版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
2023年高考化学《分子结构与性质》课时跟踪测试题(含
答案解析)
1.(2021•赣州模拟)I.有下列微粒:
③CH=CH;⑦P4;
①CH4;@CH2=CH2;(4)NH3;@NH4;@BF3;⑧H2O;@H2O2
填写下列空白(填序号):
⑴呈正四面体的是o
(2)中心原子轨道为sp3杂化的是,为sp2杂化的是,为sp杂化的是
________O
(3)互为等电子体的一组是o
II.(4)为减少温室效应,科学家设计反应:CO2+4H2-CH4+2H2O以减小空气中CO2。
若有1molCH4生成,则有mol6键和moln键断裂。
解析:I.⑴①CH4是正四面体结构;②C2H4是平面形分子;③C2H2是直线形分子;
④NH3是三角锥形分子;⑤NIV是正四面体结构;⑥BF3是平面三角形分子;⑦P4是正四
面体结构;是V形分子;⑨H2O2的空间构型是二面角结构,两个H原子犹如在半展
开的书的两面纸上并有一定夹角。⑵①CH4中C原子杂化轨道数=0犍数+孤电子对数=4
+0=4所以采取sp3杂化②C2H4中C原子杂化轨道数=0键数+孤电子对数=3+0=3,
所以采取sp2杂化;③C2H2中C原子杂化轨道数=6键数+孤电子对数=2+0=2,所以采
取sp杂化;④N%中氮原子杂化轨道数=。键数+孤电子对数=3+1=4,所以采取sp3杂
X5)NH^
化中氮原子杂化轨道数=0犍数+孤电子对数=4+0=4,所以采取sp3杂化;@BF3
中B原子杂化轨道数=。键数+孤电子对数=3+0=3,所以采取sp?杂化;©P4中P原子
杂化轨道数=。犍数+孤电子对数=3+1=4,所以采取sp3杂化;⑧H2O中O原子杂化轨
道数=。键数+孤电子对数=2+2=4,所以采取sp3杂化;⑨H2O2中O原子杂化轨道数=
0犍数+孤电子对数=2+2=4,所以采取sp3杂化。(3)①CH’、⑤NH1的原子数都为5,核
外电子数分别为10、10,属于等电子体。II.(4)1个C(h和4个$分子中共含有6个。犍
和2个it犍,若有1molCH4生成,则有6mol0犍和2molit键断裂。
答案:⑴①⑤⑦(2)①④⑤⑦⑧⑨②⑥③
(3)①⑤(4)62
2.(2021•孝感模拟)回答下列问题:
(l)BCb和NC13中心原子的杂化类型分别为杂化和杂化。
(2)在BF3分子中,F—B—F的键角是,BF3和过量NaF作用可生成NaBF4,
BF1的立体构型为o
(3)CS2、N2O等与CO2互为等电子体,则CS2的结构式为,空间构
型为。
(4)乙快与氢氟酸(HCN)反应可得丙烯庸(CHHzCCN)。丙烯If分子中。键和兀键的个数
之比为,分子中处于同一直线上的原子数目最多为。
+-
(5)已知在水中存在平衡2H2。H3O+OH,H3O+中H—O—H键角比H2O中
H—O-H键角大,原因为o
解析:⑴BCL和NCb中心原子价层电子对个数分别是3、4,根据价层电子对互斥理
论判断中心原子杂化类型,前者为sp2,后者为sp-(2)BF3分子为平面正三角形结构,所以
3+1-4X1
F-B-F键角为120°;BF中B原子价层电子对个数=4+——7——=4,且不含孤电子
4A
对,根据价层电子对互斥理论判断该微粒空间构型为正四面体形。⑶等电子体结构相似,
根据二氧化碳结构式书写二硫化碳结构式为s=c=s,为直线形。⑷共价单犍为0犍,
共价双解中含有一个0键、一个尢键所以丙烯睛分子中0曜和兀键的个数之比=6:3=2:1;
CN位于同一条直线上,H2C=CH—中所有原子共平面,共价单键可以旋转,所以该分子
中最多有3个原子共直线。⑸孤电子对和成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的
排斥力,H2O分子中O原子有两对孤电子对,%。+中O原子只有一对孤电子对,排斥作
用较小,所以氏0+中H—O—H键角比H2O中H—O—H健角大。
答案:(l)sp2sp3(2)120°正四面体形(3)S^C:=S直线形(4)2:13
(5)H2O分子中O原子有两对孤电子对,氏。+中O原子只有一对孤电子对,排斥作用较小
3.(2018•江苏高考)臭氧Q)在[Fe(H2O)6p+催化下能将烟气中的SO2>NO*分别氧化为
SOK和NO7,NO*也可在其他条件下被还原为N2O
(l)SCT中心原子轨道的杂化类型为;NO]的空间构型为(用
文字描述)。
⑵Fe?+基态核外电子排布式为o
(3)与03分子互为等电子体的一种阴离子为(填化学式)。
(4)冲分子中。键与n键的数目比n((7):n(7r)=o
(5)[Fe(HzO)6]2+与NO反应生成的[Fe(NO)(H2O)512+中,NO以N原子与Fe?+形成配位键。
2
请在[Fe(NO)(H2O)5p+结构示意图的相应位置补填缺少的配体。
2+
—Fe—OH2
/OH2
[Fe(NO)(H2O)5]2+结构示意图
解析:(l)SOi-中S原子的价层电子对数=:一=4,因此S原子为sp3杂化。NO3-中N
原子的价层电子对数=7一=3,因此N原子为sp2杂化,无孤电子对,因此空间构型为平
面(正)三角形。⑵Fe原子核外有26个电子,其核外电子排布式为Is22s22P63s23P63d64s2,失
去两个电子后,Fe?+基态核外电子排布式为Is22s22P63s23P63dJ(3)因为是阴离子,因此在
周期表中可将一个O原子左移一个位置变为N原子,即NO2为O3的等电子体。(4)N与N
可形成三犍,因此有1个。键和2个兀犍,即两者数目比为1:2。(5)[Fe(NOXH2O)5F+中有
5个H2O和1个NO,题给图示中缺少1个H2O和1个NO,O和N提供孤电子对,根据
题给图示结构可补填缺少的H2O和NO配体。
答案:⑴Sp3平面(正)三角形
(2)[Ar]3d6或Is22s22P63s23P63d6
(3)NO7(4)1:2
2
ON—Fe*—0H2
⑸H/'OH,
4.微量元素硼对植物生长及人体健康有着十分重要的作用,也广泛应用于新型材料的
制备。
(1)基态硼原子的价电子轨道表达式是O
(2)B的简单氢化物BH3不能游离存在,常倾向于形成较稳定的B2H6或与其他分子结合。
①B2H6分子结构如图,则B原子的杂化方式为o
B2H6分子结构
②氨硼烷(NH3BH3)被认为是最具潜力的新型储氢材料之一,分子中存在配位键,提供
孤电子对的成键原子是,写出一种与氨硼烷互为等电子体的分子:(填化
3
学式)。
(3)以硼酸(H3BO3)为原料可制得硼氢化钠(NaBH。,它是有机合成中的重要还原剂。BH7
的键角是,立体构型为。
2s2P
解析:⑴硼为第5号元素,其价电子轨道表达式为三江口。(2)①由题图可以看
出,每个B结合4个H,B上不存在孤电子对,所以B的价层电子对数为4,采用sp3杂化.
②NH3BH3中N提供孤电子对,B提供空轨道,从而形成配位键;利用价电子转移的方法,
将N上的价电子转移给B原子,可以得出与NH3BH3互为等电子体的分子有C2H6等。(3)BH4-
的成键电子对数为4,孤电子对数为0,故其空间构型为正四面体形,键角为109。281
2s2P
答案:⑴⑵①sp3杂化②NC2H6(其他合理答案也可)(3)109。28
正四面体形
5.(2021•晋江模拟)(l)Cu2+处于[Cu(NH3)4p+的中心,若将配离子[Cu(NH3)不+中的2个
NH3换为CN,则有2种结构,则CW+是否为sp3杂化(填“是”或“否”),理
由为-
(2)用价电子对互斥理论推断甲醛中H—C—H的键角120。(填“或“=")
(3)SO2cL和SO2F2都属于AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S—CRS—F之间
以单键结合。请你预测SO2cL和SO2F2分子的立体构型____________oSO2cL分子中
ZC1—S—Cl(填或“=”)SC)2F2分子中NF—S—F。
(4)抗坏血酸的分子结构如图所示,该分子中碳原子的轨道杂化类型为。
解析:⑴Cu2*处于[Cu(NH3)4户的中心,若将配离子[Cu(NH3)4户中的2个NH3换为CN
-,则有2种结构,说明[Cu(NH3)F+应为平面正方形,产生顺反异构体,由此判断CM+不
为sp3杂化,理由若是sp3杂化,[Cu(NH3)4]2+的空间构型为正四面体形,将配离子[CU(NH3)4]2
+中的2个NH3换为CN-,则只有1种结构。⑵甲醛碳氧之间为双键,根据价层电子对互
斥理论可知双犍与单键之间的斥力大于单犍与单键之间的斥力,所以H-C-H的犍角小于
120%(3)当中心原子的价层电子对数为4时,VSEPR模型为四面体形,硫原子无孤电子对,
所以分子构型为四面体;因为X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力
越强,F原子的得电子能力大于氯原子,所以SO2c12分子中NCI—S—OSO2F2分子中
4
ZF-S-FO(4)由图可知,碳原子杂化类型分别为sp2和sp)
答案:(1)否若是sp3杂化,[Cu(NH3)4]2+的空间构型为正四面体形,将配离子[CU(NH3)F
+中的2个NH3换为CN,则只有1种结构
(2)<⑶四面体>(4)sp2、sp3
6.(2021•南阳模拟)⑴光气(COCk)是一种重要的有机中间体,其分子的立体构型为
,其三种元素的电负性由小到大的顺序为,写出与COCk互为
等电子体的分子和离子:(各写一种)。
(2)下图为DNA结构局部图。双链通过氢键使它们的碱基(A…T和C…G)相互配对形成
双螺旋结构,请写出图中存在的两种氢键的表示式____________、o
O
I
P-O
I
O
4-2X1-1X2
解析:⑴光气分子中C原子价层电子对个数=3+---------5----------=3,且不含孤电子对,
根据价层电子对互斥理论判断其空间构型为平面三角形;同一周期从左到右元素的电负性逐
渐增大,元素的非金属性越强电负性越大,所以GO、C1三种元素的电负性由小到大的顺
序为C<C1<O;与COC12互为等电子体的分子和离子中含有4个原子、价电子数是24,则
与光气互为等电子体的分子有Sth、BF3、N2cL等,与光气互为等电子体的离子有NOCH、
Nth-等。
⑵N、O或者F元素的电负性都很强,不同分子中的N原子、O原子或者F原子与和
N、O、F相连的H原子之间都可以形成氢犍如O—H…N、N—H…O、O—H…O、N—H…N,
所以图中存在的两种氢犍的表示式为N-H-O,N—H…N。
答案:⑴平面三角形C<C1<ON2c12、NO?
(2)N—H-ON—H-N
7.元素周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序数依次增大。a的核外电子总
5
数与其周期数相同,b的价电子层中的未成对电子有3个,c的最外层电子数为其内层电子
数的3倍,d与c同族;e的最夕卜层只有1个电子,但次外层有18个电子。回答下列问题:
(l)a和其他元素形成的二元共价化合物中,分子呈三角锥形,该分子的中心原子的杂
化方式为;分子中既含有极性共价键,又含有非极性共价键的化合物是
(填化学式,写出两种)。
(2)这些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的价层电子对数为3的酸是
;酸根呈三角锥结构的酸是(填化学式)。
(3)这五种元素形成的一种1:1型离子化合物中,阴离子呈四面体,、/
结构;阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图所示)。该化合物中,阴离\:
子为__________,阳离子中存在的化学键类型有________:该化合物加原
热时首先失去的组分是,判断理由是o7^’
解析:a、b、c、d、e为前四周期元素,a的核外电子总数与其周期“‘
数相同,且原子序数最小,a为H元素;c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,内层电
子数为2,即,c为O元素;b的价电子层中的未成对电子有3个,且原子序数小于
氧元素,则b为N元素;e的原子序数最大,且最外层只有1个电子,次外层有18个电子,
位于第四周期,共有29个电子,推知e为Cu元素;d与c同族,且原子序数比O大比铜
小,推知d为S元素。(l)a为H,与N、O、S可形成二元共价化合物,分别为NH3(三角锥
形)、H2O(V形)、H2s(V形),其中呈三角锥形的分子的中心原子的杂化方式为sp3杂化;H
与N、O、S形成既含极性共价犍,又含非极性共价键的化合物有H2O2(H—O—O—H).N2H4
H—N—N—H〕
II,
HHJH—O、H-N为极性犍,0-0,N-N为非极性键。⑵这些元素可形
成含氧酸HNO2、HNO3、H2s03、H2SO4介子的中心原子的价层电子对数为3的酸是HNO2.
HNO3;酸根呈三角锥形结构的酸为H2sth,SO「的S原子的价层电子对数为3+1X(6+2
-2X3)=3+1=4。⑶含有H、N、O、S、Cu五种元素的化合物,联系配合物有关知识以
及题目所给信息,观察阳离子中心为1介GP+,周围为4个N%分子和2个H2O分子,
得到该化合物的化学式为[CU(NH3)4(HZO)2]SO4,加热时,由于H2O和CiP+作用力较弱会先
失去。
答案:(l)sp3H2O2、N2H4(合理即可)
6
(2)HNO2>HNO3H2SO3
(3)sor共价键和配位键H2OH2O与C#+的配位键比NH3与Cu2+的弱
8.(2021•滨州模拟)(1)配位化学创始人维尔纳发现,取CoCb6NH3(黄色)、
CoCb5NH3(紫红色)、CoCb4NH3(绿色)和CoCb4NH3(紫色)四种化合物各1mol,分别溶
于水,加入足量硝酸银溶液,立即产生氯化银,沉淀的量分别为3mol>2mok1mol和1moL
①请根据实验事实用配合物的形式写出它们的化学式。
CoCb6NH3(黄色),CoCb4NH3(紫色);
②后两种物质组成相同而颜色不同的原因是;
③上述配合物中,中心离子的配位数都是,写出中心离子的电子排布式
(2)向黄色的三氯化铁溶液中加入无色的KSCN溶液,溶液变成血红色。该反应在有的
教材中用方程式FeCb+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl表示。经研究表明,Fe(SCN)3是配合
物,Fe3+与SCN-不仅能以1:3的个数比配合,还可以其他个数比配合。请按要求填空:
①Fe3+与SCN-反应时,Fe3+提供,SCN「提供,二者通过配位
键结合;
②所得Fe3+与SCN-的配合物中,主要是Fe3+与SCN」以个数比1:1配合所得离子显
血红色。含该离子的配合物的化学式是;
③若Fe3+与SCV以个数比1:5配合,则FeCb与KSCN在水溶液中发生反应的化学
方程式可以表示为。
解
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024安全生产个体承包责任合同版B版
- 2024年度影视文化传播与投资合同3篇
- 2024子女抚养及教育费用分担合同
- 2024年专业天然气输送协议样本版A版
- 2024全新房产交易意向书协议样本版B版
- 教育科技服务合同三篇
- 2024年度医药产品采购合同
- 2024年个人消费信用贷款保证协议模板一
- 2024年新款汽车出口协议3篇
- 雇用合同书三篇
- 右心导管术后护理
- 医院紧急状态下护理人力资源调配规定和方案
- 如何做好病房护理质量控制
- 陈赫贾玲小品《欢喜密探》台词剧本
- 抗肾小球基底膜病课件
- 草莓种植技术培训
- 脑出血入院病历
- 世界各国国家代号、区号、时差
- JGJT70-2009 砌筑砂浆试验方法
- 山东省青岛市市南区2023年七年级上学期期末数学试题附答案
- 期末复习Unit+6-10+单元信息摘录专项练习 人教版英语九年级全册
评论
0/150
提交评论