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文档简介

药品不良反应培训试题岗位：姓名：分数：填空题（每空2分）：1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于（）经卫生部部务会议审议通过，自（）起施行。2、药品不良反应报告和监测管理办法制定的目的（），（），（），保障（），依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。3、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据（）4、国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、（）、（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应。5、主管全国药品不良反应报告和监测机构是（国家食品药品监督管理局）二、名词解释（每题10分）1、什么是药品不良反应？2、什么是药品不良反应报告和监测？3、什么是严重药品不良反应？4、什么是药品群体不良事件？5、什么是新的药品不良反应？三、简答题（每题10分）：1、经营企业所承担的法律责任是什

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