2023-2024学年上海丰华中学高一下化学期末学业质量监测模拟试题含解析_第1页
2023-2024学年上海丰华中学高一下化学期末学业质量监测模拟试题含解析_第2页
2023-2024学年上海丰华中学高一下化学期末学业质量监测模拟试题含解析_第3页
2023-2024学年上海丰华中学高一下化学期末学业质量监测模拟试题含解析_第4页
2023-2024学年上海丰华中学高一下化学期末学业质量监测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023-2024学年上海丰华中学高一下化学期末学业质量监测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、意大利罗马大学的FulvioCacace等人获得了极具理论研究意义的N4分子,N4分子结构与白磷(P4)相同,如图所示,己知断裂1molN-N键吸收167kJ能量,生成1molN≡N放出942kJ能量,根据以上倍息和数据判断下列说法正确的是()A.N4分子是一种新型化合物B.N4和N2互为同位素C.N4化学性质比N2稳定D.lmolN4转变为N2将放出882kJ的能量2、下列关于电解质溶液的叙述正确的是()A.室温下,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大B.将pH=3的醋酸溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低C.中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物质的量相同D.室温下,pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中离子浓度大小顺序为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)3、氢能是理想的清洁能源。下列制氢的方法中,最节能的是()A.电解水制气:2H2O2H2↑+O2↑B.高温使水分解制气:2H2O2H2↑+O2↑C.太阳能催化分解水制气:2H2O2H2↑+O2↑D.天然气制气:CH4+H2OCO+3H24、下列关于浓硫酸的叙述中,正确的是()A.浓硫酸具有吸水性,因而能使蔗糖炭化B.浓硫酸在常温下可迅速与铜片反应放出二氧化硫气体C.浓硫酸是一种干燥剂,能够干燥氨气、氢气等气体D.浓硫酸在常温下能够使铁、铝等金属形成氧化膜而钝化5、工业上采用的一种污水处理方法如下:保持污水的pH在5.0~6.0之间,通过电解生成Fe(OH)3.Fe(OH)3具有吸附性,可吸附污物而沉积下来,有净化水的作用.阴极产生的气泡把污水中悬浮物带到水面形成浮渣层,刮去(或撇掉)浮渣层,即起到了浮选净化的作用.某科研小组用该原理处理污水,设计装置如图所示.下列说法正确的是()A.为了使该燃料电池长时间稳定运行,电池的电解质组成应保持稳定,电池工作时,循环的物质A为CO2B.甲装置中阴极的反应为Fe﹣2e﹣═Fe2+C.为了增加污水的导电能力,应向污水中如入适量的NaOH溶液D.当乙装置中有1.6gCH4参加反应,则C电极理论上生成气体在标准状况下为4.48L6、强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的热效应为:。分别向1LO.5mol/L的NaOH溶液中加入①浓硫酸;②稀硫酸;③稀盐酸,恰好完全反应的热效应分别为△H1、△H2、△H3,,下列关系正确的是()A.△H1>△H2>△H3B.△H1<△H2<△H3C.△H1<△H2=△H3D.△H1=△H2<△H37、下图为元素周期表中短周期的一部分,下列说法正确的是()A.非金属性:Y>Z>MB.离子半径:M->Z2->Y-C.ZM2分子中各原子的最外层均满足8电子稳定结构D.三种元素中,Y的最高价氧化物对应的水化物酸性最强8、科学、可持续、和谐利用资源是建立新时代中国特色社会主义思想的重要组成部分。下列有关资源开发和利用的说法不正确的是()A.从海水中可以制取镁、钾、溴及其化工产品B.通过石油裂化和裂解可以得到乙烯等重要化工原料C.以石油、煤、天然气为原料,可获得性能优异的高分子材料D.金属冶炼常会消耗很多能量,也易造成环境污染,应该停止使用金属材料9、短周期金属元素A~E在元素周期表中的相对位置如表所示,下面判断正确的是()A.氢氧化物的化学式及其碱性:COH>D(OH)2>E(OH)3B.金属性:A>CC.原子半径:C<D<ED.最外层电子数:A>B10、CO2是自然界碳循环中的重要物质。下列过程会引起大气中CO2含量上升的是A.光合作用 B.自然降雨 C.化石燃料的燃烧 D.碳酸盐的沉积11、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料。下列说法不正确的是(

)A.元素A、B组成的化合物常温下一定呈液态B.一定条件下,元素C、D的最高价氧化物对应的水化物之间能发生反应C.工业上常用电解法制备元素C、D、E的单质D.化合物AE与CE含有相同类型的化学键12、C1O2是一种优良的水处剂。实验室可通过以下反应值的C1O2:2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2↑+K2SO4+2CP2↑+2H2O下列说法正确的是()A.KClO3在反应中失去电子B.H2C2O4在反应中被氧化C.ClO2是氧化产物D.每消耗122.5gKClO3就有2mol电子转移13、巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH。下列关于该物质的说法不正确的是()A.分子式为C4H6O2B.含有两种不同的官能团C.能发生氧化、取代、加成、酯化等反应D.分子中所有原子有可能在同一平面14、某元素的原子的最外层电子数是次外层的a倍(a>1),则该原子核内质子数是()A.2aB.a+2C.2a+10D.2a+215、已知反应A(g)+3B(g)2C(g),在10s内,A的浓度由4mol/L变成了2mol/L,则以A的浓度变化表示的反应速率为A.0.2mol/(L·s)B.0.3mol/(L·s)C.0.4mol/(L·s)D.0.1mol/(L·s)16、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素组成的化合物,d为淡黄色的离子化合物,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是A.原子半径:W<X<Y<ZB.阴离子的还原性:Y>WC.图中物质的转化过程均为氧化还原反应D.a一定由W、X两种元素组成二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E、F、G均为短周期元素,原子序数依次递增。A元素原子核内无中子,B元素原子最外层电子数是次外层电子数的2倍,D是地壳中含量最多的元素,E是短周期中金属性最强的元素,F与G位置相邻,G是同周期元素中原子半径最小的主族元素。请回答下列问题:(1)C在元素周期表中的位置为_____________,G的原子结构示意图是__________________________。(2)D与E按原子个数比1:1形成化合物甲,其电子式为_________,所含化学键类型为___________,向甲中滴加足量水时发生反应的化学方程式是____________________________。(3)E、F、G三种元素形成的简单离子,半径由大到小的顺序是__________。(用离子符号表示)(4)用BA4、D2和EDA的水溶液组成燃料电池,电极材料为多孔惰性金属电极。在a极通入BA4气体,b极通入D2气体,则a极是该电池的________极,正极的电极反应式为____________。18、己知A、B是生活中常見的有机物,E的产量是石油化工发展水平的标志.根据下面转化关系回答下列问题:(1)在①~⑤中原子利用率为100%的反应是_____(填序号)。(2)操作⑥、操作⑦的名称分別为_____、______。(3)写出反应③的化学方程式________。(4)写出反应⑤的化学方程式_________。(5)G可以发生聚合反应生产塑料,其化学方程式为_______。19、某课外小组设计的实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下所示已知:①氯化钙可与乙醇形成CaCl2・6C2H5OH;②有关有机物的沸点如下表所示③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OI.制备过程:装置如图所示,A中盛有浓硫酸,B中盛有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸,D中盛有饱和碳酸钠溶液。(1)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是_____(填字母代号)A.25mLB50mLC.250mLD.500mL(2)球形干燥管的主要作用是_______________。(3)饱和碳酸钠溶液的作用是______(填字母代号)。A.消耗乙酸并溶解乙醇B.碳酸钠溶液呈碱性,有利于乙酸乙酯的水解C.加速乙酸乙酯的生成,提高其产率D.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分层析出II.提纯方法:①将D中混合液进行分离。②有机层用5mL饱和食盐水洗涤,再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤,最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中,选用合适的干燥剂干燥,得到粗产品。③将粗产品蒸馏,收集77.1℃时的馏分,得到纯净、干燥的乙酸乙酯。(4)第①步分离混合液时,选用的主要玻璃仪器的名称是_____________。(5)第②步中用饱和食盐水洗去碳酸钠后,再用饱和氯化钙溶液洗涤,主要洗去粗产品中的______(填物质名称)。再加入_______(此空从下列选项中选择,四种物质均有吸水性)干燥A.浓硫酸B.碱石灰C.无水硫酸钠D.生石灰(6)加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,一个可能的原因是_____________________________________________。(7)若实验所用乙酸的质量为2.4g,乙醇的质量为2.1g,得到纯净的产品的质量为2.64g,则乙酸乙酯的产率是___________________。20、某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。实验(一)碘含量的测定实验(二)碘的制取另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:已知:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O。(1)实验(一)中的仪器名称:仪器A________,仪器B________。(2)①分液漏斗使用前须检漏,检漏方法为__________________。②步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是___________________。③下列有关步骤Y的说法,正确的是________。A应控制NaOH溶液的浓度和体积B将碘转化成离子进入水层C主要是除去海带浸取原液中的有机杂质DNaOH溶液可以由乙醇代替④实验(二)中操作Z的名称是________。(3)方案甲中采用蒸馏不合理,理由是________________________。21、I.某温度时,在2L容器中A、B两种物质间的转化反应中A、B物质的量随时间变化的曲线如图所示,由图中数据分析得:(8分钟时A为0.2mol、B为0.5mol)(1)该反应的化学方程式为_________________________。(2)反应开始时至4min时,A的平均反应速率为________。(3)4min时,反应是否达平衡状态?________(填“是”或“否”),8min时,V正________V逆(填“>”“<”或“=”)。II.在2L密闭容器中,800℃时反应2NO(g)+O2(g)→2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:时间/s012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)上述反应________(填“是”或“不是”)可逆反应。(2)如图所示,表示NO2变化曲线的是________。(3)能说明该反应已达到平衡状态的是________(填序号)。a.v(NO2)=2v(O2)b.容器内压强保持不变c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器内密度保持不变

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A、N4分子是由氮元素形成的一种单质,选项A不正确;B、由于氮气也是由氮元素形成的一种单质,所以N4和N2互为同素异形体,选项B正确;C、反应热是是断键吸收的能量和形成化学键所放出的能量的差值,所以lmolN4转变为N2的反应热是167kJ/mol×6-2×942kJ/mol=-882kJ/mol,选项D正确;该反应是放热反应,因此反应物的总能量高于生成物的总能量,则氮气化学性质比N4稳定选项C错误。答案选B。2、A【解析】分析:A、硫化钠的水解程度大于NaHS的水解程度;B、溶液中氢氧根浓度增大;C、pH与体积均相同的盐酸和醋酸溶液,醋酸的物质的量较大;D、根据电荷守恒解答。详解:A、硫化钠的水解程度大于NaHS的水解程度,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大,A正确;B将pH=3的醋酸溶液稀释后,氢离子浓度降低,根据水的离子积常数可知溶液中氢氧根浓度增大,B错误;C、醋酸是弱酸,在pH相等的条件小,醋酸的浓度大,消耗的氢氧化钠多,C错误;D、室温下,pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中根据电荷守恒可知c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),由于c(H+)=c(OH-),则离子浓度大小顺序为:c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-),D错误;答案选A。点睛:本题考查了水的电离以及盐的水解平衡的影响因素、盐的水解原理的应用等,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握弱电解质的电离特点以及水解原理。尤其要注意溶液中同时存在电离平衡和水解平衡时,如果判断溶液酸碱性,则首先要判断水解程度和电离程度的相对大小。3、C【解析】

A.电解水制气:2H2O2H2↑+O2↑,需要消耗电能,故A不符合题意;B.高温使水分解制气:2H2O2H2↑+O2↑,需要消耗热能,故B不符合题意;C.太阳能催化分解水制气:2H2O2H2↑+O2↑,需要消耗太阳能,属于节约能源,故C符合题意;D.天然气制气:CH4+H2OCO+3H2需要消耗热能,故D不符合题意;答案:C。4、D【解析】

A.浓硫酸具有脱水性,因而能使蔗糖脱水炭化,A错误;B.浓硫酸在常温下不能与铜片反应,B错误;C.浓硫酸是一种酸性强氧化性的干燥剂,氨气是一种碱性气体,二者反应,故浓硫酸不能干燥氨气,C错误;D.浓硫酸、浓硝酸在常温下能够使铁、铝等金属形成一层致密的氧化膜而钝化,D正确;答案选D。5、A【解析】分析:甲装置为电解池,乙装置为原电池装置,原电池工作时,通入甲烷的一级为负极,发生氧化反应,负极电极反应是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,通入氧气的一级为正极,发生还原反应,正极反应为O2+2CO2+4e-=2CO32-,电解池中Fe为阳极,发生Fe-2e-=Fe2+,阴极的电极反应为:2H++2e-=H2↑,二价铁离子具有还原性,能被氧气氧化到正三价,4Fe2++10H2O+O2=4Fe(OH)3↓+8H+,以此解答该题。详解:A.电池是以熔融碳酸盐为电解质,负极电极反应是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,正极反应为O2+2CO2+4e-=2CO32-,可以循环利用的物质只有二氧化碳,故A正确;B.电解池中Fe为阳极,发生Fe-2e-=Fe2+,故B错误;C.保持污水的pH在5.0~6.0之间,通过电解生成Fe(OH)3沉淀时,加入的使导电能力增强的电解质必须是可溶于水的、显中性或弱酸性的盐,加入氢氧化钠会导致溶液呈碱性,故C错误;D.根据电池的负极电极反应是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,当乙装置中有1.6gCH4参加反应,即0.1mol甲烷参加反应时,有0.8mol电子转移;阴极的电极反应为:2H++2e-=H2↑,阴极产生了44.8L(标准状况)即2mol的氢气产生,所以转移电子的物质的量为4mol,则C电极理论上生成气体在标准状况下为8.96L,故D错误;故选A。6、C【解析】分析:稀的强酸与强碱生成1mol水时放出热量为57.3kJ,而浓硫酸稀释放热.详解:②稀硫酸、③稀盐酸分别与1L0.5mol·L-1的NaOH溶液生成水的物质的量相同,放出热量相同,则焓变相同,即△H2=△H3;①浓硫酸与1L0.5mol·L-1的NaOH溶液生成水的物质的量与上述相同,但浓硫酸稀释放热,且焓变为负,则△H1<△H2,故选C。点睛:本题考查反应热与焓变,解题关键:把握反应中能量变化、浓硫酸的稀释,侧重分析与应用能力的考查,难点:中和反应的焓变为负,比较大小时易忽略。7、C【解析】根据元素在周期表中的相对位置可知,X为He元素,Y为F元素、M为Cl元素、Z为S元素。A、Y、M同主族,原子序数:Y<M,则非金属性:Y>M;Z、M同周期,原子序数:Z<M,则非金属性:Z<M,所以非金属性大小为:M>Z>Y,选项A错误;B、Z、M位于第三周期,其阴离子比Y多1个电子层,且原子序数:Z<M,则离子半径大小为:Z2->M->Y-,选项B错误;C、Z为S、M为Cl元素,则ZM2为SCl2,SCl2分子中S和Cl都达到8电子稳定结构,选项C正确;D、Y为F元素,F没有正化合价,三种元素中,最高价氧化物对应的水化物酸性最强的为Cl,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查了元素周期律和元素周期表的综合应用,熟练掌握元素周期表的结构为解答关键,注意明确原子结构与元素周期表、元素周期律的关系。根据四种元素在周期表中的位置可知,X为He元素、Y为F元素、M为Cl元素、Z为S元素。再根据元素的构、位、性关系进行推断。8、D【解析】

A.海水中含有80多种元素,可以通过化学方法从海水中可以制取镁、钾、溴及其化工产品,故A正确;B.石油裂化和裂解可得到不饱和烃,可以得到乙烯、丙烯等重要基本化工原料,故B正确;C.从煤、石油可以得到不饱和的小分子化合物,再通过化学反应可以获得许多性能优异的合成高分子材料,如聚乙烯等,故C正确;D.金属冶炼一般是用热还原、热分解或电解,所以冶炼金属时会消耗许多能量,冶炼金属后的矿渣会含有一些有害物质,会造成环境污染,要合理的使用,但不能杜绝使用,故D错误;故选D。9、A【解析】分析:根据元素在周期表中的相对位置首先判断出元素名称,然后结合元素周期律分析判断。详解:由金属元素在短周期表中的位置可知,A为Li、B为Be、C为Na、D为Mg、E为Al。则A.C、D、E最高价氧化物对应水化物分别为NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3,同周期自左而右金属性减弱,金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,故碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,A正确;B.同主族自上而下,元素金属性增强,故金属性A<C,B错误;C.同周期随原子序数增大,原子半径减小,故原子半径C>D>E,C错误;D.同周期自左而右,最外层电子数增大,故最外层电子数:A<B,D错误;答案选A。点睛:本题考查元素周期表与元素周期律,注意对元素周期表的整体把握,熟练掌握同主族、同周期元素性质递变规律,侧重对基础知识的巩固,题目难度不大。10、C【解析】

A项,光合作用消耗CO2,光合作用的总方程式可表示为6CO2+6H2OC6H12O6+6O2,光合作用会引起大气中CO2含量下降;B项,自然降雨时H2O会与少量CO2反应生成H2CO3,不会引起CO2含量的上升;C项,化石燃料指煤、石油、天然气,煤、石油、天然气中都含C元素,C元素燃烧后生成CO2,化石燃料的燃烧会引起大气中CO2含量上升;D项,碳酸盐沉积指由形成于海洋或湖泊底部的粒装泥状碳酸盐矿物及其集合体,通过生物作用或从过饱和碳酸盐的水体中直接沉淀,水体中生物活动消耗CO2,有利于碳酸盐沉积,碳酸盐沉积不会引起大气中CO2含量上升;化石燃料的燃烧会引起大气中CO2含量上升;答案选C。11、D【解析】分析:A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,D的合金是日常生活中常用的金属材料,则D为Al元素,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,则C为Na元素;元素B的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,B为第二周期的O元素,结合原子序及元素A、E的单质在常温下呈气态,E为Cl,A为H,以此来解答。详解:由上述分析可知,A为H,B为O,C为Na,D为Al,E为Cl。A.由元素A、B组成的化合物为水或过氧化氢,常温下均为呈液态,故A正确;B.氢氧化铝属于两性氢氧化物,因此氢氧化铝和高氯酸能够反应,故B正确;C.工业上常用电解法熔融氯化钠的方法制备金属钠,同时得到氯气,电解熔融氧化铝的方法冶炼铝,电解饱和食盐水的方法制备氯气,故C正确;D.氯化氢为共价化合物,含有共价键,氯化钠为离子化合物,含有离子键,故D错误;故选D。12、B【解析】A.Cl元素的化合价由+5价降低为+4价,则KClO3在反应中得电子,A错误;B.该反应中C元素的化合价由+3价升高到+4价,所以H2C2O4是还原剂,在反应中被氧化,B正确;C.该反应中KClO3是氧化剂,在反应中被还原,ClO2是还原产物,C错误;D.Cl元素的化合价由+5价降低为+4价,1个氯原子转移1个电子,所以122.5gKClO3是1mol,转移1mol电子,D错误;答案选B。点睛:本题考查氧化还原反应,明确元素化合价变化是解本题关键,注意氧化还原反应的分析思路:判价态、找变价、双线桥、分升降、写得失、算电子、定其他。其中“找变价”是非常关键的一步,特别是反应物中含有同种元素的氧化还原反应,必须弄清它们的变化情况。13、D【解析】A.该物质的分子式为C4H6O2,故正确;B.结构中含有碳碳双键和羧基两种官能团,故正确;C.含有碳碳双键和羧基,能发生氧化、取代、加成、酯化反应等,故正确;D.分子含有甲基,碳原子形成的四个共价键,不可能所有原子都在一个平面上,故错误。故选D。14、D【解析】最外层电子数不超过8,主族元素的原子的最外层电子数是次外层的a倍(a>1),则该元素原子有2个电子层,最外层电子数为2a,所以该元素原子核外电子数为2a+2,对于电中性原子,质子数=核外电子数,所以该原子核内质子数为2a+2。故选D。15、A【解析】分析:通常用单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示反应速率,结合υ=ΔcΔt详解:已知在10s内,A的浓度由4mol/L变成了2mol/L,A的浓度减少了4mol/L-2mol/L=2mol/L,则以A的浓度变化表示的反应速率为2mol/L÷10s=0.2mol/(L·s),答案选A。点睛:掌握化学反应速率的含义和表达式是解答的关键。关于化学反应速率还需要明确以下几点:化学反应速率是一段时间内的平均速率,而不是瞬时反应速率,且无论用反应物还是用生成物表示均取正值;同一化学反应在相同条件下,用不同物质表示的化学反应速率,其数值不同,但意义相同;计算反应速率时,若给出的是物质的量的变化值,不要忘记转化为物质的量浓度的变化值。16、C【解析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素组成的化合物,d是淡黄色粉末,d为Na2O2,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体m为O2,则Y为O,a为烃,b、c分别为CO2、H2O,e、f分别为NaOH、碳酸钠,结合原子序数可知,W为H,X为C,Y为O,Z为Na,以此解答该题。【详解】由上述分析可知,W为H,X为C,Y为O,Z为Na。A.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,应为C>O,选项A错误;B.由NaH+H2O=NaOH+H2↑,可知H-失去电子,阴离子的还原性:Y<W,选项B错误;C.题中物质的转化都涉及氧气的参与,一定为氧化还原反应,选项C正确;D.a燃烧生成水、二氧化碳,可为烃或烃的含氧衍生物,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考查无机物的推断,注意把握钠的化合物的性质及相互转化为解答的关键,注意淡黄色固体、原子序数为推断的突破口,题目难度不大。二、非选择题(本题包括5小题)17、第二周期第ⅤA族离子键和非极性共价键2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑S2->Cl->Na+负O2+2H2O+4e-=4OH-【解析】

A、B、C、D、E、F、G均为短周期元素,原子序数依次递增.A元素原子核内无中子,则A为氢元素;B元素原子核外最外层电子数是次外层电子数的2倍,则B有2个电子层,最外层有4个电子,则B为碳元素;D元素是地壳中含量最多的元素,则D为氧元素;C原子序数介于碳、氧之间,故C为氮元素;E元素是短周期元素中金属性最强的元素,则E为Na;F与G的位置相邻,G是同周期元素中原子半径最小的元素,可推知F为S元素、G为Cl元素,据此解答。【详解】(1)C是氮元素,原子有2个电子层,最外层电子数为5,在元素周期表中的位置:第二周期第VA族;G为Cl元素,其原子结构示意图为:;(2)D与E按原子个数比1:1形成化合物甲为Na2O2,其电子式为,所含化学键类型为:离子键和非极性共价键(或离子键和共价键),向过氧化钠中滴加足量水时发生反应的化学方程式是:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(3)电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,离子电子层越多离子半径越大,故离子半径由大到小的顺序是:S2->Cl->Na+;(4)用CH4、O2和NaOH的水溶液组成燃料电池,电极材料为多孔惰性金属电极。在a极通入CH4气体,b极通入O2气体,甲烷发生氧化反应,则a极是该电池的负极,b为正极,氧气在正极获得电子,碱性条件下生成氢氧根离子,其正极的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-。18、①②④分馏裂解2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】分析:本题考查的是有机物的推断,要根据反应条件和物质的结构进行分析,是常考题型。详解:E的产量是石油化工发展水平的标志,说明其为乙烯,根据反应条件分析,B为乙烯和水的反应生成的,为乙醇,D为乙醇催化氧化得到的乙醛,A为乙醛氧化生成的乙酸,C为乙醇和乙酸反应生成的乙酸乙醇。F为乙烯和氯气反应生成的1、2-二氯乙烷,G为1、2-二氯乙烷发生消去反应生成氯乙烯。(1)在①~⑤中,加成反应中原子利用率为100%,且醛的氧化反应原子利用率也为100%,所以答案为:①②④;(2)操作⑥为石油分馏得到汽油煤油等产物,操作⑦是将分馏得到的汽油等物质裂解得到乙烯。(3)反应③为乙醇的催化氧化,方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)反应⑤为乙酸和乙醇的酯化反应,方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(6)氯乙烯可以发生加聚反应生成聚氯乙烯,方程式为:。19、B防止液体倒吸AD分液漏斗乙醇C温度过高,乙醇发生分子间脱水生成乙醚75%【解析】

实验室利用乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂并加热的条件下,制取乙酸乙酯,然后分离提纯,得到纯净的乙酸乙酯。【详解】⑴烧瓶内的液体体积约为3ml+9.5ml+6ml=18.5mol,烧瓶中液体的体积不超过烧瓶容积的2/3且不少于1/3,因此50ml符合。⑵乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水而产生倒吸,加热不充分也能产生倒吸,用球形干燥管,除了起冷凝作用外,球形干燥管球形部分由于容积较大,也能起到防止倒吸的作用。故答案为防倒吸;⑶饱和碳酸钠溶液能够溶解乙醇、中和乙酸、降低酯的溶解度,便于酯的分层和闻到酯的香味。故选AD;⑷第①步分离混合液时进行的操作是分液,故仪器名称为:分液漏斗;⑸氯化钙可与乙醇形成CaCl2・6C2H5OH,故加入饱和氯化钙溶液洗涤,主要洗去粗产品中的乙醇;由于酯在酸性条件和碱性条件下都能发生水解,故选用无水硫酸钠进行干燥;⑹根据题给信息,在140℃时会发生副反应生成乙醚,故温度过高乙酸乙酯的产率会降低的可能原因是发生了副反应:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。⑺乙醇和乙酸反应的质量比为:46:60,若实验所用乙醇质量为2.1g,乙酸质量为2.4g,乙醇过量,依据乙酸计算生成的乙酸乙酯,理论上计算得到乙酸乙酯的质量,CH3COOH~CH3COOC2H5,计算得到乙酸乙酯质量3.52g,得到纯净的产品质量为2.64g,则乙酸乙酯的产率=2.64g÷3.52g×100%=75%。【点睛】本题乙酸乙酯的制备实验,为高频考点,此题难点在于需要结合题目所给三点信息解答题目,学生应灵活运用;还要把握制备乙酸乙酯的原理、混合物的分离提纯等实验技能,增强分析与实验能力,注意有机物的性质。20、坩埚500mL容量瓶向分液漏斗中加入少量水,检查旋塞处是否漏水;将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水液体分上下两层,下层呈紫红色AB过滤主要由于碘易升华,会导致碘的损失【解析】

(1)根据仪器的构造可知,用于灼烧海带的仪器为坩埚;通过仪器B配制500mL含有碘离子的浸取液,需要使用500mL的容量瓶,故答案为坩埚;500mL容量瓶;(2)①分液漏斗的检漏应先检查漏斗颈旋塞处

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论