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文档简介
云南省昆明市云南民族大学附属中学2024年高一下化学期末质量跟踪监视试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列5种烃:①CH3CH2CH(CH3)2②CH3C(CH3)3③丙烷④戊烷⑤CH3CH(CH3)2,其沸点按由高到低的顺序排列正确的是A.①②③④⑤B.②③④⑤①C.⑤②①③④D.④①②⑤③2、下列物质中只含有一种分子的是()A.二氯甲烷(CH2Cl2)B.分子组成为C2H6O的有机物C.分子组成为C4H10的有机物D.聚乙烯3、工业上电解食盐水的原理是:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。成品碱中含有氯化钠杂质,可通过分光光度法测定每克成品碱中氯化钠的含量,其测量值(吸光度A)与每克成品碱中氯化钠含量的关系如下图,氯化钠杂质小于0.0050%的成品碱为优品级。下列说法不正确的是A.吸光度A的值越大,样品中氯化钠含量越小B.分光光度法是对物质组成进行定性和定量的测定C.图中G点所测的成品碱不是优品级D.成品碱是否含有NaCl,可用硝酸酸化的硝酸银溶液检验4、某容器中加入N2和H2,在一定条件下,N2+3H22NH3,达到平衡时N2、H2、NH3的浓度分别是3mol•L-l、4mol•L-1、4mol•L-1,则反应幵始时H2的浓度是()A.5mol•L-1 B.10mol•L-1 C.8mol•L-1 D.6.7mol•L-15、下列物质在一定条件下可与CH4发生化学反应的是()A.氯气B.盐酸C.氢氧化钠D.酸性KMnO4溶液6、五种短周期元素X、Y、Z、M、N,其原子半径与原子序数的关系如图,下列说法错误的是()A.非金属性:X>ZB.气态氢化物的稳定性:M<NC.X和Y形成的化合物只可能含离子键D.M最高价氧化物对应的水化物是一种弱酸7、下列化学反应在金属冶炼工业中还没有得到应用的是(
)A.2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑ B.Al2O3+3C2Al+3CO↑C.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2 D.2Ag2O4Ag+O2↑8、实验室制浓硫酸、浓硝酸的混合物与苯反应制取硝基苯。得到粗产品后,要选用如下几步操作对粗产品进行精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂进行干燥④用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作步骤是()A.①②③④② B.②④②③① C.④②③①② D.③④①②③9、下列说法正确的是()A.将金属A投入B的盐溶液中,A溶解说明A的金属性比B的金属性强B.用干燥洁净的铂丝蘸取少量待测液在酒精灯火焰上灼烧,火焰呈黄色,说明该溶液是钠盐溶液C.合成新型农药可以在元素周期表的金属与非金属交界处区域探寻D.探究催化剂对H2O2分解速率的影响:在相同条件下,向一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,观察并比较实验现象10、国外宇航员吃着“牙膏和砖块”时,中国宇航员已经在太空泡茶了,每个茶装在特制包装袋中,注水后用加热器进行加热就可以喝了,但要插上吸管以防止水珠飘起来。下列说法正确的是()A.宇航员喝茶时注入的H2O的摩尔质量是18gB.H2O+Cl2HCl+HClO这反应属于氧化还原反应C.氢的三种同位素1H、2D、3T与16O只能形成三种水分子D.在标准状况下,1mol水的体积约是1.4L11、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如下图。下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5B.可发生加成和取代反应C.分子中含有两种官能团D.1mol莽草酸与足量的Na反应,生成标准状况下33.6L的H212、下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是()A.抗氧化剂 B.调味剂C.着色剂 D.增稠剂13、下列说法不正确的是A.铵态氮肥和草木灰(含K2CO3)可混合施用B.明矾可做净水剂C.配制氯化铁溶液,常将氯化铁先溶于盐酸D.常将纯碱溶于热水中清洗油污14、氮化铝(AlN,Al和N的相对原子质量分别为27和14)广泛用于电子、陶瓷等工业领域。在一定条件下,AlN可通过反应Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列叙述正确的是()A.上述反应中,N2是还原剂,Al2O3是氧化剂B.上述反应中,每生成1molAlN需转移3mol电子C.AlN中氮元素的化合价为+3D.AlN的摩尔质量为41g15、丁烷(C4H10)的一氯代物有()种A.2B.3C.4D.516、苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是()①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯中碳碳键的键长均相等③苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应生成环己烷④经实验测得邻二甲苯只有一种结构⑤苯在FeBr3存在下与液溴可发生取代反应,但不能使溴水褪色A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.②③④⑤17、可逆反应2SO2+O2A.SO3和O2 B.SOC.SO2、O2和SO3 D.18、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和酯化反应D.1mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应可放出4molCO2气体19、下列关于化学电源的说法正确的是()A.干电池放电之后还能再充电B.充电电池在放电和充电时都将化学能转化为电能C.充电电池可以无限制地反复放电、充电D.氢氧燃料电池是一种环境友好型电池20、以反应5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O为例探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时,分别量取H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液,迅速混合并开始计时,通过测定溶液褪色所需时间来判断反应的快慢。下列说法不正确的是A.实验①、②、③所加的H2C2O4溶液均要过量B.实验①和实验②是探究浓度对化学反应速率的影响,实验②和③是探究温度对化学反应速率的影响C.实验①和②起初反应均很慢,过了一会儿速率突然增大,可能是生成的Mn2+对反应起催化作用D.若实验①测得KMnO4溶液的褪色时间为40s,则这段时间内平均反应速率v(KMnO4)=2.5×10-4mol·L-1·s-121、下列有关说法正确的是A.C4H9Cl有4种同分异构体 B.煤的干馏和石油的分馏都是化学变化C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.糖类、油脂和蛋白质都是天然高分子化合物22、据报道:科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程如下图所示。下列说法中不正确的是A.状态I→状态Ⅲ是放热过程B.该过程中,CO没有断键形成C和OC.状态I→状态Ⅲ表示CO和O生成了CO2D.状态I→状态Ⅲ表示CO与O2反应的过程二、非选择题(共84分)23、(14分)下表是元素周期表中的一部分,回答下列问题:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②3③④⑤⑥⑦⑧⑨4⑩⑾⑿(1)写出下列元素名称①_______,⑤_______,⑨_______,⑾________。(2)在这些元素中,金属性最强的元素是_______;除稀有气体元素以外的元素中原子半径最大的是_______,原子半径最小的是______。其氢化物最稳定的是____。(填写元素符号)(3)元素②和③形成的离子的电子层结构_________(填“相同”或“不相同”),两者形成的化合物是否是离子化合物________(填“是”或“否”),该化合物的电子式为______________。(4)元素⑧的最高价氧化物对应的水化物化学式为:______名称为______:。(5)在这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,属于两性氢氧化物的是_________(填写化学式),写出其和盐酸反应的化学方程式__________________________________________。24、(12分)A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期元素,已知A、B、D三种原子最外层共有11个电子,且这3种元素的最高价氧化物的水化物两两皆能发生反应生成盐和水,C元素的最外层电子数比次外层电子数少4。(1)写出下列元素符号:B________,D________。(2)A与D两元素可形成化合物,用电子式表示其化合物的形成过程:________。(3)A在空气中燃烧生成原子个数比为1:1的化合物,写出其电子式为________。(4)元素C的最高价氧化物与元素A的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式为________。25、(12分)海洋资源的利用具有广阔前景。(1)下图是从海水中提取镁的简单流程。①工业上常用于沉淀Mg2+的试剂A是__________(填化学式),Mg(OH)2转化为MgCl2的离子方程式为________________________。②由无水MgCl2制取Mg的化学方程式是______________________。(2)海带灰中富含以I-形式存在的碘元素,实验室提取I2的途径如下所示:①灼烧海带至灰烬时所用的主要仪器是__________(填名称);②向酸化的滤液中加过氧化氢溶液,该反应的离子方程式为__________;③反应结束后,加入CCl4作萃取剂,采用萃取-分液的方法从碘水中提取碘,主要操作步骤如下图:甲.加入萃取剂后振荡乙.静置分层丙.分离甲、乙、丙3步实验操作中,错误的是__________(填“甲”、“乙”或“丙”)。(3)海水中部分离子的含量如下:成分含量(mg/L)成分含量(mg/L)Na+10560Cl-18980Mg2+1272Br-64Ca2+400SO42-2560若从100L该海水中提取镁,理论上需加入试剂A__________g。26、(10分)海水是巨大的资源宝库,从海水中提取食盐和溴的过程如下:(1)除去粗盐中杂质(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的药品顺序正确的是__________。A、NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸B、BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸C、NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸D、Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸(2)步骤I中已获得Br2,步骤II中又将Br2还原为Br一,其目的是富集。发生反应的化学方程式:______________________。(3)某化学小组的同学为了了解从工业溴中提纯溴的方法,查阅了有关资料,Br2的沸点为59℃。微溶于水,有毒性和强腐蚀性。他们参观生产过程后,设计了如下实验装置:①图中仪器B的名称是______,冷却水的出口为_______(填“甲”或“乙”)。②D装置的作用是________________。(4)已知某溶液中Cl一、Br一、I一的物质的量之比为2:3:4,现欲使溶液中的Cl一、Br一、I一的物质的量之比变成4:3:2,那么要通入C12的物质的量是原溶液中I一的物质的量的____________(填选项)。A、1/2B、1/3C、1/4D、1/627、(12分)下图为实验室制乙酸乙酯的装置。(1)在大试管中加入的乙醇、乙酸和浓H2SO4混合液的顺序为______________(2)实验室生成的乙酸乙酯,其密度比水_________(填“大”或“小”),有_______________的气味。28、(14分)物质生产工艺的设计,必须牢牢抓住物质的性质,而推断化合物的化学性质,常从两个角度分析:Ⅰ、物质的属类(如氧化物、酸、碱或盐等);Ⅱ、组成元素的化合价(是否处于最高价、中间价态或最低价)。请回答2(1)已知SiO2是一种难溶于水的酸性氧化物,试写出一个化学方程式表示该物质具有的化学性质:__________________________________;(2)已知,黄铜矿冶炼铜产生的炉渣含有Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3等多种氧化物,工业生产过程中可利用该炉渣制备Fe2O3。利用炉渣制备氧化铁的生产流程示意图如下:①若盐酸浸泡后所得滤液用氯气处理,反应的离子方程式为______________________;经“足量的NaOH溶液”处理后,存在于炉渣中的铝元素最终以_____________形式被除去。A.AlB.Al(OH)3C.Al3+D.[Al(OH)4]—②现有a、稀硫酸b、HNO3溶液c、KSCN溶液d、KMnO4溶液e、NaOH溶液f、碘水等试剂,为检验原炉渣中是否含有FeO,应该选择上述试剂中的_________________(填试剂对应的字母)。若存在FeO,将观察到的现象是________________________。29、(10分)Ⅰ.某研究性学习组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验如下:实验序号实验温度KMnO4溶液H2C2O4溶液H2O溶液褪色时间V(mL)C(mol/L)V(mL)C(mol/L)V(mL)t(s)A293K20.0240.10t1BT120.0230.1V18C313K20.02V20.11t2(1)通过实验A、B,可探究出_______的改变对反应速率的影响,其中V1=_____,T1=_____,通过实验_______可探究出温度变化对化学反应速率的影响。(2)若t1<8,则由实验A、B可以得出的结论是________________________;利用实验B中数据计算,从反应开始到有结束,用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为____________。(3)该反应中有无色无味气体产生,且锰被还原为Mn2+,写出相应反应的离子方程式_______。(4)该小组的一位同学通过查阅资料发现:反应一段时间后该反应速率会加快,造成此种变化的原因是反应体系中的某种粒子对KMnO4与H2C2O4之间的反应有某种特殊的作用,则该作用是_______________,相应的粒子最有可能是(填符号)_______。II.100kPa时,反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)中NO的平衡转化率与温度的关系曲线如图1,反应2NO2(g)N2O4(g)中NO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2。①图1中A、B、C三点表示不同温度、压强下2NO(g)+O2(g)2NO2(g)达到平衡时NO的转化率,则________点对应的压强最大。②100kPa、25℃时,2NO2(g)N2O4(g)平衡体系中,列式计算平衡常数Kp=________。(Kp用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化,沸点逐渐升高;碳原子数相同的烃,支链越多,熔沸点越低。则③中碳原子是3个,碳原子数最少,故沸点最低;⑤中碳原子是4个,故沸点高于③;①②④中碳原子数都是5个,但从②到①到④支链越来越少,故沸点越来越高,因此沸点按由高到低的顺序排列是:④①②⑤③,答案选D。2、A【解析】A项,二氯甲烷为四面体结构,不存在同分异构体,故A正确;B项,分子组成为C2H6O的有机物可以表示乙醇C2H5OH,也可以表示甲醚CH3OCH3,故B错误;C项,分子组成为C4H10可以是正丁烷或异丁烷,故C错误;D项,聚乙烯是一种高聚物,n的取值不确定,则属于混合物,故D错误。3、A【解析】分析:A.根据图像分析判断;B.分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法;C.根据G点对应的氯化钠质量计算每克成品碱中氯化钠含量;D.氯离子能与银离子反应生成白色沉淀氯化银。详解:A.根据图像可知吸光度A的值越大,样品中氯化钠含量越大,A错误;B.根据题干信息可判断分光光度法是对物质组成进行定性和定量的测定的一种方法,B正确;C.图中G点氯化钠的含量是0.06g×10-31g×100%=0.006%>D.检验氯离子可以用硝酸酸化的硝酸银溶液,则成品碱是否含有NaCl,可用硝酸酸化的硝酸银溶液检验,D正确。答案选A。4、B【解析】平衡时氨气是4mol/L,根据方程式可知消耗氢气是6mol/L,平衡时氢气是4mol/L,所以反应幵始时H2的浓度是10mol/L,答案选B。5、A【解析】分析:甲烷性质较为稳定,与酸、碱、氢气、氯水、溴水以及酸性高锰酸钾溶液不反应,据此解答。详解:A.在光照条件下甲烷与氯气发生取代反应,A正确;B.盐酸与甲烷不反应,B错误;C.氢氧化钠与甲烷不反应,C错误;D.酸性KMnO4溶液具有强氧化性,但与甲烷不反应,D错误;答案选A。6、C【解析】
由于表中均是短周期元素,易知是第二周期和第三周期,故可根据原子半径与原子序数的关系可推知元素X、Y、Z、M、N分别为O、Na、Al、Si、Cl。【详解】A.根据同周期非金属性从左往右越强,同主族非金属性从下往上越强,因而根据位置关系可知非金属性:O>S>Al,即X>Z,A项正确;B.根据同周期气态氢化物的稳定性从左往右越强,同主族气态氢化物的稳定性从下往上越强,因而根据位置关系可知气态氢化物的稳定性:HCl>SiH4,即M<N,B项正确;C.X和Y形成的化合物为Na2O2,除了离子键还含有非极性键,C项错误;D.M最高价氧化物对应的水化物为H2SiO3,硅酸的酸性比碳酸还弱,D项正确。故答案选C。7、B【解析】
A、活泼金属采用电解熔融的氯化物,正确;B、该反应发生的温度为2125℃,必定消耗大量的能量,经济效益不高,故不采用,工业上一般采用电解熔融Al2O3来冶炼铝。C、铁可以采用热还原的方法冶炼,一般还原剂为焦炭、一氧化碳等;D、不活泼的金属可以采用热分解的方法制取。答案选B。8、B【解析】
要除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤,最后用无水CaCl2干燥、蒸馏得到纯硝基苯,故正确的操作步骤是②④②③①。答案选B。9、D【解析】
A.将金属A投入B的盐溶液中,A溶解,没有指出置换出B,则不能说明A的金属性比B的金属性强,如铜与氯化铁的反应,A错误;B.用洁净的铂丝蘸取少量溶液在酒精灯火焰上灼烧,火焰呈黄色,说明溶液中一定存在钠离子,该溶液可能为钠盐,有可能为氢氧化钠,所以不一定为钠盐,B错误;C.应在右上角的非金属元素区寻找制备新型农药材料的元素,C错误;D.两支试管中装有等体积、等浓度H2O2溶液,向其中一支试管中加入FeCl3溶液,氯化铁能改变化学反应速率,能达到实验目的,D正确。答案选D。【点睛】本题考查较为综合,涉及金属性比较、物质的检验、元素周期表、化学反应速率等知识,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握实验的严密性和可行性的评价,难度中等,选项A是易错点,注意举例排除法的灵活应用。10、B【解析】A、摩尔质量的单位是g·mol-1,故错误;B、Cl的化合价由0价转变成-1价和+1价,存在化合价的变化,属于氧化还原反应,故正确;C、根据组合,形成六种水分子,故错误;D、标准状况下,水不是气体,故错误。11、B【解析】分析:由结构可以知道,该物质的分子式为C7H10O5,含-OH、C=C、-COOH,结合醇、烯烃、羧酸的性质来解答。详解:A项,根据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知,其分子式为C7H10O5,故A错误;B项,分子中含有碳碳双键,可发生加成反应,含有羟基和羧基,可发生酯化反应(即取代反应)故B正确;C项,分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团,故C错误;D项,分子中含3个—OH和1个—COOH,所以1mol莽草酸与足量的Na反应能生成2molH2,2molH2在标准状况下的体积为44.8L,故D错误。所以B选项是正确的。12、A【解析】
A.抗氧化剂减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,故A正确;B.调味剂是为了增加食品的味道,与速率无关,故B错误;C.着色剂是为了给食品添加某种颜色,与速率无关,故C错误;D.增稠剂是改变物质的浓度,与速率无关,故D错误。故选:A。13、A【解析】A.铵态氮肥水解显酸性,而草木灰(含K2CO3)水解显碱性,两者若混合施用,则会发生双水解,有一部分铵根离子会转化为氨气跑掉,导致氮肥的肥效降低,A不正确;B.明矾可做净水剂,B正确;C.配制氯化铁溶液,为抑制氯化铁发生水解,常将氯化铁先溶于盐酸,C正确;D.盐类的水解是吸热反应,所以常将纯碱溶于热水中以提高其去污能力,D正确。本题选A。14、B【解析】
A、由反应方程式:Al2O3+N2+3C2AlN+3CO可得到Al、O的化合价反应前后没有变化,N的化合价由0→-3被还原,N2是氧化剂,而C的化合价由0→+2,C被氧化是还原剂,A错误;B、N的化合价由0→-3,每生成1molAlN转移电子总数为3mol,B正确;C、AlN中氮元素的化合价为-3,C错误;D、AlN的摩尔质量为41g·mol-1,D错误;故选B。15、C【解析】分析:本题考查的是一氯代物的结构,根据有机物结构是否有对称性分析。详解:丁烷有两种结构,即正丁烷和异丁烷,正丁烷结构有对称性,所以一氯代物有2种,异丁烷结构没有对称性,一氯代物有2种,总共有4种。故选C。16、B【解析】
①依据苯的性质判断苯的结构,高锰酸钾溶液具有强氧化性,遇到含双键或三键等不饱和键的物质会褪色分析;②依据苯分子中的氢原子,分析碳原子的不饱和程度,判断苯分子中的碳碳键完全相同;③依据与氢气发生加成反应是不饱和键的性质分析;④根据同分异构体数目解答;⑤根据碳碳单键和双键的性质判断。【详解】①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故①正确;②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故②正确;③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,发生加成反应是双键或三键具有的性质,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故③错误;④如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C.邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故④正确;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应,生成溴苯,苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故⑤正确;所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据,故选B。17、C【解析】
可逆反应一定是同一条件下能互相转换的反应,如二氧化硫、氧气在催化剂、加热的条件下,生成三氧化硫;而三氧化硫在同样的条件下可分解为二氧化硫和氧气,故18O2中的18O通过化合反应存在于SO3中,SO3中的18O通过分解反应会存在于SO2中,最终SO3、SO2、O2中都含有18O,C项正确;
答案选C。18、C【解析】
由结构简式可知,莽草酸的分子式为C7H10O5,官能团为羟基、碳碳双键和羧基,能够表现醇、烯烃、羧酸的性质。【详解】A项、由结构简式可知,莽草酸的分子式为C7H10O5,故A错误;B项、莽草酸分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团,故B错误;C项、莽草酸分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有羧基及羟基,可发生酯化反应,故C正确;D项、莽草酸分子中只有羧基能与碳酸氢钠溶液反应,1mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应可放出1molCO2气体,故D错误;故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物的官能团及性质的关系,依据醇、烯烃、羧酸的性质分析是解答关键。19、D【解析】
A.干电池是一次性电池,放电之后不能再充电,A错误;B.充电电池在放电时化学能转化为电能,充电时都将电能转化为化学能,B错误;C.充电电池也有一定的使用寿命,不可能无限地反复放电、充电,C错误;D.氢氧燃料电池的生成物是水,是一种环境友好电池,D正确;答案选D。20、D【解析】分析:A.根据实验现象的需要分析判断;B.根据探究温度对反应速率影响时除了温度外其它条件必须相同判断;根据体积浓度对反应速率影响时除了浓度不同,其他条件必须完全相同分析;C.实验①和②起初反应均很慢,过了一会儿速率突然增大,从影响化学反应速率的因素分析判断;D.先根据草酸和高锰酸钾的物质的量判断过量,然后根据不足量及反应速率表达式计算出反应速率。详解:A.实验①、②、③均需要通过高锰酸钾溶液褪色的时间来判断,需要保证高锰酸钾完全反应,因此所加的H2C2O4溶液均要过量,故A正确;B.探究反应物浓度对化学反应速率影响,除了浓度不同,其他条件完全相同的实验编号是①和②;探究温度对化学反应速率影响,必须满足除了温度不同,其他条件完全相同,所以满足此条件的实验编号是:②和③;故B正确;C.实验①和②起初反应均很慢,过了一会儿,Mn2+对反应起催化作用,因此速率突然增大,故C正确;D.草酸的物质的量为:0.10mol•L-1×0.002L=0.0002mol,高锰酸钾的物质的量为:0.010mol•L-1×0.004L=0.00004mol,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0002mol:0.00004mol=5:1,显然草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为0.010mol/L×0.004L0.002L+0.004L=23×0.010mol/L,这段时间内平均反应速率v(KMnO4)=23×0.010mol/L40s=23×2.5×10-4mol•L-1•s21、A【解析】
A.丁烷有2种同分异构体,各有2种等效氢原子,则C4H9Cl有4种同分异构体,A正确;B.煤的干馏是化学变化,石油的分馏是物理变化,B错误;C.高级不饱和脂肪酸甘油酯能使溴的四氯化碳溶液褪色,C错误;D.糖类中的淀粉、纤维素等是高分子化合物,葡萄糖等是小分子化合物,油脂是小分子化合物,D错误;答案选A。22、D【解析】试题分析:A.根据能量—反应过程的图像知,状态I的能量高于状态III的能量,该过程是放热过程,A项正确;B.根据状态I、II、III可以看出整个过程中CO中的C和O形成的化学键没有断裂,B项正确;C.状态I→状态Ⅲ表示CO和O生成了CO2,而不是与氧气的反应,C项正确;D项错误;答案选D。【考点定位】考查化学反应原理的探究。【名师点睛】本题考查化学反应原理的探究。题目着重于考查学生的分析能力和自学能力,注意把握题给信息,难度不大。由图可知反应物总能量大于生成物总能量,为放热反应,CO与O在催化剂表面形成CO2,不存在CO的断键过程,以此解答该题。二、非选择题(共84分)23、氮铝氩钙KKFF相同是HClO4高氯酸Al(OH)3Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O【解析】
由元素在周期表中位置,可知①为N、②为F、③为Na、④为Mg、⑤为Al、⑥为Si、⑦为S、⑧为Cl、⑨为Ar、⑩为K、⑾为Ca、⑿为Br,据此分析。【详解】由元素在周期表中位置,可知①为N、②为F、③为Na、④为Mg、⑤为Al、⑥为Si、⑦为S、⑧为Cl、⑨为Ar、⑩为K、⑾为Ca、⑿为Br。(1)下列元素名称①为氮,⑤为铝,⑨为氩,⑾为钙;(2)同周期自左而右金属性减弱、同主族自上而下金属性增强,故上述元素中K元素的金属性最强;除稀有气体元素以外,同周期自左而右原子半径减小、同主族自上而下原子半径增大,故上述元素中K的原子半径最大;F的原子半径最小;同周期自左而右非金属性增强、同主族自上而下非金属性减弱,故上述元素中F元素的非金属性最强,非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,则其氢化物最稳定的是F;(3)元素②和③形成的离子F-和Na+都为10电子离子,它们的电子层结构相同,两者形成的化合物NaF由钠离子和氟离子构成,属于离子化合物,该化合物的电子式为;(4)元素⑧的最高价氧化物对应的水化物化学式为:HClO4,名称为高氯酸;(5)在这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,属于两性氢氧化物的是Al(OH)3,Al(OH)3和盐酸反应生成氯化铝和水,反应的化学方程式为Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O。【点睛】本题是一道元素周期表结构和元素周期律知识的综合题目,考查角度广。根据元素的周期数和族序数来确定元素是解题的关键。24、AlClSiO2+2OH—=SiO32—+H2O【解析】
A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期元素,A、B、D三种元素的最高价氧化物的水化物两两皆能发生反应生成盐和水,应是氢氧化铝与强酸、强碱的反应,则A为Na、B为Al,三种原子最外层共有11个电子,则D的最外层电子数=11-1-3=7,则D为Cl元素;C元素的最外层电子数比次外层电子数少4,则C元素原子有3个电子层,最外层电子数为4,则C为Si元素,以此解答该题。【详解】由上述分析可知,A为Na、B为Al、C为Si、D为Cl;(1)B、D的元素符号分别为Al、Cl;(2)A与D两元素可形成NaCl,为离子化合物,用电子式表示其形成过程为;(3)A在空气中燃烧生成原子个数比为1:1的化合物为过氧化钠,其电子式为;(4)元素C的最高价氧化物为二氧化硅,元素A的最高价氧化物的水化物为NaOH,二者反应的离子方程式为SiO2+2OH-=SiO32-+H2O。25、Ca(OH)2Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑坩埚2H++H2O2+2I-=I2+2H2O丙392.2g【解析】
(1)①工业上用可溶性碱与镁离子反应生成Mg(OH)2,所以工业上常用于沉淀Mg2+的试剂A是Ca(OH)2,氢氧化镁是碱,能与酸反应生成镁盐和水,则Mg(OH)2转化为MgCl2的离子方程式是Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2O;②氯化镁是离子化合物,由无水MgCl2制取Mg的化学方程式是MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;(2)①坩埚可以加强热,所以灼烧固体用坩埚;②过氧化氢具有氧化性,碘离子具有还原性,在酸性溶液中发生氧化还原反应生成碘单质和水,该反应的离子方程式为2H++H2O2+2I-=I2+2H2O;③在萃取、分液操作中,分液时,先把下层液体从分液漏斗的下口流出,然后上层液体从分液漏斗上口倒出,所以甲、乙、丙3步实验操作中,不正确的是丙;(3)根据表中数据可知Mg2+的物质的量浓度是;100L的海水中Mg2+的含量=0.053mol/L100L=5.3mol,加入A即氢氧化钙发生沉淀反应,1molMg2+需要1mol氢氧化钙完全沉淀,因此若从100L的海水中提取镁,理论上加入沉淀剂氢氧化钙的质量=5.3mol74g/mol=392.2g。26、BCBr2+SO2+2H2O===2HBr+H2SO4冷凝管甲吸收尾气C【解析】
海水淡化得到氯化钠,电解氯化钠溶液或熔融状态氯化钠会生成氯气,氯气通入母液中发生反应得到低浓度的溴单质溶液,通入热空气吹出后用二氧化硫水溶液吸收得到含HBr的溶液,通入适量氯气氧化得到溴单质,富集溴元素,蒸馏得到工业溴,据此解答。【详解】(1)要先除SO42-离子,然后再除Ca2+离子,碳酸钠可以除去过量的钡离子,如果加反了,过量的钡离子就没法除去,至于加NaOH除去Mg2+离子顺序不受限制,因为过量的氢氧化钠加盐酸就可以调节了,只要将三种离子除完了,然后过滤即可,最后加盐酸除去过量的氢氧根离子、碳酸根离子,则:A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸,最后加入的氯化钡溶液中钡离子不能除去,A错误;B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸,B正确;C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸,C正确;D.Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸,顺序中加入的氯化钡溶液中钡离子无法除去,D错误;答案选BC;(2)步骤Ⅰ中已获得Br2,步骤Ⅱ中又将Br2还原为Br-,目的是富集溴元素,步骤Ⅱ中发生反应是二氧化硫吸收溴单质,反应的方程式为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(3)①由装置图可知,提纯溴利用的原理是蒸馏,仪器B为冷凝管,冷凝水应从下端进,即从乙进,冷却水的出口为甲;②进入D装置的物质为溴蒸汽,溴蒸汽有毒,避免污染环境,最后进行尾气吸收,即D装置的作用是吸收尾气;(4)已知还原性I->Br->Cl-,反应后I-有剩余,说明Br-浓度没有变化,通入的Cl2只与I-发生反应。设原溶液中含有2molCl-,3molBr-,4molI-,通入Cl2后,它们的物质的量之比变为4:3:2,则各离子物质的量分别为:4molCl-,3molBr-,2molI-,Cl-增加了2mol,则需1molCl2,因此通入的Cl2物质的量是原溶液中I-物质的量的1/4。答案选C。【点睛】本题考查物质的分离、提纯,侧重海水资源的综合利用、氧化还原反应定量计算,涉及到电解、海水提溴工艺等知识点,注意物质的分离、提纯应把握物质的性质的异同,掌握从海水中提取溴的原理为解答该题的关键。(4)为解答的难点,注意氧化还原反应原理的应用,题目难度中等。27、乙醇,浓硫酸,乙酸小果香【解析】(1)乙酸乙酯实验的制备过程中,考虑到冰醋酸的成本问题以及浓硫酸的密度比乙醇大,以及浓硫酸稀释时会放热,应该先加入乙醇,再加入浓硫酸,最后加入乙酸,故答案为:乙醇,浓硫酸,乙酸;(2)乙酸乙酯的密度比水小,而且有果香的气味,故答案为:小;果香。28、SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O2Fe2++Cl2=Fe3++2Cl—Da、d高锰酸盐颜色褪去【解析】分析:(1)酸性氧化物能够与碱反应。(2)①氯气氧化亚铁离子;铝离子与过量的强碱反应生成偏铝酸根子离子。②炉渣中加入足量的稀盐酸进行溶解,过滤,得到的滤液中再滴加KMnO4溶液,如果溶液褪色,说明溶液中含有亚铁离子。详解:(1)已知SiO2是一种难溶于水的酸性氧化物,能够与碱反应生成盐和水,反应化学方程式:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O;正确答案:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O。(2)①若盐酸浸泡后所得滤液用氯气处理,溶液中的亚铁离子被氧化为铁离子,反应的离子方程式为:2Fe2++Cl2=Fe3++2Cl—;经“足量的NaOH溶液”处理后,铝离子与过量的碱反应生成偏铝酸盐,
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