2022年智慧树答案分析化学实验知到课后答案章节测试

第A/yi早Yr.

1.电子分析天平的使用方法错误的是S。答案:电子分析天平的称量方法一般

包括直接称量法、间接称量法和递减称量法

2.电子分析天平的使用操作，错误的是（）。答案:样品放到天平盘后即将读数

3.从称量瓶中向锥形瓶中倾倒样品时，需用称量瓶盖子轻轻敲击称量瓶（）。答

案:瓶口的上边缘

4.使用电子分析天平称量样品时;若一次取多了可将多余的样品回收至原试剂

瓶中。（）。答案:错

5.分析天平在称量样品时，样品放在天平盘后应即将读数。（）答案:错

6.滴定管在用去离子水润洗后，还应该用滴定剂至少润洗（）答案:3次

7.有关滴定管使用的操作，错误的是（）答案:滴定速度可以成线滴定

8.读取滴定管读数时，错误的方法是（）答案:将滴定管夹在滴定管架上读数

9.滴定管刚装完溶液后，应等待片刻后再进行读数。（）答案:对

1（）.滴定管读数时，应读准至小数点后第二位。（）答案:对

11.标准溶液指的是（）的溶液。答案:已知准确浓度

12.下面移液管的使用正确的是（）。答案:普通不必吹出残留液

13.移液管的使用方法叙述不正确的是（）。答案:普通移液管残留的最后一滴液

体要吹出

14.移液管或者吸量管洗涤干净的标准是仪器倒置时水流出后，仪器内壁不挂水珠。

（）答案:对

15.25毫升移液管移出的溶液体积应记为25.00mL。（）答案:对

16.有关容量瓶的说法，正确的是（）答案:容量瓶不宜长期存放溶液

17.下列操作中，哪个是容量瓶不具备的功能？（）答案:测量容量瓶规格以下的

任意体积的液体

18.将固体溶质在小烧杯中溶解，必要时可加热溶解后溶液转移到容量瓶中时下

列操作中，错误的是（）答案:趁热转移

19.在滴定分析中所用标准溶液浓度不宜过大，其原因是（）。答案:过量半滴造

成误差大且会造成试样与标液的浪费

20.使用容量瓶定容溶液时，需先将溶液加到容量瓶容积的一半，摇荡容量瓶使溶

液初步混匀，再继续加水至接近标线，稍停后用滴管加水至刻度处。（）答案：

对

21.用容量瓶配制（）.02mol/LEDTA标准溶液。（）答案:错

22.移液枪量程的调节错误的是（）。答案:从小体积调为大体积时，按照正常的

调节方法，旋转旋钮至指定刻度

23.枪头的装配错误的是（）。答案:将枪头套上移液枪时，使劲地在枪头盒子上

敲几下保证枪头卡好

24.卸掉的吸头一定不能和新吸头混放，以免产生交叉污染。（）答案:对

25.当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或者倒置，以免液体倒流

腐蚀活塞弹簧。（）答案:对

26.当溶液不均匀时可用带枪头的移液枪吹打混匀液体。（）答案:对

27.下列说法错误的是（）。答案:滤按四折法折叠纸，是先将滤纸整齐地对折，然

后再对折，但第二次对折时不要折死，以便稍稍改变滤纸折叠的角度，直到

与漏斗密合

28.下列说法正确的是（）。答案:洗涤沉淀时，应待漏斗内洗涤液流尽，再倾入

下一次的洗涤液

29.分量分析中，沉淀剂若不易挥发，则以加入过量多少为宜（）。答案:20-3（）%

30.用洗涤方法可除去的沉淀杂质是（）o答案:吸附杂质

31.要获得晶形沉淀，不应这样操作（）。答案:沉淀后快速过滤

32.过滤时，引流的玻璃棒下端应向哪一边（）。答案:三层滤纸的一边

33.分量分析中的恒重是指先后两次称量之差不超过（）。答案:0.4mg

34.过滤时，滤液即使不透明，对结果的影响也不大，不需要采取补救措施。

（）答案:错

35.洗涤比色皿不能使用（）。答案:去污粉

36.石英比色皿用于（）答案:紫外分光光度计

37.吸光度与比色皿的厚度（）答案:成正比

38.使用比色皿时不可用硬物或者锐角物体擦伤比色皿玻璃表面。（）答案:对

39.紫外光区测吸光度，使用石英比色皿和玻璃比色皿均可。（）答案:错

40.普通分光光度计吸光度的读数最多，有（）位有效数字。答案:3

41.可见分光光度计是依据物质对可见区辐射（光）产生的特性吸收光谱及（）定律,

测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，进行定量分析的仪器。答案:朗伯

-比尔

42.分光光度计通常以（）做光源答案:鸨灯

43.在一定浓度范围内，有色溶液的浓度越大，对光的吸收也越大，但吸收峰波

长仍不变。（）答案:对

44.仪器无需预热就能检定。（）答案:错

第一早

1.用潮解的标定HCI溶液浓度，将使结果（）。答案:偏高

2.双指示剂法测定由和NaOH组织的混合碱，用酚酷作指示剂滴定混合碱时，

滴定过快或者摇动不充分，对混合碱的含量有什么影响？（）答案：

3.用双指示剂法测定混合碱时，滴定过程中产生的会使终点变色不够敏锐，在

滴定进行至临近终点时，应如何处理消除干扰？（）答案:缓慢滴加。；将溶液

加热煮沸，待冷至室温后，再继续滴定。；应剧烈摇动锥形瓶。

4.用双指示剂法测定混合碱时，消耗HC1溶液的平均体积为15.1mL（）答案:错

5.5用量筒量取30mL储水溶解称好的基准物。（）答案:对

第三章

1.用0.10mol/LNaOH测定镂盐中含氮量，选择的滴定方式是（）。答案:间接滴

定

2.用邻苯二甲氢钾标定NaOH溶液浓度时会造成系统误差的是（）。答案

:NaOH溶液吸收了空气中的

3.可以直接用NaOH标准溶液滴定测定它的含氮量。（）答案:错

4.中含氮量的测定，不可用甲醛法。（）。答案:对

5.甲醛法可直接测定有机物中的氮含量。（）。答案:错

6.甲醛法测定镀盐含量时，通常选用的指示剂是（）。答案:酚醐

7.甲醛法测定铁盐中含氮量，加入甲醛的主要作用是（）。答案:与作用产生相

应酸

8.能用甲醛法测总氮含量的物质是（）。答案：

9.甲醛法测定硫酸镂中氮含量，其甲醛溶液需先（）。答案:中和

10.化学分析实验中，普通要求测定结果的相对平均偏差应（）。答案:小于

0.2%

11.测定镂盐中氮含量使用到的甲醛溶液含量是（）。答案40%

12.测定中的氮含量时，不能直接用NaOH滴定，这是因为（）。答案:

13.下列说法正确的是（）答案:镂盐中氮含量的测定，配置好的钱盐溶液中加

入中和好的甲醛溶液，采用酚酸指示剂，用NaOH标准溶液滴定至微红

色。；甲醛法可以测定有机物中的氮，但须先将它转化为镂盐，然后再进行

测定。

第四章

1.配位滴定法测定自来水中钙的含量，应选择的指示剂为（）。答案:钙指示剂

2.测定钙硬度时，控制pH为（）。答案:12

3.在pH=10时向自来水中加入三乙醇胺，以EDTA作标准溶液滴定用铭黑T

作指示剂，则测出的含量是（）。答案：

4.在pH=l（）时，用EDTA测定水的硬度时，用铝黑T作指示剂，终点颜色变

4为（）。答案:由酒红色变为纯蓝色

5.EDTA与大多数金属离子的配位关系是（）。答案:1:1

6.用EDTA标准溶液滴定无色金属离子时，终点呈现的颜色是（）。答案:指示

剂本身的颜色

7.测定水的钙硬时，的干扰是用（）消除的。答案:沉淀掩蔽法

8.产生金属指示剂的封闭现象是因为（）。答案:；

第五早

1.为标定溶液的浓度宜选择的基准物是（）。答案：

2.在酸性介质中，用标准溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应（）。答案:开始时缓

慢，以后逐步加快，接近终点时又减慢滴定速度

3.对于高锯酸钾滴定法，下列错误的是（）。答案:可在盐酸介质中进行滴定

4.法常用的指示剂为（）。答案:自身指示剂

5.用含有微量杂质的草酸标定浓度时，得到的的浓度（）。答案:偏高

6.装溶液的器皿久置后其壁上常有棕色溶液不易洗净，最好用（）洗净？答案：

热草酸

7.盛装下列溶液时，哪一个必须用棕色的试剂瓶？（）答案:高镒酸钾溶液

8.为基准物质，可以用其标定的准确浓度。（）答案:对

第六章

1.莫尔法测定可溶性氯化物中的氯含量时，所用指示剂是（）。答案:铝酸钾

2.莫尔法测定可溶性氯化物中的氯含量，宜在（）溶液中进行（）。答案:中性

或者弱碱性

3.莫尔法中，判断终点的依据是（）。答案:浮现砖红色沉淀

4.在莫尔法中，下列哪种离子对测定结果不会产生影响（）。答案：

5.在莫尔法中，下列操作正确的是（）。答案:实验结束后，用去离子水洗涤滴

定管

6.下列试样中的测定，哪种可以采用莫尔法（）。答案：

7.莫尔法不能直接测定的离子（）。答案：；

8.莫尔法中，下列离子使测定结果偏高的是（）答案；

9.莫尔法中指示剂必须定量加入。（）答案:对

第七章

1.（）O答案:温度计

2.铁矿石试样应用（）溶解。答案：

3.在将Fe（in还）原为Fe（H）时，温度不能（）。答案:太低

4.由于的生成，Fe（HI）/Fe（I电D对的电位会（）。答案:降低

5.用标准溶液滴定至铁试样至终点时，溶液呈现（）。答案:紫色

第八章

1.间接碘量法测定铜盐中的铜含量时，选用的指示剂是（）。答案:淀粉溶液

2.间接碘量法测定铜盐中的铜含量时，加入过量KI的作用是（）。答案:作还原

剂作沉淀剂作;配位剂

3.本实验过程中，加入淀粉指示剂的时间是（）。答案:临近终点时

4.本实验的误差来源主要是（）。答案：

5.标定标准溶液时，应注意（）。答案:酸度;反应放置时间;加入淀粉指示剂的时

间;滴定前将溶液稀释

6.本实验过程中如果酸度过高，使得结果（）。答案:偏高

7.为了控制反应在pH=3.5~4.0条件下进行，酸化时常用（）。答案:；

8.实验过程中，加入KSCN的作用是（）答案:使Cui沉淀转化为CuSCN沉淀,

减少对的吸附，提高分析结果的准确度。

9.标准溶液可以用直接法配制。（）答案:错

第九章

1.（）o答案：

2.用标准溶液滴定前，应加入（）指示剂。答案:淀粉

3.工业苯酚纯度测定中，加淀粉溶液，此时溶液颜色为（）。答案:蓝色

4.用标准溶液滴定至终点时，此时颜色为（）。答案:无色

5.苯酚含量滴定实验可在锥形瓶中进行（）。答案:错

6.容易挥发，只能稍松开瓶塞，沿瓶塞迅速加入（）。答案:对

7.工业苯酚纯度的测定中，加淀粉溶液，用标准溶液滴定至蓝色消失，即为（

）o答案:滴定终点

8.配制标准溶液时注意溶液的pH,pH过小会使该溶液发生（）。答案:氧化还

原反应

第十章

1.下列叙述中，哪种情况适合于沉淀（）。答案:进行陈化

2.进行沉淀时•，加入沉淀剂的方式是（）。答案:用滴管取出，边搅拌边逐滴加

入

3.制取沉淀过程中，操作正确的是（）。答案:称取一定量的试样，加入去离子

水和一定浓度的HC1,搅拌溶解

4.用分量法测定含量，若结果偏低，可能是由于（）。答案:沉淀中包藏了

5.用BaSO4分量法测定含量时，若有浓度相近的共存于溶液中，则对沉淀纯度

影响最严重的是（）。答案：

6.在本实验中，要求沉淀剂过量是利用了什么原理（）。答案:同离子效应

7.影响沉淀溶解度的因素有（）。答案:盐效应;酸度;同离子效应;温度

8.在测定时，如果中有少量共沉淀，测定结果将偏高。（）答案:错

9.实验过程中，玻璃棒直至过滤、洗涤完毕才干取出。（）答案:对

第H—章

1.在邻二氮菲分光光度法测定Fe时，加入盐酸羟胺的目的是（）。答案:还原

2.在邻二氮菲分光光度法测定Fe时，加入邻二氮菲的量（）。答案:应尽可能

少，避免过量产生颜色干扰

3.吸光光度分析中，建立标准曲线是为了（）。答案:确定吸光度与浓度的定比

关系

4.邻二氮菲分光光度法测定铁含量的实验中，所装待测液应位于比色皿的（）高

度？答案:2/3

5.邻二氮菲分光光度法测定二价铁离子的含量时•，如用配制已久的盐酸羟胺溶

液，会导致分析结果偏高。（）答案:错

6.邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，其他情况不变时，配制的显色溶液没有

定容将使得测得的吸光度值偏低。（）答案:错

7.分光光度法中测定吸收曲线的目的是选择测量最佳波长，保证测定的灵敏度

和准确度。（）答案:对

8.符合朗伯比尔定律的待测溶液，当浓度增大时;其摩尔吸光系数不变。（）答

案:对制第一章

9.标定NaOH溶液时，邻苯二甲酸氢钾和草酸均可以作为基准物质。答案:对

10.食用白醋中测定总酸度时，无需将样品稀释。答案:错

11.称量邻苯二甲酸氢钾时，应当按照称大样的方法，也就是说只需称一份样品。

答案:错

12.配制酸碱标准溶液时，应该用量筒量取HCI,用台秤称取NaOH固体。答案：

对

13.标准溶液的配制方法主要有：（）答案:标定法直;接配制法

14.基准物质必须满足以下哪些条件：（）答案:纯度高;试剂与化学组成一致;稳定；

摩尔质量大

15.用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时;可以选用的指示剂是：（）答案:酚酬；

百里酚献

16.下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是：（）答案:0.1mol/LHF（pKa=3.18）

17.用5（）mL滴定管滴定，终点时正好消耗20mL滴定剂，正确的记录应为（）答案

:20.00mL

18.用分析天平准确称取0.2g试样，正确的记录应是（答）案:（）.2（）（X）g

第一早

1.六亚甲基四胺酸的Ka为7.1x10-6,因此可以被NaOH直接滴定。答案:对

2.甲醛法测定硫酸镂肥料中含氮量的测定时;如果样品中有游离酸，应事先中

和后再做测定。答案:对

3.酚酣容液的配制是将0.1g酚酸的溶于10（）mL60%乙醇中。答案:对

4.甲醛法测定硫酸镀肥料中含氮量的测定时，无需将甲醛进行预处理。答案：错

5.NH4CI的共轿碱是NH3。答案:对

6.用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠时，若邻苯二甲酸氢钾含有水，造成的误差

属于：（）答案:仪器和试剂误差

7.如果分析天平的称量误差为±0.2mg,分称取试样0.1g,称量的相对误差为多

少？：（）答案02%

8.以下器皿在使用前不需要用试液润湿的是：（）答案:容量瓶

9.在滴定分析中，下列仪器不是准确量器的是：（）答案:量筒

10.下列关于判断弱酸能否被准确滴定的叙述正确的是：答案:当弱酸的浓度与弱

酸的电离常数的乘积cKa>+fi时，滴定可以直接进行

第三章

1.用双指示剂法分析某混合碱溶液，滴定过程中若V1>V2时，混合碱的组成

是什么？答案:NaOH+Na2c03

2.用双指示剂法分析某混合碱溶液，滴定过程中若V1=V2时，混合碱的组成

是什么？答案:Na2c03

3.用HC1滴定NaOH+Na2c03混合碱溶液，到达第一化学计量点时，溶液的

pH约为多少？答案:>7

4.将酚酬指示剂加到某无色溶液中，溶液仍无色，表明该溶液的酸碱性为。答

案:无法确定

5.酸碱滴定的突跃范围为7.0-9.,0最适宜的指示剂是。答案:甲酚红（7.2-8.S

6.用双指示剂法测定混合碱中NaOH和NaC03时，若第一化学计量点前滴定

速度太快，摇动不够均匀，则测得的NaOH含量偏低。答案:对

7.强酸滴定强碱时，为减小C02的影响，应选用酚酣为指示剂。答案:错

8.可以用邻苯二甲酸氢钾作基准物质标定HC1溶液的浓度。答案:错

9.通常情况下，测定弱碱时使用的滴定剂必须是强酸。答案:对

1（）.标定溶液时，若基准物质吸潮而纯度不高，所引起的试剂误差可用空白试验

予以校正。答案:错

第四章

1.EDTA滴定Zn2+时，加入NH3-NH4cl可（）。答案:控制溶液的pH值

2.以二甲酚橙（XO）为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终

点时溶液颜色是（）。答案:黄到红

3.配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（）。答案

:pH<6.0

4.金属离子-EDTA的络合物中，存在形式最稳定的是（）。答案:Y4-

5.铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后，再用标

准锌溶液滴定。该滴定方式是（）。答案:返滴定法

6.EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大

就不能准确滴定该金属离子了。答案:错

7.金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有浮现。答案:错

8.倍黑T指示剂在pH=7~ll范围内使用，其目的是为减少干扰离子的影响。答

案:错

9.EDTA酸效应系数aY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则aY（H）

值高，对配位滴定有利。答案:错

10.金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。答案:对

第五早

1.标定EDTA时所用的基准物CaC03中含有微量Na2CO3,则标定结果将。

答案:偏高

2.在含有Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法测定Ca2+时，消除Mg2+干

扰的最简便的方法是。答案:沉淀掩蔽法

3.某溶液中主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、A13+,今在pH为10时，加入

三乙醇胺后用EDTA滴定，用铭黑T为指示剂，则测出的是（）。答案

:Ca2+、Mg2+总量

4.EDTA直接滴定法中，终点所呈现的颜色是（）。答案:A项与B项的混合色

5.取水样100.00mL,用0.010mol/LEDTA溶液滴定（pH=10）消耗

10.00mLEDTA溶液，该水样的总硬度是（）mg/L。答案:100

6.用EDTA滴定自来水总硬度，已知水中含有少量A13+,某同学用NH3-

NH4a缓冲溶液调pH=9.5,选铭黑T作指示剂，用EDTA滴定，但溶液一

直为红色，找不到终点，这主要是因为（）。答案:指示剂封闭

7.EDTA作为基准物质可以直接配制标准溶液。答案:错

8.我国现有的生活饮用水卫生标准中就规定：折合成碳酸钙的质量，水的硬度

不能超过450mgL-1。答案:对

9.为避免EDTA滴定终点拖后现象的发生，金属指示剂应具有良好的变色可

逆性。答案:对

10.总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子总量。答案:错

第八早

1.复方氢氧化铝中铝含量的测定时，可以用直接滴定法。答案:错

2.复方氢氧化铝中镁含量的测定时，适宜的pH值是10摆布。答案:对

3.标定EDTA时-，加入六亚甲基四胺的目的是控制溶液的pH值。答案:对

4.配位滴定时，aY（H）值随pH增大而增大。答案:错

5.在EDTA配位滴定中，酸效应系数越大，配合物越稳定。答案:错

6.有关酸效应的叙述正确的是（）答案:酸效应随pH增大而减小

7.用EDTA直接滴定有色金属离子，终点时所呈现的颜色是（）。答案:游离指

示剂In的颜色和MY的颜

8.在非缓冲溶液中用EDTA溶液滴定金属离子时，溶液的pH将（）。答案：升

高

9.某溶液含Ca2+、Mg2+及少量A13+、Fe3+,今加入三乙醇胺，调至pH=l（）,以

铭黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测定的是（答）案:Ca2+,Mg2+总量

10.Fe3+,A13+对锦黑T有（）。答案:封闭作用

第七章

1.对于工业废水，我国规定用高镒酸钾法测定COD。答案:错

2.在COD测定中，氧化剂种类及浓度、溶液的酸度、反应时间、温度以及催

化剂等条件对测定结果均有影响，必须严格按操作步骤进行。答案:对

3.用邻苯二甲酸氢钾配制COD为500mg/L的质量控制溶液10（）（）mL,需要称

取多少克邻苯二甲酸氢钾？答案04251

4.COD的高镒酸盐指数是指一定条件下，以高镒酸钾为氧化剂，处理水样时

所消耗的量，以氧的mg/L表示？答案:对

5.测定高锦酸盐指数的水样，采集后应加入硫酸调节酸度，使pH<2,以抑制

微生物的活动，样品应尽快分析。答案:对

6.测定高镒酸盐指数时，水样取样量应保持在使反应后滴定所消耗的KMnO4

溶液量为加入量的（）。答案:1/5-1/2

7.KMnO4法测定COD,普通合用于地面水、生活饮用水和生活污水，不可用

于工业废水。答案:对

8.高锌酸钾溶液现用现配，使用前用基准物质标定。答案:错

9.COD测定中，重铝酸钾和高镒酸钾都是强氧化剂，两者都可以反映水样中

还原性物质的量，因此两种方法均可采用。答案:错

1（）.水污染常规分析指标主要有臭味、水温、浑浊度、pH值、电导率、溶解性固

体、悬浮性固体、总氮、总有机碳、溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、

细菌总数等，是反映水质状况的重要指标，是对水体进行监测、评价、利用

以及污染管理的主要依据。答案:对

第八章

1.提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。答案:增加温度

2.氧化还原电对的电极电位可决定（）。答案:滴定突跃大小

3.用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（

）。答案:氧化还原反应的速度

4.氧化还原滴定曲线是（）变化曲线。答案:氧化还原电极电位与络合滴定剂用

量关系

5.用0.1molL-lSn2+和0.01molL-lSn4+组成的电极，其电极电势是。答案:；

6.答案:电极电势下降

7.在选择氧化还原指示剂时，指示剂变色的（）应落在滴定的突跃范围内，

至少也要部份重合。答案:电势范围

8.氧化还原滴定法根据滴定剂和被滴定物质的不同，计量点在突跃范围内的位

置也不同，若nl:n2为氧化剂和被滴定物质的化学计量比，则计量点位于突

跃范围中点的条件是（）答案:nl=n2

9.若两电对的电子转移数均为1,为使反应彻底程度达到99.9%,两电对的条件

电极电位至少应该大于（）。答案:0.36V

10.在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入（）试剂，Fe3+/Fe2+电对的电位将升高（

不考虑离子强度的影响）。答案:邻二氮菲

第九章

1.间接碘量法测定铜含量时，滴定终点的颜色是（）。答案:蓝色恰好消失

2.在间接碘量法中，为了防止碘的挥发，采取措施错误的是（）。答案:快速滴

定，剧烈摇动

3.间接碘量法测定铜含量时，滴定终点开始发生颜色变化是（）。答案:滴定至

接近终点时

4.需贮存在棕色试剂瓶中的标准溶液是（）。答案:12

5.称取0.5960g铜合金，溶解后定容到100mL容量瓶中，准确移取铜合金试液

25.（X）mL,处理后用0.1（）（）（）mol/LNa2s203溶液进行滴定，终点时消耗

Na2s203溶液20.60mL,则铜合金中铜含量为（）。答案:88.48%

6.配制Na2s203标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸储水并加入少量的

Na2CO3,其目的是（）。答案:杀死微生物

7.在测定铜含量时，为了防止Cui沉淀表面吸附12,使终点提前，应在临近终

点时加入硫氢酸钾溶液。答案:对

8.间接碘量法应在中性或者弱碱性的溶液中进行。答案:错

9.用H2O2和HC1溶解铜合金试样时，若有部份H2O2剩余，会导致测定结

果偏低。答案:错

10.碘量法测铜，加入KI起到了三个作用：还原剂，沉淀剂和配位剂。答案:对

第十章

1.间接浸酸钾法是测定苯酚含量时，加入淀粉指示剂的适宜时机是。答案:滴

定近终点时

2.当用重倍酸钾基准物质标定硫代硫酸钠溶液时，必须采用间接滴定方式，原

因是。答案:反应无明确的计量关系

3.下列测定中，必须使用碘量瓶的有。答案:间接碘量法测定合金中的铜;滨酸钾

测定苯酚

4.含酚废水主要来自于炼油、造纸、炼焦、合成氨和化工行业，挥发酚多指沸

点在C以下的酚类，通常属于一元酚。答案:230

5.含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差。答案:正误差

6.澳酸钾法测定苯酚的反应中，定量计算时•，选择苯酚的基本单元为。答

案：1/6

7.下列工厂排污废水中需检测挥发酚。答案:香料厂;炼油厂

8.溪酸钾法测定苯酚时，滴定中浮现的白色沉淀是三溟苯酚。答案:对

9.测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或者芳香胺类物质时、可在

pH<0.5的介质中蒸储以减小其干扰。答案:对

10.地面水环境质量标准中，挥发酚的II类标准是<0.002mg/Lo答案:对

第H—章

1.测定氯离子、湿离子等卤素以及硫氟根、氟根等拟卤素时可采用银量法。答

案:对

2.氯化物中氯含量测定时，滴定必须在中性或者弱酸性溶液中进行。答案:错

3.氯化物中氯含量测定时，凡是能与CrO42-离子生成难溶化合物的阳离子均

对测定有干扰。答案:对

4.测定氯离子时;若存在A13+、Fe3+、Bi3+、Zr4+等高价金属离子，应改用

佛尔哈德法测定氯含量。答案:对

5.莫尔法测定C1-时，由于AgCl的溶解度比Ag2G04的小，因此溶液中首先析

出AgCl沉淀。答案:对

6.硝酸银可以直接配制成标准溶液。答案:错

7.莫尔法测定采用滴定剂及滴定方式是（答）案:用AgNO3直接滴定

8.用佛尔哈法测定Ag+,滴定剂是（答）案:NH4SCN

9.佛尔哈德法测定I-时，必须在加入过量AgN03后，方可加入指示剂，其原

因是（）。答案:Fe3+氧化I-

10.在沉淀滴定法中，莫尔法所用的指示剂为（）答案:K2CrO4

第十二章

1.下列说法正确的是（）答案:朗伯-比耳定律中合用于单色光

2.KMnO4显紫红色是由于它吸收白光中的（）答案:绿色光

3.吸收曲线是（）答案:入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。

4.在吸光度测量过程中，若要求测量的相对误差最小，则透光度为（）答案

:0.368

5.溶液偏离Beer定律的重要原因之一是（）。答案:单色光不纯

6.在吸光度测量中，参比溶液的（）答案:透光度为1（X）%

7.一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用2.0cm的比色皿时，测得

透射比为T,若改用1.0cm的吸收池厕透射比应为（1答案:T1/2

8.有色络合物的摩尔吸光系数（e）与下述各因素有关的是（1答案:入射光的波长

9.吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是（）答案:0.2~0.8

10.邻二氮菲光度法测Fe含量，当浓度为C时;测其透光度为TO,若将此溶液

稀释一倍，则透光度为（）答案:T01/2

第十三章

1.用铝酸镀分光光度法测定水中总磷，采样时取500mL水样后加入mL硫酸

调节样品的pH值，使之低于或者等于1,或者不加任何试剂于冷处保存。

答案：1

2.比色皿使用时，下列错误的一项是()。答案:比色皿外表面分毛面和光面，操

作时拿哪面都可以。

3.用分光光度法测定样品时，吸光度读数最佳范围应是。答案:0.2~0.8

4.在分光光度法测定磷含量时，使用参比溶液的作用是()。答案:消除试剂等

非测定物质对入射光吸收的影响

5.符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时;其最大吸收峰的位置会()。答案：不

挪移，但峰高降低

6.总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成偏磷酸盐后测定的结果，以每升

水样中含磷的毫克数来计量。答案:错

7.摩尔吸光系数越大，表明该物质对某波长光的吸收能力越强，比色测定的灵

敏度越高。答案:对

8.在天然水和废水中，磷几乎都是以正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷等形式存

在于溶液和悬浮物中。答案:对

9.总磷消解只能采用过硫酸钾消解。答案:错

1().为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。答案:错

第十四章

1.晶形沉淀的沉淀条件是稀、热、慢、搅、陈。答案:对

2.相同温度下，PbSO4在KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度大，这种现

象称为盐效应。答案:对

3.沉淀按其物理性质不同，大致分为两类，即晶形沉淀和非晶形沉淀。答案：

对

4.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是混晶。答案:对

5.列表述中错误的是()。答案:由于无定形沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应

选用致密滤纸(慢速)

6.若BaC12中含有NaChKCkCaC12等杂质，用H2SO4沉淀Ba2+时，生成的

BaSO4最易吸附何种离子?()答案:Ca2+

7.用分量法测定氯化物中氯的质量分数，欲使lO.OmgAgCl沉淀相当于1.00%的氯,

应称取试样的质量(g)()(Ar(Cl)=3,5.Mr5(AgCl)=143.3答)

案02477

8.Ag2S的Ksp=2.0x1048,其在纯水中的溶解度计算式为(落案:;

9.在分量分析中，待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近，在沉淀过程

中往往形成（）答案:混晶

10.在分量分析中对无定形沉淀洗涤时­，洗涤液应选择（）答案:热的电解质稀溶

液

第十五章

1.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（）。答案:EDTA与金属离子反应过程

中会释放出H+

2.配位滴定所用的金属指示剂同时也是一种（）.答案:配位剂

3.晶形沉淀的沉淀条件是（）。答案:稀、热、慢、搅、陈

4.分量分析中的沉淀溶解损失，属于（）。答案:系统误差

5.在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一同与构

晶离子形成Q答案:混晶

6.沉淀分量法中，称量形式的摩尔质量越大（）。答案:测定结果准确度越高

7.当EDTA直接滴定有色金属离子时，终点所呈现的颜色应为（）。答案:游离

指示剂的颜色和EDTA-金属指示剂络合

8.EDTA的pKal~pKa6分别是：0.9、1.6、2.0、2.67、6.16、10.26。如今在pH=13

时，以EDTA滴定同浓度的Ca2+,下列叙述中正确的是（）。答案：当滴定

至化学计量点时，pCa=pY

9.在Ca2+、Mg2+共存时，如果不加任何掩蔽剂，用EDTA滴定Ca2+,此时

的pH条件为（）。答案:pH=12

10.DTA的酸效应曲线是指0答案:；##绪论

11.在实验过程中要严格遵守实验室规则，以下说法正确的是（）。答案:实验中

如发现仪器工作不正常，应及时报告教师处理;实验废弃物不可乱扔，应分

别回收，集中处理;禁止将食物和饮料带进实验室，一切化学药品严禁入口,

实验完毕后即将洗手

第一章

1.使用分析天平称量物品，读取并记录数据时，天平的摆布门应该（）。答案：

全关闭

2.在移液管调定零点和排放溶液时，下面操作正确的是（）。答案:容器倾斜约

30o,与竖直的移液管尖端接触

3.将标准溶液从试剂瓶倒入滴定管时，正确的操作是（）。答案:从试剂瓶直接

倒入滴定管

4.容量瓶可以长期存放配好的溶液。（）答案:错

5.定容时，加蒸锵水稀释到约3/4体积应进行初步混匀。（）答案:对

第二章

1.实验室中常用的酚酗指示剂的变色范围是（）。答案:8.0-9.6

2.用NaOH溶液滴定HC1溶液时，最好使用哪种指示剂（）。答案:甲基红

3.用（）.1mol/LHC1滴定（）.1mol/LNaOH的突跃范围为9.7~4.3,则（）.01mol/L

HC1滴定0.01mol/LNaOH的突跃范围应为（）。答案:8.7~5.3

4.以NaOH滴定弱酸至酚酷变红，若30s内红色不消失即为终点，其原因是（）答

案:酸溶液中的CO2转变为H2CO3较慢

5.为标定浓度约为O.lmol/L的溶液欲耗HC1约30mL,应称取Na2c030.2g,若用

硼砂则应称取0.6g。［Mr（Na2C03）=106.0,Mr（Na2B4O710H2O）=381.41（）答案:

对

第二早

1.现欲标定NaOH溶液的浓度，实验室提供下列物质，最好应选择（）。答案：

邻苯二甲酸氢钾

2.欲取25mL有机酸试样溶液进行滴定分析，适宜的量器为（）。答案

:25mL移液管

3.称取1.3306g草酸固体，溶解后转移到250mL容量瓶中，平行移取25.00mL

草酸溶液三份，分别用0.1001mol/LNaOH溶液滴定至终点，滴定管读数

分别为21.20mL、21.18mL和21.22mL,则草酸的摩尔质量为（）。

答案：125.4

4.用已知标准浓度的NaOH溶液滴定草酸试样溶液（酚献为指示剂），到达

终点时溶液颜色变化为（）。