安全生产风险分析和预警制度

临沂市妇女儿童医院安全生产风险分析和预警制度为进一步加强全员医务人员的医疗安全保障意识和医疗风险防范意识，强化医疗安全的监控机制，更有效地防止医疗缺陷的发生，根据我院实际情况，制定本制度。医疗安全预警工作分级进行。医院及各职能部门、各临床科室，应各司其职、各负其责，全面抓好落实。根据在工作或医疗活动中责任人因失误造成的医疗缺陷的性质、程度及后果，将医疗安全预警项目分为三级。一、一级医疗安全预警项目一级医疗安全预警项目主要是指违反各项规范要求，但是尚未造成患者投诉等后果的行为。（一）医疗文书1、门、急诊医师未书写门诊或急诊病历。2、为在门、急诊病历和住院病例中记录药物过敏史，输血患者未记录输血史。3、未在规定时间内完成住院志、首次病程记录、日常病程记录及其他记录。4、凡决定转出的病人，经治医师未书写转科、转院记录。5、意外死亡病历当天未及时讨论并上报医务科或总值班。6、手术未进行术前讨论。7、未及时鉴定医院规定的各种医患协议类文书。8、造成病历等资料损失或丢失。（二）纪律1、工作人员擅自离岗2、对于疑难危重病人，会诊意识和辅助检查科室医（技）师在接到急诊会诊邀请后，未在10分钟内到达现场诊查患者。3、医务人员在为患者诊治、发药过程中聊天、打手机等。4、门、急诊护士未及时将门急诊危重病人转送至急诊或急诊科。5、首次开展的新手术、新疗法、新技术，未通过，未通过医院专家委员会讨论并经医务科批准而擅自实施。6、违反相关规定使用麻醉药品、医用毒性药品、精神药品及放射性药品。7、将院内讨论的有关病人的情况等擅自不负责任地向病人或家属透露。8、不负责任地解释其他医务人员的工作，造成患者或家属误解。9、违反医疗保险的有关规定。10、出现医德医风问题。（三）诊疗规范1、门、急诊医师对于经三次就诊仍难以明确诊断的患者未请上级医师复诊。2、危重病人到达急诊科后，未在三分钟内开始抢救。3、会诊医师未按规定书写会诊记录或未请上级医师复诊。4、门、急诊医务人员对危重病人未实施首诊负责制。2、接受投诉立案：院办、党办、纪检、医务科、护理部等职能部门接到患者投诉，经核实确有医疗安全预警项目之一的，于接到投诉后24小时内立案。（二）处置1、自查立案的，立即整改单。2、接受投诉立案的，于接到投诉后72小时内下达《患者来访反馈表》。3、可能构成医疗事故的，按照医疗事故处理程序办理。4、被二、三级医疗安全警示的责任人，必须在接到警示通知后的48小时内到发出警示牌的部门接受谈话，参与谈话后本人的悔错表现，10个工作日内给予处罚。5、经各级医学会鉴定为医疗事故者参照医院相关文件进行处理。五、处罚1、根据警示等级，参考情节轻重、本人态度和一贯表现，确定处罚额度。2、区别直接责任人、间接责任人在复合原因造成的后果中应承担责任，并给予相应处罚。3、对于受到医疗安全警示的个人、科室和部门，坚持教育为主、处罚为辅的原则。对于及时发现安全隐患并积极设法补救者，由院奖惩委员会讨论后给予一定的奖励。药品安全预警机制为了进一步加强药品（含医疗器械，下同）安全检测和风险预警，采取有效措施控制药品安全风险，最大程度地保障我院用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，结合我院实际，建立药品安全预警机制。一、药品安全风险监测（一）药剂科要在上级药品部门的指导下，建立药品不良反应监测体系，按照卫生厅、市食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，制定药品不良反应监测计划，开展药品上市后的不良反应监测与评价等工作。（二）我院药剂科在做好常规监测的同时，要突出风险管理，将下列品种作为监测的重点：1.血液制品（我院暂无）、生物制品、疫苗（我院暂无）、中药注射剂等高风险药品；2.国家基本药物和我市增补的纳入基本药物管理的非基本药物；3.临床用量较大的常用药品；4.国外已发生不良反应病例，国内有销售、使用的进口药品（我院暂无）。（三）我院药剂科负责本院经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应病例应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应报告表》，向当地药品不良反应检测机构报告。新的或严重的药品不良反应病例应于24小时内报告，死亡病例须及时报告。二、药品安全风险预警（一）我院药剂科对存在较高安全风险或可能引发药品安全事故的药品，要及时向院医务科和上级部门作出预警报告，并发出药品不良反应信息通报，对我院临床