课时1有机化合物的分类、结构特点及命名市公开课一等奖省赛课微课金奖课件

有机化合物分类、结构特点及命名高三化学复习1/43考纲要求1、了解有机化合物分类方法，能对常见有机物进行分类。2、了解有机物命名标准，能用系统命名法对简单烷、烯、炔烃和苯同系物等进行命名。2/43（一）按碳架分类依据碳原子结合而成基本骨架不一样，有机化合物被分为两大类：一、有机化合物分类1、链状化合物这类化合物分子中碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发觉，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷正丁醇3/432、环状化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成环状结构。它又可分为两类：环戊烷环己醇（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相同碳环化合物。如：4/43苯萘（2）芳香化合物：是分子中含有苯环化合物。如：5/43（二）按官能团分类决定化合物特殊性质原子或原子团称为官能团。含有相同官能团化合物，其化学性质基本上是相同。

依据分子中含有官能团不一样，可将有机物分为若干类。有机物中一些常见官能团及其相关化合物分类情况见表。这是有机化学教材中主要分类方法。6/43常见官能团类型官能团类型官能团烷烃

醚烯烃醛炔烃酮卤代烃羧酸醇（酚）酯无（碳碳双键）—C≡C—（碳碳三键）—X（卤素）—OH（羟基）R—O—R（醚键）—CHO（醛基）>C=O（羰基）—COOH（羧基）—COOR（酯基）7/43有机物烃烃衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小结：8/431.1995年化学家合成了一个分子式为C200H200含多个碳碳三键链状烃，其分子中碳碳三键最多能够是：（）A．49个B．50个C．51个D．102个B2.以下有机物中，含有两种官能团是：（

）

A.CH3—CH2—ClB.C.CH2===CHBrD.—Cl—NO2H3C—C练习9/43二、有机化合物结构特点（一）有机化合物中碳原子成键特点1、碳原子最外层4个电子，不易失去或取得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常经过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。2、每个碳原子可与其它原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不但能够形成单键，还能够形成稳定双键或三键10/432、同分异构体（二）有机化合物同分异构现象1、同分异构现象化合物含有相同分子式，但含有不一样结构现象，叫做同分异构表达象。含有同分异构表达象化合物互称为同分异构体。11/43三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不一样：结构不一样、性质不一样注意12/433、碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数1112359183575碳原子数1112…1520同分异构体数159355…434736631913/43CH3CH2OHCH3OCH3官能团在碳链中位置不一样而产生异构C=C-C-C、C-C=C-C碳链骨架（直链，支链，环状）不一样而产生异构C-C-C-C、C-C-C

׀

C产生原因示例异构类型4、同分异构类型碳链异构位置异构官能团异构官能团种类不一样而产生异构14/433、【判断】以下异构属于何种异构？1-丙醇和2-丙醇CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3-CH-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3

CH35CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3

位置异构官能团异构官能团异构碳链异构位置异构练习15/435、同分异构体书写以书写C6H14同分异构体为例点击视频16/43

书写规律1、排主链，一线串2、从头摘，挂中间3、往边移，不到端4、等效碳，不重排5、还可摘，从2来……17/43HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH1、一直链4、书写C7H16同分异构体：练习18/43C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2、主链少一个碳19/433、主链少二个碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支链为乙基×C∣C∣CCC－－－CCC－－C－C∣C∣20/43（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上21/43C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣二者是一样二者是一样CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上22/43B、两甲基在不一样一个碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支链邻位支链间位C∣×C∣×C∣×C∣23/434、主链少三个碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣24/43C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣4、主链少三个碳原子25/43区分同位素、同素异形体、同系物和同分异构体定义研究对象同位素同素异形体含有相同质子数和不一样中子数同一元素原子同种元素不一样原子由同种元素组成不一样单质同种元素不一样单质26/43定义研究对象同系物

同分异构体结构相同，分子组成相差若干CH2原子团物质同类有机物分子式相同结构不一样化合物分子式相同化合物27/43练习5、【观察】分子式为C6H14烷烃在结构式中含有3个甲基同分异构体有（）个（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个

A6、以下物质中属于同分异构体是（）A.136C和126CB.O2和O3HHC.H-C-CH3和CH3－C－CH3CH3HCH3CH3D.CH3CHCH2CH3和CH3－C－CH3CH3D28/437、写出分子式为C5H10烯烃同分异构体C—C—C—C—CCC—C—CC C—C—C—CCC—C—C—C—CC—C—C—CCC—C—C—CC29/43甲基：－CH3乙基：－CH2CH3

或－C2H5常见烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：烃基烃分子失去一个氢原子所剩下原子团叫做烃基。烷基烷烃失去一个氢原子后剩下原子团叫做烷烃基。三、有机化合物命名30/43（一）烷烃系统命名依据分子中所含碳原子数目来命名（1）习惯命名法（2）系统命名法31/43系统命名法步骤1、选主链，称某烷2、编号码，定支链3、取代基，写在前，注位置，连短线4、不一样基，简在前，相同基，二三连32/43系统命名法命名标准1、最简化标准2、明确化标准表现在：长——主链最长近——编号起点离支链最近，当两个相同支链离两端相等时，以离第三个支链最近一端编号简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。多——假如含有相同长碳链，选含有支链最多一条作为主链小——支链编号之和最小33/43①名称组成：支链位置---支链名称---主链名称②数字意义：阿拉伯数字——支链位置汉字数字——相同支链个数③写母体名称时，主链碳原子在10以内用“天干”，10以上则用汉字“十一、十二、十三……”表示。34/43CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：8、用系统命名法给以下烷烃命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,4,4–三甲基庚烷35/43CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷(5)36/43CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3(6)(7)(8)2,5–二甲基–3–乙基己烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷37/43练习9、判断以下名称正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√38/43（二）烯烃和炔烃命名1、将含有双键或三键最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近一端给主链上碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小数字）。用“二”“三”等表示双键或三键个数。4、支链定位应服从所含双键或三键碳原子定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-CH≡CH-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234561-39/43CH3－C=CH－CH－CH3

| |CH3CH2－CH3

1234562，4—二甲基—2—己烯CH3－C≡C－CH2－CH3

CH2=C—CH=CH2

| CH32—戊炔2—甲基—1，3—丁二烯练习：10、用系统命名法给以下有机物命名40/43练习:11、命名以下烯烃或炔烃CH3—CH—CH2—C

=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3⑶⑷⑵CH=C—CH—CH—CH3