细菌耐药性监测

关于细菌耐药性监测耐药菌问题日益严重“目前药物失去作用的速度与科学家发现新药物的速度差不多。” 摘自WHO报告第2页,共57页，2024年2月25日，星期天抗微生物治疗面临的困境抗药性问题始终存在细菌不断获得新的耐药机制以往对付耐药性的策略收效不显第3页,共57页，2024年2月25日，星期天70多年前青霉素的问世宣布了抗生素时代的开始。此后在各种抗生素的选择压力下，细菌形成了不同的耐药机制，以逃避抗生素的攻击。

链球菌葡萄球菌GNBMRS，VRE，ESBL，AmpC，TB，念珠菌第4页,共57页，2024年2月25日，星期天全球多重耐药细菌的出现MRS

耐苯唑西林，对万古霉素敏感性降低PRP

耐青霉素和多重耐药的肺炎链球菌VRE

耐万古霉素的肠球菌ESBL

产生超广谱β-Lac酶的KPN和ECOTypeI产生TypeI（AmpC）酶的阴沟、产气肠杆菌和弗劳地枸橼酸杆菌等Pseudo

多重耐药的铜绿、嗜麦芽和不动杆菌第5页,共57页，2024年2月25日，星期天2004年10月9日

《抗菌药物临床应用指导原则》第6页,共57页，2024年2月25日，星期天2008年4月

《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》一.加强围手术期抗菌药物预防应用的管理二.加强对氟喹诺酮类临床应用的管理三.严格按照抗菌药物分级管理制度规定,

加强抗菌药物临床应用管理四.加强对抗菌药物临床应用的指导和监管第7页,共57页，2024年2月25日，星期天2008年6月

《卫生部办公厅关于重视和加强多重耐药菌的医院感染管理的通知》

一.重视和加强多重耐药菌的医院感染管理二.建立和完善对多重耐药菌的监测三.预防和控制多重耐药菌的传播

四.加强抗菌药物的合理应用五.加强对医务人员的教育和培训六.加强对医疗机构的监管第8页,共57页，2024年2月25日，星期天细菌的主要耐药机制外膜的通透性产生低亲和力的受体产生钝化酶或灭活酶主动外排系统第9页,共57页，2024年2月25日，星期天新的耐药细菌突变XX抗菌药物耐药性的出现敏感细菌耐药细菌耐药基因转移第10页,共57页，2024年2月25日，星期天耐药菌株极少xx耐药菌株为主抗生素暴露xxxxxxxxxx选择抗菌药物耐药菌株第11页,共57页，2024年2月25日，星期天经验治疗+循证治疗

感染发生基础感染发生基础感染病情程度感染病情程度疑诊细菌感染肯定细菌感染可能病原菌已知病原菌当前耐药状况分离菌耐药情况第12页,共57页，2024年2月25日，星期天临床微生物室的一项重要任务是对所分离的病原菌进行抗菌药物敏感试验(AST，简称药敏试验)。第13页,共57页，2024年2月25日，星期天抗菌药物敏感试验检验报告临床治疗结果评述敏感成功正确的预测耐药失败正确的预测敏感失败错误的预测（假敏感）耐药成功错误的预测（假耐药）第14页,共57页，2024年2月25日，星期天临床微生物学检验的全过程第15页,共57页，2024年2月25日，星期天细菌耐药监测的方法常规药敏试验特殊耐药机制的检测耐药流行病学分析第16页,共57页，2024年2月25日，星期天AST

目的检出细菌对抗生素的耐药性，预测临床治疗结果预测不是指体外测得的数据，强调对数据的解释临床不是指体外AST的结果，强调病人用药后的疗效治疗结果用成功或失败衡量，强调实验室与临床的统一第17页,共57页，2024年2月25日，星期天体外R≈体内R，对R的结果可以相信体外S≠体内S，对S的结果应持怀疑态度定义：AST是一个检测细菌耐药性的体外抑菌试验（ART）第18页,共57页，2024年2月25日，星期天如果没有细菌耐药性检测治疗过度：用药不当，过度使用抗生素治疗错误：用药错误，危重患者丧失抢救时机增加不必要的副作用增加不必要的费用增加细菌的耐药性降低医疗服务的质量第19页,共57页，2024年2月25日，星期天（1）手工试验1.纸片扩散法（S，I，R）

2.稀释法（MIC）

3.Etest（MIC）（2）自动仪器Vitek，Microscan，

Phoenix（3）分子试验PCR直接检测mecA基因（4）酶试验Nitrocefin、ESBL检测第20页,共57页，2024年2月25日，星期天纸片法最适合常规实验室使用。其特点是方便、易操作，测定的药物随意可变，灵活性强。重要的是纸片法药敏试验有一套完善的质量控制方法，结果相当可靠。纸片法唯一的不足是中度耐药的菌株会出现问题。第21页,共57页，2024年2月25日，星期天肉汤稀释法和琼脂稀释法是把抗菌药物倍比稀释在肉汤或琼脂中定量测定MIC的方法。稀释法可以精确测定一些厌氧菌及苛养菌，而对这些菌纸片扩散法是无能为力的。琼脂稀释法较肉汤稀释法精确的原因在于细菌的生长情况可查，且一套平皿可测多株细菌。这两种方法的缺点的耗时费力。第22页,共57页，2024年2月25日，星期天自动化药敏仪目前，有Vitek系统、Microscan系统、SensstiterARIS等。但自动化仪也有一定的局限性。首先药物的选择缺乏灵活性，其次检测一些特殊菌的耐药性时有困难，尤其是快速药敏板，其可靠性不佳。

第23页,共57页，2024年2月25日，星期天E-Test法是结合扩散法和稀释法的特点，长塑料条含有连续的呈指数梯度变化的抗菌药物，具有精确、可靠、稳定性好的特点，且各种耐药表型均有良好的效果，唯一的缺点是价格昂贵。

第24页,共57页，2024年2月25日，星期天NCCLS建议

常规药敏试验受试药物品种A组药物是作为首选药物作常规药敏试验和报告；第25页,共57页，2024年2月25日，星期天肠杆菌科细菌铜绿假单胞和不动杆菌属葡萄球菌属肠球菌属A组首选试验和报告氨苄西林头孢唑林庆大霉素头孢噻吩美洛西林或替卡西林庆大霉素哌拉西林钠头孢他啶青霉素苯唑西林青霉素或氨苄西林第26页,共57页，2024年2月25日，星期天B组药物可与A组药物平行作药敏试验，但只应选择性报告，如脑脊液中分离出肠杆菌对三代头孢菌素或尿道感染分离菌用复方新诺明。这些抗菌药物的报告只准对A组抗菌药物过敏或具有不耐受性，或用A组抗菌药物治疗失败的病例；多种细菌混合感染；多部位不同细菌感染，或报告给感染控制中心作为流行病资料。第27页,共57页，2024年2月25日，星期天肠杆菌科细菌铜绿假单胞和不动杆菌属葡萄球菌属肠球菌属B组首选试验选择性报告美洛西林或哌拉西林钠、替卡西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林钠/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸、头孢吡肟、头孢美唑、头孢哌酮、头孢替坦、头孢西叮、头孢羟唑、头孢尼西或头孢呋肟、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、亚胺培南、丁胺卡那、环丙沙星、SMZ/TMP头孢吡肟

头孢哌酮

氨曲南

亚胺培南

丁胺卡那

妥布霉素

环丙沙星左氧氟沙星万古霉素克林霉素

阿奇霉素或克拉霉素或红霉素SMZ/TMP万古霉素第28页,共57页，2024年2月25日，星期天C组药物用于替代或补充，对患有流行病或流行菌株，并且对一种或多种首选药（尤其对同一级的药物如β-内酰胺药物或氨基糖苷类）耐药的菌株需要测试，也可用于治疗少见细菌的报告。报告也可提供给感染控制中心作为流行病学资料。U组药物作为补充，只用于尿路感染菌株的药敏试验。第29页,共57页，2024年2月25日，星期天肠杆菌科细菌铜绿假单胞和不动杆菌属葡萄球菌属肠球菌属C组补充选择性报告头孢他啶氨曲南（都有助于提示超广谱β-内酰胺酶）卡那霉素乙基西梭霉素妥布霉素四环素氯霉素头孢噻肟或头孢曲松乙基西梭霉素

氯霉素甲氧苄啶/磺胺甲口恶唑

庆大霉素

环丙沙星或氧氟沙星氯霉素利福平四环素庆大霉素（只用于高水平耐药筛选）

链霉素（只用于高水平耐药筛选）第30页,共57页，2024年2月25日，星期天肠杆菌科细菌铜绿假单胞和不动杆菌属葡萄球菌属肠球菌属U组作为补充只用于尿路感染羧苄西林西诺沙星洛美沙星或氟哌酸或氟嗪酸氯碳头孢呋喃妥因SMZ/TMP羧苄西林头孢唑肟四环素洛美沙星或诺氟沙星或氧氟沙星SMZ/TMP洛美沙星或诺氟沙星呋喃妥因SMZ/TMP环丙沙星诺氟沙星呋喃妥因四环素

第31页,共57页，2024年2月25日，星期天试验用抗菌药物种类的选择注重高效、低毒、便宜等原则；试验用抗菌药物种类的选择由医院控制感染委员会中临床医师、药物学及微生物工作者依本单位实际情况共同协商决定。第32页,共57页，2024年2月25日，星期天基本术语敏感：表示检测菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到浓度所抑制或杀灭。耐药：表示检测菌不能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的浓度所抑制。第33页,共57页，2024年2月25日，星期天中介第一、对某药中介的菌株，其MIC值接近于该药的血液浓度或组织液浓度，与敏感的菌株相比，用该药治疗效果不好；第二、对于那些可以在某些部位浓集的药物或者可以较大提高使用剂量的药物，中介意味着敏感；第三、中介作为一个缓冲域，用来防止由微小的试验误差可能造成较大的错误结果，此点对于那些毒性较大的药物尤为重要。

第34页,共57页，2024年2月25日，星期天MIC：最低抑菌浓度MBC：最小杀菌浓度MIC50：最低抑菌浓度百分之五十位数MIC90：最低抑菌浓度百分之九十位数第35页,共57页，2024年2月25日，星期天多重耐药菌：是指有多重耐药性的病原菌。其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、B－内酰胺类）或三类以上抗菌药物同时耐药，而不是同一类三种。泛耐菌株：对几乎所有类抗菌药物耐药。比如泛耐不动杆菌，对氨基糖苷、青霉素、头孢菌素、碳氢酶系、四环素类、氟奎诺酮及磺胺类等耐药。第36页,共57页，2024年2月25日，星期天耐万古霉素的葡萄球菌；耐万古霉素和耐高浓度氨基甙类的肠球菌；耐青霉素的肺炎链球菌；耐头孢曲松的淋病奈瑟菌；耐亚胺培南的肠杆菌；具ESBL的大肠埃希菌；克雷伯杆菌及肠杆菌属中其他细菌。密切监视第37页,共57页，2024年2月25日，星期天几种特殊细菌药敏实验方法1.耐青霉素肺炎链球菌（PRP）

①Oxa纸片初测MHA+5%羊血，OXA1ug/片≥20mm抑菌圈=S，出报告≤19mm不出报告，补作MIC②MIC法A、肉汤稀释法，或B、Etest法第38页,共57页，2024年2月25日，星期天肺炎链球菌的对β-内酰胺药的耐药药敏分组肺炎链球菌耐药性<MIC(ug/ml)青霉素头孢曲松头孢噻肟S≤0.06<0.0012-0.010.01-0.25低耐0.12-10.50.25R≥2

12第39页,共57页，2024年2月25日，星期天2.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

(methicillinresistantstaphylococcousaureus,MRSA

oxacillinresistantstaphylococcousaureus,ORSA)：①琼脂筛选法这是1997年美国NCCLS推荐的MRSA的确证试验，即MH培养基+NaCl(4%w/v)+苯唑西林(6ug/ml)，0.5号麦氏管比浊后点种或画线，35oC24小时，只要生长即便一个菌落也是MRSA。应当注意的是凝固酶阴性的葡萄球菌应孵育48小时。②mecA基因检测法采用PCR检测mecA基因，此试验可分辨耐药株是由外源型青霉素结合蛋白a(PBP2a)引起的，还是自身PBP点突变或产β-内酰胺酶引起的，当然仅在可疑的情况下作此项试验。第40页,共57页，2024年2月25日，星期天葡萄球菌-头孢西丁.“用30ug纸片的头孢西丁的药敏结果及新的折点能预测mecA介导的耐药”M100-S14(M2,M7);Table2C头孢西丁(30

g)纸片，常规操作培养24h（若耐药，18h也可出结果）结果要报OXACILLIN耐药,而不是头孢西丁第41页,共57页，2024年2月25日，星期天纸片扩散法筛选葡萄球菌中mecA

头孢西丁抑菌圈(mm)

S.aureus

19*20**CoNS24*25*** 报告oxacillinR**报告oxacillinSM100-S14(M2,M7);Table2C第42页,共57页，2024年2月25日，星期天3.耐万古霉素的肠球菌（VRE）

(vancomycinresistantenterococcc)万古霉素TeicoplaninVanA高度耐药(MIC≥64μg/ml)低度耐药(MIC≥16μg/ml)VanB低度到高度的耐药(MIC为16～512μg/ml)敏感VanC低水平耐药(MIC为2～32μg/ml)敏感第43页,共57页，2024年2月25日，星期天4、超广谱β-内酰胺酶

(extendedspectrumβ-lactamasesESBLs)：第44页,共57页，2024年2月25日，星期天药敏统计并反馈的项目

1、各科室、各感染部位细菌的分布及排位。

2、下述耐药菌分离率：

(1)耐氧西林的的葡萄球菌(MRSA、MRSE)；

(2)对万古霉素敏感性降低的葡萄球菌；

(3)耐青霉素的肺炎球菌(PRP)；

(4)耐万古霉素肠球菌(VRE)；第45页,共57页，2024年2月25日，星期天(5)耐氨苄西林的嗜血流感杆菌；(6)产超广谱酶的大肠和肺炎克雷伯菌；(7)高产Ampc型酶的阴沟杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸杆菌；(8)多重耐药的铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌。3、真菌的分离率。4、各细菌对各类药物敏感或耐药比例。第46页,共57页，2024年2月25日，星期天5.耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)

6.耐多种药物的结核分枝杆菌(MDR-TB)

7.念珠菌第47页,共57页，2024年2月25日，星期天如MRSA对青霉素类敏感；耐庆大霉素的革兰阳性球菌对其他氨基糖苷类敏感；肠杆菌科耐三代头孢却对氨基、羧基西林或一代头孢菌素敏感……此类结果必须找出原因。1.不可能的结果第48页,共57页，2024年2月25日，星期天2.需要修正的结果葡萄球菌、嗜血杆菌或淋病奈瑟菌，如β-内酰胺酶阳性时应报告对所有青霉素类耐药。耐林可霉素的葡萄球菌即使出现对克林霉素敏感的结果也应报耐药。耐庆大霉素的革兰阳性球菌即使出现对阿米卡星、奈替米星敏感的结果，因只抑菌而不杀菌，也应报告耐药。同样，托布霉素/阿米卡星也有类似规律。第49页,共57页，2024年2月25日，星期天3.提示性药物

细菌对此种药物耐药可提示对同类药物均耐药。葡萄球菌对苯唑西林耐药，提示对所有β-内酰胺类抗生素均耐药，也会对氨基糖苷类耐药。耐氨苄西林的肠球菌提示对所有青霉素类及亚胺培南耐药。