减低应激反应促进早日康复传统的给药方法口服或肌注，随镇痛药药效、药代动力学研究及电子计算机的应用，探索许多有效的途径。病人自控技术简便，无创、有效经皮肤、鼻粘膜途径，为目前临床广泛应用。第24页,共46页，2024年2月25日，星期天（一）病人自控镇痛技术（PCA）PCA是临床应用最广泛的一种减轻术后急性疼痛的方法优点①药物能按规定时间和浓度进行输注减少药量，避免副作用，提高疗效②打破医生给药镇痛模式，病人自行按需给药，及时、迅速、有效镇痛PCA种类①硬膜外PCA(PCEA)②静脉PCA(PCIA)③外周神经阻滞PCA(PCNA)④皮下PCA(PCSA)⑤经鼻腔给药PCA(PCSA)PCA装置由微电脑控制装置(电子泵)和一次性便携随弃式两种

第25页,共46页，2024年2月25日，星期天PCA药物吗啡、芬太尼、舒芬、等阿片类

NSAIDs和布比、罗哌卡因等理想PCA药物起效快作用时间中等、无镇痛封顶效应，无恶心、呼吸抑制及胃肠道作用

不同类型PCA药物选择PCA类型单次剂量(ml)锁定时间(min)常用药物PCIA0.55～8阿片类NSAIDsPCEA4,015局麻药利多与小剂量芬太尼PCSA0.520吗啡联合

第26页,共46页，2024年2月25日，星期天PCIA阿片类药物应用方案药物药物浓度(mg/ml)单次给药量(mg)锁定时间(min)吗啡10.5～2.05～10芬太尼0.010.01～0.025～10舒芬太尼0.0010.001～0.025～10喷他佐辛105～305～15曲马多(非阿片)1020～5010～15PCIA应用方案药物负荷量PCA量持续量最大量锁定时间

(ｍｌ)(ｍｌ)

(ｍｌ)

(ｍｌ)

(ｍｉｎ)0.1-0.125%布比+5～61～42～44～1515～30芬太尼2.5-5ug/ml0.1-0.125%布比+5～61～42～44～1510～30曲马多10mg/ml注：亦可用0.1～0.25罗哌卡因第27页,共46页，2024年2月25日，星期天(二)经皮肤给药目前麻醉期间经皮输送的药物：硝酸甘油可乐定东莨菪碱芬太尼局麻药第一商用经皮阿片-1987年由Sebeletal描述后广泛应用于术后镇痛Lehan-LJ主张麻醉诱导前放置50～75ug/h/cm2

放置时间不超过24h副作用:呼吸抑制恶心尿潴留瘙痒第28页,共46页，2024年2月25日，星期天(三)经鼻腔粘膜给药经鼻粘膜给药，以往只作局部用药，80年代才成为全身给药途径第一用于鼻腔阿片类是合成阿片受体激动拮抗剂—布托啡喏用于术后中、重度疼痛喷雾法每鼻孔0.5～1mg6h/次不超过3天哌替啶芬太尼舒芬太尼也可用与鼻腔Helmer经鼻给舒芬太尼，10min血浆浓度达(0.08+-0.03)ug/ml,30min血浆浓度与静脉相似，生物利用度达78%StriebelHW报道关节术后芬太尼鼻腔喷雾(27ug)，10min起效,30～480min内镇痛与静脉相似第29页,共46页，2024年2月25日，星期天六术后恶心呕吐(PONV)的预防术后恶心呕吐是术后最常见并发症—呕吐是由呕吐中枢介导的复杂过程，手术对内脏牵拉和物理损伤刺激、肠道内环境改变、血中毒素的释放，均作用内脏感受器和延脑催吐化学感受区。LC术后发生率可达53%～72%--高碳酸血症作用催吐中枢严重PONV致伤口破裂、水电解质紊乱、增加痛苦第30页,共46页，2024年2月25日，星期天PONV影响因素增加PONV发生--手术对胃肠道的机械刺激阿片类、抗胆碱酯酶药、减低PONV发生--应用抗焦虑药丙泊酚叫吸入麻醉PONV低PONV防治措施—选择止吐药文献报道，预防性应用止吐药，PONV发生率降低15%～30%，加快术后恢复，缩短住院时间。第31页,共46页，2024年2月25日，星期天止吐药分类—1.多巴胺受体阻断药分丁酰苯类(氟哌利多)吩噻嗪类(氯丙嗪)苯甲酰胺类(甲氧氯普氨)2.抗组胺H1受体阻断药(苯海拉明）

3.M-胆碱受体阻断药(东莨菪碱)4.5-HT3受体拮抗药包括格拉司琼

5.糖皮质激素(地塞米松)Huang等证实，LC应用小剂量地米，PONV发生率下降30%～50%，且该剂量不会出现皮质类固醇并发症目前临床常用成人5～10mg,儿童150ug/kg,诱导前优于术毕第32页,共46页，2024年2月25日，星期天PONV危险因素年轻女性有PONV或晕动病史术后应用阿片类药镇痛不吸烟者腹腔镜手术剖腹手术开颅五官科手术乳腺、斜视及长时间手术易致PONV麻醉医生应评估每一患者发生PONV危险程度，根据危险因素采取不同的麻醉方法和预防措施目前推荐用药策略—存在1～2危险因素，单一用药地塞米松、氟哌利多、5-HT3受体拮抗剂

--存在3～4个危险因素，两药联合地米联合5-HT3受体拮抗剂氟哌利多联合5-HT3受体拮抗剂

--大于4个危险因素多种止吐药联合应用丙泊酚全静脉第33页,共46页，2024年2月25日，星期天七、无痛医院的建立

无痛医院是让病人在没有痛苦没有恐惧的环境下就诊、检查及治疗。病人到医院看病没有任何心理负担，使就医成为一个愉快和舒适的过程，是医院提供给病人全新的管理理念和服务模式。无痛医院的建立要有院级领导的重视，要有相关科室的密切合作，更要有相配套的管理措施和实施方法。第34页,共46页，2024年2月25日，星期天

一、对疼痛认识的改变

疼痛的定义告诉我们，疼痛是与生俱来的，这使得人们对疼痛或者习以为常，或者认为不可避免。当一个人患病后，不仅要忍受疾病带来的疼痛，同时要忍受就医时诊断或治疗过程中带来的疼痛，可以说疼痛贯穿疾病的整个过程。患者就医时带来的疼痛是逃避就医的主要原因。所幸这种情况已引起医学界的重视，1995年，美国疼痛学会首先提出“疼痛为第五大生命体征”的概念，希望借此提高医护人员对疼痛的认知度。美国疼痛学会主席Camphell

博士指出：如果将疼痛与其它的生命体征提高到同等位置，它将会有更多的机会得到治疗。

2001年在悉尼召开的第二界亚太地区疼痛控制学术研讨会上提出：“消除疼痛是基本的人权”。

2001年1月1日美国执行疼痛管理的新标准，并对疼痛管理进行立法，对患者在诊治过程中的疼痛控制提高到人权的高度。国际疼痛研究学会（IASP）将2004年10月11

日定为首个“世界镇痛日”，主题为“缓解疼痛是人的一项权利”。把缓解疼痛提高到人权的高度，这是社会的进步，是医学发展的必然结果。第35页,共46页，2024年2月25日，星期天二、无痛医院的实施及操作流程

我国在二十世纪九十年代后期，一些条件好的大医院或一些专科医院，已经开展了某些无痛项目，首先开展的是无痛人流，其次是无痛分娩。2004年在公众媒体出现了无痛医院的概念，这是我国医学发展的一大进步，也是中国改革开放，人民富裕后对生活质量的要求也在同步提高的产物。第36页,共46页，2024年2月25日，星期天（一）无痛医院的模式

1．无痛中心模式

无痛中心模式只能在条件较好和规模较大的医院实行，它要求医院建立一个无痛中心，在中心内麻醉科安排固定人员和设备，提供各种检查和治疗的无痛技术。它的优点是：1医院的医疗资源能更好整合和利用；2规模化无痛检查和治疗可取得较好的社会效益；3麻醉科以最少人力发挥最大作用。这种模式要求医院投入高。因为涉及多个科室，医院管理层要做好协调工作第37页,共46页，2024年2月25日，星期天2．单项目模式

麻醉科不固定的派人员到其它科室开展无痛项目。一些无痛项目只能采用此种模式，如无痛分娩、无痛胃镜、无痛换药、晚期癌症止痛等。此种模式只涉及两个科室，容易开展，也容易协调，医院投入较低。缺点是麻醉科人员分散操作，难以发挥最大效益。麻醉安全性也相对低。若要形成规模则需要时间。第38页,共46页，2024年2月25日，星期天（二）无痛医院的主要项目

1．无痛人流

2．无痛分娩

3．无痛牙科

4．术后镇痛

5．无痛内窥镜检查：无痛胃镜、无痛肠镜、无痛宫腔镜、无痛阴道镜、无痛膀胱镜、无痛纤支镜、无痛ERCP。

6．围术期无痛技术：无痛导尿、无痛胃管、无痛外周静脉穿刺、无痛换药等。

7．慢性疼痛治疗

8．癌症镇痛第39页,共46页，2024年2月25日，星期天三）无痛医院的核心技术

1．硬膜外阻滞

新兴局麻药罗哌卡因高效低毒及感觉和运动阻滞分离的特性，促进了硬膜外阻滞在无痛项目中的应用，适用于无痛分娩、术后镇痛及晚期癌症止痛。