(2024年)有机化学课件chapter6VIP

有机化学课件chapter612024/3/26绪论烃类化合物烃的衍生物立体化学基础有机合成基础生物活性物质与药物化学简介contents目录22024/3/2601绪论32024/3/26研究碳氢化合物（烃）的结构、性质、合成和反应机理。碳氢化合物官能团化合物高分子化合物研究含有特定官能团（如醇、醛、酮、羧酸等）的有机化合物的性质、合成和转化。研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。030201有机化学的研究对象42024/3/26从天然产物中提取和分离有机化合物，研究其性质和用途。早期有机化学建立有机化合物的结构理论和合成方法，发展官能团化学和立体化学。经典有机化学应用物理和化学方法深入研究有机化合物的结构和反应机理，发展新的合成方法和策略。现代有机化学有机化学的发展历史52024/3/26有机化学与生产生活的关系合成高分子材料、功能材料等，应用于包装、建筑、电子等领域。研发新药、合成药物中间体等，应用于治疗疾病和保健。研发农药、化肥等，提高农作物产量和品质。研究有机污染物的来源、迁移转化和治理方法，保护生态环境。材料科学医药科学农业科学环境科学62024/3/2602烃类化合物72024/3/26烷烃的通式与结构特点烷烃的物理性质烷烃的化学性质烷烃的命名与异构现象01020304烷烃82024/3/26烯烃的通式与结构特点烯烃的化学性质烯烃的物理性质烯烃的命名与异构现象烯烃92024/3/2601020304炔烃的通式与结构特点炔烃的物理性质炔烃的化学性质炔烃的命名与异构现象炔烃102024/3/26芳香烃芳香烃的通式与结构特点芳香烃的化学性质芳香烃的物理性质芳香烃的命名与异构现象112024/3/2603烃的衍生物122024/3/26根据取代卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。命名时，将卤素作为取代基，标明位次和编号。卤代烃的分类和命名卤代烃的沸点、熔点和密度等物理性质随分子量和卤素的不同而有所变化。一般来说，分子量越大，沸点越高；卤素越重，密度越大。卤代烃的物理性质卤代烃具有亲核取代反应、消除反应和还原反应等化学性质。其中，亲核取代反应是卤代烃的重要反应之一，可用于合成其他有机化合物。卤代烃的化学性质卤代烃132024/3/26醇的分类和命名根据羟基所连碳原子的不同，醇可分为伯醇、仲醇和叔醇。命名时，将羟基作为取代基，标明位次和编号。酚是羟基直接连在苯环上的化合物。根据羟基的数目和位置，酚可分为一元酚、二元酚和多元酚等。命名时，将羟基作为取代基，标明位次和编号。醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代而生成的化合物。根据醚键两端连接基团的不同，醚可分为单醚、混醚和环醚等。命名时，将醚键两端的基团分别标明。醇、酚、醚的物理性质如沸点、熔点和溶解性等随分子量和结构的不同而有所变化。一般来说，分子量越大，沸点越高；结构越复杂，溶解性越差。醇、酚、醚具有氧化反应、酯化反应和醚键的断裂反应等化学性质。其中，氧化反应是醇、酚的重要反应之一，可用于合成醛、酮等化合物。酚的分类和命名醇、酚、醚的物理性质醇、酚、醚的化学性质醚的分类和命名醇、酚、醚142024/3/26醛的分类和命名01醛是羰基碳原子上连接一个氢原子和一个烃基的化合物。根据羰基所连烃基的不同，醛可分为脂肪醛和芳香醛等。命名时，将羰基作为取代基，标明位次和编号。酮的分类和命名02酮是羰基碳原子上连接两个烃基的化合物。根据羰基所连烃基的不同，酮可分为脂肪酮和芳香酮等。命名时，将羰基作为取代基，标明位次和编号。醌的分类和命名03醌是含有两个羰基的六元环状化合物。根据环上取代基的不同，醌可分为苯醌、萘醌等。命名时，将环上的取代基标明位次和编号。醛、酮、醌152024/3/26醛、酮、醌的物理性质醛、酮、醌的物理性质如沸点、熔点和溶解性等随分子量和结构的不同而有所变化。一般来说，分子量越大，沸点越高；结构越复杂，溶解性越差。醛、酮、醌的化学性质醛、酮、醌具有加成反应、氧化反应和还原反应等化学性质。其中，加成反应是醛、酮的重要反应之一，可用于合成醇、醚等化合物；氧化反应则可将醛氧化为羧酸或将酮氧化为酯等。醛、酮、醌162024/3/26羧酸及其衍生物羧酸的分类和命名：羧酸是含有羧基的有机化合物。根据羧基所连烃基的不同，羧酸可分为脂肪酸和芳香酸等。命名时，将羧基作为取代基，标明位次和编号。羧酸衍生物的分类和命名：羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯和酰胺等。这些化合物在结构上与羧酸相似，但具有不同的性质和用途。命名时，根据不同的衍生物类型进行相应的命名。羧酸及其衍生物的物理性质：羧酸及其衍生物的物理性质如沸点、熔点和溶解性等随分子量和结构的不同而有所变化。一般来说，分子量越大，沸点越高；结构越复杂，溶解性越差。此外，一些羧酸及其衍生物具有特殊的气味或颜色。羧酸及其衍生物的化学性质：羧酸及其衍生物具有酸性、酯化反应和酰胺化反应等化学性质。其中，酸性是羧酸的重要性质之一，可用于合成酯或酰胺等化合物；酯化反应则是将羧酸与醇反应生成酯的过程；酰胺化反应则是将羧酸与172024/3/2604立体化学基础182024/3/26手性分子的定义手性分子是指不能与其镜像重合的分子，具有手性中心或手性轴。对映异构现象对映异构体是指具有相同的分子式、相同的构造式，但空间排列不同的两个非重叠的立体异构体。它们具有相同的物理性质（如熔点、沸点、溶解度等），但旋光性、生物活性等性质不同。手性中心的判断手性中心是指连接四个不同基团的碳原子，具有手性中心的分子可能是手性分子。手性分子与对映异构现象192024/3/26构型的表示方法构型可以用透视式、楔形式、Fischer投影式等表示。其中，透视式可以直观地表示分子的立体结构，楔形式可以表示键的方向和原子的相对位置，Fischer投影式可以简化分子的表示。构型的标记方法构型可以用R/S标记法、D/L标记法等进行标记。其中，R/S标记法是基于Cahn-Ingold-Prelog优先顺序规则进行标记的，D/L标记法是基于甘油醛的构型进行标记的。构型的表示方法和标记方法202024/3/26对映异构体具有相同的物理性质，但旋光性、生物活性等性质不同。例如，左旋多巴和右旋多巴是对映异构体，它们具有相同的物理性质，但药理作用不同。对映异构体的性质差异对映异构体可以通过手性拆分剂进行拆分，常用的手性拆分剂有酒石酸、樟脑磺酸等。此外，还可以通过色谱法、结晶法等方法进行分离。例如，在色谱法中，可以利用手性固定相或手性流动相进行分离；在结晶法中，可以利用手性溶剂或手性添加剂进行结晶分离。对映异构体的分离方法对映异构体的性质差异和分离方法212024/3/2605有机合成基础222024/3/26

有机合成的基本概念和原则原子经济性合成反应应最大限度地利用原料分子中的原子，使之结合到目标分子中，达到节约资源、减少污染的目的。步骤经济性合成步骤应尽可能少，以减少中间产物的生成和分离纯化过程，提高合成效率。立体化学控制在合成过程中，应充分考虑立体化学因素，确保目标分子的立体构型正确。232024/3/26从目标分子出发，逆向推导合成路线，通过切断某些化学键，得到简单易得的原料或中间体。逆合成分析掌握常见合成子的结构和性质，以及切断化学键的技巧，有助于设计高效的合成路线。合成子与切断技巧通过具体实例，分析合成路线的设计思路、原料选择、反应条件优化等方面的问题。实例分析有机合成路线设计思路及实例分析242024/3/26绿色合成的概念绿色合成是指在合成过程中，采用环保、低能耗、低排放的技术和方法，减少对环境的影响。原子经济性和E因子原子经济性是衡量合成反应效率的重要指标，E因子则反映了合成过程中废弃物的生成量。通过提高原子经济性和降低E因子，可以实现绿色合成。可持续发展战略在有机合成领域，应积极推动可持续发展战略的实施，包括采用可再生资源、开发高效催化剂、优化反应条件等。同时，加强环保意识教育，提高科研人员的环保意识和责任感。绿色合成与可持续发展战略252024/3/2606生物活性物质与药物化学简介262024/3/26指对生物体具有生理活性的化合物，包括天然产物和人工合成物。生物活性物质定义根据来源可分为天然生物活性物质和合成生物活性物质；根据作用方式可分为酶、激素、抗生素、免疫抑制剂等；根据化学结构可分为多糖、蛋白质、核酸、脂质等。分类特点生物活性物质概述及分类特点272024/3/26VS药物化学作为一门交叉学科，在医药领域发挥着重要作用。目前，药物化学研究主要集中在新药发现、药物合成、药物分析等方面，取得了显著成果。前景展望随着科技的进步和生物医药产业的发展，药物化学将面临更多挑战和机遇。未来，药物化学将更加注重创新药物的研发，提高药物疗效和降低副作用，同时关注环境友好型药物的合成与应用。发展现状药物化学发展现状