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文档简介
绝密★考试结束前
浙江省北斗星盟2024届高三上学期12月联考-化学试题含答案高三年级
化学学科试题
考生须知:
L本卷共7页,满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量:H-lC-12N-140-16F-19Na-23Al-27S-32Fe-56
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个
是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列物质属于由含极性键的极性分子组成的是
A.三氯化硼B.二氧化碳C.三氟化氮D.次氯酸钠
2.下列化学用语表示正确的是
A.N,N—二甲基甲酰胺的结构简式:(CH3),NCHO
B.澳乙烷的结构式:HH
C.氢键的示意图:H-X-H-(X为N、0、F)
D.碳酸根的VSEPR模型:
3.茶卡盐湖因盛产“大青盐”而闻名,枯水季节湖水中氯化钾含量最高值达2.01%,下列有关氯化钾的说法
不正确的是
A.氯化钾晶体属于离子晶体B.氯化钾溶液呈中性
C.钾元素和氯元素均位于周期表的p区D.饱和氯化钾溶液能使蛋白质发生盐析
4.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.电器起火时,应使用泡沫灭火器灭火
B.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
C.维生素C可用作水果罐头的抗氧化剂是由于其难以被氧化
D.豆浆能产生丁达尔效应是由于胶体粒子对光线的散射
5.下列实验操作或装置能达到目的的是
ABCD
、,①②④⑤
N2------►NH,——►NO------►NO2HNOj
③⑥
A.反应③④⑤是工业生产HNO3的主要反应
B.反应①②均需要使用催化剂,以提高反应物的平衡转化率
C.将NO2通入H2。中发生反应⑤,生成2moiHNC)3时同时生成22.4LNO
D.实验室用浓硝酸与铜通过反应⑥制取NO,时,得到的气体中可能含有NO和N,C)4
OoH
Ul
卜-
酮CF
烯H==c
醇
-C式
式
7.烯醇式与酮式存在互变异构:(R为煌基或氢)。下列事实可能不涉及此
原理的是
A.乙烘能与水反应生成乙醛
B.乙烯酮(CH?=C=0)与等物质的量的H2反应生成乙醛
C.
H
HOCH2(CHOH)3C-CHOWHOCH2(CHOH)3C-CH2OH
D.葡萄糖在酶作用下转化为果糖:OHo
8.下列说法不正确的是
A.邻羟基苯甲酸的沸点低于对羟基苯甲酸的沸点
B.棉花的葡萄糖结构单元中含有羟基,具有一定的吸湿性
C.苯酚在浓氨水作用下与甲醛反应生成线型热塑性高分子化合物
D.18-冠-6(空腔直径260〜320Pm)能与K*(276pm)通过某种相互作用力形成超分子
9.下列反应的化学或离子方程式正确的是
A.向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳:2cleT+C02+H2O^2HC1O+CO:
B.硫酸铜溶液遇到闪锌矿(ZnS)转化为铜蓝:Cu2+(aq)+S2-(aq)^=CuS(s)
3+
C.氯化铁溶于浓盐酸形成亮黄色溶液:Fe+4Cr[FeCl4f
在酸或酶的作用下,麦芽糖发生水解:
D.C12H22O12+H,0—»->C6HPO6+C6HPO6
麦芽糖葡萄糖果搪
10.2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的其中一种原料结构如图所
示,下列说法不正确的是
A.该分子中有三种化学环境不同的氢原子
B.该物质能使酸性高锈酸钾溶液褪色
C.该分子中碳原子有三种杂化方式
D.一定条件下Imol该物质最多可与2moiNaOH反应
11.化合物XYZ4ME4可作肥料,所含的5种元素均为主族元素,在每个短周期均有分布,且仅有Y和M为
同族元素。Y的基态原子价层p轨道半充满,X的基态原子价层电子排布式为ns2,X与M同周期,E是
地壳中含量最多的元素。下列说法正确的是
A.高温下单质Z2可还原化合物XE制备单质X
B.氧化物对应水化物的酸性:Y>M
C.由E、Z元素构成的10电子微粒有2种
D.YZ3的键角大于Z?E
12.海洋中的化学资源具有巨大的开发潜力,海水的综合利用示意图如下,下列有关说法正确的是
A.向2%的食盐水中先通入NH3,再通入CO2即可析出小苏打进而制备纯碱
B.海水提取澳采用先吹出再吸收的目的是提高澳的浓度
C.制镁过程中可直接蒸发MgCl2溶液制备无水MgCl2
D.火电厂利用物质燃烧产生的热能直接转化为电能来实现火力发电
13.近年研究发现,电催化CO2和含氮物质(NO3等)在常温常压下合成尿素,有助于实现碳中和及解决含氮
废水污染问题。向一定浓度的KNC)3溶液通CO2至饱和,在电极上反应生成CO(NH2),,电解原理如图所示。
下列说法不正确的是
质子交换膜
A.电极b连接电源的正极,发生氧化反应
-+
B.电极a发生的电极反应式为2N0]+16e+CO2+18H^=CO(NH2),+7凡0
C.电极a区电解质溶液pH增大
D.当电极a区生成6.0g尿素时,电极b区质量减少12.8g
14.一定条件下,丙烯与HC1反应生成CH3cHeICH3和CH3cH2cH2cl的反应历程如图所示。下列说法不正
确的是
能:第一步:第二步:
.第——n—步—:第—一I步—■
CH,CH2CH2
CH3cHe,Hfgj-CH,CHfHfl3
反应历程
A.合成CH3cH2cH2cl的反应中,第一步为反应的决速步
B.其他条件不变,适当升高温度可以提高加成产物CH3cHeICH3的比例
C.根据该反应推测,丙烯与HBr加成的主要产物为2-澳丙烷
++
D.反应的主要产物为CH3cHeICH3,是由于活性中间体CH3CH-CH3比CH3cH2-CH2更稳定,所需活
化能更低
15.室温下,通过下列实验探究NH4Al(SO,2溶液的性质(假设实验前后溶液体积不变)。
实验I:用pH试纸测定0.1mol-LTNH4Al(SO4)2溶液的pH,测得pH约为6。
实验H:往O.lmollTNH4Al(SO)溶液中加入少量Ba(OH),溶液,产生白色沉淀。
实验III:往O.lmol•LTNH4AI(SO4%溶液中通入一定量的NH3至沉淀完全。
实验IV:往0.ImolI-NH4Al(SO4),溶液中加入Na2cO3产生沉淀和气体
下列说法正确的是
A.0.Imol•I/NH4Al(SO41溶液中由水电离出的c(H卡)约为10^mol.匚]
B.实验II中沉淀成分仅为BaSC>4
21
C.实验III得到的溶液中有c(NH4+)+C(NH3-H2O)+C(SO4")>0.3molL
/、K」A1,(COJ]
D.实验IV过滤后所得的溶液中一定存在:c2(Al3+)=八八」
16.探究CH3coOH及相关化合物的性质,下列方案设计、现象、结论都正确的是
实验方案现象结论
用pH试纸分别测定pH:①
:①〈②储
ANaNO2溶液;②pH(HNO2)<Ka(CH3COOH)
CH3coONa溶液
用0.55mol-L-1NaOH溶液
分别与等体积等浓度
CH3coOH(aq)H+(aq)+CHCOO(aq)
反应热:3
CH3coOH溶液、盐酸反
B
AH]〈迅AH>0
应,测得反应热依次为A〃i,
AH2
常温下,分别测定浓度均为
常温下,】的溶液和溶液
Imol-L1的CHCOONHImol•ITCH3COONH4NaCl
C34pH均等于7
中水的电离程度相等
溶液和NaCl溶液的pH
常温下,将50mL苯与所得混合溶混合过程中削弱了CH3coOH分子间的氢键,且苯与
D液体积为
50mLeH3coOH混合
101mLCH3COOH分子间的作用弱于氢键
非选择题部分
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17.(10分)氟是电负性最大的元素,人体中存在于牙齿和骨头中,自然界中主要以萤石、冰晶石和氟磷灰石
存在。回答下列问题:
(1)基态氟原子的核外电子有种空间运动状态,基态氟离子的价电子排布图为o
(2)牙齿的主要成分是Ca4POJsOH(羟基磷酸钙),人进食后,细菌和酶作用于食物产生有机酸,此时
牙齿会受到腐蚀,向牙膏中添加NaHCOs、NaF均可增强护齿效果。下列有关说法不正确的是。
A.Ca5(PO4)3OH中非金属元素的原子半径和电负性最大的是氧
3
B.PO4'中的中心P原子采用sp3杂化,空间构型为正四面体
C.84g碳酸氢钠晶体中阴阳离子总数为3以
D.向牙膏中添加NaHCOs、NaF均可增强护齿效果,两者原理相同
(3)萤石的主要成分是CaF2,其重要用途之一是生产氢氟酸。
①氢氟酸溶液存在的氢键有种。
②氢氟酸常用来蚀刻玻璃:SiO2+4HF^=SiF4T+2H2O,从原子结构和反应原理的角度分析该反应能发
生的原因_________________________
(4)冰晶石(化学式为NasAlFf)的结构单元如图所示,已知冰晶石熔融时的电离方程式为
+
Na3AlF6^=3Na+A1F-。•位于大立方体的顶点和面心,。位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方
体的体心,则大立方体的体心处,V所代表的微粒是。
+3+-
A.NaB,A1C.F-D.A1F6
己知晶胞参数为anm,则冰晶石的密度是g-cm-3(用含a、/的式子表示)。
18.(10分)甘氨酸铜[(H2NCH2coO),Cu]是人体摄取铜元素的主要来源之一。甘氨酸铜存在顺式和反式
两种构型,其中一种构型易溶于水,另一种构型相对微溶于水。
(1)用一步离子方程式表示步骤①发生的反应O
(2)①甘氨酸铜中Cu(n)的配位数为4,画出其中一种构型的结构简式。
②下列说法正确的是O
A.甘氨酸易溶于水,可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂
B.可向硫酸铜溶液中滴加过量氢氧化钠溶液直接制得CU(OH)2(s)
C.步骤①可说明与铜离子的配位能力:NH3大于H2。
D.反式甘氨酸铜在水中的溶解度要小于顺式甘氨酸铜
③pKa:甘氨酸丙酸(填”或“<”),理由是。
(3)设计实验检验深蓝色晶体B中的阴离子o
19.(10分)H2s为无色、有臭鸡蛋气味的剧毒气体,能源的开发和利用过程常伴有H2s气体生成。H2s脱
硫技术是当前的重点研究方向。
(1)1883年英国化学家Claus开发了H2s氧化制硫的方法,即:
3H2S(g)+-O2(g)^=-SA(s)+3H2O(g)AH=—615.0kJ-mo「
2x
20世纪30年代,德国法本公司将H2S的氧化分两阶段完成。
第一阶段反应为H2S(g)+|O2(g)^=SO2(g)+H2O(g)AH=-518.9kJ.mo「;
1
第二阶段反应为2H2s(g)+SO2(g)^2H2O(g)+-Sx(s)AH=kJ-molo
X
(2)氧化锌法也是一种传统的脱硫方法,其反应原理如下:ZnO(s)+H2S(g)^^ZnS(s)+H2O(g)
AH=-76.63kJ-molT
文献显示,工业上氧化锌法控制温度在300〜400℃,请分析控制此温度区间的原因
(3)热解H2s制H2。根据文献,将H2s和CH4的混合气体导入石英管反应器热解(一边进料,另一边出料),
发生如下反应:
I2H2S(g)^=2H2(g)+S2(g)AH1=]70kJ-moL
IICH4(g)+S2(g)^=±CS2(g)+2H2(g)△兄=64kJ.moP
总反应:in2H2s(g)+CH4(g)=^CS2(g)+4H2(g)
投料按体积之比V(H2S):V(CHJ=2:1,并用N2稀释;常压,不同温度下反应相同时间后,测得H2和CS?
体积分数如下表:
温度/℃9501000105011001150
H2/v(%)0.51.53.65.58.5
cs2/v(%)0.00.00.10.41.8
①反应II能自发进行的条件是o
②下列说法正确的是。
A.其他条件不变时,温度越高,H2s的转化率越高
B.断裂4moiS-H键的同时断裂2moiH-H键,说明反应I已达平衡状态
C.恒温恒压下,增加N2的体积分数,H2的浓度升高
D.在1000C,常压下,保持通入的H2s体积分数不变,提高投料比[V(H2S):V(CHJ],H2s的转化率不
变
③在1203K、lOOkPa反应条件下,只充入H2s和Ar气体进行H2s热分解反应。已知反应一开始,
c(H2S):c(Ar)=l:3,平衡时混合气中H2s与H2的分压相等,则平衡常数=kPa。[对于气相反
应,用某组分B的平衡压强夕(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kp,如夕(B)=px(B),
p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数]。
(4)楮胶脱硫技术是我国独创的湿法催化氧化脱硫技术,被广泛应用于国内。
榨胶脱硫技术机理如下,请在横线上补全第二步:
①H2S+Na2cO3-4.NaHS+NaHCO3
②=
③Na2V4O9+2NaOH+H2O+榜胶(醛态).4NaVO3+榜胶(酚态)
④榜胶(酚态)+。2-榜胶(酶态)+2H2O
⑤NaOH+NaHCO3-Na2CO3+H2O
总反应:2H2S+O292SJ+2H2。
20.(10分)三草酸合铁(III)酸钾的化学式为K3[Fe(C2O4)313H2。,是用于制备负载型活性铁催化剂的
主要原料,也是一些有机反应的催化剂,具有工业生产价值。实验室采用如下方案制备三草酸合铁酸钾。
步骤①:先在烧杯中加入2.40gFeC2O「2H2。晶体,再加入15.00mL饱和草酸钾溶液,水浴加热40℃,用
滴管慢慢加入12.00mL6%H2C>2溶液,不断搅拌,充分反应后溶液为绿色并有红褐色沉淀生成。
步骤②:加热溶液至沸腾,然后将适量草酸溶液逐滴滴入上述溶液中,不断搅拌至沉淀完全溶解为透明的绿色
溶液。
步骤③:最后冷却后,缓慢加入无水乙醇,结晶、过滤、洗涤、干燥得到粗产品。
已知:三草酸合铁酸钾为翠绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇,光照时分解得到黄色晶体(FeCzO「ZH?。)。
(1)步骤①中发生的化学方程式是。
(2)步骤②"加热至沸腾”的目的是,步骤③乙醇要缓慢加入的原因是
(3)下列有关说法正确的是0
A.可将乙二醇滴入酸性重铝酸钾溶液中制得草酸溶液
B.光照三草酸合铁酸钾发生:
光昭
2K3[Fe(C2O4)J-3H2O=^=3K2C2O4+2FeC2O4-2H2O+2CO2T+2H,0
C.步骤②的目的是将氢氧化铁沉淀转化为三草酸合铁酸钾以提高产率
D.步骤③中“洗涤”可采用冷水或75%酒精洗涤
(4)用高锦酸钾滴定法测产品的纯度。
①标定高锦酸钾溶液浓度,请选择以下正确的操作并排序:
配制O.NOOOmollT草酸基准试剂“()f配制约()高锦酸钾溶液”()—()
平行滴定三次,计算高锦酸钾溶液的浓度
a.用移液管移取5.00mL草酸基准试剂于50mL锥形瓶中
b.用移液管移取20.00mL草酸基准试剂于50mL锥形瓶中
c.0.2mol-L-1d.0.02mol-L-1e.0.002mol-L-1
f.装入洁净干燥的酸式滴定管中g.装入洁净干燥的碱式滴定管中
h.滴定至溶液由红色变无色且30s内不变色
i.滴定至溶液由无色变微红色且30s内不褪色
j.滴定至溶液由无色变紫红色且30s内不褪色
三次滴定数据记录如下:
序号123
滴定前读数/mL0.981.261.01
滴定后读数/mL11.0010.1210.99
②准确称取0.2000g产品三草酸合铁酸钾晶体(M=491g-molT),用上述已标定浓度的高锦酸钾溶液滴定,
消耗20.00mL高铳酸钾溶液,则该次实验制得的产品纯度为
21.(12分)哌马色林(H)是一种用于治疗帕金森精神症状的药物,H的一种合成路线如图所示:
O
RJCOOCHJ+R2CH2COOCH3-国0%Ri^cHCOOCH3+CH30H
已知:.R2
请回答:
(1)化合物H的含氧官能团名称是o
(2)下列说法不正确的是
A.A-B和F->H的反应类型均属于加成反应
B.化合物F中有一个手性碳原子,ImolF能与2moiHC1反应
C.A与丙烯酸乙酯互为同系物,久置的丙烯酸乙酯自身聚合后所得产物具有较好的弹性
D.哌马色林的分子式为C25H32O2N3F,能在酸性或碱性条件下水解
(3)化合物F的结构简式是。
(4)写出BfC的化学方程式0
(5)利用以上合成线路中的相关信息,设计以CH?=CH-CH=CH2、乙烯和甲醇为原料(其他试剂任选),
^Ayz-COOH.
制备U的合成路线为o
(6)写出同时符合下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式=
①分子中含有苯环,有-CONH2结构。
②2H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子。
高三化学学科试题答案
1-5CACDD6-10DBCCA1M5DBDBC16D
2s2p
It71Iti|*ilti
17.(1)5(1分)।---1।------------------1(1分)
(2)ACD(答对2个给1分,全对给2分)
(3)①4(1分)②氟原子半径小于氧原子,Si-F键能更大,硅原子更容易与氟原子结合;SiF,是气体,反
应赠增(2分)
⑷A。分)分)
a.
2+2+
18.(1)Cu+4NH3^=[CU(NH3)J(或Cu2++4NH3・H2O^=[Cu(NH3)4T++4H2O)(2分)
(2分)
②CD(2分);③<(1分);氮的电负性大于碳(氨基是吸电子基,甲基是推电子基),导致甘氨酸的
我基中羟基的极性更大,更容易电离出氢离子,酸性更强,pKa更小(2分)
(3)取少量深蓝色晶体B于试管中,加水溶解,滴加氯化钢溶液,产生白色沉淀,证明阴离子是硫酸根离子
(1分
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