期中模拟卷2-2021-2022学年高二化学下学期期中期末必考题精准练 （解析版）

期中模拟试卷2

（时间:60分钟分值：100分）

一、选择题（本题包括15小题,每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题意）

1.（2020陕西西安高二检测）下面有关丙烷、丙烯、丙焕的说法正确的是（）

A.如图所示,丙烷、丙烯、丙焕的球棍模型分别为丙烷丙烯丙班

B.相同物质的量的3种物质完全燃烧，生成的气体在标准状况下的体积比为3：2：1

C.相同质量的3种物质完全燃烧,丙烷消耗的氧气最多

D.丙烷的一氯代物只有1种

【答案】C

【解析】由乙焕的结构知,丙快分子中的3个碳原子应该在同一条直线上,A项错误;相同物质的量的3种物质

完全燃烧，生成CO2的物质的量相等，标准状况下水为液体，则生成的气体在标准状况下的体积相等，故体积比

应为1：1：1,B项错误;丙烷的含氢量最高，故等质量的3种物质充分燃烧，丙烷耗氧量最多,C项正确;丙烷分

子中存在两种不同化学环境的氢原子，它的一氯代物有2种,D项错误。

2.（2020•长春市清蒲中学高二期中）乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是（）

HH

I陶3

C

H--C-O①H

⑤I④—②

HH

A.乙醇与钠的反应是①键断裂

B.乙醇的催化氧化反应是②③键断裂

C.乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂

D.乙醇与HBr反应是②键断裂

【答案】B

【详解】

A.乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H键，即是①键断裂，A正确；

B.乙醇发生催化氧化反应产生CHUCHO,断裂羟基中的0-H及羟基连接的C原子上的C-H键，然后再形

成C=O,因此是①③键断裂，B错误；

C.乙醇燃烧产生co?、H2O,分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，c正确；

D.乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-0键，然后形成C-Br键，即是②键断裂，D正确；

故合理选项是B。

3.（2021.广东广州市.高二期末）某有机物的结构简式为CH2=CHCH2cH2OH,下列对其化学性质的判断中,

正确的是（）

A.该有机物不能使澳水褪色

B.该有机物能发生加成反应但不能发生催化氧化生成醛

C.能使酸性KMnC）4溶液褪色

D.Imol该有机物能与足量的金属钠反应放出11.2LH2

【答案】C

【详解】

A.该有机物含有碳碳双键，可与澳发生加成反应，能使溺水褪色，A错误；

B.该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基，能发生催化氧化生成醛，B错误；

C.该有机物含有碳碳双键、羟基，均可与高镐酸钾反应，则能使酸性KMnO」溶液褪色，C正确；

D.Imol该有机物能与足量的金属钠反应放出标况下11.2LH2,D错误；

答案为Co

4.（2021•广西贵港市•高二期末）下列实验操作及现象不能推出相应结论的是

选项实验操作现象结论

乙爵中氢的活泼性比水

A分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中钠与水反应更剧烈

中氢的弱

将石蜡油与碎瓷片混合加强热，产生的气体石蜡油加强热产生的气

B酸性KMnCU溶液褪色

通入酸性KMnC）4溶液中体是乙烯

将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝插入约50^铜丝能保持红热，反应乙醉的催化氧化反应是

C

的乙醇中后溶液有刺激性气味放热反应

D向苯酚钠溶液中通二氧化碳溶液变浑浊苯酚的酸性比碳酸的弱

【答案】B

【详解】

A.金属钠与水反应剧烈，而金属钠与乙醉反应比较缓慢，这说明H2O电离出H+能力强于乙醇电离出H-

能力，推出乙醇中的氢的活泼性比水中氢的弱，故A不符合题意；

B.石蜡油与碎瓷片混合加强热，碎瓷片作催化剂，使石蜡油分解，产生的气体能使酸性高镒酸钾溶液褪色,

该气体中含有不饱和烧，不一定是乙烯，故B符合题意；

A

C.灼热铜丝，发生2CU+C）2=2CUO,将铜丝插入乙醇中，黑色变为红色，发生CuO+CH3cH20H—CH3cH0

+CU+H2O,即总反应为2cH3cH2OH+O2—2cH3CHO+2H2O,该反应为乙醇的催化氧化反应，铜丝

保持红热，说明该反应为放热反应，故C不符合题意；

D.碳酸的酸性强于苯酚的酸性，因此发生的反应是C6HsONa+CCh+HzO-C6HsOH+NaHCCh,常温下苯

酚在水中溶解度较小，溶液变浑浊，故D不符合题意；

答案为Bo

5.（2020•太原市・山西大附中高二月考）下列有关说法，不正确的是（）

A.C2H6和C5H12属于同系物

B.C（CH3）4的一氯代物只有1种

C.可以使用四氯化碳将碘水中的碘萃取出来

D.包装食品的保鲜膜可以选用聚氯乙烯材质的保鲜膜

【答案】D

【解析】

A.结构相似，官能团相同，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物互为同系物，C2H6和C5H12

均属于烷烧，分子组成上相差3个CH2原子团，属于同系物，A正确；

CH3

B.有机物CH3—C—C&中只有一种环境的氢原子，则其一氯代物只有1种，B正确；

CH3

C.碘水中的碘更易溶于四氯化碳，能使用萃取分液分离，C正确；

D.聚氯乙烯有毒，不能使用聚氯乙烯材质的塑料做食品的保鲜膜，D错误。

答案为D。

H3

，下列说法不正确的是

6.（2021福建福州高二期末）柠檬烯是一种食用香料,其结构简式为H2C

A.分子式为C|（）H16

B.一定条件下,柠檬烯可发生加成、取代、氧化反应

C.柠檬烯与互为同分异构体

D.柠檬烯的分子中所有碳原子可能处在同一平面上

【答案】D

【解析】由结构简式可知分子式为CI°H|6,故A正确;含碳碳双键,能发生加成、氧化反应，含甲基可发生取代

反应，故B正确;柠檬烯和分子式相同，而结构不同，因此二者互为同分异构体,C正确;分子中含多个

sp3杂化的C原子,则它的分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，故D错误。

7.化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下反应制得：

+/COOC%^^COOCH

O（-3

（甲）（乙）画

下列有关说法不正确的是（）

A.甲分子中所有原子不可能处于同一平面内

B.乙可与H2发生加成反应

C.丙能使酸性高锌酸钾溶液、澳的CC14溶液褪色，且原理相同

D.等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为13：12

【答案】C

【解析】甲分子中含有饱和碳原子，由于饱和碳原子与其相连原子构成的是四面体结构,所以所有原子不可能

都在同一平面内,A正确;乙分子中含有碳碳双键，可与比发生加成反应,BLE确;丙分子中含有不饱和碳碳双键,

可以被酸性高钵酸钾溶液氧化而使溶液褪色,也可以与澳的CCU溶液发生加成反应而使溶液褪色，褪色原理

不同,C错误;甲的分子式是C.’HfJmol甲完全燃烧消耗Ch的物质的量为6.5mol,乙的分子式为C5Hmol

乙完全燃烧消耗02的物质的量为6mol,所以等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为

13：12,D正确。

8.（2020•广西高二月考）某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法正确的是（）

CH3

/CQ

H2CC-(CH=CH-C=CH)2CH2OH

(CH3%CH3

A.分子式为G6H25。

B.该物质含有苯环结构

C.该物质的分子中含有两种官能团

D.该物质能发生加成反应、取代反应和水解反应

【答案】C

【详解】

A.由图可知，该物质的分子式为C20H3oO,A错误；

B.该物质含有环状结构，但不是苯环，B错误；

C.该物质中含有碳碳双键和羟基两种官能团，C正确；

D.该物质含有醉羟基和碳碳双键，能发生取代反应、加成反应，但不能发生水解反应，D错误；

故选C。

9.(2020.沙坪坝区.重庆八中高二月考)某有机化合物的分子式为C5Hl2。，其中能够与Na反应产生H2的同

分异构体种数为

()

A.8种B.9种C.10种D.11种

【答案】A

【详解】

分子式为c5Hl20,其中能够与Na反应产生H2的同分异构体应含有羟基，所以为一个羟基连接一个戊基，

戊基有-CH2cH2cH2cH2cH3、-CH(CH3)CH2cH2cH3、-CH2cH(CH?)CH2cH3、-CH2cH2cH(CH3”、

-CH(C2H5)CH2cH3、-C(CH3)2CH2cH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2c(CH3)3共8种，所以同分异构体有8种,

故答案为A。

10.(2020.浙江温州市.高二期中)已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误

的是

波数/cm?

200015001000950850700

.一

透

过80

率60

%)40

20

567H9101112131415

波长加m

未知物A的红外光谱

A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键

B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子

C.由其质谱图可以得知A分子的相对分子量为46

D.综合分析化学式为QH60,则其结构简式为CH3-O-CH3

【答案】D

【解析】

A.A的红外光谱可知，有机物A含C-H、H-O和C-0键，有3种不同化学环境的H,故A正确；

B.有机物A的核磁共振域谱中有三个不同的峰，表示该有机物分子中有三种不同化学环境的气原子，故B

正确；

C.由A的质谱图可以得知A分子的相对分子量为46,故C正确；

D.根据上述三个图分析可知，有机物A有三种H,而CE—0—CH3只有一种H,C2H6。应为CH3cHzOH,

故D错误；

故答案：D.

11.键线式可以简明扼要地表示有机化合物，如CH3cH2CH=CH2的键线式为〜。现有有机化合物X的键

O

线式为下列有关说法不正确的是（）

A.X的分子式为C8H8

B.X的二氯代物有3种

C.X与=互为同系物

D.X与CH-CHZ互为同分异构体，且O-CH—CHz中有5种处于不同化学环境的氢原子

【答案】C

【解析】根据X的键线式，可知其分子式为CSH8,A项正确;有机化合物X分子的8个顶点上的氢原子等效,

则其二氯代物有3种,B项正确；的分子式为C9H&且与X的结构不相似，与X不互为同系物,C项

错误；O^CH=CHz的分子式为C8H8,与X互为同分异构体，O^CH==CHz中苯环上含有3种处于不

同化学环境的氢原子.侧链上含有2种处于不同化学环境的氢原子,D项正确。

12.（2020山东青岛高二检测）在一定条件下，蔡可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物，它是1,5-二硝

NO2

oNNO

WA2A2

基蔡（NO2）、1,8-二硝基蔡（（人））的混合物，后者可溶于质量分数大于98%的浓硫酸，而前者不

能。利用这一性质可以将这两种同分异构体分离。将上述硝化产物加入适量的98%的浓硫酸,充分搅拌用耐

酸漏斗过滤,欲从滤液中得到固体1,8-二硝基蔡，应采用的方法是（）

A.蒸发浓缩结晶

B.向滤液中加水后过滤

C.用Na2cCh溶液处理滤液

D.将滤液缓缓加入水中并过滤

【答案】D

【解析】根据题目信息知，滤液中有浓硫酸和1,8-二硝基蔡，浓硫酸可溶于水，而1,8-二硝基蔡不溶于水，故可以

将滤液缓缓注入水中（相当于浓硫酸的稀释），然后过滤即可。

1各3.豪猪烯形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如图。下列有关豪猪烯的说法正确的是（）

A.豪猪烯与乙烯互为同系物

B.豪猪烯分子中所有的碳原子可能在同一平面内

C.豪猪烯的分子式为CMH|6

D.lmol豪猪烯能与6molH?发生加成反应

【答案】D

【解析】豪猪烯与乙烯分子组成通式不同，结构不相似，组成上不相差若干个C%原子团，不是同系物,A错误;

分子中含有类似甲烷中碳原子的空间构型，碳原子连有四条单键，为空间四面体结构，所有碳原子不可能共平

面,B错误;碳碳键用线段来体现，单线表示单键,双线表示双键，拐点和端点表示碳原子，每个碳成四键,不足的

由氢原子来补充，由题中键线式可知，豪猪烯分子式为CI4HI4,C错误;1mol豪猪烯含有6mol/、，能与6

molH?发生加成反应,D正确。

14.（2021山东日照高二月考）苯系化合物为无色透明油状液体，具有强烈的芳香气味,易挥发为蒸气，易燃有毒,

生活中的苯系化合物主要来源于各种胶、油漆、涂料和防水材料的溶剂或稀释剂。目前苯系化合物已经被

世界卫生组织确定为强烈致癌物质，且对人体的各个组织器官损害严重。下列有关说法正确的是（）

CH3

a

A.甲苯与澳水在FeBn催化条件下可生成Br

B.乙苯和氯气光照条件下生成的产物有11种

C.邻二甲苯和溟蒸气在光照下的取代产物可能为Br

D.丙基苯（/\jO）可使酸性高锯酸钾溶液褪色

【答案】D

【解析】甲苯与液浪在FeBn催化条件下才能发生取代反应，与溟水不发生化学反应,A错误;光照下乙基匕的

氢原子被取代，则乙苯和氯气光照生成的氯代物有11种［一氯代物有2种、二氯代物有3种、三氯代物（与二

氯代物数目相同）有3种、四氯代物（与一氯代物数目相同）有2种、五氯代物1种］，同时还有HC1生成，所以

产物共有12种,B错误;光照条件下甲基上的氢原子会被漠原子取代,不会取代苯环上的氢原子,C错误;丙基苯

中的侧链可以被酸性高镒酸钾氧化，使酸性高锯酸钾溶液褪色,D正确。

15.由CH3CH2CH2B1-制备CH3cH（OH）CH2OH,依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是（）

选项反应类型反应条件

加成反应;取代反应;消去

AKOH的乙醇溶液、加热;KOH水溶液、加热;常温

反应

消去反应;加成反应;取代

BNaOH水溶液、加热;常温;NaOH的乙醇溶液、加热

反应

氧化反应;取代反应;消去

C加热;KOH的乙醇溶液、加热;KOH水溶液、加热

反应

消去反应;加成反应;水解

DNaOH的乙醇溶液、加热;常温;NaOH水溶液、加热

反应

【答案】D

【解析】CH3cH(OH)CH20H可以由CH.QHBrCHzBr水解得到，而CH-aCHBrCFhBr可以由CH3CH-CH?与漠

加成得到，CH3cH=CH2由CH3cH2cH2Br发生消去反应得到，故合成顺序

NaOH、CH3cH20HNaOH.H2O

为:CH3cH2cH?Br△"CH3CH=CH2—^CH3CHBrCH2BrA"CH3cH(OH)CH2OH,从左至

右发生的反应类型是消去反应、加成反应、水解反应，故答案选D。

二、非选择题(本题包括5小题，共55分)

16.(10分)(2021.广东珠海市.高二期末)某同学采用下列实验装置模拟工业制乙烯，并探究乙烯的主要化学

性质。(已知烧类不与碱反应)回答下列问题：

浸透了石蜡

ABCDE

(1)工业制乙烯的实验原理是烷烧(液态)在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烧。例如，石油分储产物

之一的十六烷煌发生反应：ClfiH31——嘤一＞21H函+甲，甲——嘤一＞4乙，则甲的分子式为

，乙的结构简式为o

(2)B装置中的实验现象可能是，写出反应的化学方程式：,其反应类型是。

(3)C装置中可观察到的现象是,反应类型是。

(4)查阅资料知，乙烯与酸性高镒酸钾溶液反应产生二氧化碳。根据本实验中装置(填装置序号)中的实

验现象可判断该资料是否真实。

(5)通过上述实验探究，检验甲烷和乙烯的方法是(填序号，下同)：除去甲烷中乙烯的方法是。

A.气体通入水中

B.气体通过盛澳水的洗气瓶

C.气体通过盛酸性高锦酸钾溶液的洗气瓶

D.气体通过氢氧化钠溶液

橙色（或橙黄色）褪去

【答案】c8H16H2C=CH,CH2=CH2+Br2fBrCH2-CH2Br

加成反应紫色(或紫红色)褪去氧化反应DBCB

【分析】

探究工业制乙烯的原理和乙烯的主要化学性质，由实验装置可知，A中烷燃在催化剂和加热条件下发生反应

生成不饱和烧，B中乙烯与滨水发生加成反应，C中乙烯与高镭酸钾发生氧化反应，D中检验C中生成的二

氧化碳，E中利用排水法收集乙烯。

【解析】

⑴反应：——华一＞晨山+甲，甲——华一＞4乙，根据质量守恒得到甲的分子式为C8H⑹

lb△olo△

1molC8H%分别的得到4moi乙，则乙分子式为C2H其结构简式为CH2=CH2；

(2)乙烯含有碳碳双键，能够与澳发生加成反应而使溪水褪色，所以B装置中的实验现象可能是橙色(或橙

黄色)褪去，反应的化学方程式为CH2=CH?+Br2-BrCH^-CHzBr,其反应类型是加成反应；

(3)C装置中乙烯被酸性高镒酸钾氧化，其实验现象是紫色褪去，其中发生反应的反应类型是氧化反应；

(4)查阅资料知，乙烯与酸性高锯酸钾溶液反应产生二氧化碳，根据二氧化碳和澄清石灰水是否有沉淀生成

来分析，因此根据本实验中装置D中的实验现象可判断该资料是否真实；

(5)通过题述实验探究可知，检验甲烷和乙烯的方法可用酸性高锌酸钾或溟水反应，现象都为溶液褪色，因

此为BC；由于酸性高镒酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳，滨水与乙烯发生加成生成液态油状物，所以

除去甲烷中乙烯的方法是用澳水，因此为B。

17.(10分)(2020•河北石家庄市•石家庄二中高二月考)已知下面两个反应，其中A为氯代烧，B为烯煌(其

相对分子质量为42)。

反应①：AK。,醉＞B

反应②：CH3CH2CH=CH2+HBr—^^CH,CH2CH2CH2Br

请回答下列问题：

(1)化合物B的分子式为.

(2)假设A分子中有两种等效氢且比例为6：1,则反应①的化学方程式为：

(3)写出B在有机过氧化物(R-O-O-R)中与HBr反应的化学方程式：；

(4)下列有关实验室检验A中是否有氯元素的方法或试剂正确的是(填字母)。

a.燃烧法b.AgNO,溶液

c.NaOH溶液+稀硝酸+AgNC)3溶液d.NaOH醇溶液+AgNO,溶液

CH,CHCH,+KOH^^-^CH,=CHCH,T+KC1+H.0

【答案】c3H63I加热232

Cl

RR

CH2=CHCH3+HBr~°~°~>CH2CH2CH3

c

Br

【解析】

(1)设化合物B的分子式为C,H2n,由相对分子质量为42可得：14n=42,解得n3,则分子式为C3H6,故

答案为：C3H6;

CH^CHCH,

(2)由A的核磁共振氢谱中具有两组峰且峰面积之比为6：1可知A的结构简式为，反应①

CHCHCH

为飞3在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生.成CHLCHCH一氯化钾和水，反应的化学方

CH,CHCH,

CH3CHCH3+KOH—|->CH2=CHCH3T+KC1+H2OJIJ

在KOH水溶液中加

ClCl

CHCHCH

热发生水解反应生成3।3和KC1，故答案为:

OH

CH、CHCH、+KOH—醇CH,=CHCHJ+KC1+H,0CH3cHe乩

上，消去反应；&,

pu_pjjpu=CHCH

(3)B的结构简式为2一1门1口3,由题给信息可知，在有机过氧化物(R-O—O—R)中^口2-min

与HBr发生反马氏加成反应生成CH3CH2CH2Br＞反应的化学方程式

18.(11分)(2021.陕西西安市•长安一中高二期末)某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计如图实验

装置:

(1)实验开始时，先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C,目的是一。

(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是—和

(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是—和—。

(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、0三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，

最终生成CO2和H2O),装置D质量增加3.6g,U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。

100J40

鳖80

60-

40-7288

20-

0-Trnr+rrirTrt+l+rTTATTTT|IIIl|TTTTTTT—

102030405060708090

该有机物的分子式为一。

(5)已知有机物G中含有竣基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G

的结构简式为一。

【答案】排出装置中的空气干燥吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2

CH.—CH—CH,

吸收空气中的HO和COCHO

22482C(X)H

【分析】

实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C,样品燃烧生成二氧

化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO?和HzO,D用于吸收生成物中的水，E用于

吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。

【解析】

(1)实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气；

(2)B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案为干燥02吸收有机物燃

烧生成的水蒸气；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案为吸收有机物燃烧生

成的CO2吸收空气中的H2O和CO2；

(4)装置D的质量增加3.6g,样品中的H的物质的量为3.6g+I8g/molx2=0.4mol,质量为0.4g,U形管E质量

增加8.8g,样品中C的物质的量为&8g+44g/mol=0.2mol,质量为2.4g,所以样品中。的质量为

4.4g-0.4g-2.4g=1.6g,O的物质的量为1.6g+16g/mol=0.1moL样品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：

4：1,由图可知，该物质的相对分子质量为88,因此该物质的分子式为C4Hq2。

(5)有机物G的分子式为C4H8。2,其中有竣基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1,

CHS—CH—CH,

符合条件的结构简式为I八…。

19.(12分).(1)写出下面有机化合物的结构简式和键线式:

HH

—

—

HCC

VZZ,

C

—IH

HH

(2)某有机化合物的键线式为，则它的分子式为，含有的官能团名称为.

它属于(填“芳香族化合物”或“脂环化合物”)。

(3)已知分子式为C5H12O的有机化合物有多种同分异构体，下列给出其中的四种：

A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH

B.CH3—0—CH2—CH2—CH2—CH3

OH

D.CH3—CH—CH2—CH2OH

根据上述信息完成下列各题：

①根据所含官能团判断,A属于类有机化合物。B、C、D中，与A互为官能团异构的是

(填字母,下同)，互为碳架异构的是，互为位置异构的是o

②写出与A互为位置异构(但与B、C、D不重复)的有机化合物的结构简

式:。

③与A互为碳架异构的同分异构体共有三种，除B、C、D中的一种外,写出另外两种同分异构体的结构简

工。:、o

【答案】(1)CH2=CH—CH=CH2

(2)C9HI4O(醇)羟基和碳碳双键脂环化合物

(3)①醇BDC

OH

②CH3CH2CHCH2CH3

CH3

(3)CH3—CH2—CH—CH2OH

CH3—c—CH2OH

CH3

【解析】(1)由结构式可知，其结构简式为

CH2=CH—CH=CH2,键线式为。

(2)由有机化合物的键线式可知，其分子式为C9Hl40,分子中含有的官能团为(醇)羟基和碳碳双键。该有机

化合物分子结构中无苯环，不属于芳香族化合物。

(3)①A属于醇类有机化合物,B属于醛类有机化合物，故A与B属于官能团异构。C的碳链与A相同，但

羟基位置不同，故A与C属于位置异构。而D也是醉类有机物，但碳骨架与A不同，因此A与D属于碳架异

构。

①②③

②C—C—C—C-C碳链中有三种碳原子，羟基位于末端(①号)碳原子上为A,位于②号碳原子上为C,当

羟基位于中间的碳原子上时，为满足要求的有机化合物。

③马A互为碳架异构，则必须是醇类有机化合物，且最长的碳链上碳原子数应该小于5,共有如下3种：

CH

I3

CH