高考生物一轮复习 检测（四）遗传的基本规律试题

专题检测（四）遗传的基本规律

（时间：90分钟满分：100分）

一、选择题（共25小题，每小题2分，每题只有一项符合题目要求）

1.孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列关于孟德

尔遗传学实验过程的叙述，正确的是（）

A.孟德尔研究豌豆花的构造，无需考虑雌、雄蕊的发育程度

B.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否是纯合子

C.用产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子

D.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测R的基因型

解析：选C研究花的构造必须研究雌雄蕊的发育程度，A项错误；不能根据表现型判

断亲本是否是纯合子，因为显性杂合子和显性纯合子表现型一样，B项错误；R产生了数量

相等的带有不同遗传因子的两种配子，即等位基因分开，进入不同的配子，两种雄配子数量

相等，两种雌配子数量也相等，并不是雌雄配子的数量相等，C项正确；测交方法可以检测

子一代的基因型及其产生配子的种类及比例，也能检测某一显性个体是纯合子还是杂合子，

D项错误。

2.镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病（相关基因用B、b表

示）。一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样，在这个人群中疟疾和镰刀型贫血

症都流行，调查结果见下表，对此现象的合理解释是（）

基因型患疟疾不患疟疾总数

Bb、bb123143

BB113134247

总数125165290

A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾

B.杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾

C.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾

D.杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾

解析：选A基因型为Bb、bb的儿童中，不患疟疾：患疟疾=31：12,说明镰刀型贫

血症患者和杂合子不易感染疟疾；而基因型为BB的儿童中，不患疟疾：患疟疾=134：113,

说明显性纯合子易感染疟疾，A项正确。

3.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实

验，下列叙述错误的是（）

A.两实验都设计了F.自交实验来验证其假说

B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制

C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据

D.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法

解析：选A两实验都设计了R测交实验来验证其假说，A项错误；实验中涉及的性状

均受一对等位基因控制，B项正确；两实验都采用了统计学方法，通过统计后代的性状及比

例分析实验数据，C项正确；两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法，D项正确。

4.如图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及他们对应的表现型（秃顶与非秃

顶）。下列叙述正确的是（）

A.在人群中，男性、女性在秃顶和非秃顶方面的表现没有差异

B.若一对夫妇均为秃顶，则所生子女应全部表现为秃顶

C.若一对夫妇均为非秃顶，则所生女儿为秃顶的概率为0

D.若一对夫妇的基因型为b+b和bb,则生一个非秃顶孩子的概率为1/2

解析：选C由图可知，基因型为b+b的男性表现为秃顶，而女性表现为非秃顶，说明

秃顶在男性、女性中的表现存在差异；如果秃顶女性的基因型为bb,秃顶男性的基因型是b

+b,则这对夫妇的子女中基因型为b+b的女孩为非秃顶；如果非秃顶男性的基因型为b+b+,

则他的子女一定具有b+基因，而含有b+基因的女性均为非秃顶；若一对夫妇的基因型为b

+b和bb,子女中只有基因型为b+b的女孩才是非秃顶，概率为1/2X"2=1/4。

5.某种鸟类（2〃=76）为ZW型性别决定，其羽毛颜色有黑色、灰色和白色3种，已知该

种鸟类羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。若

等位基因A/a位于Z染色体上，则下列相关说法错误的是（）

A.雌鸟羽毛的颜色有3种,基因型分别为Z呀、Z"，和Z'Z"

B.雄鸟产生精子的过程中可能发生基因重组

C.若羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现性状分离，则亲代基因型一定为ZAW和ZZ"

D.若羽毛颜色不相同的个体杂交，则子代不可能出现3种表现型

解析：选A由题可知鸟类的性染色体组成为ZW型，故雌鸟的基因型只有ZAW和ZaW两

种，颜色只有灰色和白色两种，A错误。在MI前期或后期均可能发生基因重组，B正确。

雄鸟的基因型为Z2"、Z'Z”，表现型分别为黑色、灰色、白色；用两只羽毛颜色相同的

个体杂交，则亲本的基因型为7W（雌灰）和Z喈（雄灰），或者Z1V（雌白）和Z2（雄白），而后

一种杂交组合的后代无性状分离，故符合条件的杂交组合的亲本基因型为Z*W（雌灰）和

zT（雄灰）,后代的基因型为zW雌灰）、z“w（雌白）、zT（雄黑）、z崂（雄灰），c正确。羽

毛颜色不相同的个体杂交，则亲本组合的基因型有：Z"Z*XZAW、Z喈XZ耶、Z"Z"XZAW、Z*2Axz"w,

这些杂交组合的后代都只能出现1种或2种表现型，不可能出现3种表现型，D正确。

6.天然同源四倍体马铃薯因拥有人体所必需的全部氨基酸，有望成为中国餐桌上的主

粮。科研人员发现四倍体马铃薯体内基因a控制赖氨酸的合成，并且具有累加效应。让基因

型为AAaa的个体自交，后代中赖氨酸含量最高的个体所占的比例为（）

A.1/4B.1/16

C.1/36D.1/64

解析：选C马铃薯属于同源四倍体，在进行减数分裂的过程中，同源的四条染色体组

合和分离是随机的，基因型为AAaa的个体进行减数分裂，产生三种基因型的配子AA、aa

和Aa,比例是1：1：4,配子aa占1/6。后代中基因型为aaaa的个体中赖氨酸含量最高，

占后代总数的1/6X1/6=1/36。

7.已知等位基因H、h及复等位基因I\I\i共同控制A、B、0血型的形成过程（如图）。

若小明的血型为0型，他的爸爸为A型，妈妈为B型，哥哥姐姐皆为AB型，则小明爸爸、

妈妈的基因型可能是（）

E春乳_A抗原（A型）

产基因-B抗原（B型）

耍旦A-B抗原（AB型）

"基因・H抗原（O型）

无A.B.H抗原（O型）

A.爸爸为hhl*i,妈妈为HhlT

B.爸爸为HhlT,妈妈为HhlT

C.爸爸为HHI*i,妈妈为Hh-

D.爸爸为HHlT,妈妈为HHl'i

解析：选B由题意可知，小明的基因型为hh_或H_ii,结合其爸妈的血型可判断爸

爸的基因型为H」［,妈妈的基因型为H」］,由于其哥哥姐姐皆为AB型血，因此其爸爸、

妈妈的基因型可能为HhlT、HhIBIBo

8.柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……）,当个体的基

因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……)为红色，当个体的基因型

中每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc……)为黄色，否则为橙色。现有三株柑桔进

行如下杂交实验：

实验甲：红色X黄色一红色：橙色：黄色=1：6：1

实验乙：橙色X红色f红色：橙色：黄色=3：12：1

据此分析错误的是()

A.果皮的色泽受3对等位基因的控制

B.实验甲亲、子代中红色植株基因型相同

C.实验乙橙色亲本有3种可能的基因型

D.实验乙橙色子代有10种基因型

解析：选D实验甲中，红色(A_B_C_……)X黄色(aabbcc……)一红色：橙色：黄色=

1：6：1,相当于测交，由于子代出现了黄色植株，说明亲本红色植株的基因型为

AaBbCc……，其产生的ABC…配子占1/8即(1/2”，则可推测果皮的色泽受3对等位基因控

制，因此，亲本的基因型为AaBbCcXaabbcc,A正确。实验甲亲、子代中红色植株基因型相

同，都是AaBbCc,B正确。实验乙中，红色亲本的基因型是AaBbCc,由子代中红色植株所

占比例为3/16,即3/4X1/2X1/2,可推测橙色亲本含一对杂合基因和两对隐性纯合基因，

所以橙色亲本可能有3种基因型，即Aabbcc、aaBbcc或aabbCc,C正确。实验乙子代基因

型共有3X2X2=12(种)，其中红色子代有2种基因型，黄色子代有1种基因型，则橙色子

代有9种基因型，D错误。

9.图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A)

对矮茎(a)为显性，卷叶(B)对直叶(b)为显性，红花(C)对白花(c)为显性，已知失去图示三

种基因中的任意一种都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法

正确的是()

A.两植株均可以产生四种比例相等的配子

B.若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交

C.由图判断图乙可能发生染色体的易位，因此两植株基因型不同

D.甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4

解析：选B甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子，乙植株产生的

配子有AbC、Aac、BbC、aBc,由于缺失一对基因中的一个会导致配子致死，因此乙植株只

能产生两种比例相等的配子：AbC、aBc,A项错误；通过测交甲植株可以产生四种比例相等

的子代，而乙植株只能产生两种比例相等的子代，B项正确；乙植株发生了染色体的变异，

但甲、乙两植株的基因型相同，均为AaBbCc,C项错误；甲植株自交后代中高茎卷叶植株（A_B_）

占3/4X3/4=9/16,乙植株自交后代有"4AAbb、l/2AaBb、l/4aaBB,其中高茎卷叶植株（A_B_）

占1/2,D项错误。

10.某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和

黑色三种毛色的种群。基因人（黄色）、AK白色）、AK黑色）的显隐性关系：Ai对即、As为显

性，A?对M为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断，下列有关说法错误的是（）

A.老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的

B.多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色

C.不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能

D.两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3

解析：选C单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，出

现A,、A/、加三个等位基因，说明基因突变是不定向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前

老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为AA,和A2A3的个体杂交，其后代就可能有三

种毛色。两只黄色老鼠交配，其基因型为A-和A,_,无论亲本基因型中的等位基因是即还

是亳，子代中黄色老鼠的概率均为2/3,原因是基因型AA会致死。

11.菜豆种皮的颜色由两对等位基因A（a）和B（b）控制。A基因

P.xp,

控制黑色素的合成（A一显性基因一出现色素,AA和Aa的效应相同），I

黄褐色

B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B一显性基因一修饰效应出现，

黑色黄褐色白色

BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化）。现有亲代种子R（纯"6：

种、白色）和纯种、黑色），杂交实验如图所示，则下列有关推断错误的是（）

A.Pi和Pz的基因型分别为AABB和aabb

B.R的基因型是AaBb

C.黑色个体的基因型有2种

I）.&种皮为白色的个体基因型有5种

解析：选A根据题意和图示分析可知，Pi的基因型可能是AABB、aaBB或aabb,P2

的基因型只能是AAbb,又因为R都表现为黄褐色（ABb）,艮表现为3：6：7（9：3：3：1的

变式），可确定两对等位基因的遗传符合自由组合定律，且R和巳的基因型分别是aaBB与

AAbb«R的基因型为AaBb。黑色个体的基因型有Aabb、AAbb2种。F?种皮为白色的个体基

因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB,AaBB5种。

12.已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由一对等位基因A、a控制)，蟠桃

果形与圆桃果形为一对相对性状(由另一对等位基因B、b控制)，蟠桃对圆桃为显性。下表

是桃树两个杂交组合的实验统计数据，相关叙述错误的是()

亲本组合后代的表现型及其株数

乔化乔化矮化矮化

组别表现型

蟠桃圆桃蟠桃圆桃

乔化蟠桃X

甲410042

矮化圆桃

乔化蟠桃X

乙3013014

乔化圆桃

A.桃树树体矮化对乔化是隐性

B.甲组亲本基因型不全为纯合子

C.乙组亲代乔化圆桃自交后代不全为圆桃

D.上述两对相对性状都遵循基因分离定律

解析：选C乙组中乔化X乔化一乔化+矮化，推断乔化为显性，A项正确。甲组中乔

化X矮化一乔化+矮化，可推出亲本基因型为AaXaa,蟠桃X圆桃一蟠桃+圆桃，推出亲

本为BbXbb；即乔化蟠桃(AaBb)X矮化圆桃(aabb),乔化蟠桃亲本为杂合子，B项正确。乙

组中乔化X乔化一乔化+矮化，可推出亲本基因型为AaXAa,蟠桃X圆桃一蟠桃+圆桃，

推出亲本为BbXbb；即乔化蟠桃(AaBb)X乔化圆桃(Aabb),亲本乔化圆桃Aabb自交，后代

都为圆桃，C项错误。两对性状每一对都遵循基因分离定律，D项正确。

13.凤仙花的花瓣由单瓣和重瓣两利I由一对等位基因控制，且单瓣对重瓣为显性，在

开花时含有显性基因的精子不育而含隐性基因的精子可育，卵细胞不论含显性还是隐性基因

都可育。现取自然情况下多株单瓣凤仙花自交得M,R中单瓣与重瓣的比值分析正确的是

()

A.单瓣与重瓣的比值为3：1

B.单瓣与重瓣的比值为1：1

C.单瓣与重瓣的比值为2：1

D.单瓣与重瓣的比值无规律

解析：选B由题意可知，由于无法产生含A的精子，故单瓣凤仙花的基因型为Aa,多

株单瓣凤仙花自交得F1,其中雄性亲本只能产生a一种精子，雌性亲本可产生A和a两种卵

细胞，故后代基因型为lAa、laa,表现型为单瓣：重瓣=1：1,B正确。

14.某大学生物系学生通过杂交试验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表

结果。下列推断不合理的是（）

1234

组合短腿聿X长腿早X长腿早X短腿早X

长腿短腿长腿短腿

长腿48469024

子代

短腿4648076

A.长腿为隐性性状，短腿为显性性状

B.组合1、2的亲本都有一方为纯合子

C.控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上

D.短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律

解析：选D根据组合4中短腿?X短腿，子代中长腿：短腿心1：3可推知，亲本为杂

合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制，其遗传

遵循孟德尔的分离定律，A正确，D错误；组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交，子代的

性状分离比约为1：1,相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子，B

正确；由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计，所以控制短腿与长腿的基因可能位于

常染色体上，也可能位于性染色体上，C正确。

15.下列有关图示中生物学含义的表述，错误的是（）

P：XAXaxXAY

其中a为某致

病基因

丙

A.甲图所示生物自交，E中基因型为AaBB个体的概率是1/8

B.乙图表示某家庭单基因遗传病的家系图，如5号（女儿）患病，则3、4号异卵双生兄

弟基因型相同的概率为4/9

C.丙图所示的一对夫妇，若后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2

D.丁图细胞可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期

解析：选B甲图相关基因型为AaBb,且两对基因自由组合，其自交后，3中基因型为

AaBB个体的概率是"2X1/4=1/8,A正确；由乙图可知，该单基因遗传病属于常染色体隐

性遗传病，若5号(aa)患病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为1/3X1/3+

2/3X2/3=5/9,B错误；丙图所示的一对夫妇，其后代基因型为XAX\XAX\XAY,XaY,若

后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2,C正确；丁图细胞中无同源染色体，可表示

某二倍体生物减数第二次分裂后期，D正确。

16.果蝇的长翅和残翅由一对等位基因控制，灰身和黑身由另一对等位基因控制，一对

长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身个体占"4。不考虑变异的

情况下，下列推理合理的是()

A.两对基因位于同一对染色体上

B.两对基因都位于常染色体上

C.子代不会出现残翅黑身雌果蝇

D.亲本雌蝇只含-一种隐性基因

解析：选B由分析可知，两对等位基因位于常染色体上，但是不一定位于一对同源染

色体上，A错误，B正确；两对相对性状与性别无关，子代可能会出现残翅黑身雌果蝇，C

错误；亲本雌果蝇含有两种隐性基因，D错误。

17.人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有4领为蓝色盲基因携

带者，下图为该地区某一家族遗传系谱图，下列有关说法正确的是()

□O正常男、女

为幼患蓝色盲男、女

□患红绿色盲男

两病兼患男

A.蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病

B.10号体内细胞最多有4个色盲基因

C.11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12

D.若13号与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200

解析：选C由系谱图中3、4、8号的表现型可知，蓝色盲属于常染色体隐性遗传病，

A错误；设蓝色盲由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，则10号个体的基因型为aaX'Y,

其体细胞有丝分裂时最多可含有6个色盲基因，B错误；分析可知，11号的基因型为

1/3AAXY,2/3AaXlfXb-12号的基因型为aaXBY,他们生一个两病兼患男孩的概率为

2/3X1/2X1/4=1/12,C正确：已知该地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，若

13号(Aa)与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是1/2X1/2X44%=

11/100,D错误。

18.纯种果蝇中，进行如下杂交实验（设相关基因为A、a）o根据实验结果判断下列叙

述错误的是（）

P暗红眼辛x朱红眼bP朱红眼?x暗红眼b

II

F,暗红眼（辛、”）F,暗红眼?、朱红眼d

A.正反交实验可用于判断有关基因所在的位置

B.正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上

C.正反交的子代中，雌性基因型都是X*X"

D.预期正反交的区各自自由交配，后代表现型比例都是1：1：1：1

解析：选D正反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传或性染色体同源区段

基因的遗传；正反交实验后代表现与母本性状一致，则为细胞质中基因的遗传；正反交实验

后代表现性状与性别有关，则为伴性遗传。据此分析题中杂交实验，可知控制果蝇眼色的基

因位于x染色体上，以暗红眼卒x朱红眼白为正交，则％基因型为xAx\MY,则R自由交

配，后代的表现型比例为2:1:1。

19.某人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这

1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有

大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是（）

A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核甘酸序列

B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体

D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

解析：选C人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核甘酸序列，A错误；

X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然与性别相关联，B错误：次级精母细胞中，含有X

染色体的数目为0（含有Y染色体的次级精母细胞）或1（MII前期、中期）或2（Mil后期），

C正确；只有X染色体上隐性遗传病才具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，X染色

体上的显性遗传病不具有此特点，I）错误。

20.下列有关人类疾病的叙述，正确的是（）

A.营养性状缺铁性贫血症和镰刀型细胞贫血症都是由遗传物质改变引起的

B.硅肺是由于硅尘破坏了吞噬细胞的溶酶体膜使肺功能受损的一种自身免疫病

C.苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程

D.甲状腺激素分泌不足的成年人会出现易激动的现象

解析：选C营养性状缺铁性贫血症是外界环境引起的疾病，遗传物质未发生改变，镰

刀型细胞贫血症是基因突变的结果，A错误；硅肺是由于硅尘破坏了吞噬细胞的溶酶体膜使

肺功能受损的一种免疫缺陷病，B错误；苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的

合成来控制代谢过程，C正确；甲状腺激素分泌过多的成年人会出现易激动的现象，D错误。

21.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因中和w分别决定

红眼和白眼。如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相

关叙述错误的是（）

A.基因W和w的碱基数目可能不同

B.摩尔根通过假说一演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上

C.果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇的染色体数目较少

D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，若子代出现性状分离，则性状分离比为灰身：黑身

=3：1

解析：选D等位基因是由原基因发生基因突变而来，而基因突变包括碱基对的增添、

缺失或替换，因此基因W和w的碱基数目可能不同，A正确；摩尔根通过假说一演绎法证明

果蝇的白眼基因位于其X染色体上，B正确；摩尔根选择果蝇是因为它的染色体数目少、易

观察、繁殖速度快，C正确；若该果蝇（Bb）与多只灰身雄果蝇（BB或Bb）杂交，子代出现性

状分离，由于灰身雄果蝇的基因型可能有两种，则性状分离比可能不是灰身：黑身=3：1,

D错误。

22.鼠的某对相对性状由等位基因G、g控制，这对等位基因位于X染色体上，G基因

纯合致死。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，用一对表现型不同的两只鼠

进行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表现型是（）

A.雌：雄=1：0,且雌鼠有一种表现型

B.雌：雄=1：1,且雌鼠有一种表现型

C.雌：雄=2：1,且雌鼠有两种表现型

D.雌：雄=1：2,且雄鼠有两种表现型

解析：选C一对表现型不同的两只鼠进行交配，由于G基因纯合致死，则亲代雄鼠应

为隐性，亲代雌鼠与亲代雄鼠表现型不同，为显性杂合子，得到的子一代鼠中，雌鼠均可成

活，且雌鼠有两种表现型，雄性中显性个体死亡，雌：雄=2：1。

23.如图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中错误的

是（）

Q

l-2a

r□O正常男女

0口

d-4o

3P56

{1I□O患病男女

53--

8OQ

79

10

A.该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B.1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C.5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%

D.9号的致病基因可能与2号有关

解析：选B由系谱图中3、4、8的表现型可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病或

伴X染色体隐性遗传病，A正确；3号和5号均为此致病基因的携带者，而1号可能不携带

该致病基因，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为Aa、aa,

生下患病孩子的概率为50%,若该病为伴X染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为

XAX\XaY,生下患病孩子的概率也为50%,C正确；分析系谱图可知，9号的致病基因来自5

号与6号，5号的致病基因来自2号，D正确。

24.某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，具体控制关系如

图。相关叙述正确的是（）

A基因悔A猩红色眼

无色眼无色底物深红色产物深红色眼

B基因猩红色眼

A.A基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶A

B.B基因上可结合多个核糖体，以提高酶B的合成效率

C.该动物群体中无色眼的基因型只有1种，猩红色眼对应的基因型有4种

D.若一对无色眼亲本形成的受精卵中基因a突变成了基因A,或基因b突变成了基因B,

则发育成的子代为深红色眼

解析：选CA基因正常表达时，以非编码链为模板转录形成mRNA,以mRNA为模板翻

译产生酶A,A错误；以B基因的一条链为模板，转录出的mRNA可结合多个核糖体，以提高

酶B的合成效率，B错误；分析图示可知：无色眼没有酶A和酶B,为无色底物，缺乏A基

因和B基因，基因型只有aabb这1种，猩红色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合

成的酶B,因此对应的基因型有4种，分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,C正确；若一对无

色眼亲本（aabb）形成的受精卵中基因a或b发生突变，发育成的子代的基因型为Aabb或

aaBb,表现为猩红色眼，D错误。

25.果蝇的红眼和白眼由位于X染色体上的一对等位基因（W、w）控制。在野生型果蝇（纯

合子）中发现一种翅膀后端边缘缺刻的红眼雌蝇（缺刻性状见图a）,是由果蝇X染色体缺失

一段造成的，且缺失片段恰好位于X染色体上控制眼色基因所在的位置。实验表明此性状在

雌性中表现出显性遗传的特点，而含有这条缺失一段染色体的雄果蝇不能存活。用该缺刻红

眼雌果蝇和正常翅白眼雄果蝇作为亲本杂交（图b）。下列相关叙述错误的是（）

图a图b

A.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律

B.雄性果蝇中不会出现缺刻性状

C.鼻的表现型为缺刻白眼雌果蝇、正常翅红眼雌果蝇和正常翅红眼雄果蝇

D.M自由交配所得F?中雌果蝇的表现型及比例是正常红眼：缺刻臼眼=3：1

解析：选D果蝇眼色的遗传涉及位于X染色体上的一对等位基因，因此该性状的遗传

遵循基因的分离定律，A正确。由题干信息“含有这条缺失一段染色体的雄果蝇不能存活”

可知，雄果蝇中不会出现缺刻性状，B正确。由题干信息可知亲本的基因型可记作：X*X°XX,Y,

以为X°X”（缺刻白眼雌果蝇）、X"X”（正常翅红眼雌果蝇）、X*Y（正常翅红眼雄果蝇）、X°Y（致殉，

所以品的表现型为缺刻白眼雌果蝇、正常翅红眼雌果蝇和正常翅红眼雄果蝇，C正确。F,

中雌果蝇（1/2X°X*、1/2X"果产生的雌配子为1/4X\1/2X\1/4X0,雄果蝇（X*产生的雄配

子为1/2X"、1/2Y,R自由交配可借助棋盘法分析如下：

雌

IX'2XW1X°

雄

IX*'ix'x*2XWX,1X*X°

1Y1X*Y2X”Y1X°Y（死亡）

据表可知，艮中雌果蝇的表现型及比例是正常红眼：缺刻红眼=3：1,D错误。

二、非选择题（共4小题，共50分）

26.（6分）原产于乌兹别克斯坦、土库曼斯坦、哈萨克斯坦等国的卡拉库尔羊以适应荒

漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛（B）对短毛（b）为显性，有角（H）对无角

（h）为显性，毛色的银灰色（D）对黑色（d）为显性。三对等位基因独立遗传，请回答以下问题：

（1）现将多只纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的B进行雌雄个体间交配产生R,将F2

中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上R中短毛个体的比例为

(2)多只不同性别的基因型均为Hh的卡拉库尔羊交配，雄性卡拉库尔羊中无角比例为

1/4,但雌性卡拉库尔羊中无角比例为3/4,你能解释这种现象吗？

(3)银灰色的卡拉库尔羊皮质量非常好，牧民让银灰色的卡拉库尔羊自由交配，但发现

每一代中总会出现约1/3的黑色卡拉库尔羊，其余均为银灰色，试分析产生这种现象的原因：

解析：(DFz个体的基因型为1/4BB、2/4Bb、l/4bb,当除去全部短毛羊后，所有长毛

羊的基因型应为1/3BB、2/3Bb,让这些长毛羊自由交配时，该群体产生两种配子的概率为：

B=2/3,b=l/3,则R中bb=l/9,B_=8/9»(2)若双亲基因型为Hh,则子代HH、Hh、hh

的比例为1：2：1,基因型为HH的表现为有角，基因型为hh的表现为无角，基因型为Hh

的公羊表现为有角，母羊表现为无角，故雄羊中无角比例为1/4,雌羊中无角比例为3/4。

(3)当出现显性纯合致死时•，某一性状的个体自交总出现特定的比例2:1,而非正常的3：1,

本题中卡拉库尔羊毛色的遗传属于此类情况。

答案：(每空2分)(1)1/9(2)基因型为Hh的公羊表现为有角，母羊表现为无角(3)

显性纯合的卡拉库尔羊死亡(或基因型为DD的卡拉库尔羊死亡)

27.(14分)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(F、P和i)决定，I*与P

可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原，i不能表达产生凝集原。血清中的凝集素

能与对应凝集原结合，而导致红细胞凝集。请回答下列相关问题：

(1)0型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因组成为。

(2)基因控制凝集原的合成主要包括过程。

(3)一位AB型血、红绿色盲基因组成为X"X"的女子与0型血色盲男子结婚，婚后高龄产

下一个AB血型的男孩。试推测事件发生的原因是。检测该AB血型男孩发现他同

时是色盲患者，他的基因组成为。假设该男孩长大成人，且AB0血型的控制基因随

机分离，则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是

(4)医生在通过后，常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检查、B超检查、孕

妇血细胞检查、基因诊断等一，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

解析：(1)0型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，凝集素可与相应的凝集原发生

结合导致红细胞凝集，由此说明。型血没有A和B凝集原，故其基因型为ii。（2）凝集原是

位于红细胞表面的蛋白质，细胞内蛋白质的合成受基因控制，基因是通过转录和翻译过程控

制其合成的。（3）根据题意分析，该AB型血、红绿色盲女子的基因型为戊仪配，0型血色盲

男子的基因型为ii^Y,其后代出现一个AB型血的男孩（含有「和I"基因），则该男孩控制

血型的I*、-基因只能都来自母亲，由此推测其原因是AB型女子的初级卵母细胞在减数第

一次分裂时，2条9号染色体未分离，最终形成了含有2条9号染色体的AB型卵细胞，从

而生出了基因型为F*的男孩；又发现该AB血型男孩是色盲患者，则其基因型为ri'iX'Y,

故其产生的配子中染色体数目正常且不携带色盲基因的概率=1/2X1/2=1/4。（4）医生一般

先通过遗传咨询确定可能患有某种遗传病的概率，再通过产前诊断确定是否患有某种遗传

病。

答案：（每空2分）（1）ii（2）转录和翻译（3）AB型女子的初级卵母细胞在减数第二次

分裂时，2条9号染色体未分离，最终形成了含有2条9号染色体的AB型卵细胞lTiXdY

1/4（4）遗传咨询产前诊断

28.（16分）现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈

病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位

基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其人均为抗锈病无芒，且这两个杂交

组合的国的表现型及其数量比完全一致。回答问题：

（1）为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两

对等位基因必须位于__上，在形成配子时非等位基因要_在受精

时雌雄配子要,而且每种合子（受精卵）的存活率也要。那么，这

两个杂交组合分别是和»

（2）上述两个杂交组合的全部H植株自交得到七种子，1个七植株上所结的全部F3种子

种在一起，长成的植株称为1个F3株系。理论上，在所有R株系中，只表现出一对性状分

离的株系有4种，那么，在这4种株系中，每种株系植株的表现型及其数量比分别是

、、和

解析：（1）若抗锈病与感锈病、无芒与有芒分别受A/a、B/b这两对等位基因控制，再根

据题干信息可知，4个纯合亲本的基因型可分别表示为AABB、AAbb、aaBB、aabb,若要使两

个杂交组合产生的E与&均相同,则两个亲本组合只能是AABB（抗锈病无芒）Xaabb（感锈病

有芒）、AAbb（抗锈病有芒）XaaBB（感锈病无芒），得到的艮均为AaBb,这两对等位基因必须

位于两对同源染色体上，非同源染色体上的非等位基因自由组合，才能使两组杂交的F2完

全一致，同时受精时雌雄配子要随机结合，形成受精卵的存活率也要相等。（2）根据题（1）

的分析可知，品的基因型为AaBb,F2植株中将会出现9种不同的基因型：AABB、AaBB、AABb、

AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,可见F2自交最终可得到9个F?株系，其中基因型

为AaBB、AABb、Aabb、aaBb的植株中有一对基因杂合，自交后该对基因决定的性状会发生

性状分离，依次是抗锈病无芒：感锈病无芒=3：1、抗锈病无芒：抗锈病有芒=3：1、抗锈

病有芒：感锈病有芒=3：1、感锈病无芒：感锈病有芒=3：1„

答案：（除标明外每空2分）（1）非同源染色体（1分）自由组合（1分）随机结合（1分）

相等（1分