2023-2024学年河南省平顶山市鲁山一中高一化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2023-2024学年河南省平顶山市鲁山一中高一化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质中,分别加入金属钠,不能产生氢气的是A.苯 B.蒸馏水 C.无水酒精 D.乙酸2、某校学生用化学知识解决生活中的问题,下列家庭小实验中不合理的是()A.用高度白酒进行皮肤消毒B.用米汤(含淀粉)检验加碘盐中的碘酸钾(KIO3)C.用食用碱(Na2CO3溶液)洗涤餐具上的油污D.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物3、碘()可用于医学放射的贝塔射线破坏甲状腺滤泡或杀死癌细胞而达到治疗甲亢、甲状腺癌和甲状腺癌转移灶的目的。下列关于的说法正确的是A.质子数为53B.中子数为131C.质量数为184D.核外电子数为784、苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.HOOC-CH2-CH(OH)-COOH与苹果酸互为同分异构体5、化学与生活和环境密切相关,下列有关说法中错误的是()A.食品包装中常放有硅胶,能起到干燥的作用B.用工业酒精兑制饮用酒出售来提高利润C.明矾净水时发生了化学及物理变化,能起到净水作用,而没有杀菌、消毒作用D.集中处理废旧电池,以防止污染6、化学是开发新材料、新能源,解决环境问题的重要工具。下列说法不正确的是A.植物秸杆可以生产燃料酒精 B.高纯度二氧化硅可作半导体芯片C.氮氧化物的排放会引发酸雨 D.使用可降解塑料可减少白色污染7、下列同组微粒间互称同位素的一组是()A.H和HB.H2O和D2OC.白磷和红磷D.K和Ca8、下列指定反应的离子方程式正确的是()A.氯气通入冷水中:Cl2+H2O=ClO-+Cl-+2H+B.氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OC.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OD.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O9、海水中有着丰富的化学资源,仅通过物理方法就能从海水中获得的物质是()A.氯气B.淡水C.烧碱D.碘10、下列叙述错误的是A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.和是同一物质C.甲烷与异丁烷互为同系物D.乙烯、乙酸的官能团分别是碳碳双键、羧基11、在强酸性溶液中,下列各组离子能大量共存的是()A.Fe2+、K+、Cl-、NO3-B.Ag+、Na+、NO3-、Cl-C.Zn2+、Al3+、SO42-、Cl-D.Ba2+、NH4+、Cl-、HCO3-12、在两个密闭容器中,分别充有质量相等的甲、乙两种气体,它们的温度和密度均相同,下列说法正确的是()A.若M甲<M乙,则分子数:甲<乙B.若M甲>M乙,则气体摩尔体积:甲<乙C.若M甲<M乙,则气体的压强甲>乙D.若M甲>M乙,则气体的体积:甲<乙13、在一密闭容器内,充入0.8mol氢气和0.6mol碘蒸气,发生反应H2(g)+I2(g)2HI(g),反应中各物质浓度随时间变化正确的图像为A. B.C. D.14、能把苯、四氯化碳、酒精、己烯四种物质区别开来的一种试剂是A.碳酸钠溶液 B.溴水 C.水 D.石蕊试液15、化学中常用类比的方法可预测许多物质的性质。如根据H2+Cl2=2HCl推测:H2+Br2=2HBr。但类比是相对的,如根据2Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2,推测2Na2O2+2SO2=Na2SO3+O2是错误的,应该是Na2O2+SO2=Na2SO4。下列各组类比中正确的是A.钠与水反应生成NaOH和H2,推测:所有金属与水反应都生成碱和H2B.由CO2+Ca(ClO)2+H2O=CaCO3↓+2HClO,推测:2SO2+Ca(ClO)2+H2O=CaSO3↓+2HClOC.铝和硫直接化合能得到Al2S3,推测:铁和硫直接化合也能得到Fe2S3D.由Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑,推测:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑16、汽车尾气净化的一个反应是2NO+2CON2+2CO2。下列有关该反应说法正确的是A.NO失去电子 B.CO是还原剂C.NO被氧化 D.CO发生了还原反应17、关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B.易溶于水及甲苯C.分子中所有原子共平面 D.可以发生加成聚合反应18、下列说法正确的是:A.二氯甲烷没有同分异构体,说明甲烷是正四面体结构B.乙烯和二氧化硫都能使溴水退色,溴水退色原理一致C.苯能和氢气加成,说明苯结构中存在C=C键D.CH3COOH的官能团是羟基19、下列说法不正确的是A.过量的SO2使紫色石蕊试液先变红后褪色,说明SO2具有酸性和漂白性B.浓硝酸在光照下颜色变黄,说明浓硝酸具有不稳定性C.浓硫酸能使胆矾晶体由蓝色变为白色,说明浓硫酸具有吸水性D.浓硫酸使蔗糖变黑现象,说明浓硫酸具有脱水性20、某烃完全燃烧时,消耗的氧气与生成的CO2体积比为3:2,则该烃的分子式可能为A.C3H4 B.C2H4 C.C2H6 D.C6H621、制取无水酒精时,通常向工业酒精中加入某物质,再加热蒸馏,该物质是()A.无水硫酸铜 B.浓硫酸C.新制的生石灰 D.碳酸钙22、下列有关氢化物的叙述中正确的()A.稳定性:H2S>HF B.HCl的电子式为C.一个D2O分子所含的中子数为8 D.在卤化氢中HF最稳定二、非选择题(共84分)23、(14分)工业中很多重要的原料都是来源于石油化工,回答下列问题(1)C的结构简式为________。(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_____________。(3)③④反应的反应类型分别为_____________、___________。(4)写出下列反应方程式①反应①的化学方程式____________;②反应②的化学方程式_________________;③反应⑤的化学方程式____________。(5)丙烯酸(CH2=CH—COOH)可能发生的反应有_______________(填序号)A加成反应B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应(6)丙烯分子中最多有______个原子共面24、(12分)硫酸镁晶体(MgSO4·7H2O)是一种重要的化工原料。以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性杂质)为原料制取硫酸镁晶体的过程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的离子方程式是___________。(2)“氧化”步骤中,加入H2O2溶液的目的是___________(用离子方程式表示)。(3)“沉淀”步骤中,用氨水调节溶液pH的范围是___________。已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:阳离子Mg2+Fe2+Fe3+开始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“过滤”所得滤液中含有的阳离子是___________。25、(12分)某研究性学习小组设计了一组实验验证元素周期律.Ⅰ.甲同学设计了如下图装置来一次性完成元素氮、碳、硅非金属性强弱的比较。(1)甲同学在连接好仪器后,加入药品之前要检查装置气密性。首先关闭_____,将导管伸入烧杯液面以下,再_____,如果C中______,则说明________(2)要证明氮、碳、硅非金属性强弱,在A中加________溶液,B中加____溶液,C中加________溶液,将观察到C中__________的现象.但老师认为,该现象不足以证明三者非金属性强弱,请用文字叙述理由_______。(3)为避免上述问题,应在B、C之间增加一个盛有足量____(选填下列字母:A.浓盐酸B.浓NaOH溶液C.饱和Na2CO3溶液D.饱和NaHCO3溶液)的洗气装置.改进后C中发生反应的离子方程式是__________.Ⅱ.丙同学设计了如下图装置来验证卤族元素性质的递变规律.A、B、C三处分别是沾有NaBr溶液的棉花、湿润淀粉KI试纸、湿润红纸.(1)请写出浓盐酸与高锰酸钾反应的离子方程式_________________(2)A中棉花颜色变_______,则说明非金属性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反应后,将所得溶液蒸干并灼烧,最后得到的物质是_________(3)丙同学利用此实验证明卤素单质氧化性:Cl2>Br2>I2,你认为合理吗____,(填“合理”或“不合理”)理由是___________.26、(10分)某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。实验步骤如下:取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。回答下列问题:(1)图中装置C的作用是____________________。(2)制备硝基苯的化学方程式_____________________。(3)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中_________(“是”或“否”),说明理由:____________________。(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是_____________________。(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本实验所得到的硝基苯产率是_____________________。27、(12分)草酸与高锰酸钾在酸性条件下能够发生如下反应:MnO4-+H2C2O4+H+—Mn2++CO2↑+H2O(未配平)用4mL0.001mol/LKMnO4溶液与2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同条件对化学反应速率的影响。改变的条件如下:组别10%硫酸体积/mL温度/℃其他物质I2mL20II2mL2010滴饱和MnSO4溶液III2mL30IV1mL201mL蒸馏水(1)该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_________________。(2)如果研究催化剂对化学反应速率的影响,使用实验______和_____(用I~IV表示,下同);如果研究温度对化学反应速率的影响,使用实验____和_____。(3)对比实验I和IV,可以研究____________________对化学反应速率的影响,实验IV中加入1mL蒸馏水的目的是_________________________________。28、(14分)下图的各方框表示有关的一种反应物或生成物(某些物质已经略去),其中常温下A、C、D为无色气体,C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(1)C的电子式:_________________________;F的化学式:__________________________;(2)写出下列变化的离子方程式或化学方程式:G→E(离子方程式):_________________________________________________________;A→D(化学方程式):_________________________________________________________;(3)实验室制取气体C的化学方程式为___________________________________________,常采用____________________________法来收集气体C。29、(10分)短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相对位置如下表所示,这四种元素原子的最外层电子数之和为21。请用化学用语回答下列问题:(1)写出W含有8个中子的核素的化学符号_____________。(2)元素Z的最高价氧化物对应的水化物的化学式为_____________。(3)在X、Y、Z三种元素中,其离子半径按由大到小的排列顺序为________________。(4)X、Z的气态氢化物沸点较高是________,原因是____________________。(5)化合物Y2X3中含有的化学键类型是________。工业上冶炼Y单质的方法是________(填字母)。A.重力沉降法B.热分解法C.热还原法D.电解法(6)水中锰含量超标,容易使洁具和衣物染色、使水产生异味。ZX2可以用来除去水中超标的Mn2+,生成一种黑色沉淀,同时测得消耗13.50gZX2时,共转移了1mol电子,则反应的离子方程式是___________________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】

A、金属钠不与苯发生反应,故A符合题意;B、Na与H2O发生2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,故B不符合题意;C、金属钠与酒精发生2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,故C不符合题意;D、金属钠与乙酸发生2Na+2CH3COOH→2CH3COONa+H2↑,故D不符合题意;答案选A。2、B【解析】

A、酒精可以使蛋白质变性,从而杀菌消毒,A正确;B、碘单质能使淀粉溶液变蓝,而KIO3中不含碘单质,B错误;C、Na2CO3是强碱弱酸盐,CO32-发生水解使溶液呈碱性,油污属于酯,酯在碱性条件下发生彻底的水解,从而洗去油污,C正确;D、纯棉织物和纯毛织物的成份分别为纤维素和蛋白质,蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的气味,而纤维素没有,D正确。答案选B。【点睛】使淀粉显蓝色的是碘单质,而不是含碘元素的离子,加碘盐中的KIO3中不含I2,故不能用米汤检验。3、A【解析】元素符号左下角的数字为质子数,质子数是53,故A正确;中子数=质量数-中子数,中子数为131-53=78,故B错误;元素符号左上角的数字是质量数,质量数是131,故C错误;原子中电子数=质子数,所以核外电子数为53,故D错误。点睛:原子中原子序数=核电荷数=质子数=核外电子数;质量数=质子数+中子数;中子数标在元素符号左下角、质量数标在元素符号左上角。4、A【解析】试题分析:A、苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基,为2种,A正确;B、苹果酸分子含有2个羧基,所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应,B错误;C、羧基和羟基都可以与Na反应生成氢气,所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1.5molH2,C错误;D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸为同一种物质,D错误,答案选A。分【考点地位】本题主要是考查有机物的结构和性质判断【名师点晴】本题通过苹果酸考查学生对官能团性质的理解和掌握,对同分异构体的理解和判断,考查了学生运用所学知识分析问题和解决问题的能力。分析和判断有机物的结构和性质,首先要找出有机物中含有的官能团,根据官能团确定有机物的性质,同时要注意羧基和羟基的性质,与NaOH和金属Na反应的区别,理解同分异构体的含义,对比有机物的结构判断同分异构体,对于同分异构体的判断应判断化学式相同而结构不同,要特别注意是否是同一种物质。5、B【解析】A、硅胶无毒,能吸收空气水分,防止食品受潮而变质,故A说法正确;B、工业酒精中含有甲醇,甲醇有毒,因此工业酒精不能勾兑酒,故B说法错误;C、明矾净水利用Al3+水解成氢氧化铝胶体,即Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,利用胶体吸附水中悬浮固体颗粒,达到净水的目的,涉及化学变化和物理变化,但氢氧化铝不具有强氧化性,不能杀菌和消毒,故C说法正确;D、电池中含有重金属离子,集中处理废旧电池,防止重金属离子的污染,故D说法正确。6、B【解析】

A选项,植物秸杆主要成份为纤维素,水解生成葡萄糖,葡萄糖氧化变为乙醇,因此植物秸杆可以生产燃料酒精,故A正确;B选项,半导体芯片是硅单质,不是二氧化硅,故B错误;C选项,氮氧化物排放会引起酸雨、光化学烟雾、臭氧空洞等,故C正确;D选项,不可降解的塑料制品是造成“白色污染”,使用可降解塑料可减少白色污染,故D正确;综上所述,答案为B。【点睛】硅及其化合物在常用物质中的易错点⑴不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半导体材料的是晶体硅而不是SiO2,用于制作光导纤维的是SiO2而不是硅。⑵不要混淆常见含硅物质的类别①计算机芯片的成分是晶体硅而不是SiO2。②水晶、石英、玛瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸盐。③光导纤维的主要成分是SiO2,也不属于硅酸盐材料。④传统无机非金属材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸盐。7、A【解析】分析:质子数相同中子数不同的同一种元素的不同核素互为同位素。详解:A.11H和12B.H2O和D2O均表示水分子,B错误;C.白磷和红磷均是磷元素形成的单质,互为同素异形体,C错误;D.1940K和2040答案选A。8、C【解析】分析:A.次氯酸是弱酸,不能拆开;B.氨水不能溶解氢氧化铝;C.硫酸与氢氧化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀和水;D.还有一水合氨生成。详解:A.氯气通入冷水中生成盐酸和次氯酸:Cl2+H2O=HClO+Cl-+H+,A错误;B.氯化铝溶液中加入过量氨水生成氢氧化铝和氯化铵:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B错误;C.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸生成硫酸钡沉淀和水:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,C正确;D.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+2OH-+NH4+=CaCO3↓+H2O+NH3·H2O,D错误。答案选C。9、B【解析】分析:没有新物质形成的变化是物理变化,结合海水中的成分以及相关物质的性质解答。详解:A、电解饱和食盐水得到氯气,属于化学方法,A错误;B、淡水通过海水的蒸馏、冷冻法、电渗析法、离子交换法等物理方法得到,B正确;C、通过电解饱和食盐水得到烧碱,属于化学方法,C错误;D、海水中碘以化合物的形式存在,得到碘单质,通过化学方法,D错误。答案选B。10、A【解析】

A.淀粉和纤维素均可表示为(C6H10O5)n,都是高分子化合物,但n值不确定,所以不互为同分异构体,A错误;B.甲烷是正四面体结构,其二氯代物只有一种结构,所以和是同一物质,B正确;C.甲烷与异丁烷均是链状烷烃,组成相差3个CH2,所以互为同系物,C正确;D.乙烯、乙酸的官能团分别是碳碳双键、羧基,D正确;答案选A。11、C【解析】离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,反之可以大量共存。A中铁离子是棕黄色的,不正确。B中会生成氯化银沉淀,不正确。D中HCO3-和氢离子反应生成CO2和水,不正确。所以正确的答案是C。12、C【解析】

相同温度下,在两个密闭容器中,分别充有等质量、等密度的甲、乙两种气体,根据ρ=m/V可知气体的体积相等,结合n=m/M以及PV=nRT比较压强大小,根据Vm=V/n比较气体摩尔体积大小,根据n=m/M判断气体的物质的量,气体物质的量越大,气体分子数越多.【详解】根据n=m/M,若M(甲)<M(乙),则n(甲)>n(乙),则气体的分子数:甲>乙,A错误;根据n=m/M,若M(甲)>M(乙),则气体的物质的量:甲<乙,根据Vm=V/n,故则气体的摩尔体积:甲>乙,B错误;若M(甲)<M(乙),根据n=m/M,则气体的物质的量:甲>乙,由PV=nRT可知,气体的压强:甲>乙,C正确;两个密闭容器中,分别充有等质量、等密度的甲、乙两种气体,根据ρ=m/V可知气体的体积相等,D错误。故选C。【点睛】本题考查阿伏加德罗定律及推论,注意相关计算公式的运用,根据密度的计算公式推导为解答该题的关键。13、B【解析】

由题可知,起始时H2为0.8mol,I2为0.6mol,HI为0mol,随着反应的进行,H2、I2的浓度逐渐减小,HI的浓度逐渐增大,直至达到平衡,三者浓度均不再发生变化。【详解】A.H2为反应物,随着反应向正反应方向的进行,浓度逐渐减小直至不变,且起始时,图像不符,A项错误;B.起始时,HI的物质的量浓度为0,随着反应向正反应方向的进行,H2、I2的浓度逐渐减小,HI的浓度逐渐增大,直至达到平衡,三者浓度均不再发生变化,B图像符合题意,B项正确;C.I2浓度应逐渐减小,而不是增大,起始时HI的物质的量浓度为0,随着反应向正反应方向的进行,HI的浓度逐渐增大直至不变,图像不符合题意,C项错误;D.起始时HI的物质的量浓度为0,图像不符合,D项错误;答案选B。14、B【解析】

本题主要考查常见有机物的水溶性、密度与水的大小等性质,如苯和己烯难溶于水且密度比水小,四氯化碳难溶于水密度比水大,而酒精能够溶于水,故可根据A、B、C、D四种物质与题干中四种有机物混合后溶液的分层现象来判断。【详解】A.碳酸钠溶液与四种有机物相混合后,苯和己烯在其中的现象一样,都是溶液分层且在上层,无法区别,故A项错误;B.溴水与四种有机物混合后溶液不分层的为酒精,分层且上层为橙色的为苯,分层且下层为橙色的为四氯化碳,分层但两层均为无色的为己烯,故B项正确;C.水与四种有机物相混合后苯和己烯的现象相同,无法区别,故C项错误;D.石蕊试液与四种有机物相混合后与C中的现象相同,也是无法区别出苯和己烯,故D项错误;答案选B。【点睛】溴水与苯、四氯化碳、己烯三种有机溶剂相混合时,苯的四氯化碳都能因为萃取而使溴水层褪色,而己烯还能与溴发生加成反应导致溶液上下两层均为无色,此区别易混淆,需特别强调。15、D【解析】

A、活泼金属钠与水反应生成NaOH和H2,但是金属活动顺序表金属铝以后的金属均和水不反应,故A错误;B、二氧化硫具有还原性,次氯酸具有强氧化性,生成的亚硫酸钙会被氧化为硫酸钙,故B错误;C、硫是弱氧化剂只能将铁氧化成亚铁,所以铁和硫直接化合也能得到

FeS,而得不到Fe2S3,故C错误;D、Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑和Na2SO3+2HCl═2NaCl+H2O+SO2↑都强酸制弱酸,所以类比合理,故D正确;故选D。16、B【解析】

A.

NO中N元素在反应中得到电子被还原,是氧化剂,故A错误;B.

C元素失去电子的化合价升高被氧化,CO为还原剂,故B正确;C.

NO中N元素在反应中得到电子被还原,故C错误;D.

CO中C元素化合价升高被氧化,发生了氧化反应,故D错误;答案选B。【点睛】氧化还原反应中,元素化合价升高失电子,发生氧化反应,作还原剂;元素化合价降低得电子,发生还原反应,作氧化剂。17、D【解析】

2−苯基丙烯含有碳碳双键,属于不饱和芳香烃,能表现芳香烃和烯烃的性质。【详解】A项、2−苯基丙烯含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B项、2−苯基丙烯属于不饱和芳香烃,难溶于水,易溶于甲苯,故B错误;C项、若有机物分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,2−苯基丙烯中含有甲基,分子中所有原子不可能共平面,故C错误;D项、2−苯基丙烯含有碳碳双键,一定条件下能发生加聚反应生成聚2−苯基丙烯,故D正确。故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系,熟悉常见有机物的性质是解答关键。18、A【解析】

A项、若甲烷为平面正方形结构,二氯甲烷有两种同分异构体,若为正四面体结构,二氯甲烷不存在同分异构体,故A正确;B项、二氧化硫和溴单质发生氧化还原反应,使溴水褪色,乙烯和溴水发生加成反应使溴水褪色,二者原理不一样,故B错误;C项、苯分子中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键,不含有碳碳双键,故C错误;D项、CH3COOH的官能团是羧基,故D错误;故选A。【点睛】本题综合考查有机物的结构和性质,侧重于基础知识的考查,注意把握有机物的结构性质的异同是解答关键。19、A【解析】

A.二氧化硫不能漂白酸碱指示剂,与水反应生成亚硫酸,溶液呈酸性,可使紫色石蕊试液变红,故A错误;B.浓硝酸具有不稳定性,在光照下会分解生成NO2并溶于浓HNO3显黄色,故浓硝酸在光照下颜色变黄,故B正确;C.浓硫酸具有吸水性,能吸收胆矾晶体中的结晶水,可以使蓝色的胆矾晶体失水变为白色晶体,故C正确;D.蔗糖在浓H2SO4中变黑是因为蔗糖被脱水生成碳单质,故D正确。故选A。20、B【解析】

已知该有机物为烃,则仅含有C、H两元素,其燃烧通式为:CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O;【详解】根据题意可知,(x+y/4):x=3:2,化简可得2x=y,所给的物质中C2H4符合,答案为B21、C【解析】

制备无水酒精时,在95.57%酒精中加入生石灰(CaO)加热回流,使酒精中的水跟氧化钙反应,生成不挥发的氢氧化钙来除去水分,然后再蒸馏得到。答案选C。【点睛】本题是基础性试题的考查,难度不大。侧重对基础性知识的巩固与检验,难度不大,记住原理即可得出正确的结论。22、D【解析】

A.F的非金属性强于S,则稳定性:H2S<HF,A错误;B.HCl是共价化合物,电子式为,B错误;C.一个D2O分子所含的中子数为1×2+8=10,C错误;D.卤素元素中F的非金属性最强,非金属性越强,氢化物越稳定,则在卤化氢中HF最稳定,D正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、CH3COOH羧基氧化反应加聚反应+HNO3+H2OCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2OABCDE7【解析】

分析流程图,B被高锰酸钾氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯,则B为乙醇,C为乙酸,所以A为乙烯,。【详解】(1)C为乙酸,其结构简式为CH3COOH;(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为羧基(-COOH);(3)反应③为氧化反应,反应④为加聚反应;(4)反应①为苯的硝化反应,其化学方程式为+HNO3+H2O;反应②为乙烯水化法制备乙醇,方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反应⑤为乙醇和丙烯酸的酯化反应,方程式为CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O;(5)丙烯酸中的官能团有碳碳双键和羧基,所以可能发生的反应有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化,故答案为ABCDE;(6)丙烯分子的结构为其中,碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个碳为一个平面,当甲基的角度合适时,甲基上的一个氢会在该平面内,所以最多有7个原子共平面。24、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解析】

由化学工艺流程可知,菱镁矿加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液将Fe2+氧化为Fe3+,然后加氨水调节溶液pH,将Fe3+转化为氢氧化铁沉淀除去,将滤液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到MgSO4·7H2O晶体。【详解】(1)根据强酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸镁、水和二氧化碳,离子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案为:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水调节溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影响Mg2+,由题给数据可知,pH=3.2时Fe3+沉淀完全,pH=9.1时Mg2+开始沉淀,则用氨水调节溶液pH的范围是3.2~9.1,故答案为:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步骤中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+没有沉淀,则过滤所得滤液中存在大量的阳离子有Mg2+和NH4+,故答案为:Mg2+和NH4+。【点睛】注意用氨水调节溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的关键。25、分液漏斗活塞微热圆底烧瓶有气泡产生,冷却至室温有一段液柱气密性良好HNO3Na2CO3Na2SiO3白色浑浊挥发出的硝酸可能和硅酸钠反应DSiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O橙黄色NaCl和KCl不合理有多余的氯气,不能验证Br2和I2的氧化性强弱【解析】

根据元素周期律中元素的非金属性递变规律及氧化还原反应的规律进行分析。第I部分根据元素的最高价含氧酸的酸性设计实验;第II部分是根据单质的氧化性设计实验。【详解】Ⅰ.甲同学设计了一次性完成元素氮、碳、硅非金属性强弱的比较实验,则可以根据其最高价氧化物的水化物的酸性进行设计,即酸性HNO3>H2SiO3>H2CO3。(1)在连接好仪器后,加入药品之前要检查装置气密性。首先关闭分液漏斗活塞,将导管伸入烧杯液面以下,再微热圆底烧瓶,如果C中有气泡产生,冷却至室温有一段液柱,则说明气密性良好。(2)要证明氮、碳、硅非金属性强弱,在A中加HNO3溶液,B中加碳酸盐,可以是Na2CO3溶液,C中加可溶性的硅酸盐溶液,可以是Na2SiO3溶液,将观察到C中出现白色浑浊的现象,但该现象不足以证明三者非金属性强弱,因为硝酸具有挥发性,挥发出的硝酸可能和硅酸钠反应。(3)为避免上述问题,应在B、C之间增加一个洗气装置,即盛有足量饱和NaHCO3溶液的洗气装置。A.浓盐酸也有挥发性,也会干扰实验;B.浓NaOH溶液会吸收CO2;C.饱和Na2CO3溶液也会吸收CO2;D.饱和NaHCO3溶液能吸收挥发出的硝酸,且能生成CO2,故只能选D。改进后C中发生反应的离子方程式是SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-。Ⅱ.丙同学设计了验证卤族元素性质的递变规律根据图中信息,可以判断是通过比较其单质的氧化性而设计了实验。首先用浓盐酸与高锰酸钾反应制备Cl2,然后Cl2分别与A、B、C三处的沾有NaBr溶液的棉花、湿润淀粉KI试纸、湿润红纸反应。(1)浓盐酸与高锰酸钾反应的离子方程式为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)A中发生置换反应生成Br2,棉花颜色变为橙黄色,则说明非金属性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反应后,发生置换反应生成Br2、I2、NaCl和KCl,将所得溶液蒸干并灼烧,Br2挥发为溴蒸气跑掉,I2升华碘蒸气跑掉,最后得到的物质是难挥发的NaCl和KCl。(3)丙同学利用此实验证明卤素单质氧化性:Cl2>Br2>I2,这是不合理的,原因是有多余的氯气,不能证明Br2与KI发生了反应,因此不能验证Br2和I2的氧化性强弱。【点睛】实验设计要根据科学性、安全性、可行性和简约性进行,这也是评价实验方案的的依据。要注意实验的干扰因素,并且设计实验措施排除这些干扰因素,保障实验效果达到预期、实验结论合理。例如,本题的第II部分实验设计就不能得到预期的结论,即使最后的红纸不褪色,也不能比较Br2和I2的氧化性强弱。26、冷凝回流否液体容易迸溅水浴加热溶有浓硝酸分解产生的NO2洗去残留的NaOH及生成的钠盐防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂72%【解析】分析:根据题意浓硫酸、浓硝酸和苯在加热时反应生成硝基苯,反应后,将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤,先用水洗除去浓硫酸、硝酸,再用氢氧化钠除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐;分出的产物加入无水CaCl2颗粒,吸收其中少量的水,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯;计算产率时,根据苯的质量计算硝基苯的理论产量,产率=实际产量理论产量详解:(1)装置C为冷凝管,作用是导气、冷凝回流,可以冷凝回流挥发的浓硝酸以及苯使之充分反应,减少反应物的损失,提高转化率,故答案为:冷凝回流;(2)根据题意,浓硫酸、浓硝酸和苯在加热时反应生成硝基苯,制备硝基苯的化学方程式为,故答案为:;(3)浓硫酸密度大于浓硝酸,应将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅,故答案为:否;液体容易迸溅浓硝酸;(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,可以用水浴加热的方法控制温度。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2,使得粗硝基苯呈黄色,故答案为:水浴加热;溶有浓硝酸分解产生的NO2;(5)先用水洗除去浓硫酸、硝酸,再用氢氧化钠除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐,故答案为:洗去残留的NaOH及生成的钠盐;(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管是为了防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂,故答案为:防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂;(7)苯完全反应生成硝基苯的理论产量为1.84g×12378,故硝基苯的产率为[18g÷(1.84g×12378)]×100%=72%27、2:5IIIIIIIc(H+)(或硫酸溶液的浓度)确保对比实验中c(KMnO4)、c(H2C2O4)相同(溶液总体积相同)【解析】

(1)反应MnO4-+H2C2O4+H+

→Mn2++CO2↑+H2O中,Mn元素的化合价由+7价降至+2价,MnO4-为氧化剂,1molMnO4-得到5mol电子,C元素的化合价由+3价升至+4价,H2C2O4为还原剂,1molH2C2O4失去2mol电子,根据得失电子守恒,氧化剂与还原剂物质的量之

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