苏教版高中化学选修五4测试题及答案解析

专题4检测题

（时间90分钟满分100分）

可能用到的相对原子质量HlC12016Br80

一、选择题（本题共16道小题，每小题3分，共48分。每小题

只有一个选项符合题意）

1.在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转

化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。

①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成

反应⑥消去反应⑦加聚反应⑧缩聚反应等反应类型中，能体现

这一原子最经济原则的是（）

A.①②⑤B.②⑤⑦

C.⑦⑧D.⑦

解析化合反应、加成反应、加聚反应都能使反应物中的原子全

部转化为欲制得的产物。

答案B

2.下列有机物在'H—NMR上只给出一组峰的是（）

A.HCHOB.CH30H

C.HCOOHD.CH3COOCH3

解析在—NMR上只给出一组峰说明该有机物中只有1种H

原子。HCHO只有1种H原子；CH30H有2种H原子；HCOOH

有2种H原子；CH3coOCH3有2种H原子。

答案A

3.氯仿（CHCb）可以作麻醉剂，但常因保存不妥而被空气中的

02氧化，生成剧毒的光气（COCL）,发生反应的化学方程式为2CHC13

+O2->2HC1+2COC12,为了防止事故的发生，使用前应先检验氯仿

是否变质，应选用的试剂是（）

A.NaOH溶液B.AgNCh溶液

C.溟水D.淀粉KI试剂

解析依题意知氯仿变质后有HCI生成，故选用AgNCh溶液，

观察是否有白色沉淀生成。

答案B

4.不能用水浴加热的实验是（）

A.苯的硝化反应B.银镜反应

C.制酚醛树脂D.由乙醇制乙烯

解析乙醇制乙烯温度是170°C,水浴加热无法达到。

答案D

0

/y\厂。一cII—CH

।H__COOH

5.药物阿司匹林的结构简式为'/_。Imol阿

司匹林与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为（）

A.1molB.2mol

C.3molD.4mol

i^JpCOONa

解析在NaOH溶液中阿司匹林水解生成0Na和

CH3coONa,共消耗3molNaOH。

答案C

6.有下述有机反应类型：①消去反应②水解反应③加聚反

应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应。已知CH2CI—CH2C1

NaOH

+2H2O——>CH2OH—CH2OH+2HCI,以丙醛为原料制取1,2-丙二

△

醇，所需进行的反应类型依次是（）

A.⑥④②①B.⑤①④②

C.①③②⑤D.⑤②④①

解析该合成过程为：CH3cH2cHO—>

CH3cH2cH20H―，CH3CH=CH2―>

CH3CHCICH2CI—>CH3CH（OH）CH2OHO

答案B

7.2008年奥运会在北京举行，这届奥运会吉祥物五个福娃已被

做成各种玩具，有一种玩具的内充物为无毒的聚酯纤维

一\/—C—OCHCHO9n-C为I书注入Fife岫目/

\—/22O下列说法不正确的是（）

A.聚酯纤维不是一种纯净物

B.聚酯纤维不可溶于水却可发生水解

C.聚酯纤维不可燃

D.由单体合成聚酯纤维的反应不是加聚反应

解析聚酯纤维是高聚物，属于混合物，A项正确；聚酯纤维不

溶于水，却可发生水解反应生成对苯二甲酸和乙二醇，B项正确；聚

酯纤维由C、H、O元素组成，肯定可以燃烧，C项错误；对苯二甲

酸与乙二醇合成聚酯纤维的反应生成了小分子H2O,属于缩聚反应,

D项正确。

答案C

8.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：

CH=C—CHO

CHCH

2（,国）33关于茉莉醛的下列叙述错误的是

（）

A.在加热、加压和催化剂作用下，能被氢气还原

B.能被高镒酸钾酸性溶液氧化

C.在一定条件下能与漠发生取代反应

D.不能与氢溟酸发生加成反应

\/

c=c

解析由于茉莉醛分子中含有/'和醛基，故A、B、C

项叙述是正确的，D项是错误的。

答案D

9.下列有关化学用语或名称正确的是（）

A.乙酸乙酯的结构简式：CH3cH2coOCH2cH3

B.CH3—CH—OH的名称：2-甲基乙醇

CH

C.聚丙烯的结构简式为:壬（：凡一CH2—CH?玉

HH

D.C'Si的结构式：C=Si

HH

解析乙酸乙酯的结构简式为：CH3coOCH2cH3,A项错；B

壬CH,-CH+

I

的名称为：2-丙醇，B项错；C的结构简式为CH3,C

项错；D项正确。

答案D

10.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,

结构如下图：

关于NM-3和D-58的叙述，错误的是（）

A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同

B.都能与浸水反应，原因不完全相同

C.都不能发生消去反应，原因相同

D.遇FeCb溶液都显色，原因相同

解析NM-3与NaOH溶液反应是因为含有酯基、竣基和酚羟

基，D-58与NaOH溶液反应是因为含有酚羟基；NM-3与淡水反应

是因为含有碳碳双键和酚羟基，D-58与澳水反应是因为含有酚羟基;

NM-3不能发生消去反应是因为不含醇羟基,D-58不能发生消去反应

是因为与醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子；遇FeCb溶

液发生显色反应是因为两种有机物均含有酚羟基。C项错误。

答案C

11.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，糅酸存在于

苹果、生石榴等植物中。如图所示为它们的结构简式。下列关于这两

种有机化合物的说法中正确的是（）

A.两种酸都能与溟水反应

B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色

C.糅酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键

D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量不相同

解析淡水与莽草酸发生加成反应，与糅酸发生取代反应，故A

项正确；酚羟基与三氯化铁反应，使溶液显紫色，而莽草酸中无酚羟

基，与三氯化铁不发生反应，所以B项错误；两酸碳碳键类型不同，

故C项错误;等物质的量的两种酸与足量Na反应产生H2的量是11

的关系，故D项错误。

答案A

12.下列离子方程式正确的是()

A.乙酸钠溶液中加入少量盐酸：CH3COONa+H

+

+―>CH3COOH+Na

B.银氨溶液中加入少量乙醛溶液，水浴加热：CH3CHO+

△

2Ag(NH3)J+2OH~——>

CH3COONH4+2AgI+3NH3+H2O

C.NaOH溶液中加入少量苯酚：C6HsOH+Oir—>C6H5O+

H2O

D.苯酚钠溶液中通入过量CO2：2c6H5O-+CO2+

H2O—>2C6H5。一+cor

解析CH3coONa和CH3coONH4都是强电解质，应改写为离

子形式，A、B项错；由C6H50H电离能力介于H2c。3与HCO3之

­ONa

间，故、/与CO2反应，无论CO2的量多少，产物都是

NaHCO3,D项错。

答案C

13.有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，1

mol乙与足量金属钠反应放出标准状况下H222.4L,则乙一定不是

()

A.HOCH2cH20H

B.CH3CH2CH2OH

C.HOCH2CH(OH)CH3

D.CH3cH(OH)CH2cH20H

解析1mol乙与足量Na反应生成1molH2,故乙中有2个

—OH,且乙为甲(甲分子中含有一CHO)与H2加成的产物，故乙分子

中至少有一个一CH20H基团，故B项不符合题意。

答案B

14.巴豆酸的结构简式为CM—CH=CH—COOH,现有：①

氯化氢②溟水③纯碱溶液④2-丙醇⑤酸化的高镒酸钾溶液。

试根据巴豆酸的结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质

有()

A.②④⑤B.①③④

C.①②③④D.①②③④⑤

解析巴豆酸分子中的碳碳双键可与氯化氢、澳水发生加成反

应，也可被酸化的KMnCh溶液氧化；薮基可与纯碱溶液反应，也可

与2-丙醇发生酯化反应。

答案D

15.中药狼巴草的成分之一M具有清炎杀菌作用，M的结构如

HO/7S

图所示：,下列叙述正确的是()

A.M的相对分子质量是180

B.1molM最多能与2molBn发生反应

C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学

式为C9H4O5Na4

D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2

解析M的分子式为C9H6。4,相对分子质量为178,A项错误;

酚羟基邻、对位碳原子上的H原子可以被Br原子取代且

_1_1_

C=C——可以与Br2发生加成反应，故1molM最多与3moiBr2

发生反应，B项错误；M与足量NaOH溶液反应后的产物为

C0°Na,c项正确；酚羟基酸性比H2cCh弱，

故M与NaHCCh溶液不反应。

答案C

16.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和

HzO的总质量为27.6g,若其中水的质量为10.8g,则CO的质量是

()

A.1.4gB.2.2g

c.4.4gD.在2.2g和4.4g之间

解析根据题给信息，〃(H2O)=iq*.-1=0.6mol,则

iomol

n(CH3CH2OH)=0.2mol,设反应生成CO的物质的量为x,则CCh

的物质的量为0.4mol-x,再由CO、CO2的总质量27.6g-10.8g=

16.8g可得28x+44(0.4-x)=16.8,解得x=0.05mol,则生成物中

CO的质量为0.05molX28g-mol^l.4go

答案A

二、非选择题(本题包括6道题，共52分)

17.(5分)有以下一系列反应，最终产物是乙二酸：

光NaOH,醇滨水NaOH,水Ch,催化剂

A------»B------>C------»D------>E------，

Br2△△△

O2,催化剂

F------>HOOC—COOH

△

已知B的相对分子质量比A大79o

(1)推测C、F的结构简式：C,Fo

(2)B->C的反应类型是___________________o

(3)C-D的化学方程式：o

解析因最终产物为2个碳原子，则A分子中也是2个碳原子，

再结合B的相对分子质量比A大79,可知A为CH3cH3,B为

CH3CH2Br,C为CH2=CH2,D为CILBrCHzBr,E为

CHzOH—CH2OH,F为OHC—CHO。

答案(1)CH2-CH2

(2)消去反应

（3）CH2=CH2+Br2—>CH2Br—CH2Br

18.（10分）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合

成正丁醛。

发生的反应如下:

Na2Cr2O7

CH3CH2CH2CH2OH——>CH3cH2cH2cHO

H2SO4,△

反应物和产物的相关数据列表如下：

沸点/℃密度/(g・cm-3)水中溶解性

正丁醇11.720.8109微溶

正丁醛75.70.8017微溶

实验步骤如下:

将6.0gNazCoCh放入100mL烧杯中，力口30mL水溶解，再缓

慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0

g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。

滴加过程中保持反应温度为90〜95℃,在E中收集90℃以下的谯

分。将储出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸储，收集

75〜77℃福分，产量2.0g。

回答下列问题：

(1)实验中,能否将NazCnCh溶液加到浓硫酸中,说明理由_____

(2)加入沸石的作用是_______o若加热后发现未加沸石，应采

取的正确方法是___________________________________________O

(3)上述装置图中，B仪器的名称是，D仪器的名称是

(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是_______(填正确答案标

号)。

a.润湿b.干燥

C.检漏d.标定

(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在层(填

“上”或“下”)。

(6)反应温度应保持在90〜95℃,其原因是________________o

(7)本实验中，正丁醛的产率为%o

解析(1)不能将NazCnCh溶液加到浓硫酸中，应该将浓硫酸加

到Na2Cr2()7溶液中，因为浓硫酸溶于水会放出大量热，容易溅出伤

人。

(2)沸石的作用是防止液体暴沸，若加热后发现未加沸石，应冷

却后补加，避免加热时反应继续而降低产率。

(3)B为滴液漏斗，D为直形冷凝管。

(4)分液漏斗使用前须检查是否漏水。

(5)正丁醛的密度为0.8109g-cm-3,比水轻，水在下层，它在上

层。

(6)根据正丁醛的沸点和还原性，为了将正丁醛及时蒸出，减少

正丁醛进一步氧化。

72

(7)根据方程式计算正丁醛理论产量为：4.0gX—^3.9g,则产

率为：瑞［xioo%比51.3%。

答案(1)不能易迸溅

(2)防止暴沸冷却后补加

(3)滴液漏斗直形冷凝管

(4)C

⑸下

(6)既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化

(7)51.3

19.(8分)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及

其他化学品，合成路线如下:

C(CH30cH3)

浓HzSQ△

2

根据上述信息回答：

(1)D不与NaHCCh溶液反应，D中官能团的名称是_______,

B-C的反应类型是0

(2)写出由A生成B和E的化学方程式：o

(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓H2s04作

用下I和J分别生成

试剂为O

(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由

H00CCHC1

2制得，写出K在浓H2s04作用下生成

聚合物的结构简式：_______________________________

解析(1)有机物B可以合成C(二甲醛)，可知B是甲醇，该反

应为取代反应。由于D不与NaHCCh溶液反应，故D只能是甲醛。

(2)由Y的结构简式逆推知H-Y属于硝基的还原，G-H属

COONa

于硝化反应G是

3

*是

(3)根据生成物可先判断I和J的结构简式分别为

CH2COOHCOOH

和

OHCH2OH因此可以用淡水或

FeCh溶液鉴别其中是否含有酚羟基。

(4)K是一种羟基酸，结构简式为

HOOC-CHOH

2能发生缩聚反应。

答案(1)醛基取代反应

COOCH3

(2)+2NaOH

OH

CH3OH+H2O

(3)FeCl3溶液(或澳水)

4

20.(11分)直接生成碳一碳键的反应是实现高效、绿色有机合成

的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年来备受关注的一类直接生成碳

—碳单键的新型反应，例如：

COOCH3

反应①:H—CH

COOCH3

一定条件COOCH

航氢剂VI3

COOCH3

化合物I可由以下合成路线获得：

氧化Ag(NH)OHH++

32CH3OH/H

n(分子式为c3H8。2)——-m——>一一IV——-

△△

I

(1)化合物I的分子式为，其完全水解的化学方程式

为(注明条件)。

(2)化合物II与足量浓氢溟酸反应的化学方程式为

(注明条件)。

(3)化合物m没有酸性，其结构简式为；m的一种同

分异构体V能与饱和NaHCXh溶液反应放出CO2,化合物V的结构

简式为_________

(4)反应①中1个脱氢剂VI(结构简式如图)VI

分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化

合物分子的结构简式为o

CH,

与1分子

(5)1分子CH3在一

定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为__;

1mol该产物最多可与molH2发生加成反应。

解析根据I的结构简式和合成路线可反推IV为

HOOC—CH1—COOH,in为OHC—CH2—CHO,II为

CH2OH—CH1—CH2OHO(1)酯类的完全水解是在碱性条件下进行

的。(2)醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烧和水。

(3)OHC—CH2—CHO的同分异构体中，能与饱和NaHCCh反应生成

CO2的分子中含有竣基(一COOH),根据分子式，分子中还含有一个

碳碳双键，V为CH2==CH—COOHo(4)根据信息可知，脱氢剂得

到两个氢原子，接入分子中的裁基，同时段基与环的化学键移位使分

o(5)所给两个有机物中均只有

一个位置出现泾基，各自脱去一个氢原子后结合即得产物

该有机物分子中含有2个

苯环和1个碳碳叁键，1mol该有机物最多能与8molHz发生加成反

应。

COOCH3

H—CH

COOCH水

答案(1)C5H8。43+2NaOH——

△

NaOOC—CH2—COONa+2CH3OH

△

(2)CH2OH—CH2—CH2OH+2HBr——

CH2Br—CH2—CH2Br+2H2O

(3)OHC—CH2—CHOCH2=CH—COOH

Cl

21.(8分)A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB

和1mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只

生成CO2和H2OO且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%o

A溶液具有酸性，不能使FeCh溶液显色。

(1)A>B相对分子质量之差为o

(2)1个B分子中应该有个氧原子。

(3)A的分子式是_______o

(4)B可能的三种结构简式是o

解析(1)因为A+H2O—>B+CH3COOH,由质量守恒得A、B

相对分子质量之差为：60-18=42o

(2)因A溶液具有酸性，不能使FeCb溶液显色，所以A中必含

有一COOH,因而B中也含有一COOH,且还有从A(醋酸某酯)水解

而产生的一OH,初步推测B中至少含有3个氧原子。设B分子中有

3X16

个氧原子，含氧量为的相对分子质量为南试=

334.8%,B/o138,A

的相对分子质量为138+42=180,小于200,符合题意(若B中含氧

原子个数大于3,则A的相对分子质量超过200)。

(3)由B分子中含有苯环和3个氧原子以及相对分子质量等于

138,可推出其分子式为C7H6。3。B为羟基苯甲酸，有三种不同的结

-H2O

构简式。A的分子组成为：C7H6O3+CH3coOH——>C9H8O4O

答案⑴42

(2)3

(3)C9H8。4

⑷O瑞H([COOH

C

/'LCOOH

H°

22.(10分)已知：一CHO+

(C6H5)3P=CH—R—A_CH=CH—R+(C6H5)3P=O,R代表原

子或原子团。w是.一种有机合成中间体，结构简式为

HOOC—CH=CH—CH==CH—COOH,其合成方法如下：

C6H二。

02M

X丁YR

H2o厂W

-z

-^^C2H5OH

其中，M、X、Y、z分别代表一种有机物，合成过程中的其他

产物和反应条件已略去cX与W在一定条件下反应可以生成酯N,

N的相对分子质量为1680

请回答下列问题：

(1)W能发生反应的类型有o(填写字母编号)

A.取代反应B.水解反应

C.氧化反应D.加成反应