2023-2024学年山东省桓台一中化学高一下期末质量跟踪监视模拟试题含解析_第1页
2023-2024学年山东省桓台一中化学高一下期末质量跟踪监视模拟试题含解析_第2页
2023-2024学年山东省桓台一中化学高一下期末质量跟踪监视模拟试题含解析_第3页
2023-2024学年山东省桓台一中化学高一下期末质量跟踪监视模拟试题含解析_第4页
2023-2024学年山东省桓台一中化学高一下期末质量跟踪监视模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023-2024学年山东省桓台一中化学高一下期末质量跟踪监视模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在一定温度下,容器内某反应中M、N的物质的量随反应时间变化的曲线如下图,下列表述中正确的是A.t3时,正反应速率大于逆反应速率B.t2时,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态C.化学方程式为:2M=ND.t1时,N的浓度是M浓度的2倍2、下列有关化学用语,使用正确的是A.氯原子的原子结构示意图:B.NH4Cl的电子式:C.原子核内有10个中子的氧原子:D.聚乙烯的结构简式:CH2=CH23、下列事实不能作为实验判断依据的是()A.钠和镁分别与冷水反应,判断钠和镁的金属活动性强弱B.在MgCl2与AlCl3溶液中分别加入过量的氨水,判断镁与铝的金属活动性强弱C.硫酸和硅酸钠溶液反应出现白色沉淀,判断硫与硅的非金属活动性强弱D.Br2与I2分别与足量的H2反应,判断溴与碘的非金属活动性强弱4、下列各物质或微粒性质的比较中正确的是()A.粒子半径:K+>O2->Al3+>S2->Cl-B.离子的还原性:S2->Cl->Br->I-C.酸性:HClO>H2SO4>H3PO4>H2SiO3D.稳定性:H2O>NH3>PH3>SiH45、在一定温度下的定容密闭容器中,当下列物理量不再变化时,可表明反应:A(g)+B(g)C(g)+D(g)已达化学平衡状态的是()A.混合气体的压强B.B的物质的量浓度C.混合气体的密度D.v(A)正=v(D)正6、将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中,扎好后浸入流动的温水中,经过足够长时间后,取出袋内的液体,分别与碘水新制的氢氧化铜悬浊液(加热)反应,其现象依次为A.显蓝色,无红色沉淀B.不显蓝色,无红色沉淀C.显蓝色,有红色沉淀D.不显蓝色,有红色沉淀7、在如图所示装置中,观察到电流计指针偏转,M棒变粗,N棒变细,其中P为电解质溶液。由此判断M、N、P所代表的物质可能是选项MNPA锌铜稀硫酸B铜锌稀盐酸C银锌AgNO3溶液D铜铁Fe(NO3)3溶液A.A B.B C.C D.D8、25℃时,纯水中存在的平衡:H2OH++OH-,下列叙述正确的是A.将水加热,Kw增大,pH不变B.加入稀盐酸,平衡逆向移动,c(H+)降低C.加入氢氧化钠溶液,平衡逆向移动,Kw变小D.加入少量固体CH3COONa,平衡正向移动,c(H+)降低9、实验室利用锌粒和1mol/L的盐酸制取氢气,下列措施不能加快反应速率的是()A.将1mol/L的盐酸改为1mol/L硫酸 B.将锌粒改为锌粉C.加入几滴硫酸铜溶液 D.加入NaCl溶液10、关于1mol/LK2SO4溶液的下列说法正确的是()A.溶液中含有1molK2SO4 B.可由1molK2SO4溶于1L水得到C.溶液中c(K+)=2mol/L D.1L溶液中含2molK+,2molSO42-11、下列物质放入水中,会显著放热的是()A.蔗糖B.食盐C.生石灰D.硝酸铵12、H2O2分解速率受多种因素影响。实验测得70℃时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如图所示。下列说法正确的是A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快B.图乙表明,其他条件相同时,溶液碱性越弱,H2O2分解速率越快C.图丙表明,少量Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快D.图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对H2O2分解速率的影响大13、氢化铵(NH4H)与氯化铵的结构相似,它与水反应有气体生成。下列关于氢化铵叙述正确的是A.是离子化合物,含有离子键和共价键B.电子式是C.与水反应时,NH4H是氧化剂D.固体投入少量的水中,只产生一种气体14、下列过程属于物理变化的是()A.石油分馏 B.煤的干馏 C.石油裂化 D.乙烯聚合15、反应4NH3+5O24NO+6H2O在5L的密闭容器中进行,半分钟后,NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平均反应速率v(X)为A.v(NH3)=0.004mol•L-1•s-1 B.v(O2)=0.15mol•L-1•min-1C.v(NO)=0.008mol•L-1•s-1 D.v(H2O)=0.16mol•L-1•min-116、在CH3COONa溶液中各离子的浓度由大到小排列顺序正确的是A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)二、非选择题(本题包括5小题)17、现以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。(1)C中含有的官能团名称是_________,其中⑤的反应类型是__________;(2)写出下列反应的化学方程式:③__________;⑤_______________。18、有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。(1)A的结构简式为_____。(2)B分子中的官能团名称是_____,F的结构简式为_______________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:②_____________________________________________:反应类型是_____;③_____________________________________________;反应类型是_____;19、高温下,粗硅与纯净的氯气反应,生成四氯化硅(SiCl4),再用氢气还原四氯化硅得到高纯硅。某实验小组在实验室制备并收集四氯化硅,装置示意图如下:(查阅资料)四氯化硅极易与水反应,其熔点为-70.0℃,沸点为57.7℃。回答下列问题:(1)①装置A用于制备氯气,应选用下列哪个装置___________(填序号)。②装置A中反应的离子方程式为____________________________________。(2)装置B中X试剂是_________(填名称)。(3)装置E中冰水混合物的作用是______________________________________。(4)某同学为了测定四氯化硅的纯度,取所得四氯化硅样品mg,用氢气在高温下还原,得到高纯硅ng,则样品中四氯化硅的纯度是___________。20、ZrO2常用作陶瓷材料,可由锆英砂(主要成分为ZrSiO4,也可表示为ZrO2·SiO2,还含有少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等杂质)通过如下方法制取。已知:①ZrO2能与烧碱反应生成可溶于水的Na2ZrO3,Na2ZrO3与酸反应生成ZrO2+。②部分金属离子在实验条件下开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金属离子Fe3+Al3+ZrO2+开始沉淀时pH1.93.36.2沉淀完全时pH3.25.28.0(1)“熔融”时ZrSiO4发生反应的化学方程式为________________________________。(2)“滤渣Ⅰ”的化学式为________________。(3)为使滤液Ⅰ中的杂质离子沉淀完全,需用氨水调pH=a,则a的范围是________;继续加氨水至pH=b时,所发生反应的离子方程式为__________________________________________。(4)向“过滤Ⅲ”所得滤液中加入CaCO3粉末并加热,得到两种气体。该反应的离子方程式为____________________________。21、工业上硝酸的制备和自然界中硝酸的生成既有相同的地方,又有区别。下图路线中的①-③、Ⅰ-Ⅲ分别是工业生产硝酸和雷电高能固氮过程中硝酸的生成途径。回答下列问题:

(1)雷电高能固氮生产硝酸的三个反应中,是否均为氧化还原反应?_______。(2)图中途径I、①和②对应的三个反应中,常温下就能进行的是途径________。(3)途径③对应的反应为NO2+H2O—HNO3+NO(未配平),该反应过程中氧化产物和还原产物的物质的量之比为__________________。(4)硝酸必须保存于棕色瓶里并置于阴凉处的原因是____________________;可用铝质或铁质容器盛放冷的浓硝酸的原因是_____________________。(5)硝酸的用途之一是与氨气反应制硝酸铵,其化学方程式为_____________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】

A.由图可知t3时,M、N都不变,则反应达到平衡,正逆反应速率相等,故A错误;B.由图可知t2时M仍然在增大,N仍然在减小,此时反应继续向正方向移动,反应没有达到平衡,故B错误;C.由图象可知,反应中M的物质的量逐渐增多,N的物质的量逐渐减少,则在反应中N为反应物,M为生成物,图象中,在相等的时间内消耗的N和M的物质的之比为2:1,所以反应方程式应为2N⇌M,故C错误;D.t1时,N的物质的量为6mol.M的物质的量为3mol,又同一反应体系体积相同,则根据C=,N的浓度是M浓度的2倍,故D正确;故选D。2、C【解析】A.氯原子的核外电子数是17,原子结构示意图:,A错误;B.NH4C1是离子化合物,电子式:,B错误;C.原子核内有10个中子的氧原子可表示为,C正确;D.乙烯的结构式:,D错误。答案选C。点睛:注意了解有机物结构的常见表示方法,(1)结构式:完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。(2)结构简式:结构式的缩简形式。结构式中表示单键的“—”可以省略,“C=C”和“C≡C”不能省略。醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH。(3)键线式:写键线式要注意的几个问题:①一般表示3个以上碳原子的有机物;②只忽略C—H键,其余的化学键不能忽略;③必须表示出C=C、C≡C键等官能团;④碳氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子);⑤计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。另外还需要注意球棍模型和比例模型的区别。3、B【解析】

A、钠与冷水比镁与冷水反应剧烈,因此钠的金属性强于镁,A正确;B、在MgCl2与AlCl3溶液中分别加入过量的氨水,均生成白色沉淀,现象相同,不能判断镁与铝的金属活动性强弱,B错误;C、硫酸和硅酸钠溶液反应出现白色沉淀,证明硫酸的酸性比硅酸强,所以能判断硫与硅的非金属活动性强弱,C正确;D、卤素单质与氢气化合越容易,非金属性越强,因此可以利用Br2与I2分别与足量的H2反应,判断溴与碘的非金属活动性强弱,D正确;答案选B。4、D【解析】A、电子层越多,离子半径越大;具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小,则粒子半径S2->Cl->K+>O2->Al3+,错误;B、非金属性越强,对应阴离子的还原性越弱,则还原性为S2->I->Br->Cl-,错误;C、非金属性越强,对应最高价含氧酸的酸性越强,且碳酸与NaClO反应生成HClO,则H2SO4>H3PO4>H2SiO3>HClO,错误;D、非金属性越强,对应氢化物越稳定,则氢化物的稳定性H2O>NH3>PH3>SiH4,正确;故选D。点睛:本题主要考察元素周期律的应用。①电子层越多,离子半径越大;具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小;②非金属性越强,对应最高价含氧酸的酸性越强;③非金属性越强,对应阴离子的还原性越弱;非金属性越强,对应单质的氧化性越强;非金属性越强,对应氢化物越稳定。5、B【解析】分析:反应达到平衡状态时,同一物质的正逆反应速率相等,平衡时各种物质的物质的量浓度,百分含量等不再发生变化,可由此进行判断,注意该反应是一个反应前后气体体积不变的化学反应,同时所有反应物和生成物都为气态,反应前后气体的总质量也不变。.详解:A.该反应是反应前后气体体积没有变化的反应,容器中的压强始终不发生变化,所以不能证明达到了平衡状态,故A错误;

B.B的物质的量浓度不发生变化,说明生成B的速率和消耗B的速率相等,说明反应达到了平衡,故B正确;C.由于反应物都是气体,容器是恒容密闭容器,所以反应前后气体体积不变,根据ρ=mV可知气体密度始终不变,故C错误;

D.无论该反应是否达到平衡状态始终有v(A)正=v(D)正,所以不能用v(A)正=v(D)作为化学平衡的判断依据,故D错误。

故本题选B。点睛:当可逆反应达到平衡时,正逆反应速率相等(不等于0),各物质的浓度不变,由此延伸的一些物理性质也不变,即如果某个物理量随着反应的进行而发生改变,如果某时刻不再变化,则说明反应达到了平衡。6、B【解析】

据淀粉的性质和渗析原理解答。【详解】淀粉在淀粉酶作用下,经过足够长时间后完全水解成葡萄糖。故袋内液体中无淀粉,与碘水不变蓝;葡萄糖是小分子物质,能透过半透膜。故袋内液体中无葡萄糖,与新制的氢氧化铜悬浊液(加热),无红色沉淀。本题选B。【点睛】淀粉、淀粉酶等大分子物质的水溶液实为胶体,胶体粒子不能通过半透膜,水解产物葡萄糖能通过半透膜。7、C【解析】分析:装置为原电池,M棒变粗为原电池正极,正极上金属离子得电子生成金属单质;N棒变细为原电池负极,据此分析判断。详解:A.锌做负极,溶解变细,即M变细,A错误;B.锌做负极,失电子溶解变细,M电极生成氢气不会变粗,B错误;C.锌做负极,溶解N电极变细,银作正极,溶液中银离子得到电子析出铜,M变粗,C正确;D.Fe做负极,失电子发生氧化反应变细,铜做正极,正极上铁离子得电子生成亚铁离子,N极不变,D错误;答案选C。点睛:本题考查了原电池原理,明确正负极的判断方法、电极反应类型即可解答,题目难度不大,侧重于考查学生的分析能力和应用能力。注意原电池工作原理的应用,尤其是判断正负极时要结合电解质溶液的性质分析。8、D【解析】

A、水的电离为吸热过程,加热,促进水的电离,Kw=c(H+)×c(OH-)增大,pH减小,故A错误;B、加入盐酸,c(H+)增大,平衡逆向移动,但溶液由中性变酸性,c(H+)还是增大的,故B错误;C、加入NaOH,c(OH-)增大,平衡逆向移动,但Kw只与温度有关,温度不变,Kw不变,故C错误;D、加入CH3COONa,CH3COO-结合水中的H+,c(H+)减小,水的电离平衡正向移动,故D正确;故选D。9、D【解析】

A.将1mol/L的盐酸改为1mol/L硫酸,增大了溶液中氢离子的浓度,从而加快了反应速率,故A不选;B.将锌粒改为锌粉,增大了锌与盐酸的接触面积,可以加快反应速率,故B不选;C.锌与滴入几滴硫酸铜溶液反应生成少量的铜,构成铜锌原电池,从而加快了反应速率,故C不选;D.加入NaCl溶液,钠离子和氯离子不参与锌与氢离子的反应,由于溶液体积变大,溶液中氢离子浓度减小,导致反应速率减小,故D选。故选D。10、C【解析】

A.没有告诉溶液体积,无法计算K2SO4的物质的量,故A错误;B.1molK2SO4溶于1L水中,溶液体积不是1L,溶液浓度不是1mol/L,故B错误;C.溶液中c(K+)=2c(K2SO4)=2mol•L-1,故C正确;D.1L1mol•L-1K2SO4溶液中含有1molK2SO4,含有2molK+、1molSO42-,故D错误;故答案选C。【点睛】本题考查物质的量浓度的计算,明确物质的量浓度的概念及表达式即可解答,选项A、B为解答的易错点,试题侧重基础知识的考查。11、C【解析】生石灰溶于水会显著放热的,蔗糖和食盐溶于水放热不明显,硝酸铵溶于水吸热,答案选C。12、D【解析】

A项,图甲表明,其它条件相同时,随着H2O2浓度的增大,单位时间内H2O2浓度变化量越大,其分解速率越快,故A项错误;B项,图乙表明,其它条件相同时,随着NaOH浓度的增大,即溶液pH的增大,单位时间内H2O2浓度变化量越大,H2O2分解速率越快,故B项错误;C项,由图丙可知,少量Mn2+存在时,1.0mol/LNaOH条件下对应的H2O2分解速率要小于0.1mol/LNaOH时的分解速率,因此并不是碱性越强,H2O2分解速率越快,故C项错误;D项,由图丁可知,pH相同的碱性条件下,Mn2+浓度越大,H2O2分解速率越大,故D项正确;综上所述,本题选D。13、A【解析】

由氢化铵(NH4H)与氯化铵的结构相似可知,氢化铵由NH4+和H-构成的离子化合物,NH4H中含有H-,与水反应时发生氧化还原生成氢气,NH4H为还原剂。【详解】A项、NH4H与氯化铵的结构相似,是由NH4+和H-构成的离子化合物,故A正确;B项、NH4H是离子化合物,由铵根离子与氢负离子构成,电子式为,故B错误;C项、NH4H中含有H-,与水反应时发生氧化还原生成氢气,NH4H为还原剂,发生氧化反应,故C错误;D项、NH4H固体投入少量水中,NH4H有很强的还原性,可与H2O发生反应:NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,生成的气体为NH3和H2,故D错误;故选A。14、A【解析】

石油的分馏是通过控制沸点的不同来实现物质分离的方法,属于物理变化;煤的干馏、石油裂化及乙烯的聚合过程,均有新物质生成,属于化学变化过程。答案选A。15、B【解析】

半分钟后,NO的物质的量增加了0.3mol,浓度是0.3mol÷5L=0.06mol/L,则此反应的平均反应速率v(NO)=0.06mol/L÷30s=0.002mol•L-1•s-1,又因为反应速率之比是化学计量数之比,则v(NH3)=v(NO)=0.002mol•L-1•s-1,v(O2)=0.002mol•L-1•s-1×5/4=0.0025mol•L-1•s-1=0.15mol•L-1•min-1,v(H2O)=0.15mol•L-1•min-1×6/5=0.18mol•L-1•min-1,答案选B。【点睛】明确反应速率的含义和计算依据是解答的关键,注意反应速率与化学计量数之间的关系换算,尤其要注意换算时单位要统一。16、A【解析】

CH3COONa为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),溶液存在电荷守恒,则c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),因此c(Na+)>c(CH3COO-),因单水解的程度一般较弱,则有c(CH3COO-)>c(OH-),因此有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、羧基酯化反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O【解析】

淀粉是多糖,在催化剂作用下发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖在催化剂的作用下分解生成乙醇,则A是乙醇;乙醇含有羟基,在催化剂的作用下乙醇发生催化氧化反应生成乙醛,则B是乙醛;乙醛含有醛基,发生氧化反应生成乙酸,则C是乙酸;乙酸含有羧基,在浓硫酸作用下,乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯;乙烯含有碳碳双键,和水加成生成乙醇;由于D能发生加聚反应生成高分子化合物E,所以乙烯和氯化氢发生的是取代反应,生成氯乙烯,则D是氯乙烯;一定条件下,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,则E为聚氯乙烯。【详解】(1)C是乙酸,结构简式为CH3COOH,官能团为羧基;反应⑤为在浓硫酸作用下,乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯,故答案为羧基;酯化反应;(2)反应③为在催化剂的作用下乙醇发生催化氧化反应生成乙醛,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应⑤为在浓硫酸作用下,乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O。【点睛】本题考查有机物推断,注意掌握糖类、醇、羧酸的性质,明确官能团的性质与转化关系是解答关键。18、CH2=CH2羟基2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反应(酯化反应)【解析】

有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,D能与碳酸钠反应产生气体,则D为酸;A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,则F为,据此分析解答。【详解】(1)根据以上分析知,A为乙烯,结构简式为H2C=CH2,故答案为:H2C=CH2;(2)B为乙醇,分子中的官能团是羟基,F是聚乙烯,结构简式为,故答案为:羟基;;(3)②为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,该反应属于氧化反应;反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于酯化反应,也是取代反应,故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。19、ⅡMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和氯化钠溶液使四氯化硅冷凝×100%【解析】

高温下,粗硅与纯净的氯气反应,生成四氯化硅(SiCl4),再用氢气还原四氯化硅得到高纯硅,四氯化硅极易与水反应,装置A中是氯气的发生装置,生成的氯气通过装置B中X为饱和食盐水除去氯化氢气体,通过装置C中的浓硫酸除去水蒸气,得到干燥纯净的氯气进入D中和粗硅反应生成四氯化硅,进入装置E冰水冷却得到纯净的四氯化硅,四氯化硅极易与水反应,装置F是防止空气中的水蒸气进入装置E中,【详解】(1)①实验室是利用浓盐酸和二氧化锰加热反应生成气体,属于固体+液体气体,装置A用于制备氯气,应选用装置Ⅱ,故答案为:Ⅱ。②A中反应是浓盐酸和二氧化锰加热反应生成氯化锰、氯气和水,离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)氯气中含氯化氢和水蒸气,氯化氢用饱和食盐水除去,水蒸气用浓硫酸除去,装置B中X试剂是(填名称)饱和食盐水,故答案为:饱和氯化钠溶液。(3)四氯化硅熔点为-70.0℃,装置E中冰水混合物的作用是使四氯化硅冷凝,故答案为:使四氯化硅冷凝。(4)取所得四氯化硅样品mg,用氢气在高温下还原,得到高纯硅ng,硅物质的量n(Si)==mol,硅元素守恒得到则样品中四氯化硅的纯度==×100%,故答案为:×100%。20、ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2OH2SiO3(或H4SiO4)5.2~6.2ZrO2++2NH3·H2O+H2O===Zr(OH)4↓+2NH4+2NH4++CaCO3Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O【解析】分析:锆英砂(主要成分为ZrSiO4,也可表示为ZrO2•SiO2,还含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等杂质)加NaOH熔融,ZrSiO4转化为Na2SiO3和Na2ZrO3,加过量盐酸酸浸,Na2SiO3与HCl生成硅酸沉淀,滤液中含有ZrO2+、Fe3+、Al3+,加氨水调节pH为5.2~6.2,使Fe3+、Al3+转化为氢氧化物沉淀,过滤,滤液中主要含有ZrO2+,再加氨水调节pH使ZrO2+转化为Zr(OH)4沉淀,过滤、洗涤,得到Zr(OH)4,加热分解,即可得到ZrO2。(3)需用氨水调pH=a,使Fe3+、Al3+转化为氢氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根据表中数据判断;加氨水至pH=b时,ZrO2+与NH3•H2O反应生成Zr(OH)4沉淀;据此分析解答。详解:(1)高温下,ZrSiO4与NaOH反应生成Na2SiO3和Na2ZrO3,其反应的方程式为:ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O;故答案为:ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O;(2)加过量盐酸酸浸,Na2SiO3与HCl生成硅酸沉淀,过滤,滤渣为H2SiO3,故答案为:H2SiO3;(3)需用氨水调pH=a,使Fe3+、Al3+转化为氢氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根据表中数据可知:pH在5.2~6.2时Fe3+、Al3+完全沉淀,而ZrO2+不沉淀;加氨水至pH=b时,ZrO2+与NH3•H2O反应生成Zr(OH)4沉淀,其反应的离子方程式为:ZrO2++2NH3•H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;故答案为:5.2~6.2;

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论