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文档简介
化学反应速率与平衡
1.在容积为500mL的恒温恒容密闭容器中发生反应CH4(g)+2H20(g)
CO2(g)+4H2(g),反应过程中的部分数据如表所示:
(mol■1厂)
c(CH,)C(HO)c(C())c(11)
t/min22
01.83.600
20.35
42.6
61.3
下列说法正确的是
-1-1
A.0〜2min用H2O表示的平均反应速率为0.70mol・L-min
B.当CO2与巴的反应速率v(C02):V(H2)=1:4时,反应达到化学平衡状
态
C.容器内气体的密度不再变化时,反应达到化学平衡状态
D.相同条件下起始投料改为1molCH4和2molH20,达到平衡状态所需时
间少于4min
【答案】D
【解析1A项,0~2nlin,v(CO,)==935moi=0.]75moimin-1,H2O
△t2min
表示的平均反应速率为画r,A错误;B项,没
有指明正反应速率还是逆反应速率,实际上同一个方向的C02与庆的反应速率之
比是恒定的:v(C02):v(H2)=l:4时,故不能判断是否已经达到化学平衡状态,
1
B错误;C项,气体密度=慧髓,气体质量始终守恒不变,容积体积的不变,
故气体密度不变不能说明已平衡,C错误;D项,相同条件下起始投料改为1mol
CE和2molH20,则CL和H2O的起始浓度2mol/L、4mol/L,起始浓度增加,
反应速率增加,达到平衡状态所需时间缩短,故少于4min,D正确;故选D。
2.在温度Ti和T2时,分别将0.50molN0和2.Omol固体活性碳充入体积
为2L的密闭容器中,发生如下反应:2N0(g)+C(s)-N2(g)+C02(g),,测
得n(NO)随时间变化数据如下表:
时间
010204050
(min)
3n(N0)0.500.350.250.100.10
T2n(N0)0.500.300.18.....0.15
以下说法正确的是()
A.温度Ti时,前1Omin内,C02的反应速率为0.OOTSmoPf'-min-1
B.温度T2比。时,活化分子个数、活化分子百分数、活化能均变大
C.温度时,N0(g)+l/2C(s)^l/2N2(g)+l/2C02(g),此反应的平
衡常数约为1.17
D.温度Ti时,平衡后向恒容容器中再充入0.1OmolNO,再次达到平
衡时,N0的百分含量增大
2
【答案】c
【解析】A项,温度T1时,前lOmin内,NO的变化物质的量为0.15moL
0.075mol
则CO2的变化量为n三等1=0.075mol,此时C02的反应速率为2L
lOmin
=0.00375mol-Ll-min故A错误;B项,温度3时,前1Omin内,NO的变
化物质的量为0.15moL而温度T2时,前1Omin内,NO的变化物质的量为
0.20mol,说明T2时反应速率快,即12>「,则温度丁2比Q时,活化分子个数、
活化分子百分数均变化大,但反应活化能不变,故B错误;C项,温度丁2时达
到平衡时:
NO(g)+C(s)1-V2(g)+1cO;(g)
22
起始时物质的量浓度(mol/L)0.2500
变化时物质的量浓度(mol/L)0.175n皿7Vn破75
平衡时物质的量浓度(mol/L)0.075nnR7.nnR7,
U.UoU.vo/J
[1
平衡常数代巴冬区生④=鬻=1.17,故C正确;D项,温度3时,
反应方程式为:2N0(g)+C(s)^N2(g)+CO2(g),两边气体的计量数相等,而平
衡后向恒容容器中再充入O.lmolNO,相当于增大压强,平衡不移动,所以N0
的百分含量将不变,故D错误;故选C。
3.900℃时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯,发生反应:
Cc(g)u0A9声双。
一段时间后,反应达到平衡,反应过程中测定的部分数据如下表所示:
3
时间/min010203040
小乙
0.400.300.24n2n3
苯)/mol
〃(苯乙
0.000.10ni0.200.20
烯)/mol
下列说法正确的是()
A.保持其他条件不变,向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂,则
乙苯的转化率大于50.0%
-1-1
B.反应在前20min内的平均反应速率r(H2)=0.008mol,L,min
C.保持其他条件不变,向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂,体
系的总压增大,平衡时苯乙烷的分压也增加。
D.相同温度下,起始时向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和
0.30molH2,则达到平衡前:。正V。逆
【答案】D
【解析】A项,由表中数据可知,30min时处于平衡状态,平衡时苯乙烯的
物质的量为0.2mol,由方程式可知,参加反应的乙苯的物质的量为0.2mol,故
乙苯的转化率为:甥X100%=50%.保持其他条件不变,向容器中充入不参与
0.4mol
反应的水蒸气作为稀释剂,反应混合物的浓度不变,平衡不移动,乙苯的转化
4
率不变为50%,故A错误;B项,由表中数据可知,20min内乙苯的物质的量变
0.16mol
化量为0.4mol-0.24moi=0.16mol,故。(乙苯)=2L=0.004mol・LT・minT,速
20min
率之比等于化学计量数之比,则MH2)=y(乙苯)=0.OO^ol-L^min1,故B错误;
C项,保持其他条件不变,向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂,平衡
不移动,所以平衡时苯乙烷的物质的量不变,恒温、恒容条件气体的压强之比
等于物质的量之比,所以苯乙烷的平衡分压不发生改变,故C错误;D项,由表
中数据可知,30min时处于平衡状态,平衡时苯乙烯的物质的量为0.2moL平
衡时苯乙烯的浓度为粤必=0.hnol/L,由方程式可知,氢气的平衡浓度为
0.lmol/L,参加反应的乙苯的物质的量为0.2moL故平衡时乙苯的浓度为
0.lmol/L,故平衡常数代党'=0.1.相同温度下,起始时向容器中充入0.10mol
0.10.3
—x—
乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,此时浓度商0=吃产=0.15>0.1,反应
T
向逆反应进行,故达到平衡前。正Vv逆,故D正确;故选D。
4.1温度下,向2L的密闭容器中充入N0,在催化剂作用下发生反应NO(g)
NO2(g)+X(g)(未配平),反应过程中部分数据如图所示,下列说法正确的
是()
A.X可能为犯
5
B.0~imin用x表示的反应速率为2/3mol•1/•mini
C.Ti温度下,反应的平衡常数为2.0
D.Ti温度下,保持体积不变,往容器中再通入少量N0气体,N0的体积分
数变大
【答案】C
【解析】A项,若X为即则4N0(g)—2N02(g)+N2(g),NO、NO2的变化量
比为2:1,与图象不符,故A错误;B项,由图象可知,NO、NO2的变化量比为
3:1,根据得失电子守恒,反应方程式为3N0(g)=N02(g)+N20(g),X是吊0,
0~Imin内生成lmolNzO,用NO表示的反应速率为=0.5molL-1min故
。2,Lx厂l”mi.n
B错误;C项,
3NO(g)一-NO,(g)+N2O(g)
开始(mol/L)00
转化(mol/L)1.50.50.5
平衡(mol/L)0.50.50.5
Ti温度下,反应的平衡常数为用要=2.0,故C正确;D项,。温度下,
保持体积不变,往容器中再通入少量N0气体,相当于加压,平衡正向移动,N0
的体积分数减小,故D错误;选C。
5.一定温度下,在5L的恒容密闭容器中发生反应N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)0反应过程中的部分数据如下表所示:
N(N2)N(H2)N(NH3)
n/mol
t/min
0a240
5136
1012
158
下列说法正确的是()
4
A.N2的初始浓度为16mol-L
B.0〜5min用小表示的平均反应速率为0.24mol•1/・min4
4
C.平衡状态时,C(N2)=2.6mol-L
D.N2的平衡转化率为25%
【答案】D
【解析】将表中数据补充完整:N2(g)+3H2(g)=^2NH3(g),反应在lOmin
时达到平衡:
N(N2)N(H2)N(NH3)
n/mol
7
t/min
016240
513156
1012128
1512128
A项,明的初始浓度为gmol-L4,故A错误;B项,0〜5min用上表示
的平均反应速率为警一=0.36mol・L・min一故B错误;C项,平衡状态
5Lx5min
时,。(4)=笔包=2.41001・1/,故C错误;D项,N2的平衡转化率为
J1—J
屿空二?且xlOO%=25%,故D正确。
\bmol
6.反应2A-B+D在四种不同条件下进行,B、D起始浓度为零,A的浓
度(mol-L1)随反应时间(min)的变化情况如下表:
实时间
验
浓0102030405060
序
度
号
温度
1800℃1.00.800.670.570.500.500.50
2800℃C20.600.500.500.500.500.50
3800℃C30.920.750.630.600.600.60
4820℃1.00.400.250.200.200.200.20
下列说法正确的是()
A.在实验1,反应在10至20分钟时间内物质A的平均速率为0.013mol/(L
,min)
B.在实验2,A的初始浓度C2>1.0mol・LT
C.设实验3的反应速率为匕,实验1的反应速率为%则匕<匕
D.实验4中,该反应在30min后才达到平衡状态
【答案】A
【解析】A项,在实验1中,反应在10至20min时间内平均速率为v=
Ac0.80mol/L-0.67mol/L
=0.013mol/(L-min),故A正确;B项,实验1和实验2
ArlOmin
达到平衡时A的浓度不再改变且相等,说明实验2与实验1其他条件完全相同,
实验1与实验2中A的初始浓度应相等,起始浓度C2=l.Omol/L,故B错误;C
0.80mol/L-0.67moi/L
项,在实验1中,反应在10至20min时间内平均速率为v=—=
lOmin
=0.013mol/(L-min),在实验3中,反应在10至20min时间内平均速率为v=
Ac0.92mol/L-0.75mol/L
=0.015mol/(L*min),故V3>v”故C错误;D项,实验
△tlOmin
4中,该反应平衡时A的浓度为0.20moi・L\则在20min~30min可能已经达到
g
平衡状态,故D错误;故选A。
7.化学反应2A(g)—B(g)+D(g)在四个不同条件下进行。B、D起始为
0,反应物A的浓度(mol-L)1随反应时间(min)变化情况如下表:
时间
实
验浓
0102030405060
序度
号
温度
1800℃1.00.80.670.570.500.500.50
2800cC20.80.670.570.500.500.50
3800℃C30.920.750.630.600.600.60
4820c1.00.400.250.200.200.200.20
下列说法不正确的是()
A.实验1,反应在10至20min内VA=0.013molL,minT
B.实验2,A的初始浓度c2=1.0mol-LT,还隐含的条件是加入了催化剂
C.实验3的反应速率打<实验1的反应速率7.
D.比较实验4和实验L可推测该反应为吸热反应
10
【答案】c
[解析)A项,在实验1中,反应在10至20min时间内浓度降了0.13mol/L,
时间用了10分钟,故平均速率为丫入二半二笔吧①^^^小厂皿吃故人正确;
At10min
B项,实验1和实验2对比,反应温度相同,达到平衡时c(A)相同,但实验2
先达到平衡状态,即实验2的反应速率快。考虑影响反应速率的因素(浓度、压
强、温度、催化剂、反应颗粒大小)可知:c2=1.0mol-LT,且实验2使用催化
剂,故B正确;C项,以相同时间段的反应速率为例,如10至20min内,在实
验1中,反应在10至20min时间内平均速率为
0013molL11
vA=—==o.013mol-V.min-',在实验3中,反应在10至20min时间
At10min
内平均速率为VA=^="瞥C=0.017mol.L,minT,故匕〉匕,故C错误;D
At10min
项,实验1和实验4对比,升高温度(由一个平衡状态到另一个平衡状态),c(A)
由0.5mol/Lf0.2mol/L,平衡正向移动,即该反应是吸热反应,故D正确;
故选C。
8.在容积不变的容器中加入一定量的A和B,发生反应:2A(g)+B(g)=
2C(g),在相同时间内,测得不同温度下A的转化率如下表所示,下列说法正
确的是()
温度
100200300400500
/°C
转化率30%75%75%50%18%
11
A.该反应随着温度升高,反应速率先变大后变小
B.200°C,A的转化率为75%时,反应达到平衡状态
C.当单位时间内生成nmolB的同时消耗2nmolC时,反应达到平衡状态
D.400°C时,B的平衡浓度为0.5mol/L,则该反应的平衡常数K=2
【答案】D
【解析】A项,升高温度,化学反应速率增大,故该反应随着温度升高,反
应速率增大,A错误;B项,根据表中数据可知,300°C反应物A的转化率降低,
证明反应为放热反应,长高温度平衡逆向移动,无法说明200°C,A的转化率
为75%时,反应就一定达到平衡状态,B错误;C项,当单位时间内生成nmolB
的同时消耗2nmolC时,不能说明正逆反应速率相等,反应不一定达到平衡状
态,C错误;D项,400°C时,A的转化率为50%,根据反应2A(g)+B(g)—2C
可知,平衡时c(A)=c(C),B的平衡浓度为0.5mol/L,则该反应的平衡常数K=
l//r=2L/moLD正确。故选D。
c(A)xc(B)0.5mol/L
9.硫化氢分解制取氢气和硫磺的反应原理为2H2s(g)^S2(g)+2H2(g),在2.0
L恒温恒容密闭容器中充入2.0molH2S,反应过程中的部分数据如下表所示:
n/
mol
n(H2S)n(S2)n(H2)
t/min
12
02.000
21.0
40.8
60.6
下列说法不无碉的是()
A.0〜2min生成员的平均反应速率为0.25mol・L1•min1
B.上述反应的平衡常数K=0.675
C.3分钟时,H2s的分解率一定小于60%
D.平衡后,向容器中通入少量。2,平衡正向移动
【答案】C
【解析堞2min时,n(H2)=l.OmoL说明生成了1.Omol比,则生成0.5molS2,
消耗1.OmolILS;第4min时,H2s还剩0.8moL说明消耗了(2-0.8)molH2S,即
消耗了1.2molH2S,则生成0.6molS2,生成1.2molH2;第6min时,n⑸)=0.6moL
说明生成了Q6molS2,则生成L2molH2,消耗1.2molQS;综上所述:
n/mol
n(H2S)n(S2)n(H2)
t/min
13
02.000
21.00.51.0
40.80.61.2
60.80.61.2
1.Omol-Omol
A项,0〜2min生成1.0molH2,贝(]v(H2)=2L-0.25mol*01111,,
2min
A正确;B项,结合上面的分析可知,第4min到第6min,体系中各组分的物质
的量不变,则4min时,反应已平衡,且平衡时&S、S2、上的物质的量分别为:
0.8moK0.6mol>1.2mol,因为容器体积为2.0L,则LS、S2>Q的平衡浓度分
别为:0.4mol/L>0.3mol/Lx0.6mol/L,所以,平衡常数Kc=^吟丝=0.675,
0.4
B正确;C项,平衡时,H2s的分解率=黑警乂10()%=60%,由分析可知,无法确
z.Omol
定3min时是否已达平衡,若3min时反应已平衡,则H2S的分解率为60%,若3min
时反应未平衡,则H2s的分解率小于60%,C错误;D项,S2为蒸汽,说明反应
温度较高,向容器中通入少量消耗硫磺和氢气,导致生成物浓度减小,平
衡正向移动,D正确。故选C。
10.某中学化学小组查阅资料发现金属氧化物R也能催化氯酸钾的分解,
且R和二氧化镭的最佳催化温度均在500C左右,于是对R和二氧化镒的催化性
能进行了定量对照实验。实验时均以收满500mL氧气为准(其他可能影响实验的
因素均已忽略)。
14
表1用Mn02作催化剂
实验序
KC103质量(g)Mn02质量(g)反应温度(℃)待测数据
号
18.001.00500a
28.002.00500b
表2用R作催化剂
实验序
KC103质量(g)R质量(g)反应温度(℃)待测数据
号
38.001.00500C
48.002.00500d
下列说法不正确的是()
A.待测数据一定为时间
B.实验测得a>b,说明适当增加催化剂的量可以加快反应速率
C.通过实验2和4可比较Mn02和催化剂R的催化效果
D.升高温度,实验3中c的值一定会减小
【答案】D
15
【解析】A项,通过测定个收集500mL氧气所消耗得时间,因此待测数据一
定为时间,故A正确;B项,实验测得时间a>b,说明加1g二氧化镒催化剂的
反应速率比加2g二氧化镒催化剂的反应速率慢,说明适当增加催化剂的量可以
加快反应速率,故B正确;C项,通过实验2和4可比较MnOz和催化剂R的催
化效果,其他变量都相同,只有不同的催化剂,因此可以比较,故C正确;D
项,根据题意R和二氧化镒的最佳催化温度均在500C左右,升高温度,催化剂
活性降低,因此实验3中C的值不一定会减小,可能会增大,故D错误。故选Do
11.已知:C02(g)+3H2(g)=^CH30H(g)+H20(g)-49.0kJ-moPo
向3个恒容的密闭容器中分别投入物质的量比为3:4的CO?和丛,庆的物质的
量(mol)随时间(min)变化如下表(T表示温度),下列说法正确的是()
012346810
I(2L.Ti)8.06.04.03.02.32.12.02.0
、
II(4LT2)8.04.54.04.04.04.04.04.0
III(4L>T3)20.03.01.81.21.01.01.01.0
A.在第I组在0~8min内C02的平均反应速率为2mol-U1•min1,且放
出98kJ热量
B.第I组第10min后,恒温,再充入1molCOz(g)和3molH2O(g),则
v正逆
C.3min时,保持丁2,若对第H组加压使体积缩小2L,重新达平衡后各
组分浓度与第I组相同
D.对比第I和第HI组,在0~4min内,能说明员的平均反应速率随温
16
度升高而增大
【答案】B
【解析】A项,根据表格数据可知:在第I组在0~8min内出的物质的量
2mol
改变6.0moL则CO2的物质的量变化2.0mol,CO2平均反应速率MCOzh上匚
8min
=0.125mol-L1•min1,A错误;B项,第I组第10min后,恒温,再充入1mol
C(Ug)和3molH20(g),由于生成物HzO(g)浓度增大的多于反应物C02(g)浓度
的增大,则反应速率v/y逆,B正确;C项,由于该反应的正反应是气体体积
减小的反应,增大压强,化学平衡正向移动,3min时,保持T2,若对第口组
加压使体积缩小2L,体系的压强增大,尽管物质的量及容器的容积与第I组相
同,但由于温度3、T2温度不同,所以最终重新达平衡后各组分浓度与第I组
不相同,C错误;D项,第I和第IH组的物质浓度与反应温度都不相同,因此
不能说明乩的平均反应速率随温度升高而增大,D错误;故选B。
12.600℃时,在2L的恒容密闭容器中充入一定量的C0和H20,发生
反应:CO(g)+H20(g)—CO2(g)+H2(g)0反应过程中的部分数据如下表所
示:
n(CO>〃(HQ*
0Q1.20P0.60Q
5。0.80^P
10。0.20。
下列说法正确的是()
17
A.0〜5min用CO表示的平均反应速率为0.08mol•,min-1
B.该反应在10min后才达到平衡
C.温度升高至800℃时,反应平衡常数为0.64,则正反应为吸热反应
D.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60molCO和1.20molH20,
达到平衡时z?(C02)=0.4mol
【答案】D
【解析】5min时,CO减少1.20moi-0.80moi=0.40mol,H20也减少0.40mol,
0.60mol-0.40mol=0.20mol>说明5min时已经达到平衡。A项,0〜5min用CO
表示的平均反应速率为黑警L=0.04mol-LT-minT,故A错误;B项,该反应
2Lx5min
在5min时已经达到平衡,故B错误;C项,600℃时,原平衡常数为笄署=1,
0.lx0.4
温度升高至800℃时,反应平衡常数为0.64,升高温度,平衡逆向移动,则正
反应为放热反应,故C错误;D项,保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60
molCO和1.20molH20,达到平衡时,设A(82)=x,由平衡常数=
XX
—X—
OAr??r=1»x=z?(CO)=0.4moL故D正确;故选D。
u.o-Ai.Z-X2
-----------x-----------
13.一定温度下,10mL0.40mol・l?H202在MiG作用下发生反应:2H2O2
(aq)=2H20(1)+02(g)AH<0,不同时刻测定生成O2的物质的量如下表所示:
t/min03610*
18
n(02)/mol0.00.00080.0010.0012*
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)()
A.升高温度,可加快H2O2的分解速率
B.若增大溶液起始浓度,则收集到0.0008mol02的时间会小于3min
-1
C.反应至6min时,溶液中C(H202)=0.2mol-L
D.反应至12min时,H2O2分解率为65%
【答案】D
【解析】A项,升高温度,反应速率加快,所以升高温度,可加快乩。2的
分解速率,A正确;B项,若增大溶液起始浓度,反应速率加快,则收集到0.0008
mol02的时间会小于3min,B正确;C项,反应至6min时,收集到0.OOlmol
氧气,根据反应方程式,消耗的H2O2为0.002moL所以溶液中C(H202)=
0.01LX0.40mol/L-0.002moi
=0.2mol-L-1,C正确;D项,反应至12min时,H0
0.0IL22
分解率为65%,则生成氧气的物质的量为幽壬*叫^%=0.0013mol。从
第6min到10min,生成氧气的物质的量为0.0012-0.001=0.0002mol,而从第
10min到第12min,生成氧气的物质的量为0.0013-0.0012=0.OOOlmol,即第6min
到10min和第10min到第12min两个时间段的速率相等,但随着反应进行,H202
浓度降低,反应速率应该减慢,所以反应至12min时,H2O2分解率应小于65%,
D错误;故选D。
14.在10L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)
19
M(g)+N(g),所得实验数据如下表:
起始时物质的量平衡时物质的量
温度/mol/mol
实验编号
/℃
n(X)n(Y)n(M)
①7000.400.100.090
②8000.100.400.080
③8000.200.30a
④9000.100.15b
下列说法不无碉的是()
A.实验①中,若5nlin未测得n(M)=O.050mol,则。至5min时间内,用N
表示的平均反应速v(N)=l.0X10-3mol,L1•min1
B.实验②中,达到平衡时,Y的转化率为20%
C.实验③中,该反应的平衡常数后1.0
D.实验④中,达到平衡时,b>0.060
【答案】D
[解析]A项,实验①中,若5min未测得n(M)=0.050moL则n(N)=0.050mo1,
20
则0至5min时间内,用N表示的平均反应速
"N)=£-==Ixl()Tmo].LT.minT,故A正确;B项,实验②中,达到平
V-At10Lx5min
衡时,n(M)=O.080moL贝!|An(M)=0.080moLAn(Y)=0.080moL平衡时,贝(IY
的转化率为a=*畔xl00%=20%,故B正确;C项,实验③与实验②温度相同,
0.4mol
因此平衡常数相同,根据实验②求出该反应的平衡常数,因实验②中
n(M)=0.080mol,n(N)=0.080mol,An(M)=0.080moL则An(Y)=A
n(X)=0.080mol,平衡时n(X)=0.Imol-0.080moi=0.02mol,n(Y)=O.3mol-
0.080.08
---------X----------
0.080mol=0.32mol,长=哥厂黑=1,故C正确;D项,实验④中,当在800℃
V/■VZ•
---------X----------
1010
CC
-----X------
达到平衡时,K=T正j=l,c=0.060mol,实验①中,在700℃达到平
•JL。\J•JLJI
X
10-----10
0.090.09
---x-—
衡时,*=居一急=?从700℃到800。升温,平衡常数减小,逆向移动,
X
10---10
逆向是吸热反应,正向是放热反应,实验④中,在900C达到平衡时,平衡逆向
移动,因此bV0.060mol,故D错误。故选D。
15.FC时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.80molA,发生反应:A(g)—
B(g)+C(g)AH=akJ.mo『,经一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据
见表:
时间/min010203040
()n
nA/mol0.800.600.48n23
2T
n(B)/mol0.000.20n.0.400.40
下列说法不无确的是()
A.该反应在30min时已达到平衡
B.反应在前20min的平均速率为丫(0=0.0080101匚|疝山
C.保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(A)=0.16mol.L\则a>0
D.相同温度下,起始时向容器中充入0.lOmolA、0.lOmolB和0.30molC,达
到平衡前的反应速率:v逆〉v正
【答案】D
【解析】前30min,B的物质的量增大了0.40moL30min之后,B的物质的
量不再增大,说明该反应在30min时已达到平衡。因为A和B的计量数都为1,
A的物质的量减小量=B的物质的量增大量=0.40mo1,所以
n2=n3=0.80mol~0.40mol=0.401no1。A项,30min之后,B的物质的量不再改变,
说明该反应在30min时已达到平衡,A正确;B项,反应在前20min的平均速率
v(A)=°:,“;:8moi=0008moiL1-min-1,所以v(C)=v(A)=0.008molL1-min-1,B正确;
2.0Lx20min
C项,由分析可知,FC时达到平衡,C(A)=等臀=0.2mol.L\保持其他条件不
乙JL/
l,
变,升高温度,平衡时,c(A)=0.16mol-E<0.2molL,说明升高温度,平衡正
向移动,该反应的正反应为吸热反应,AH>0,即a>0,C正确;D项,FC平衡
时,C(B)=C(C)="黑=0.2mol/L,c(A)=°^01=0.2mol/L该反应的平衡常数K=
N.UL/N.UL/
c(B)xc(C)0.2mol/Lx0.2mol/L」一―――•,一一,>一
—K、—=------nni/T----=0.2mol/L,相同温度下,起始时向容器中充入
22
0.1mol0.3mol
---------x----------
0.10molA>0.lOmolB和0.30molC,Qc=Tt7^^=0.15mol/L,QC<K,平衡
2.0L
正向进行,v逆Vv正,D错误。故选D。
16.一定温度下,在体积为2L的恒容器闭谷器甲发生反应:4A(g)+bB(s)
1
=cC(g)A年-QkJ-mor(Q>0)o反应过程中的部分数据如下表所示:
n/(mo
1)n(A)n(B)n(C)
t/min
04.01.00
20.60.2
40.4
62.80.3
下列说法正确的是()
A.t=2min时,c(A)=3.2mol,L-1
B.反应开始后,不管t取何值,A与B的转化率均不可能相等
C.反应达到平衡状态时,用B表示的平均反应速率为0.075mol・L・minT
D.t=6min时,反应放出的热量为0.6Q
23
【答案】B
【解析】A项,t=2min时,/?(B)=0.6moLA(C)=O.2mol,贝!]加(B)=0.4moL
AJ(C)=O.2moi,物质的量变化量之比等于计量系数之比,A?(B):A?(C)=b:c=0.4:
0.2=2:1,则恒容器闭容器甲发生反应为:4A(g)+2B(s)—C(g),可得:&(A)=4
XO.2mol=0.8mol,贝!jt=2min时,Z2(A)=4mol-0.8mol=3.2moLc(A)=-f=1.6
mol-U1,故A错误;B项,起始A与B的物质的量之比为4:1,根据A项分析,
A与B的消耗的物质的量之比为2:1,则不管t取何值,A与B的转化率均不可
能相等,故B正确;C项,根据反应4A(g)+2B(s)wC(g),B为固体,不能用
来表示该反应的反应速率,故C错误;D项,根据反应:4A(g)+2B(s)-C(g)A
生-QkJ・1110广可知,反应完全进行生成ImolC时放出的热量为QkJ,t=6min时,
该可逆反应生成C的物质的量为0.3mol,反应放出的热量为0.3Q,故D错误;
故选B;D项,反应是气体体积减小的放热反应,测定HF的相对分子质量应使
平衡逆向进行,需要在低压高温条件下进行提高HF的纯度,故D正确;故选D。
17.如图所示为接触法制硫酸的设备和工艺流程,其中关键步骤是SO?的催
化氧化:2S02+02-2S03AH<0O下列说法正确的是
A.反应后气体分子数减少,增大反应容器内压强一定有利于提高生产效益
24
B.反应放热,为提高SO2转化率,应尽可能在较低温度下反应
C.工业生产要求高效,为加快反应速率,应使用催化剂并尽可能提高体系
温度
D.沸腾炉流出的气体必须经过净化,并补充适量空气,再进入接触室
【答案】D
【解析】A项,反应后气体分子数减少,增大反应容器内压强,有利于平衡
正向移动,但由于增大压强对设备要求和动力要求很高,成本太高,效率不佳,
故A错误;B项,反应放热,为提高SO2转化率,应尽可能在较低温度下反应,
但反应速率太慢,经济效率低,故B错误;C项,工业生产要求高效,为加快反
应速率,应使用催化剂,还需要考虑催化剂的最佳活性温度,不一定温度越高
反应速率越大,故C错误;D项,沸腾炉流出的气体含有许多粉尘和有害气体,
会导致催化剂中毒,因此必须经过净化,第一阶段反应,氧气含量下降明显,
因此净化后要补充适量空气,再进入接触室,故D正确。故选D。
18.在一恒容密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,发生反应:C(s)+2N0(g)
^N2(g)+C02(g)o30min改变某个影响因素,测得各物质浓度随时间变化如表
所示:
时间/'min01020304U50
/>nol•L11.00.580.400.44
<1(Nf)/mol,1.1jr0.28
11
i(('():>mol•1.jr0.300.28
下列说法正确的是()
25
A.增加活性炭的质量,则10min时c(N0)V0.58mol/L
B.0~10min平均反应速率为v(N2)=0.042mol/(L,min)
C.30min时加入了等物质的量的弗和CO?
D.20~30min,混合气体中N0的质量分数保持不变
【答案】D
【解析】由表中数据,结合C(s)+2N0(g)=N2(g)+C02(g)中各成分改变值
之间的相互关系,可得下表数据;
时间/min01020304050
c(N0)/
1.00.580.400.400.44
mol/L
C(N2)/
00.210.300.300.28
mol/L
c(C02)/
00.210.300.300.28
mol/L
A项,活性炭是固体,增加活性炭的质量,对反应速率和化学平衡均无影响,
则10min时c(N0)=0.58mol/L,A错误;B项,0~10min平均反应速率为
v(凡)二v(NO)=gx"::8)mo]/L=0.021mol/(L•min),B错误;C项,由40min
22lOnun
时NO和弗的物质的量知,氮原子的物质的量始终是l.Omol,说明30min时并
26
没有补充含氮物质,故C错误;D项,结合分析知,20~30min,处于化学平衡
状态,故混合气体中NO的质量分数保持不变,D正确;故选D。
19.一定温度下,在5L的恒容密闭容器中发生反应N2(g)+3H2(g)w
2NH3(g)o反应过程中的部分数据如下表所示:
n/mol
N(N2)N(H2)N(NH3)
t/min
0a240
5136
1012
158
下列说法正确的是()
4
A.N2的初始浓度为16mol-L
B.0〜5min用小表示的平均反应速率为0.24mol,L4,min-1
4
C.平衡状态时,C(N2)=2.6mol•L
D.N2的平衡转化率为25%
【答案】D
27
【解析】将表中数据补充完整:N2(g)+3H2(g)^2NH3(g),反应在lOmin时达
到平衡:
n/mol
N(N2)N(H2)N(NH3)
t/min
016240
513156
1012128
1512128
A项,明的初始浓度为gmol•L4,故A错误;B项,0〜5min用庆表示
的平均反应速率为空用一=0.36moi・LT・minT,故B错误;C项,平衡状态
时,。(弗)=等=2.411101・1/,故C错误;D项,N2的平衡转化率为
16moi—12mol,八八〜石厂出“〃——
故正确。
-1-6~moi--X100%=25%,D
20.TK时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.10molC0Cl2,发生
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